este artículo, obtendrá toda la información necesaria sobre el síndrome de Kawasaki. El mecanismo de desarrollo de la patología, presumiblemente sus causas, síntomas, métodos de diagnóstico y métodos de tratamiento.
contenido del artículo:
- causas de los síntomas del síndrome de
- síndrome de Kawasaki Diagnóstico
- Kawasaki Kawasaki Síndrome de Tratamiento Complicaciones
- prevé la enfermedad de Kawasaki
- una enfermedad grave rara caracterizada por lesiones inflamatorias de las arterias coronarias y el resto de todos los tamaños. Desarrolla principalmente en niños menores de 5 años, es mucho menos común en adultos de 20-30 años de edad.1.5 veces más a menudo detectado en niños.
Esta enfermedad también se conoce como síndrome de vasculitis generalizada de los ganglios linfáticos mukokutannogo infancia nodosa nodular. Es peligroso para sus complicaciones, incluyendo la formación y ruptura de los aneurismas, la miocarditis, artritis, meningitis aséptica, y otros. Debido al desarrollo de defectos cardíacos en los niños de esta patología en los países desarrollados por delante de la fiebre reumática.
El mecanismo de desarrollo es el siguiente. Por razones todavía no especificadas en el cuerpo de un niño comienza a producir anticuerpos a sus propias células endoteliales que forman las paredes de los vasos sanguíneos. Debido a la respuesta inmune en estos cambios patológicos comienzan a ocurrir: la túnica
- - Medios - inflamado, sus células mueren;
- membranas interior y exterior son destruidas, lo que resulta en la formación de expansiones patológicas en las paredes - aneurismas.
Sin tratamiento, la fibrosis de las paredes vasculares comienzan en 1-2 meses, la arteria se estrecha, y en casos severos, completamente cerrada, desarrolla "cierre" de los vasos. En el momento
menudo comenzó con un tratamiento adecuado favorable pronóstico, pero en algunos casos hay un riesgo de muerte( hasta 3% del número total de casos) debido a la trombosis arterial o infarto de miocardio. Síndrome de Kawasaki
refiere a reumatología, por lo que su tratamiento toma reumatólogo. Dependiendo de la complejidad de la situación al tratamiento se puede conectar un cardiólogo o cirujano cardíaco.
Causas del síndrome de Kawasaki
Reumatología hasta el momento no tiene datos precisos sin ambigüedades sobre las causas de la inflamación de las paredes de los vasos. Hay varias teorías sobre el desarrollo del síndrome. El más reconocido - predisposición hereditaria, junto con la influencia de los microorganismos organismo naturaleza viral y bacteriana - virus de Epstein-Barr, parvovirus, rickettsia, virus del herpes simple, espiroquetas, retrovirus, estreptococos, estafilococos. Hasta el 10% de las personas cuyos antepasados sufrieron la enfermedad de Kawasaki también lo tienen.
requisitos previos para el desarrollo del síndrome: Raza
- .La propensión a la enfermedad se encuentra en los asiáticos.
- Funciones de inmunidad de protección reducidas.síntomas de la enfermedad son
3 periodo vasculitis generalizada:
- aguda. Los primeros 7-10 días duran.
- Subacute con una duración de 2-3 semanas.
- Período de convalecencia( recuperación).Toma de varios meses a 2 años. El síndrome de
Kawasaki en niños comienza violenta y violentamente. La temperatura se eleva a 39,0-40,0 grados, es de naturaleza intermitente, que tiene una duración de los primeros 5-7 días, y sin tratamiento - hasta 2 semanas. Un aumento en la duración del período febril es una mala señal para un mayor pronóstico. En el contexto del aumento de los ganglios linfáticos regionales temperatura febril( generalmente cervical), unido a los síntomas de la intoxicación - una debilidad grave, aumento del ritmo cardíaco, dolor abdominal, náuseas, diarrea. El niño está sufriendo una enfermedad grave, volviéndose irritable, inquieto. A menudo llora, se niega a comer, no duerme bien.
manifestaciones cutáneasse desarrollan durante las primeras 5 semanas de enfermedad. En el cuerpo hay pequeñas ampollas o erupciones skarlatino- morbiliformes. Sus elementos están dispuestos en las extremidades, el cuerpo, la ingle. Poco a poco, los pies y las palmas aparecen enrojecidas áreas de la piel espesa empieza a doler, debido a lo limitado movimiento de los dedos.oleaje pie. Erupciones probaron 7 días después de la aparición de eritema y persiste hasta 3 semanas después de lo cual la piel comienza a formar escamas.lesiones de la mucosa
en la fase aguda que se manifiesta como conjuntivitis en ambos ojos. Algo de ello se le une la uveítis anterior - inflamación de varios elementos a la vez coroides. La membrana mucosa de la boca es de color rojo, se vuelve seca, los labios cubiertos grietas sangrantes dolorosas, las amígdalas se incrementaron, los cambios de color carmesí a la lengua.síntomas
del síndrome de Kawasaki: pokarsnenie ojo pokarsnenie y parada de piel de foca, lengua carmesí, linfático cervical ampliada nodos cambios en los vasos sanguíneos y el corazón en la enfermedad de Kawasaki en niños conducir al desarrollo de la miocarditis con dolor, taquicardia o arritmia, falta de aliento, complicado por el fracaso a menudo agudacorazón. Con menos frecuencia inflamado pericardio - el pericardio - y formó la regurgitación mitral o aórtica. En 25% de los casos se producen en la extensión de 5-7 semanas de secciones individuales de las paredes de los vasos coronarios. Es posible la aparición del aneurisma subclavia, el codo o las arterias del muslo.daño
Joint detecta en aproximadamente el 35% de los pacientes con inflamación de las articulaciones pequeñas y grandes con síntomas correspondientes.
inflamación de las arterias coronarias en el síndrome de Kawasaki en adultos conduce a la pérdida de elasticidad y aneurismas múltiples( extensiones), por lo que han aumentado dramáticamente el riesgo de desnutrición, o infarto de miocardio, la trombosis, la calcificación y la aterosclerosis precoz. Los pacientes preocupados por el dolor en el corazón y las articulaciones, alteraciones del ritmo cardíaco y el trabajo digestivo. En algunos casos, se puede desarrollar meningitis, uretritis, lesiones del tracto digestivo.
pacientes tienen problemas con un ejercicio familiar. Algunas de las actividades cotidianas como subir una colina, caminar a paso ligero o correr, levantar pesas, se hace difícil.
Después del tratamiento la expansión patológica de las paredes de los vasos en los adultos permanecen, pero disminución en el tiempo y puede desaparecer por completo. Enfermedad de Kawasaki Kawasaki síndrome
Diagnóstico
es confirmado por los antecedentes de la fiebre de 5 días de al menos 4 criterios de diagnóstico clínico. Entre ellos:
- conjuntivitis en ambos ojos.
- local( cervical) adenopatía.
- polimórfica erupción en todo el cuerpo. Los síntomas
- lesiones de la mucosa oral.enrojecimiento
- , engrosamiento de la piel de los pies y las palmas de las manos con su hinchazón.
- Peeling yemas de los dedos durante 2-3 semanas después de la aparición de la enfermedad. Si el examen
reveló arterias coronarias aneurisma, entonces el diagnóstico es suficiente para 3 funciones adicionales.
Haga clic en la foto para agrandar atípicos( a tiempo parcial) síndrome de Kawasaki se diagnostica en presencia de 2-3 criterios anteriores. Esto se debe a que los síntomas pueden ser causados por otras enfermedades. Para el cuadro clínico completo de la enfermedad no es suficiente en el conjunto de datos objetivos. Métodos
diagnóstico investigaciones
| Los estudios de laboratorio | instrumentales |
|---|---|
| CBC | ECG |
| corazón «Bioquímica» Blood | ecografía |
| Análisis de orina | de rayos X de la |
| pecho El estudio de la angiografía | líquido cefalorraquídeo de las arterias coronarias |
Es importante hacer un diagnóstico diferencial del síndrome de la gripeStevens-Jones, la rubéola, el sarampión, la escarlatina, neumonía por micoplasma, la artritis reumatoide, la infección por adenovirus, mononukleoZom.
tomografía computarizada( MSCT) de la arteria coronaria, 3D-reconstrucción. Los aneurismas se indican mediante flechas de tratamiento de Kawasaki síndrome
Esta enfermedad es bien tratado y curado por completo, aunque no se excluye los casos de muerte debido a la aparición de complicaciones graves, como infarto de miocardio. El anterior diagnosticados con la enfermedad de Kawasaki, y el tratamiento se inicia, más favorable será el pronóstico.
Debido a que no se han establecido las causas exactas de la enfermedad, el tratamiento destinado a eliminar las causas, no se proporciona. Para el alivio de los síntomas y la prevención de un ulterior desarrollo de fármacos inflamatorios utilizados en la siguiente tabla. Título
| fármaco o grupos de acción farmacológicos | aplicación principal droga |
|---|---|
| Inmunoglobulina | .Introducido in / drop-in durante 9-12 horas cada día. El mejor efecto se logra cuando se administra en los primeros 10 días de la enfermedad. Reduce la inflamación en las paredes de las arterias. |
| Grandes dosis de ácido acetilsalicílico administrado en el periodo febril( 5 días) con una dosis a la reducción en profilácticos próximos 2-3 meses. La aspirina adelgaza la sangre, reduce la inflamación, reduce el riesgo de coágulos de sangre. | |
| Anticoagulantes - clopidogrel, warfarina | recomendado para niños con aneurismas identificados con el propósito de prevención de la trombosis. |
Los niños siempre deben vacunarse contra la varicela, la gripe, que un uso prolongado de altas dosis de aspirina, además de estas infecciones aumenta el riesgo de encefalopatía hepática aguda -. . síndrome de Reye.corticosteroides
es motivo de controversia. Está comprobado que las hormonas aumentan el riesgo de aneurisma y la trombosis coronaria.complicaciones
- del corazón y los vasos sanguíneos: miocarditis, insuficiencia de la válvula cardíaca, aneurisma arterial, infarto de miocardio.
- de otros órganos: diarrea, meningitis aséptica, gangrena de los tejidos blandos, artritis, colecistitis con obstrucción del paso de la bilis a través de los conductos, otitis media, etc.
gangrena dedo pronóstico de enfermedad de Kawasaki
A pesar de la probabilidad de complicaciones en este pronóstico patología es favorable..Con el tratamiento oportuno comenzado, la recuperación se produce en 6-10 semanas. La muerte termina sólo en 0,8-3% de los casos graves cuando el tratamiento no se inicia en el tiempo;se produce la muerte de un ataque al corazón, trombosis, por lo menos - miocarditis con insuficiencia cardíaca grave.
