Neuromidina

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La neuromidina tiene acción anticolinesterásica.

Tiene un efecto sobre la musculatura lisa, mejora las propiedades contráctiles, normaliza la actividad del sistema nervioso y se estabiliza contacto neuromuscular, contribuye a una mejor memorización y percepción, y también ralentiza el desarrollo de enfermedades con deterioro cognitivo funciones.

El medicamento a menudo se usa en el período de recuperación después de un derrame cerebral, con varias lesiones de las raíces de la médula espinal, debilidad muscular, en violación de la actividad motora de diversa gravedad, violación y falta de peristalsis y funciones básicas órganos del tracto digestivo.

Grupo clínico y farmacológico

Inhibidor de la colinesterasa

Condiciones de licencia de las farmacias

Se lanza con receta.

Lista de precios

¿Cuánto cuesta Neuromidine en las farmacias? El precio promedio está en el nivel de1 100 rublos.

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Forma de emisión y composición

Neuromidine se fabrica en las siguientes formas de dosificación:

  • Solución para administración intramuscular y subcutánea: transparente, incoloro (1 ml en ampollas de vidrio neutro, 5 ampollas en paquetes de células de contorno, 2 paquetes en un paquete de cartón).
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  • Tabletas: cilíndricas planas, blancas, redondas, con una faceta (10 uds. en paquetes de células de contorno de película de cloruro de polivinilo y papel de aluminio, 5 paquetes por caja).

La composición de 1 ml de solución incluye:

  • Sustancia activa: clorhidrato de ipidakrina: 5 o 15 mg (en forma de hidrocloruro de ipidakrina monohidrato);
  • Componentes auxiliares: ácido clorhídrico concentrado - hasta pH 3, agua para inyección - hasta 1 ml.

La composición de 1 tableta incluye:

  • Ingrediente activo: clorhidrato de ipidakrina: 20 mg (como monohidrato de hidrocloruro de ipidacrina);
  • Componentes auxiliares: lactosa monohidrato - 65 mg, almidón de patata - 14 mg, estearato de calcio - 1 mg.

Efecto farmacológico

La neuromidina, al ser un fármaco anticolinesterásico, promueve la estimulación de la transmisión neuromuscular, fortaleciendo la contractilidad de los órganos del músculo liso. La droga normaliza la conductividad de los impulsos nerviosos en el sistema nervioso periférico y también estimula el sistema nervioso central con sedación levemente expresada.

  • La neuromidina tiene efectos analgésicos y antiarrítmicos, mejora la memoria y aumenta la capacidad de aprendizaje.

El fármaco no tiene efectos mutagénicos, teratogénicos, embriotóxicos y carcinogénicos, así como acciones inmunotóxicas y alérgicas. Gracias a la absorción rápida, la concentración máxima de sustancia activa en la sangre se observa después de una hora.

Indicaciones de uso

Las indicaciones para el uso de Neuromidine en forma de tabletas son tales enfermedades o condiciones patológicas:

  • trastornos vestibulares;
  • deterioro cognitivo;
  • el período de recuperación después de las lesiones orgánicas del SNC en presencia de trastornos motores;
  • atonía intestinal de diferente etiología;
  • enfermedades del sistema nervioso periférico;
  • polineuropatía y poliradiculopatía;
  • miastenia grave y síndrome miasténico;
  • parálisis bulbar y paresia;
  • retraso en el desarrollo físico y mental del niño.

Además de las indicaciones anteriores, el medicamento en forma de inyecciones (inyecciones) se usa para tales infracciones:

  • mononeuropatía;
  • enfermedades del sistema nervioso central (SNC);
  • actividad laboral débil.

Contraindicaciones

La medicación no se puede administrar en las siguientes situaciones:

  • período de lactancia;
  • bradicardia;
  • embarazo;
  • epilepsia;
  • asma bronquial;
  • edad hasta 18 años;
  • angina de pecho;
  • exacerbación de úlceras gastrointestinales;
  • obstrucción de la permeabilidad intestinal y del tracto urinario;
  • alteración del aparato vestibular;
  • mayor susceptibilidad a la acción de los componentes de la composición del agente;
  • patologías neurolépticas extrapiramidales;

Con extrema precaución:

  • hipertiroidismo;
  • intolerancia a la lactosa (para tomar tabletas);
  • enfermedades del sistema respiratorio.

Uso en embarazo y lactancia

El medicamento no debe tomarse durante el embarazo debido a que mejora el tono del útero. Cuando la lactancia, el medicamento se excreta con leche.

Dosificación y vía de administración

Las instrucciones de uso indican que las dosis y la duración del tratamiento con Neuromidine se determinan individualmente, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.

Enfermedades del sistema nervioso periférico:

  • Con mono y polineuropatía, poliradiculopatía de diferente etiología: 10-20 mg (0.5-1 ficha) 1-3 veces / día. El curso del tratamiento es de 1 a 2 meses. Si es necesario, el curso del tratamiento se puede repetir varias veces con un descanso entre los cursos en 1-2 meses.
  • Para prevenir crisis miasténicas, con trastornos severos de la conducción neuromuscular, 1-2 ml (15-30 mg) de 1.5% Neuromidina solución inyectable, luego se continúa el tratamiento, se nombra Neuromidina en forma de tabletas, la dosis puede aumentarse a 20-40 mg (1-2 tabletas) 5 una vez / día.

Enfermedades del sistema nervioso central:

  • Con parálisis bulbar y paresia, durante el período de recuperación de las lesiones orgánicas del SNC (traumática, génesis vascular y de otro tipo), acompañada de deterioro motor y / o cognitivo: 10-20 mg (, -1 comprimidos) 2-3 veces / día. El curso del tratamiento es de 2 a 6 meses. Si es necesario, repita el tratamiento.
  • Para el tratamiento y la prevención de la atonía intestinal: 20 mg (1 ficha) 2-3 veces / día durante 1-2 semanas.

Si la siguiente dosis no se ha tomado a tiempo, además no se debe tomar.

La dosis diaria máxima es de 200 mg.

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Efectos secundarios

El uso de un medicamento puede provocar las siguientes manifestaciones indeseables:

  • Reacciones asociadas a la activación de receptores m-colinérgicos: aumento de la secreción de secreción bronquial, bradicardia, diarrea, palpitaciones, salivación, calambres, dolor en el abdomen, ictericia, náuseas, aumento sudando

Cuando se usa en dosis altas: somnolencia, vómitos, dolor de cabeza, manifestaciones alérgicas en la piel, debilidad, sensaciones dolorosas detrás del esternón, mareos.

Sobredosis

En caso de sobredosis, es posible que no solo surjan síntomas secundarios, sino también varias complicaciones. Si el hecho de una sobredosis de un medicamento es apropiado, esta condición irá acompañada de la aparición de una disminución apetito, aumento de la salivación, aceleración de la motilidad intestinal, así como la aparición de diarrea y exceso orinar

Una sobredosis significativa de la droga puede conducir a una violación del músculo cardíaco, así como a la aparición de arritmias, convulsiones, pérdida de la coordinación y la conciencia. Una persona puede caer en coma, por lo que es muy importante observar la dosis y el esquema de la droga.

Para eliminar los signos de sobredosis recurrir al uso de medicamentos sintomáticos, presentados en forma de atropina o metacina.

Instrucciones especiales

Durante el período de tratamiento, el paciente debe excluir el uso de alcohol. El alcohol aumenta los efectos secundarios de la droga.

Durante el tratamiento, el paciente debe abstenerse de conducir vehículos de motor, así como practicar potencialmente actividades peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad de la psicomotricidad reacciones.

Interacciones con otros medicamentos

Al usar el medicamento, es necesario tener en cuenta la interacción con otras drogas:

  1. El medicamento puede usarse en combinación con medicamentos nootrópicos.
  2. La neuromidina mejora la sedación en combinación con depresores del SNC.
  3. El riesgo de bradicardia aumenta si se usaron betabloqueantes antes del inicio del tratamiento con Neuromidine.
  4. El efecto de la droga y los efectos secundarios se potencian cuando se combinan con otros inhibidores de colinesterasa y agentes m-colinomiméticos.
  5. En pacientes con miastenia grave, el riesgo de desarrollar una crisis colinérgica aumenta con el uso simultáneo de Neuromidina con otros agentes colinérgicos.
  6. La neuromidina debilita el efecto deprimente sobre la transmisión neuromuscular y la conducción de la excitación a lo largo de los nervios periféricos de los anestésicos locales, aminoglucósidos, cloruro de potasio.

Comentarios

Recogimos algunas opiniones de personas que usaron el medicamento Neuromidina:

  1. Vasilisa. Durante las sesiones y los exámenes, tomo el medicamento una tableta varias veces al día. Ayuda a memorizar la información y las fórmulas necesarias. Lo ordeno a través de la tienda en línea, allí es más barato que en la farmacia. El único inconveniente de este medicamento son los efectos secundarios, a menudo me siento mareado, con náuseas.
  2. Natasha. Neuromidina aceptada para el tratamiento de polineuropatía diabética. Constantemente mis piernas duelen mucho, la sensibilidad en mis dedos se perdió. Mes todos los días comí 2 tabletas Neuromidine. Una ligera mejoría llegó solo ahora: los dolores disminuyeron levemente. Honestamente, me gustaría un efecto más vívido después de un mes entero de admisión. No hubo efectos secundarios
  3. Irina. Trató esta droga mi mamá. Después del microstroke transferido tuvo olvido, confusión de conciencia. En primer lugar, con el nombramiento de un médico, pincharon 10 días de inyección y luego tomaron una píldora durante un mes. El efecto es bueno, mi madre ha mejorado la memoria, el bienestar. El único aspecto negativo: si ella los tomaba antes de las comidas, se quejaba de náuseas.

Analogues

En caso de intolerancia del paciente a los componentes del medicamento, se recomienda seleccionar un sustituto terapéutico. Hay varios análogos del medicamento Neuromidine. Entre los medios más populares están:

  • Proserina;
  • Aksamon;
  • Kalimin 60-H;
  • Ipidacrin;
  • Amiridin.

Antes de usar análogos, consulte a su médico.

Condiciones de almacenamiento y vida útil

Almacene en un lugar inaccesible para los niños y protegido de la luz. La temperatura es de 15-25 grados Celsius.

El cumplimiento de las condiciones de almacenamiento garantiza la seguridad de las propiedades de las tabletas de Neuromidine durante tres años y la solución para inyecciones en ampollas, dos años.


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