Renitek es un remedio destinado a eliminar los síntomas de la presión arterial alta. La preparación se basa en enalapril maleato, que es el ingrediente activo.
El efecto antihipertensivo del medicamento se desarrolla durante la primera hora, y su pico se observa de 4 a 6 horas después de tomar el medicamento. La duración de la acción está determinada por la dosis que se toma.
Cuando se usan las dosis terapéuticas enumeradas en las instrucciones de uso, el efecto antihipertensivo se mantiene durante todo el día.
Grupo clínico y farmacológico
Inhibidor de ACE
Términos de venta de farmacias
Es posible comprar bajo la prescripción del médico.
Precio:
¿Cuánto cuesta Renitek en farmacias? El precio promedio está en el nivel de80 rublos.
.Composición y forma de lanzamiento
El medicamento Renitek está disponible en forma de tableta para administración oral (administración oral). Tienen una forma triangular y varios colores, dependiendo de la dosificación del ingrediente activo principal: blanco (5 mg), rosado (10 mg) y rosa claro con un tinte amarillento (20 mg) de color.
Composición de 1 tableta:
- ingrediente activo: enalapril maleato - 5, 10 o 20 mg;
- componentes auxiliares (5/10/20 mg): bicarbonato de sodio (5/10 mg; lactosa monohidrato - 19, / 16, / 15, mg; almidón pregelatinizado 6 /, /, mg; almidón de maíz - 2, 7/22/22 mg; estearato de magnesio (1), mg; óxido de hierro amarillo (E172) - 0/0, 3 mg; óxido de hierro rojo (E172) - 0 /, /, 5 mg.
Las tabletas están empacadas en un blister de 7 piezas. El paquete de cartón contiene 1, 2 y 4 ampollas con tabletas, así como las instrucciones para la preparación. Para una dosificación de 10 y 20 mg, también hay un paquete de tabletas en un vial de vidrio oscuro en una cantidad de 100 piezas. En este caso, el paquete de cartón contiene 1 vial de tabletas.
Renitek y Co-Renitek: ¿cuál es la diferencia?
Un fármaco más eficaz, similar en efecto a Renitek, es el fármaco combinado antihipertensivo Ko-Renitek. En su composición, además de elanapril 20 mg, hay un diurético hidroclorotiazida (1, mg).
La acción combinada del fármaco se basa en una combinación de efecto vasodilatador y diurético. Co-Renitek generalmente se prescribe en forma grave de hipertensión para reducir la carga sobre el corazón y los vasos sanguíneos.
Acción farmacológica
El medicamento es un agente antihipertensivo. El componente activo del fármaco se convierte en el cuerpo en enalaprilato, que inhibe la ECA (enzima convertidora de angiotensina). Esto previene la conversión de angiotensina I en angiotensina II y la síntesis de aldosterona, y también aumenta la actividad de renina en plasma. Además, el medicamento aumenta el nivel de prostaglandina E y óxido nítrico, reduce la excreción de iones de potasio en insignificante, acelera la excreción de iones de sodio, y también reduce el nivel de circulación catecolaminas.
La sustancia activa RENITEK ayuda a reducir la presión arterial. En personas con hipertensión esencial, también interfiere con la resistencia vascular periférica general y contribuye al aumento del gasto cardíaco. En pacientes con problemas de función renal y proteinuria, se observan albuminuria, excreción urinaria de IgG y una proteína urinaria común. Y en el caso de insuficiencia cardíaca, la frecuencia de arritmias ventriculares disminuye.
Enalaprilat ayuda en la regresión de la hipertrofia ventricular izquierda con el mantenimiento de la función sistólica.
Después de la aplicación de las tabletas, el efecto se desarrolla dentro de 1-4 horas, permanecen vigentes durante todo el día. El medicamento se absorbe rápidamente y luego se divide en enalaprilato. El momento de la ingesta de alimentos no afecta su efecto.
La disminución máxima en la presión arterial se observa después de aproximadamente 5 horas después de la aplicación del medicamento.
Indicaciones de uso
- Hipertensión renovascular;
- hipertensión esencial;
- cualquier etapa de CH.
En presencia de manifestaciones clínicas, Renitec también está designado para lograr los siguientes objetivos:
- aumento de la supervivencia de los pacientes;
- disminución en la frecuencia de hospitalizaciones asociadas con insuficiencia cardíaca;
- ralentizando la progresión de la insuficiencia cardíaca.
En ausencia de síntomas clínicos de insuficiencia cardíaca en pacientes con deterioro de la función ventricular izquierda, Renitek se asigna a lograr los siguientes objetivos (prevención del desarrollo de HF clínicamente pronunciada):
- disminución en la frecuencia de hospitalizaciones asociadas con insuficiencia cardíaca;
- ralentizando la aparición de manifestaciones clínicas de insuficiencia cardíaca.
Con la disfunción del ventrículo izquierdo, Renitek se asigna a lograr los siguientes objetivos (prevención de la isquemia coronaria):
- reducción en la frecuencia de hospitalizaciones asociadas con angina inestable;
- disminución en la incidencia de infarto de miocardio
¿A qué presión toman la medicina?
Dado que el medicamento Renitek está declarado como un medicamento antihipertensivo, debe usarse solo de acuerdo con las instrucciones. en la aplicación, en la que está indicada la hipertensión arterial, como grupo diana de enfermedades en el tratamiento con la droga Renitek.
La hipertensión arterial se diagnostica cuando la presión tiene la propiedad de alcanzar y superar los índices de 140/90 mm Hg. Art. Por lo tanto, es posible decir exactamente a qué presión la instrucción sobre la aplicación a Renitek recomienda el uso del medicamento.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones médicas para el uso de tabletas de Renitek son varias condiciones patológicas y fisiológicas del cuerpo, que incluyen:
- Intolerancia individual a cualquiera de los componentes de la droga.
- El desarrollo de angioedema, desencadenado por la ingesta de cualquier fármaco del grupo farmacológico, inhibidores de la ECA, incluso en el pasado.
- Hereditario (debido a un defecto genético transmitido de padres a hijos) o idiopático (la causa del proceso patológico no se puede establecer) angioedema - la salida de plasma sanguíneo en la sustancia intercelular de los tejidos blandos debido a la mayor permeabilidad de las paredes recipientes.
- Edad menor de 18 años, ya que la efectividad y seguridad del medicamento en esta situación no se ha demostrado de manera confiable.
Antes de comenzar a tomar las tabletas de Renitek, es importante asegurarse de que no existan contraindicaciones para su uso.
Dosificación y vía de administración
Como se indica en las instrucciones de uso, Renitec se toma internamente, independientemente de la ingesta de alimentos, ya que la absorción de las tabletas depende de la ingesta de alimentos.
Hipertensión arterial
La dosis inicial es de 10-20 mg, dependiendo de la gravedad de la hipertensión y se prescribe 1 vez / día. Con un leve grado de hipertensión arterial, la dosis inicial recomendada es de 10 mg / día. En otros grados de hipertensión arterial, la dosis inicial es de 20 mg / día con una dosis única. Dosis de mantenimiento - 1 pestaña 20 mg una vez al día. La dosis se selecciona individualmente para cada paciente, pero la dosis no debe superar los 40 mg / día.
Hipertensión renovascular
Dado que en pacientes de este grupo, la presión arterial y la función renal pueden ser particularmente sensibles a la inhibición de la ECA, el tratamiento comienza con una dosis inicial baja de 5 mg o menos. Luego, la dosis se selecciona de acuerdo a las necesidades del paciente. Por lo general, una dosis efectiva de 20 mg / día con ingesta diaria. Se debe tener cuidado al tratar pacientes que recibieron tratamiento con diuréticos poco antes.
Tratamiento concomitante de la hipertensión arterial con diuréticos
Después de la primera recepción de Renitek, puede desarrollarse hipotensión. Este efecto es más probable en pacientes que son tratados con diuréticos. Se recomienda administrar el medicamento con precaución. tales pacientes pueden tener una deficiencia de líquido o sodio. El tratamiento con diuréticos debe interrumpirse 2-3 días antes del tratamiento con Renitek. Si esto no es posible, la dosis inicial de Renitech debe reducirse (a 5 mg o menos) para determinar el efecto primario del medicamento. Luego, la dosis debe seleccionarse teniendo en cuenta la condición del paciente.
La dosis diaria inicial de Renitec, dependiendo del aclaramiento de creatinina:
- 30-80 ml / min (trastornos menores): 5-10 mg;
- 10-30 ml / min (trastornos moderados) -5 mg;
- <10 ml / min (trastornos graves, tales pacientes suelen estar en hemodiálisis): mg en días diálisis (la corrección de la dosis en los días en que la hemodiálisis no se lleva a cabo, debe realizarse según el nivel AD).
Insuficiencia cardíaca / disfunción asintomática del ventrículo izquierdo
La dosis inicial de Renitek en pacientes con insuficiencia cardíaca o con disfunción ventricular izquierda asintomática es de 2.5 mg, con el fin de la droga debe llevarse a cabo bajo estrecha supervisión médica para establecer el efecto primario de la droga en Presión arterial Renitec se puede utilizar para tratar la insuficiencia cardíaca con manifestaciones clínicas graves, por lo general junto con diuréticos y, cuando sea necesario, glucósidos cardíacos. En ausencia de hipotensión sintomática (causada por el tratamiento con Renitek) o después de la corrección adecuada, la dosis debe ser gradualmente aumente a la dosis de mantenimiento habitual de 20 mg, que se asigna una vez o se divide en 2 dosis, dependiendo de la tolerancia del medicamento paciente La dosis puede seleccionarse dentro de 2-4 semanas o en períodos más cortos si hay signos y síntomas residuales de insuficiencia cardíaca. Tal régimen terapéutico reduce eficazmente las tasas de mortalidad de pacientes con insuficiencia cardíaca clínicamente significativa.
Tanto antes como después del inicio del tratamiento con Renitek, se debe realizar una monitorización cuidadosa de la presión arterial y la función renal en pacientes con insuficiencia cardíaca, ya que hubo informes de desarrollo como resultado de tomar la hipotensión arterial del fármaco seguido de (que es mucho menos común) la aparición de insuficiencia renal insuficiencia En pacientes que reciben diuréticos, la dosis de diuréticos debe reducirse lo más posible antes del tratamiento con Renitek. El desarrollo de hipotensión arterial después de tomar la primera dosis de Reniteka no significa que la arteria la hipotensión persistirá con el tratamiento a largo plazo, y no indica la necesidad de interrupción preparación Al tratar Renitek, también debe controlar el nivel de potasio en el suero.
Efecto secundario
El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes, la mayoría de los efectos secundarios son leves y no requieren la abstinencia del medicamento.
- Desde el sistema hemopoyético: trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis.
Desde el sistema urinario: una violación de la función renal, oliguria, insuficiencia renal aguda. - Desde el sistema cardiovascular: hipotensión arterial, incluyendo hipotensión ortostática, palpitaciones, arritmias, angina de pecho, dolor en el pecho. En casos aislados, principalmente en pacientes en riesgo, es posible desarrollar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular.
- Desde el tracto gastrointestinal y el hígado: náuseas, vómitos, molestias en las heces, dolor en la región epigástrica, disminución del apetito. En casos aislados, hubo un desarrollo de hepatitis, ictericia, obstrucción intestinal, pancreatitis.
- Desde el sistema nervioso central y periférico: dolor de cabeza, mareos, aumento fatiga, tinnitus, calambres, astenia, labilidad emocional, alteración del sueño y la vigilia, parestesia. En casos aislados, es posible el desarrollo de la depresión y la confusión de la conciencia.
- Por parte de los indicadores de laboratorio: un aumento en el nivel de urea, creatinina, bilirrubina y enzimas hepáticas en el plasma sanguíneo. En casos aislados, es posible desarrollar un aumento en el nivel de potasio y reducir el nivel de sodio en la sangre, así como reducir el hematocrito y la hemoglobina. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, edema de Quincke, broncoespasmo, rinitis alérgica, síndrome de Stevens-Johnson.
- Otros: tos seca, faringitis, sudoración excesiva, alopecia, disfunción eréctil, discapacidad visual.
Sobredosis
En dosis superiores a lo normal, aparece hipotensión arterial, que se nota seis horas después del ingreso y coincide con el bloqueo del sistema renina-angiotensina. También puede haber un estupor.
Como terapia, se administra una solución isotónica por vía intravenosa. Si ha ocurrido una sobredosis recientemente, se recomienda realizar un lavado gástrico. El principio activo también se puede eliminar de la circulación sistémica mediante hemodiálisis.
Instrucciones especiales
El desarrollo de hipotensión arterial clínicamente pronunciada en pacientes con hipertensión arterial no complicada es raro. Durante el tratamiento en pacientes con hipertensión arterial, esta enfermedad a menudo se desarrolla en el contexto de la hipovolemia, que se asocia con terapia diurética, restricción de la ingesta de sal, en pacientes en hemodiálisis, así como con diarrea o vómitos. Se puede observar hipotensión arterial clínicamente pronunciada en pacientes con insuficiencia cardíaca con o sin insuficiencia renal. En el caso de desarrollo de hipotensión arterial, el paciente debe adoptar una posición prona, si es necesario, una solución fisiológica de cloruro de sodio inyectada por vía intravenosa.
Cuando reciba Renithek hipotensión arterial transitoria para un tratamiento adicional no es una contraindicación, después de reponer el volumen de líquido y normalizar la presión arterial, el medicamento puede continuar. En algunos pacientes con insuficiencia cardíaca y presión arterial baja / normal, el uso de Renitek puede causar una disminución adicional en la presión arterial. Se espera una reacción de este tipo al fármaco, y no hay necesidad de considerarla como una razón para suspender el tratamiento. En esos casos, si la hipotensión arterial tiene un carácter estable, se indica una reducción en la dosis y / o eliminación del diurético / Renitec.
En pacientes que tienen un historial de angioedema, que no está asociado con el uso de inhibidores de la ECA, es posible aumentar la probabilidad de su aparición y con el uso de Renitec. La frecuencia del desarrollo de angioedema en pacientes de raza Negroid es mayor que en representantes de otras razas.
Hay informes de casos raros de reacciones anafilácticas potencialmente mortales durante la hipersensibilización del alergeno del veneno de los himenópteros. Para evitar tales reacciones es posible, si antes del comienzo de la hiposensibilización temporalmente anular Renitek.
Hay información sobre la aparición de tos durante la aplicación de la droga. En la mayoría de los casos, la tos es improductiva, permanente y después de la interrupción de Reniteca se detiene (debe tenerse en cuenta al realizar el diagnóstico diferencial de tos).
Los principales factores de riesgo de hipercalemia son la insuficiencia renal, la diabetes mellitus y el uso combinado con diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona, triamtereno o amilorida). Además, el riesgo aumenta con el uso de aditivos y sales que contienen potasio. Debe tenerse en cuenta que la hipercalemia puede conducir a graves (en algunos casos fatales) violaciones del ritmo cardíaco. En casos de necesidad de uso combinado con el contenido anterior que contiene potasio o aumenta El potasio debe tomarse con precaución y controlar regularmente el contenido de potasio sérico en sangre
Impacto en la capacidad de conducir vehículos
Debido a la probabilidad de desarrollar mareos (especialmente después de tomar la dosis inicial de Renitech en pacientes, tomando diuréticos), durante el período de terapia en el manejo de vehículos de motor, precaución
Interacción con otras drogas
Los fármacos antihipertensivos y diuréticos en combinación con el medicamento Renitek contribuyen a la intensificación de la acción antihipertensiva. Con el uso combinado de la droga con diuréticos ahorradores de potasio y preparaciones de potasio, aumenta el riesgo de desarrollar hipercalemia. El medicamento con uso simultáneo reduce la excreción de litio y aumenta la toxicidad de las preparaciones de litio. Con el uso simultáneo del fármaco con analgésicos no narcóticos, aumenta el riesgo de desarrollar una acción nefrotóxica.
Comentarios
Le ofrecemos leer reseñas de personas que usaron Renitek:
- Elena. Lo he estado tomando desde 2006, la dosis comenzó fue de 5 mg por la mañana, después de 5-6 cambié a 10 mg y así sucesivamente hasta ahora, a veces tomo y por las noches. El doctor aconsejó. Levantarse por la mañana con presión normal. Sobre pobochki escrito, pueden ser en casos raros, esto es así. No voy a alimentar, si hay pobochk, y para qué. Y con este medicamento me siento bien. Tengo 62 años. Hubo mucha criosis hipertensiva, oh Dios de Milov, cuando estaban mintiendo, tenían que culparse a sí mismos, luego dejaron de tomar medicamentos. Cuando bebe todos los días con pequeñas interrupciones con buena salud, la presión es normal. Tengo una norma de 170/8, rara vez sucede. En caso de emergencia, bebo una campana.
- Julia. Renitek le recomendó al médico a su esposo, a veces aumenta la presión arterial, hasta 150-160. El medicamento ayuda, la presión disminuye durante una hora. Siempre guárdelo en el botiquín y el auto de su casa. Convenientemente, el medicamento puede tomarse independientemente de la ingesta de alimentos. Restados en la instrucción de que el mismo medicamento puede usarse para mantener la función renal, tengo insuficiencia renal crónica. Ha consultado con el médico y ahora acepto a "Renitek" como agente preventivo. El precio es bajo, que también es importante.
Analogues
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Bagopril;
- Berlipril;
- Vazolapril;
- Vero-Enalapril;
- Involor;
- El Korandil;
- Myopril;
- Renipril;
- Ednit;
- Enazil 10;
- Enalacor;
- Enalapril;
- Maleato de enalapril;
- Enam;
- Enap;
- Enarenal;
- Enafarm;
- Envas;
- Envipril.
Antes de comprar un análogo, consulte a su médico.
Vida útil y condiciones de almacenamiento
La temperatura de almacenamiento óptima de la preparación descrita es de hasta 25 grados. No le dé el medicamento a los niños. Mantener, años a partir de la fecha de fabricación. La fecha de vencimiento exacta se indica en el paquete de esta preparación.
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