Distrofia de la retina: ¿qué es?

La retina es el componente de conexión entre los componentes ópticos y el centro visual del cerebro. Participa en la transformación de la luz en una imagen visual. Cuando la retina se adelgaza por alguna razón, la visión comienza a caer.

La distrofia retiniana puede aparecer independientemente de la edad de la persona, mientras que puede manifestarse de ninguna manera, pero al mismo tiempo ocurren cambios irreversibles.

En este artículo, hablaremos sobre cuán peligrosa es la degeneración de la retina y cómo curarla de forma adecuada y efectiva.

¿Qué es?

La distrofia de la retina es una patología de la visión, que es causada por procesos destructivos irreversibles en la retina del ojo.Esta enfermedad degenerativa se caracteriza por una progresión lenta, pero es una de las causas más frecuentes de pérdida de visión en la vejez.

La distrofia de la retina en la mayoría de los casos se encuentra en los ancianos.

El grupo de riesgo incluye personas con miopía, con enfermedades vasculares, diabéticos e hipertensión. Esta enfermedad puede transmitirse por herencia, por lo que aquellos cuyos padres tuvieron un problema similar, se recomienda que se examinen regularmente.

Hay varios tipos de distrofia retinal:

1. HereditarioA su vez, también se subdivide en dos subespecies:
   • Spot blanco.Tal degeneración es congénita y se manifiesta desde una edad temprana. Y la visión comienza a disminuir incluso antes de que el niño vaya a la escuela.
   • Pigmentario.La naturaleza de la distrofia pigmentaria aún no se ha estudiado por completo. Pero esta enfermedad aparece como resultado de la alteración de las células fotosensibles, que son responsables de la visión en la oscuridad. Dicha distrofia se produce con bastante lentitud, alternando con exacerbación con alivio temporal. Por lo general, la distrofia pigmentaria comienza a manifestarse en la edad escolar, y para la edad de veinte años se puede diagnosticar claramente.
2. AdquiridoEste tipo de distrofia retiniana es típico de los ancianos. También sucede que la distrofia adquirida se combina con diversas patologías de la visión relacionadas con la edad, por ejemplo, con cataratas y con trastornos metabólicos en los tejidos oculares. La retina adquirida tiene tres subespecies:
   • CentralLos procesos degenerativos ocurren en la región macular (central), donde se localiza el sitio de la visión más clara. Tiene dos formas: seco y húmedo. En el primer caso, los metabolitos se acumulan entre la coroides y la retina en forma de coágulos. Y en el segundo caso, aparecen nuevos vasos, a través de las paredes de las cuales transpiran sangre o líquido, lo que lleva a la aparición de edema retiniano y la derrota de los fotorreceptores.
   • Periférico. En este caso, la región periférica sufre. Dicha distrofia es difícil de diagnosticar, porque no hay síntomas significativos. También hay distrofia retiniana coriorretiniana periférica (PCRD).
   • Generalizado. La distrofia generalizada afecta a todas las partes de la retina.

A su vez, la distrofia retiniana periférica también tiene varios tipos:

• Enrejado.Es típico para personas con desprendimiento de retina. Usualmente ocurre inmediatamente en dos ojos. Tras el examen, el médico ve una serie de bandas blancas (vasos) en el fondo. Entre los vasos aparecen zonas rosadas de adelgazamiento, rupturas.
• Ineyed como. Los cambios ocurren en el fundus, y son bilaterales y simétricos. En la periferia aparecen "escamas" de un tono amarillo-blanco.
• "El rastro de un caracol". En la retina aparecen pequeñas inclusiones blancas con una gran cantidad de pequeños orificios. Las áreas afectadas se fusionan y forman zonas que parecen un rastro de cóclea. Pueden aparecer roturas grandes y redondas.
• Bristly.Aparece en forma de quistes en la periferia del fondo. Los quistes pueden fusionarse entre sí. Cuando una persona se cae o golpea, los quistes pueden romperse, lo que lleva a la aparición de rupturas.
• "Pavimento de adoquines".Tras el examen, el médico ve focos blancos ovales rodeados de partículas de pigmento.
• Retinoschizis. Este es un paquete retinal que puede ser congénito o adquirido. En el segundo caso, la retinosis puede ocurrir con miopía y en la vejez.

Causas

Las principales causas de la aparición de la distrofia retinal incluyen:

1. Diversas enfermedades oculares y procesos inflamatorios(miopía, uveítis).
2. Enfermedades infecciosas e intoxicaciones.
3. Lesiones en los ojos como resultado de moretones, golpes y demás.
4. Predisposición genética a la distrofia
5. Varias enfermedades sistémicas(diabetes, hipertensión, problemas de tiroides y riñón, aterosclerosis, etc.).

Todas estas razones, excepto la predisposición genética, no siempre pueden contribuir a la aparición de la distrofia retiniana, pero son factores de riesgo.

Los médicos dicen que las personas con sobrepeso y malos hábitos tienen una alta probabilidad de desarrollar distrofia retinal. La presión arterial baja durante el segundo trimestre del embarazo conduce a problemas de circulación y mala nutrición de la retina. Por lo tanto, las mujeres embarazadas también están en riesgo.

Síntomas

Los síntomas de la distrofia dependen de su tipo.Entonces la distrofia periférica de la retina puede continuar sin ningún síntoma durante mucho tiempo, por lo tanto, se diagnostica, por regla general, por accidente. Los primeros signos ("moscas" y destellos) aparecen solo cuando hay lágrimas.

Con la distrofia central, una persona ve las líneas rectas distorsionadas, las áreas del campo visual se caen.

Otros síntomas: alteración de la visión, cambio en la percepción normal de los colores, visión borrosa, distorsión de los campos visuales, problemas de visión.

Diagnostico

Para diagnosticar la distrofia de la retina, los siguientes exámenes son necesarios:

1. Investigación de campos visuales;
2. Investigación de la percepción del color;
3. Comprobando la agudeza visual;
4. Examen del fondo utilizando la lente de Goldman;
5. Angiografía de fluorescencia (examen de los vasos de los ojos);
6. Ecografía y examen electrofisiológico de los ojos;
7. Análisis para determinar el estado del metabolismo del cuerpo.

Genes de la distrofia retiniana

Tratamiento

Para curar la distrofia de la retina, puede llevar mucho tiempo.Es bastante difícil y no siempre es posible obtener un resultado positivo.

No será posible restaurar la visión cuando haya una exacerbación de la distrofia. En este caso, el objetivo del tratamiento es ralentizar la progresión de la distrofia, fortalecer los vasos y los músculos de los ojos, restablecer el metabolismo en los tejidos del ojo.

El tratamiento con medicamentos se basa en el uso de medicamentos tales como:

• Antioxidantes;
• Angioprotectores;
• Corticosteroides;
• Preparaciones de vitaminas;
• Preparaciones que contienen luteína;
• Vasodilatación y fármacos para fortalecer la pared vascular.

Tratamiento conservador de la retina

Es necesario saber que estos medicamentos solo pueden ser efectivos en las etapas iniciales del desarrollo de la distrofia retiniana.

Al comienzo de la enfermedad, la fisioterapia da buenos resultados. Está dirigido a fortalecer la retina y los músculos oculares. Los métodos de fisioterapia más comúnmente utilizados:

• Electro y Phonophoresis;
• Irradiación láser de sangre;
• Terapia ultrasónica y de microondas;

La intervención quirúrgica se realiza para mejorar la circulación sanguínea en los vasos oculares y los procesos metabólicos en la retina. En el caso de la distrofia húmeda, la cirugía es necesaria para eliminar el líquido de la retina.

Uno de los métodos modernos para tratar la distrofia retinal es la coagulación con láser. Le permite evitar el desprendimiento.Cuando se lleva a cabo la coagulación con láser, las áreas dañadas se cauterizan a otras áreas a cierta profundidad. El láser no toca áreas saludables.Desafortunadamente, el uso de la coagulación con láser no puede devolver la visión perdida, pero puede detener la destrucción posterior de la retina.

Complicaciones

En las personas con distrofia de la retina, las complicaciones no ocurren muy a menudo. Pero los más peligrosos son las rupturas, el desprendimiento de la retina y la pérdida completa de la visión. Por lo tanto, es muy importante detectar la enfermedad a tiempo y comenzar el tratamiento.

Prevención

El principal método de prevención es el diagnóstico oportuno. Esto es especialmente cierto para la distrofia periférica.

Aquellos que están en riesgo o tienen una etapa inicial de distrofia deben someterse a un examen al menos una vez al año. Las mujeres embarazadas deben someterse al examen del fondo al principio y al final del embarazo.

Un estilo de vida saludable, el rechazo de los malos hábitos, una nutrición adecuada también son buenas medidas para prevenir la distrofia.

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Conclusiones

La distrofia de la retina puede provocar desprendimiento y deterioro de la agudeza visual. Desafortunadamente, es imposible restaurar la visión en este caso, pero es posible detener la progresión de la enfermedad.

Se aconseja a las personas con distrofia de usar gafas oscuras, comer equilibrado, ser tratado de manera que fueron prescritos por un médico, un oftalmólogo, y dos veces al año para someterse a las pruebas.