Ojos PHRD: ¿cuál es el peligro, cómo tratar?

La degeneración coriorretiniana periférica de la retina es una enfermedad muy común de los órganos de la visión. Diagnosticar esta violación es muy problemático, ya que la retina está ubicada en el interior del globo ocular. Identificar PCRD en la etapa inicial es casi imposible, porque la enfermedad no se manifiesta de ninguna manera.¿Cómo lidiar con la distrofia retiniana? ¿Qué debe prestar atención al paciente?

Definición de enfermedad

La PCRD del ojo es uno de los tipos de enfermedad retiniana distrófica. Esta es una patología bastante peligrosa, ya que causa un cambio periférico en el fundus, lo que lleva a la ruptura y desprendimiento de la retina.

Hay 2 tipos de distrofia retinal:

• Coriorretinal;
• Vitreochorietinal.

La primera variante de distrofia se asocia con daño a la coroides y la retina, y la segunda - con daño a la coroides, el vítreo y la retina.

Tipos de distrofia retiniana:

• Enrejado;
• "Rastro viscoso
• "Puente
• Ineyed me gusta;
• Pequeño quístico;
• Retinoschizis.

Causas

Hasta la fecha, las causas de los cambios periféricos distróficos en la retina no se han dilucidado completamente. La distrofia puede comenzar a cualquier edad, tanto en mujeres como en hombres.

Se supone que los cambios en la retina son causados ​​por factores de riesgo como:

• Miopía en cualquier etapa;
• Predisposición hereditaria;
• Trauma de los órganos visuales;
• Lesión craneoencefálica;
• Enfermedades inflamatorias de los ojos;
• Enfermedades comunes:
• Aterosclerosis;
• Hipertensión;
• Infecciones pospuestas;
• Intoxicación;
• Diabetes mellitus

El deterioro de la circulación sanguínea provoca la alteración de los procesos metabólicos en la retina del ojo y la formación de zonas locales alteradas donde se desteta la retina. Bajo la influencia de cargas significativas, trabajos que están asociados con la inmersión bajo el agua o el ascenso a la altitud, la vibración, la transferencia de peso, la aceleración, en lugares distróficos alterados pueden aparecer se rompe

Está demostrado que en personas con miopía las patologías periféricas degenerativas ocurren con mucha mayor frecuencia, ya que la miopía aumenta la longitud del ojo, como resultado de lo cual comienza el adelgazamiento de la membrana reticular y la expansión de las membranas en periferia.

Síntomas

En las etapas iniciales de la distrofia, el paciente no tiene quejas, lo que hace que la enfermedad sea especialmente peligrosa. Una persona solo nota cambios con la vista cuando surgen complicaciones: la ruptura y el desprendimiento de la retina.Los flashes inesperados, los rayos, las llamadas "moscas" (síntomas presuntos de ruptura de la retina) pueden aparecer ante sus ojos.El síntoma de desarrollar distrofia también se convierte en una disminución aguda de la agudeza visual con la aparición de una mancha en masa delante de los ojos.Todas estas señales alarmantes requieren tratamiento inmediato para el oftalmólogo, de lo contrario, el paciente se ve amenazado con la ceguera completa.

Posibles complicaciones

La PCRD del ojo es una enfermedad muy peligrosa porque causa un cambio periférico en el fundus, lo que lleva a la ruptura y desprendimiento de la retina. Por lo tanto, un paso hacia la pérdida de la visión.

Tratamiento

Para tratar diversas distrofias del ojo, se utilizan técnicas láser, médicas y quirúrgicas.

Con la distrofia, no debe esperar una recuperación completa de la visión después del tratamiento. El objetivo de la terapia es estabilizar y compensar el proceso distrófico, así como tomar las medidas necesarias para evitar una ruptura completa de la cubierta de la malla.

Medicación

La terapia conservadora de la distrofia retinal consiste en el uso de los siguientes grupos de medicamentos:

• Antiagregantes- medicamentos que reducen la trombosis en los vasos (ticlopidina, clopidogrel, ácido acetilsalicílico). Tómelos por vía oral en forma de tabletas o inyectados por vía intravenosa.
• Vasodilatadores y angioprotectores- drogas que dilatan y fortalecen los vasos sanguíneos (No-shpa, Papaverin, Ascorutin, Complamine, etc.).
• Drogas para reducir los lípidos- medicamentos que reducen el nivel de colesterol en la sangre (metionina, simvastatina, atorvastatina, etc.). Estos medicamentos solo se usan en personas que sufren de aterosclerosis.
• Complejos vitamínicos (Okuvaite-luteína, Blueberry-forte, etc.)
• Vitaminas del grupo B.
• Medicamentos que mejoran la microcirculación, por ejemplo, pentoxifilina.Ingresa directamente en la estructura del ojo.
• Polipéptidos derivados de la retina del ganado (por ejemplo, Retinolamina).
• Gotas para los ojos, que contienen vitaminas y sustancias biológicas que contribuyen a la restauración y mejora del metabolismo(Taufon, Emoksipin, Oftalm-Katakhrom y otros).
• Lutsentis: un medicamento que previene el crecimiento de vasos sanguíneos patológicos.

La recepción de los preparados medicinales enumerados se lleva a cabo por cursos (2 veces) durante el año. Además, con el desarrollo de hemorragias en el ojo se inyecta con Heparina, Etamsilate, ácido Aminocaproico o Prourokinase.Para eliminar el edema en cualquier forma de distrofia retinal, se inyecta triamcinolona en el ojo.

Tratamiento con láser

La terapia con láser es la técnica más efectiva utilizada en el tratamiento de varios tipos de distrofia. Un rayo láser direccional, que tiene una alta energía, actúa directamente sobre las áreas afectadas, sin afectar las partes normales de la retina.

El tratamiento con láser de PCHD implica necesariamente la coagulación vascular.En este caso, el rayo láser se dirige a las áreas afectadas de la retina y, bajo la influencia de la energía térmica en evolución, se pega, sella los tejidos y delimita el área tratada.Como resultado, el área degenerada de la retina está aislada de otras partes, lo que permite detener la progresión de la enfermedad.

Intervención quirúrgica

Las operaciones quirúrgicas se realizan solo en distrofia severa, cuando la terapia con láser y el tratamiento con medicamentos son ineficaces.Todas las operaciones realizadas con distrofia retiniana se dividen en 2 categorías:

• Revascularizando;
• Vasorrekonstruktivnye.

Al realizar la cirugía de revascularización, el médico destruye los vasos sanguíneos anormales y maximiza la normalidad. Vasoreconstruction es una operación en la que el médico restablece la actividad normal del lecho microvascular del ojo con la ayuda de trasplantes.

Todas las operaciones se realizan en un hospital con oculistas experimentados.

Fisioterapia

Para el tratamiento de las distrofias de la retina, los siguientes métodos de fisioterapia se utilizan en los cursos:

• Electroforesis con heparina, sin pico y ácido nicotínico;
• Magnetoterapia;
• Fotoestimulación retiniana;
• Estimulación de la retina mediante radiación láser de baja energía;
• Electroestimulación de la retina;
• Irradiación intravenosa con láser de sangre (VLOK).

Vitaminoterapia

En el caso de PCRD y otras distrofias retinianas, la ingesta de vitaminas A, E y B es obligatoria, ya que aseguran el funcionamiento normal del órgano de la visión.Estas vitaminas mejoran la nutrición de los tejidos del ojo y, con el uso prolongado, ayudan a detener la progresión de los cambios distróficos en la retina.

Las vitaminas para la distrofia retiniana se deben tomar en tabletas especiales o multivitamínicos complejos, y también en forma de productos alimenticios ricos en ellos (verduras y frutas frescas, cereales, nueces, etc.).

Remedios populares

Las recetas populares de la distrofia retiniana se pueden utilizar como métodos adicionales junto con los métodos de medicina tradicional, ya que esta enfermedad es muy insidiosa.

Para los métodos tradicionales de tratamiento de la distrofia de la retina, los ojos incluyen el uso de diversas combinaciones de vitaminas que proporcionan al órgano de la visión las vitaminas y los microelementos que necesita. La mejora de la nutrición ocular inhibe la progresión de PCRD.

Las recetas más efectivas para la distrofia de retina:

• Enjuague las semillas de trigo y extiéndalas en una capa delgada en el fondo del recipiente, vertiendo un poco de agua en la parte superior.Coloque el trigo en un lugar cálido y bien iluminado para la germinación. Cuando las semillas germinen, vuelva a enjuagarlas y pase a través de la picadora de carne. Mantenga la mezcla en el refrigerador y coma 14 cucharadas cada mañana.
• Coma tanto como sea posible el perejil, el eneldo, el apio, la espinaca, el repollo, el tomate, la ortiga y los arándanos.
• Disuelva 50 g de momia en 10 ml de jugo de aloe.La solución resultante debe almacenarse en el refrigerador y enterrarse en el ojo 2 veces al día, por la mañana y por la noche. Antes de la instilación en el ojo, la solución debe calentarse a temperatura ambiente. El curso de tratamiento dura 9 días. Se pueden repetir a intervalos de 30 días.

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Causas de hinchazón del párpado superior

Cebada en el ojo: las causas de la apariencia y el tratamiento se describen aquí.

¿Cuál es el nistagmo del globo ocular? http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/nistagm-prichiny-vozniknoveniya-i-lechenie.html

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Prevención

La prevención de la PCRD, así como de otros tipos de distrofia retinal, es observar una serie de reglas simples:

• No esfuerces demasiado tus ojos, déjalos descansar.
• No trabaje sin proteger los ojos de varias radiaciones dañinas.
• Haga gimnasia especial para los ojos.
• Coma bien, incluso en la dieta de verduras y frutas frescas: contienen una gran cantidad de vitaminas y oligoelementos, necesarios para el funcionamiento normal de los órganos de la visión.
• Tome vitaminas A, E y grupo B.
• Tome suplementos biológicamente activos con zinc.

La mejor prevención de la distrofia retinal es la nutrición vitaminada completa que proporciona la ingesta en el cuerpo humano de las vitaminas y minerales necesarios, y por lo tanto, tanto el funcionamiento normal y la salud ojo Incluya en la dieta de verduras y frutas frescas todos los días, y esta será una prevención confiable de la distrofia de la retina.

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Conclusiones

PCRD es una patología que puede desarrollarse tanto en adultos como en niños. Si hay un factor hereditario, entonces debes controlar tu visión con regularidad. No ponga en peligro sus ojos: es mejor diagnosticar de manera oportuna la aparición de trastornos peligrosos y Dirigirse al oftalmólogo que designará o designará un curso de tratamiento para la terminación del proceso destructivo y la restauración ver.

El éxito en el tratamiento de esta PCHD es prevenir una mayor progresión de la distrofia de la retina y su desprendimiento. En el caso del tratamiento oportuno del oftalmólogo, estas tareas se resuelven con éxito en la mayoría de los casos.

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