Trakor es un medicamento hipolipemiante que se usa para la dislipidemia, y también se usa en la diabetes mellitus si la terapia de dieta y el ejercicio físico son ineficaces.
Se fabrica en Francia, donde el medicamento se vende en forma de tabletas. La acción del medicamento se debe al componente principal, que es el fenofibrato. La droga reduce el nivel de fibrinógeno y el contenido de fracciones de colesterol aterogénico en la sangre (LDL LDL), lo que mejora la excreción de ácido úrico.
En el campo de la medicina moderna, Traykor se usa ampliamente para combatir la hiperlipidemia y la hipercolesterolemia. El medicamento tiene un buen efecto en el tratamiento de pacientes que padecen diabetes, si la terapia de dieta y otras técnicas terapéuticas no han producido el resultado adecuado.
Grupo clínico y farmacológico
Un agente hipolipidémico del grupo de derivados de ácido fibroico.
Términos de venta de farmacias
Puedes comprarpor prescripción.
Precio:
¿Cuánto cuesta Trakor en farmacias? El precio promedio está en el nivel de900 rublos
.Composición y forma de lanzamiento
Trakor está disponible en forma de tabletas oblongas, que están cubiertas con una capa delgada de película de color blanco claro. Las tabletas están etiquetadas con inscripciones. En un lado se indica el número 145, en el segundo lado está el logo "FOURNIER".
Las tabletas se administran en una dosis de 145 mg. En el paquete puede ser de 10 a 300 piezas. También hay una forma de liberación con una dosis de 160 mg de la sustancia activa. En un paquete puede contener de 10 a 100 piezas. En una caja de cartón, en la que se libera la droga, hay 3 ampollas con tabletas e instrucciones.
En la composición del fármaco, la principal sustancia activa esfenofibrato micronizado.
Acción farmacológica
El medicamento contiene fenofibrato. Esta sustancia pertenece al grupo de fibratos, tiene acción hipolipidémica. El agente activa PPAR-alfa, mejorando así la lipólisis, estimulando la síntesis de apoproteínas de los tipos AI, AII, inhibiendo la producción de apo-proteína CIII.
La sustancia causa una disminución en la concentración plasmática de lipoproteínas aterogénicas al aumentar su excreción. Cuando el medicamento se trata con una disminución en los niveles de colesterol total, triglicéridos, una reducción en los depósitos extravasculares de colesterol. El fenofibrato reduce el nivel de fibrinógeno, la proteína C reactiva, previene la agregación plaquetaria asociada con epinefrina, ácido araquidónico y difosfato de adenosina. Además, el medicamento tiene un efecto uricosúrico.
Indicaciones de uso
Averigüe lo que ayuda a esta herramienta, puede estudiar las instrucciones y las indicaciones para su propósito.
Aplíquelo recomendado para violaciones tales como:
- hipercolesterolemia;
- hipertrigliceridemia;
- hiperlipoproteinemia.
Con tales enfermedades, Trakor se usa si los métodos de tratamiento no farmacológicos no producen resultados. Además, un médico puede recetar este medicamento para superar otras enfermedades como parte de una terapia compleja, si tales acciones son apropiadas.
Contraindicaciones
Absoluto:
- insuficiencia renal grave (con aclaramiento de creatinina <20 ml / min);
- insuficiencia hepática grave, incluida la cirrosis hepática;
- enfermedades de la vesícula biliar;
- período de lactancia;
- edad hasta 18 años;
- intolerancia individual a los componentes de la droga;
- Fructemia congénita, insuficiencia de sugarasa / isomaltasa (para tabletas de 145 mg);
- Insuficiencia congénita de lactasa, galactosemia, absorción alterada de glucosa y galactosa;
- un historial de reacciones alérgicas a los cacahuetes, lecitina de soja, aceite de cacahuete o productos relacionados;
- anamnesis pesada sobre fotosensibilidad / fototoxicidad durante el tratamiento con ketoprofeno o fibratos.
Relativo (enfermedades / condiciones, en presencia del cual la cita de Tracor requiere precaución):
- hipotiroidismo;
- vejez;
- embarazo;
- insuficiencia renal o hepática;
- un historial de enfermedades musculares hereditarias;
- uso excesivo de alcohol;
- Terapia combinada con anticoagulantes orales, inhibidores de HMG-CoA reductasa
Uso previsto para el embarazo y la lactancia
La experiencia de usar Tracor en mujeres embarazadas es muy limitada. Durante los estudios experimentales en ratas hembras preñadas en laboratorio no hubo efecto embriotóxico o teratogénico para el feto. A pesar de esta información, puede usar las tabletas Trakor para tratar a futuras madres solo si el beneficio esperado para la madre excede los posibles riesgos para el feto.
Durante la lactancia, el medicamento no se prescribe a las madres lactantes, ya que las sustancias activas de las tabletas se pueden excretar con leche e ingresar al bebé. Si es necesario, el medicamento debe decidir si suspender la lactancia.
Dosificación y vía de administración
Como se indica en las instrucciones de uso, el medicamento se toma por vía oral, con un vaso de agua, sin masticar, por completo. Tablets Trakor 145 mg puede tomarse independientemente de la ingesta de alimentos en cualquier momento del día, 160 mg, preferiblemente con las comidas.
Traykor se prescribe para 1 tableta al día.
La transición sin ajuste de dosis es posible:
- 1 cápsula de Lipantil 200 M o 1 tableta de Tracor 160 mg: para 1 tableta de Tracor 145 mg;
- 1 cápsula Lipantil 200 M: 1 tableta de Tracor 160 mg.
Los pacientes mayores no necesitan un ajuste de dosis.
Con insuficiencia renal, el medicamento se prescribe en una dosis reducida.
La terapia debe llevarse a cabo durante un largo tiempo con la observancia simultánea de la dieta.
Efectos secundarios
Al usar Tracor, pueden ocurrir efectos secundarios. Si su intensidad es significativa, deben rechazar el tratamiento con este medicamento.
Los principales efectos secundarios de la droga son:
- miositis;
- urticaria;
- pancreatitis;
- picazón;
- náusea
- dolor de cabeza
- espasmos musculares;
- aumento en el número de leucocitos;
- aumento de gases;
- diarrea;
- dolor abdominal;
- erupciones en la piel;
- la formación de cálculos biliares;
- alopecia;
- disminución de la actividad sexual.
Si es necesario, deben ser eliminados por un médico. El antídoto específico no existe, por lo que a los pacientes se les ofrece terapia sintomática.
Sobredosis
Los episodios de una sobredosis de Tracor no se describen en este momento. Antídoto contra la droga es desconocido. En caso de sospecha de una posible sobredosis, debe prescribirse un tratamiento correspondiente a los síntomas negativos informados. La realización de hemodiálisis no será efectiva.
Instrucciones especiales
Antes de la designación de Tracor, se requiere un tratamiento adecuado para eliminar la causa de la hipercolesterolemia secundaria. En particular, se refiere a enfermedades tales como la disproteinemia, la diabetes mellitus no controlada de la 2da. tipo, síndrome nefrótico, hipotiroidismo, enfermedad hepática obstructiva, alcoholismo, los efectos de la medicación terapia.
El médico tratante debe evaluar periódicamente la efectividad de la terapia. El criterio para esta evaluación es el contenido de lípidos en suero (incluido colesterol total, triglicéridos y LDL). En ausencia del efecto del tratamiento después de unos meses (generalmente después de 3 meses) de tomar las tabletas Trakor, la cuestión de la conveniencia de su aplicación posterior y la posibilidad de llevar a cabo una alternativa terapia.
Hay información sobre la aparición de pancreatitis. Las posibles razones para su desarrollo son una eficacia insuficiente de Tracor en la hipertrigliceridemia grave, la exposición directa a la droga, y también fenómenos secundarios que están asociados con la formación de sedimentos o la presencia de cálculos en la vesícula biliar contra el fondo de la obstrucción general del conducto biliar conducto
Hay casos de efectos tóxicos de Tracor en el tejido muscular, incluidos raramente casos de rabdomiólisis. La frecuencia de este trastorno aumenta con un historial de hipoalbuminemia e insuficiencia renal. La posibilidad de complicaciones aumenta en casos de insuficiencia renal e hipoalbuminemia.
Si el aumento en la concentración de creatinina es más del 50% del límite superior de la norma, la terapia se suspende. En los primeros 3 meses de uso, se recomienda determinar la concentración de creatinina.
Interacción con otras drogas
Cuando se usa simultáneamente con ciclosporina, la función renal puede empeorar y la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo aumenta.
Con el uso simultáneo de agentes hipoglucemiantes con derivados de sulfonilureas, hay informes de un aumento de los efectos hipoglucémicos.
Con el uso simultáneo de anticoagulantes indirectos (incluido acenocumarol, warfarina), sus efectos se intensifican. Se cree que los fibratos aumentan la afinidad de los anticoagulantes por los receptores correspondientes o, posiblemente, alteran su metabolismo.
Traikor - críticas
Las opiniones sobre Traykor 145 mg y 160 mg son pocas y ambiguas.
Algunos médicos lo aplicarán con éxito para normalizar el perfil lipídico de sus pacientes, observar un alto efectividad de este medicamento y están completamente satisfechos con los resultados de la terapia con aplicación. Otros especialistas tratan la acción de Tracor con precaución y observan los posibles efectos secundarios Las manifestaciones del medicamento (formación de cálculos, rabdomiólisis, fotosensibilidad) prevalecen sobre su potencial efectos.
En cualquier caso, la cita de remedios medicinales similares a Tracor queda a discreción del médico y en ausencia del paciente las contraindicaciones para su uso o los factores de riesgo para las consecuencias negativas de dicho tratamiento es probable que conduzcan a lo esperado resultado positivo.
Analogues
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Grofibrato;
- Lipantil 200 M;
- Fenofibrato;
- Excl.
Antes de comprar un análogo, consulte a su médico.
Vida útil y condiciones de almacenamiento
Trakor debe almacenarse en el embalaje del fabricante. La temperatura de almacenamiento permitida es de 25 grados.
La vida útil del medicamento depende de la concentración de la sustancia activa en la preparación. Cuando las tabletas se compran en una dosis de 145 mg, su vida útil puede alcanzar los 3 años. Cuando se usan tabletas en una dosis de 160 mg, la vida útil se reduce en un año y es de 2 años.
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