Famotidina

ancho = La famotidina es un medicamento que pertenece al grupo de los antagonistas del receptor H2 de histamina. Esta herramienta se usa en el tratamiento de la úlcera péptica y la esofagitis por reflujo.

El medicamento suprime la secreción de ácido clorhídrico como propia. Esto se debe a la estimulación de gastrina, histamina y acetilcolina. En este caso, la actividad de las enzimas que descomponen las proteínas, la pepsina, disminuye. El efecto terapéutico ocurre 60 minutos después de una sola dosis y dura de 12 a 14 horas.

Antes de usar el medicamento, debe recordar que puede ocultar los síntomas causados ​​por el carcinoma de estómago. Por lo tanto, antes del inicio de la terapia, es necesario excluir cualquier neoplasia maligna. La negativa a tomar debe ser gradual, ya que existe el riesgo de desarrollar un síndrome de rebote debido a una cancelación aguda. Con la terapia prolongada de pacientes con un sistema inmune debilitado y trastornos nerviosos, son posibles las lesiones bacterianas del estómago y una mayor propagación de la infección.

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Grupo clínico y farmacológico

El bloqueador de los receptores de histamina H2. Droga antiulcerosa

Términos de venta de farmacias

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Precio:

¿Cuánto cuesta Famotidine en las farmacias? El precio promedio está en el nivel de25 rublos

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Composición y forma de lanzamiento

El medicamento Famotidine está disponible en forma de tableta para uso oral (oral). Tienen una forma redonda, color marrón, superficie lisa biconvexa.

  1. Las tabletas contienen el ingrediente activo famotidina en una cantidad de 20 o 40 mg.
  2. Los elementos adicionales son: almidón, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, croscarmelosa sodio, dióxido de silicio, talco, así como dióxido de titanio, hidroxipropilmetilcelulosa, óxido de hierro, macrogol 600.

Las tabletas se empaquetan en una ampolla por 10 piezas. El paquete de cartón contiene 2 o 3 ampollas con tabletas, además de instrucciones para usar el medicamento.

Efecto farmacológico

El bloqueador de receptores H2-histamina de la tercera generación. Suprime los productos de ácido basal y ácido clorhídrico estimulados por histamina, gastrina y acetilcolina.

Reduce la actividad de la pepsina. Fortalece los mecanismos de protección de la membrana mucosa del estómago y promueve la curación del daño asociado con la acción del ácido clorhídrico (incluido. cese de hemorragia gastrointestinal y cicatrización de úlceras por estrés) al aumentar la formación de moco gástrico, el contenido en él glicoproteínas, estimulación de la secreción de bicarbonato por la mucosa gástrica, síntesis endógena de prostaglandinas y velocidad regeneración Básicamente no cambia la concentración de gastrina en el plasma.

Inhibe débilmente el sistema oxidasa del citocromo P450 en el hígado. Después de la administración oral, el efecto comienza después de 1 hora, alcanza un máximo dentro de las 3 horas. La duración del medicamento en una sola dosis depende de la dosis y es de 12 a 24 horas.

Indicaciones de uso

Este medicamento se recomienda para su uso en enfermedades y condiciones tales como:

  • gastroduodenitis erosiva - lesión patológica de la membrana mucosa del duodeno y el estómago;
  • sensaciones y dolores desagradables en el estómago contra el uso de antibióticos, estrés severo;
  • El síndrome de Zollinger-Ellison es un complejo sintomático específico causado por un tumor del duodeno o páncreas productor de gastrina;
  • enfermedades ulcerosas de los órganos internos;
  • dispepsia funcional - incomodidad y malestar en el páncreas después de comer;
  • aumento de la acidez gástrica, que se acompaña de eructos y acidez estomacal;
  • sangrado en el tracto gastrointestinal de diversas etiologías;
  • adenomatosis poliendocrina - una enfermedad que se caracteriza por la formación de aumentos en 2 o más glándulas endocrinas.
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Contraindicaciones

Famotidine no se prescribe para la lactancia, intolerancia a los componentes, durante el embarazo.

Con la cirrosis del hígado con la encefalopatía portosistémica concomitante, con la patología de los riñones, el sistema del hígado, en la pediatría fijan con la precaución.

Uso previsto para el embarazo y la lactancia

El uso de la droga durante el embarazo solo es posible si el beneficio potencial para la madre excede el riesgo para el feto.

El medicamento penetra en la leche materna. Durante la lactancia, la famotidina debe suspenderse o suspenderse la lactancia.

Dosificación y vía de administración

Como se indica en las instrucciones de uso Famotidine tomado por vía oral, sin masticar, exprimido con suficiente agua.

  1. Cuando reflujo-esofagitis - 20-40 mg 2 veces al día durante 6-12 semanas.
  2. Para la dispepsia asociada con el aumento de la función secretora del estómago, designe 20 mg 1 -2 veces al día.
  3. Para prevenir la recaída de la úlcera péptica del estómago y el duodeno: 20 mg una vez antes de acostarse.
  4. Con el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis del medicamento y la duración del ciclo de tratamiento se establecen individualmente. La dosis inicial suele ser de 20 mg cada 6 horas y se puede aumentar a 160 mg cada 6 horas.
  5. Con úlcera péptica del estómago y el duodeno en la fase de exacerbación, úlceras sintomáticas, La gastroduodenitis erosiva generalmente se receta a 20 mg dos veces al día o 40 mg una vez al día para noche. Si es necesario, la dosis diaria puede aumentarse a 80-160 mg. El curso del tratamiento es de 4 a 8 semanas.
  6. Para evitar la aspiración de jugo gástrico con anestesia general, se deben administrar 40 mg por la tarde y / o por la mañana antes de la operación.

En la insuficiencia renal, si QA es inferior a 30 ml / min o el contenido de creatinina en suero de más de 3 mg / 100 ml, la dosis diaria debe reducirse a 20 mg.

Para la prevención de hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior: 20 mg dos veces al día durante 3-4 semanas.

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Reacciones adversas

En el fondo de tomar tabletas de Famotidine Se pueden desarrollar efectos secundarios de varios órganos y sistemas:

  1. Las reacciones alérgicas: erupción cutánea, prurito, urticaria, broncoconstricción, edema angioneurótico, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, shock anafiláctico.
  2. Desde el lado de la hematopoyesis: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, hipoplasia, aplasia de la médula ósea.
  3. Desde el sistema digestivo: boca seca, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, pérdida de apetito, aumento de la actividad de las transaminasas "hepáticas ictericia colestásica, hepatitis, aguda pancreatitis.
  4. Del lado del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, astenia, somnolencia, insomnio, fatiga, depresión, agitación, zumbido en los oídos, alucinaciones, confusión, visión borrosa percepción.
  5. sistema cardio-vascular: disminución de la presión arterial, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, arritmia, vasculitis.
  6. Sistema reproductor: la administración crónica de altas dosis - hiperprolactinemia, ginecomastia, amenorrea, disminución de la libido, la reducción de potencia.
  7. Otros: acné, alopecia, fiebre, artralgia, mialgia.

La aparición de signos de desarrollo de reacciones patológicas negativas en el contexto de tomar tabletas es la base para suspender el medicamento y llamar a un médico.

Sobredosis

En el caso de un exceso significativo de la dosis terapéutica recomendada de las tabletas Famotidine, se produce el vómito, desarrolla excitación motora, temblor (temblor) de las extremidades, contracciones cardíacas más frecuentes (taquicardia) En este caso, se lavan el estómago, el intestino, los sorbentes intestinales y la terapia sintomática.

No existe un antídoto específico para el medicamento hasta la fecha.

Instrucciones especiales

Es posible que los pacientes con quemaduras necesiten aumentar la dosis del medicamento debido a una mayor eliminación.

La efectividad del medicamento para inhibir la secreción nocturna de ácido en el estómago se puede reducir al fumar.

Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como sea posible; No tome si es hora de tomar la siguiente dosis; no duplique la dosis

Los síntomas de la úlcera duodenal pueden desaparecer en 1-2 semanas, se debe seguir el tratamiento. continuar hasta que la cicatrización sea confirmada por datos endoscópicos o de rayos X. investigación. Puede enmascarar los síntomas asociados con el carcinoma de estómago, por lo que antes de comenzar el tratamiento, debe excluir la presencia de una neoplasia maligna. Se cancelan gradualmente debido al riesgo de desarrollar el síndrome de "rebote" con una cancelación aguda.

Con el tratamiento a largo plazo de pacientes debilitados, así como bajo estrés, las lesiones bacterianas del estómago son posibles con la posterior propagación de la infección. Los bloqueadores de los receptores H2-histamina deben tomarse 2 horas después de la administración de itraconazol o ketoconazol para evitar una reducción significativa en su absorción. Combate la influencia de la pentagastrina y la histamina en la función del estómago para formar ácido.

Suprime la reacción de la piel a la histamina, lo que lleva a resultados falsos negativos (antes de la prueba cutánea de diagnóstico). muestras para detectar una reacción alérgica cutánea de tipo inmediato, se recomienda el uso de bloqueadores de los receptores de H2-histamina cesar).

Durante el tratamiento, evite comer alimentos, bebidas y otros medicamentos que puedan causar irritación de la mucosa gástrica.

Compatibilidad con otras drogas

Con el uso simultáneo de antiácidos, el sucralfato disminuye su intensidad absorción de famotidina, por lo tanto, una interrupción entre tomar estos medicamentos debe ser al menos 1-2 horas

Inhibe el metabolismo en el hígado de fenazona, aminofenazona, diazepam, hexobarbital, propranolol, metoprolol, lidocaína, fenitoína, teofilina, anticoagulantes indirectos, glipizida, buformina, metronidazol, cafeína, bloqueadores de los canales de calcio "lentos tricíclicos antidepresivos Aumenta la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.

Debido al aumento en el pH del contenido del estómago con la ingesta simultánea puede disminuir la absorción de ketoconazol e itraconazol.

Los medicamentos que deprimen la médula ósea aumentan el riesgo de desarrollar neutropenia.

Comentarios

Le sugerimos que lea los comentarios de las personas que utilizaron Falimint:

  1. Julia. Papá acepta famotidina, tiene algo con el estómago, y de alguna manera no estaba en la farmacia y el farmacéutico le dio ranitidina, dijo que era lo mismo. Nada de eso, tal vez la composición es similar, pero la ranitidina no ayuda tanto como la famotidina. Aquí tienes las mismas drogas.
  2. Vic. Una vez que este medicamento me salvó. Bebí por la mañana con un kéfir de estómago vacío en el trabajo y durante unos 15 minutos estaba tan retorcido que no podía enderezarme. Tripas retorcidas, retorcidas, no sé lo que era. Pero mi amigo me dio una tableta de famotidina y en unos 20 minutos comencé a soltarla, y después de otra media hora, como si nada hubiera pasado, ya trabajé. No sé qué sucedió y por qué sucedió, pero ahora llevo este medicamento todo el tiempo en mi bolso. De repente, algo así sucederá de nuevo, pero no habrá nada disponible.
  3. Lydia. A mí la pancreatitis crónica y la preparación Famotidin acepto no hace tanto tiempo (a lo largo del tiempo aceptado Ranitidin). Cuando la severidad y el dolor en el hipocondrio izquierdo aparecen durante la exacerbación, Famotidine rápidamente y, lo más importante, elimina suavemente estas sensaciones desagradables. Pero dado que el medicamento tiene un alto grado de purificación, es mucho más seguro tomarlo que otras drogas de este grupo.

Analogues

Análogos estructurales de la sustancia activa:

  • Histerógeno;
  • Gastrosidina;
  • Kwamatel;
  • Kwamatel mini;
  • Pepsidine;
  • Ulfamide;
  • Famopsin;
  • Famosan;
  • Famotel;
  • Famotidina de Stade;
  • Famotidine Akos;
  • Famotidine Acry;
  • Famotidina Apo.

Antes de comprar un análogo, consulte a su médico.

Vida útil y condiciones de almacenamiento

Debe almacenarse en un lugar protegido de la luz solar, cuya temperatura no exceda los +25 ° C. La vida útil es de 24 meses.


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