Características del tratamiento de la distrofia retiniana

La retina es la cáscara interior del globo ocular, lo que asegura el contacto entre los cuerpos y del sistema nervioso.Es responsable de la señalización, que contribuye a la percepción de la imagen del cerebro. Cuando se daña hay una rápida pérdida de visión que no puede ser detenido sin un tratamiento cualificado. Es por ello que esta anomalía se debe diagnosticar de manera oportuna. Y para hacer esto, vamos a ver lo que es la degeneración de la retina.

Definición de enfermedad

La degeneración macular es una enfermedad compleja que implica anomalías oculares degenerativas. La enfermedad afecta a la córnea y el sistema capilar de órganos de la visión. Si usted viola el suministro de sangre es la destrucción de los tejidos, lo que contribuye a la pérdida de calidad. La falta de asistencia calificada oportuna acelera este proceso.

Las primeras etapas de la enfermedad son asintomáticas, y la persona puede no ser consciente del hecho de que sus ojos se vieron afectados.La patología más común es el anciano. Al mismo tiempo en que se diagnostica en raras ocasiones y sólo el uno por ciento de todas las enfermedades de la retina de los ojos.

A menudo hay casos en que las personas se vuelven portadoras de la enfermedad. La probabilidad de su enfermedad es muy baja.

Tipos

Principales tipos de degeneración macular encontraron dos: hereditaria y adquirida.

Congénito (hereditario)

La degeneración congénita de la retina se hereda.Puede tomar dos formas:

• Punto blanco. La percepción visual comienza a deteriorarse desde el momento del nacimiento. Al mismo tiempo, desde la edad preescolar, hay un deterioro notable de la salud del ojo. Se caracteriza por modificaciones en la forma de puntos en la retina.
• Pigmentario.Que se caracteriza por afectar al buen funcionamiento de los fotorreceptores responsables de la visión nocturna.

Degeneración pigmentaria de la retina

distrofia hereditaria a menudo procede con alternancia de remisiones y exacerbaciones. En este caso, a la edad de veinte años, se hace pronunciada y, posteriormente, puede conducir a la pérdida de la capacidad de ver.

Adquirido

La forma adquirida de la enfermedad se caracteriza por un mayor grado para las personas de la edad de cincuenta años.Esta patología es casi imposible de curar conservadoramente.

Periférico

Típicamente, la distrofia periférica afecta sólo a la parte periférica de la retina y es difícil de diagnosticar.Una indicación de su aparición es la presencia de efectos ópticos en forma de "moscas." Es un pigmento, bien, etmoidal y ineepodobnoy. Junto con el desarrollo de la miopía puede conducir a un desprendimiento de retina.

Distrofia periférica de la retina

Central

distrofia central localizado en el centro de la mácula en la retina.Con su desarrollo, la visión pierde rápidamente su claridad. Ella tiene tales especies como húmeda y seca, son característicos de la degradación de la edad del tejido del ojo.Wet caracterizado por penetración de humedad en la retina, la visión puede perderse varios días. La variedad seca es más común. Cuando su violación de la calidad se produce gradualmente y promueve la acumulación de productos de desintegración de las células entre la coroides y la retina.

Formas de degeneración macular

Diagnosticar también la forma generalizada de distrofia adquirida. Incluye características y macular periférico que afectan por lo tanto la práctica totalidad de la retina del ojo.

Causas

Para diagnosticar la enfermedad de mayo a su debido tiempo en un entorno clínico, pero en el momento del diagnóstico es importante entender el factor básico, que se convirtió en la causa del proceso patológico.Si no lo hace, y luego esperar una cura rápida y eficaz no es necesario. Existen las siguientes razones para el desarrollo de los ojos distrofia retiniana:

• función alterada del sistema vascular del órgano de la visión;
• malos hábitos;
• comidas inadecuadas;
• curso prolongado de patologías infecciosas y virales;
• intervención quirúrgica previa en los ojos;
• diabetes mellitus;
• trastornos en el sistema endocrino;
• metabolismo perturbado y obesidad.

Síntomas

Visión endistrofiano se rompe al instante, sino gradualmente.En este caso, el paciente experimenta una serie de síntomas desagradables, lo que complica su vida diaria.

En el momento del diagnóstico se puede observar que la patología está progresando rápidamente.

En una etapa temprana de la degeneración ocurre sin síntomas obvios, pero después de algún tiempo, el paciente notó molestias durante el parpadeo, la pérdida de la agudeza visual, la visión de aterrizaje.

La sintomatología es muy similar a otras enfermedades de la vista, por lo que la recolección de datos de la historia no es suficiente para hacer un diagnóstico.Se distinguen los siguientes síntomas de distrofia:

• estrechamiento del campo de visión;
• mala vista por la noche;
• la formación de un velo ante los ojos;
• visión deteriorada;
• la formación de bengalas en el radio de visión;
• imagen distorsionada;
• metamorfosis

Posibles complicaciones

La distrofia de la retina del ojo, incluso en condiciones severas, no conduce a la ceguera, por lo que a pesar de todo tipo de dificultades, una persona puede ver y reconocer objetos en el espacio.

Supervise de cerca la visión de las mujeres que están en el segundo trimestre del embarazo.

En este momento en estos pacientes, la PA disminuye, lo que contribuye a la alteración del funcionamiento estable del sistema circulatorio.Debido a esto, se altera el flujo de sangre y nutrientes a los vasos, lo que provoca la aparición de procesos degenerativos. El riesgo de su desarrollo aumenta varias veces, si antes de la concepción del niño, una mujer ya ha sido diagnosticada con una cierta enfermedad de los órganos de la visión.

Para prevenir complicaciones imprevistas, una mujer embarazada debe visitar urgentemente a un oftalmólogo. Si el riesgo de la formación de distrofia instantánea durante el parto es alto, para evitar la pérdida del feto, se debe realizar una cesárea.

Diagnostico

Para el diagnóstico correcto de la distrofia retiniana de cualquier forma, se utilizan los siguientes métodos:

• Visometría (definición de severidad);
• Perimetría (estudio del campo visual del paciente);
• Tomografía óptica (estudio de estructuras y tejidos del ojo);
• Kampimetry (definición y estudio de un sitio ciego);
• Ultrasonido;
• Prueba usando la grilla Amsler;
• Tonometría (medición de la presión del fluido dentro del ojo);
• Oftalmoscopia (control de la condición del fondo);
• Electroretinografía (control del estado de la retina y del analizador visual);
• Angiografía (examen del estado del sistema capilar del aparato visual, la detección de vasos anormales).

Comprobando la agudeza visual (visometría)

Como regla, usar solo uno de los métodos enumerados es imposible de diagnosticar con precisión, por lo que se lleva a cabo un diagnóstico completo.Además, es importante obtener información de la historia clínica del paciente y la información obtenida como resultado de su entrevista.

Tratamiento

El propósito del método de tratamiento generalmente depende del tipo de distrofia retiniana y el grado de su progresión.Como regla general, tiene como objetivo estabilizar la condición del paciente, mejorar el metabolismo en los tejidos oculares, alargar las etapas de remisión y fortalecer los vasos y músculos del aparato visual.

Medicado

Resolver el problema de la degradación del tejido con medicamentos solo puede estar en las primeras etapas de la progresión de la patología.En estos casos, los siguientes medicamentos generalmente se recetan:

• Corticosteroides;
• Vitaminas E y A, riboflavina;

Riboflavina

• Vasodilatadores (locales y generales);
• Antioxidantes en el interior y en forma de gotas para los ojos;
• Preparaciones que contienen luteína;
• Medios para fortalecer las paredes de los capilares;
• Angioprotectores.

Quirúrgico

La intervención operativa, por regla general, se aplica en etapas posteriores del desarrollo. La coagulación con láser se considera uno de los métodos de tratamiento más efectivos.Puede prevenir el desprendimiento de retina y la pérdida de visión. Su esencia es la cauterización del aparato láser de las áreas dañadas de manera puntual. Esta operación no requiere sutura y no implica una etapa postoperatoria demasiado larga.

Procedimiento de coagulación láser

El método quirúrgico utilizando un bisturí mejora los procesos metabólicos en los tejidos y su suministro de sangre.Es especialmente eficaz en el tratamiento de la degeneración macular húmeda, ya que evita la acumulación de líquido. Los principales métodos de intervención quirúrgica:

• Vasorekonstuktsiya (llevado a cabo con el uso de trasplantes);
• Radiovascularización (destinada a expandir los lúmenes entre los capilares).

Para restaurar por completo las funciones visuales perdidas, es importante no solo realizar con éxito la operación, sino también seguir todas las recomendaciones del médico tratante después de ella.Después de aplicar el bisturí, se aplica una costura y un vendaje estéril, que debe cambiarse constantemente. Además, es necesario el uso de medicamentos que previenen la aparición de infecciones.

A menudo, en las primeras etapas del desarrollo de la patología, también se utiliza la fisioterapia. Sin embargo, tal tratamiento no siempre da resultados positivos tangibles.

Óptica de corrección

Este método de terapia se atribuye a los auxiliares.La tarea de la óptica correctiva se reduce a fortalecer el sistema muscular del ojo, estabilizando la presión intraocular. Muy a menudo, la corrección con láser se usa para estos fines. Este es uno de los métodos más exitosos y seguros, que permite aliviar la condición del paciente y acelerar la recuperación.

Corrección de la visión con láser

Después del tratamiento, el paciente debe prepararse para ver que la visión es nublada y borrosa durante 3-4 horas.Además, puede haber opacidad fulgurante o flotante delante de los ojos, sensación de ardor, arena y fotofobia. Pero al día siguiente del tratamiento con láser, el paciente puede regresar al ritmo habitual de la vida.

Remedios populares

Los medios de medicina alternativa deben usarse solo para una recuperación rápida, pero no son capaces de curar completamente la enfermedad.

Use efectivamente tales recetas:

• Toma 4 hojas de aloe, envuélvelas en papel de aluminio y colócalas en el refrigerador. Después de 2 semanas, deben lavarse con agua, picarse con una picadora de carne y luego escurrirse con una gasa estéril. Agregue 5 g de momia. Goteo de medicina preparada 2 gotas en cada ojo 2-3 veces al día. La duración de la terapia será de 9-10 días. Después de eso, descansar un mes.
• Tome la hierba seca de ortiga dioica y hojas de lirio de los valles en las siguientes proporciones: Agregue un vaso de agua hirviendo. Infundir durante 9 horas, filtrar y colocar 5 g de soda. Guarde el producto en el refrigerador y úselo para lociones frías.
• Toma agua y leche de cabra en cantidades iguales. La composición resultante es excelente para gotas para los ojos. Goteo 2 gotas una vez al día.
• Tome 180 ml de agua hirviendo, agregue 20 g de semillas de comino. Lágrima por 5 minutos. En un caldo filtrado, colocar 10 gramos de pétalos de aciano e infundir durante 5 horas. Filtra y gotea 2 gotas en el órgano de visión afectado.

Prevención

Para protegerse de una enfermedad como la distrofia retinal, debe seguir medidas preventivas simples:

1. Para proporcionar a los ojos un descanso completo.
2. Realiza ejercicios diarios.
3. Evite la radiación dañina y ultravioleta.
4. Para llevar a cabo la recepción BADov con propensión a una distrofia del ojo.
5. En la dieta incluyen útiles para la comida retina.

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hallazgos

La distrofia de la retina es una enfermedad desagradable que puede ocurrir por una variedad de razones.Es por eso que el tratamiento puede prescribirse solo después de un diagnóstico preciso y la determinación del factor subyacente.Si la terapia se lleva a cabo para eliminar una sintomatología, se garantiza una recaída de la enfermedad.