Bei der Ernennung von Cordarone: Gebrauchsanweisung

Cordarone hat antianginöse und antiarrhythmische Wirkung. Pharmakologen verweisen auf eine Gruppe von Arzneimitteln mit antiarrhythmischer Wirkung.

Sein Wirkstoff ist Amiodaron. Wird verwendet, um Stenokardie, ihre Angriffe, sowie für die Behandlung und vorbeugende Methoden zu verhindern bei der StГ¶rmung des warmen Rhythmus, bei der Diagnostik verschiedener Typen der Tachykardie, sowie der Schauer der Atrien. Es ist eine unverzichtbare Vorbereitung für die ventrikuläre Extrasystole.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Cordarone: die vollständige Anleitung zur Verwendung auf diesem Arzneimittel mittlere, durchschnittliche Preise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga der Droge, sowie Bewertungen von Personen, die sich bereits beworben haben Cordarón. Möchten Sie Ihre Meinung abgeben? Bitte schreiben Sie in die Kommentare.

Klinische und pharmakologische Gruppe

Antiarrhythmikum.

Austrittsbedingungen aus Apotheken

Es ist auf Rezept veröffentlicht.

Preisliste

Wie viel kostet Cordaron? Der Durchschnittspreis in Apotheken liegt auf dem Niveau von330 Rubel.

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Form der Ausgabe und Zusammensetzung

Folgende Darreichungsformen von Cordarone sind erhältlich:

• Lösung für die intravenöse Verabreichung: hellgelb transparent (in Ampullen aus farblosem Glas von 3 ml mit zwei Markierungsringe und eine Bruchstelle im oberen Teil; in Konturpackungen aus Kunststoff für 6 Ampullen; in Pappe Packung mit 1 Packung).
• Tabletten: rund von weiß mit einem cremigen Farbton bis weiß. Auf der einen Seite befindet sich eine Bruchlinie, auf beiden Seiten - eine Abschrägung von den Kanten zur Bruchlinie und eine Gravur "200" darunter. Fase und ein Herzsymbol oberhalb der Bruchlinie (in Blistern für 10 Stück, 3 Blister pro Karton) pack).

In 1 Ampulle enthält:

• Wirkstoff: Amiodaronhydrochlorid 5 g.
• Hilfskomponenten: Polysorbat 80 g, Wasser zur Injektion - bis zu 3 ml, Benzylalkohol 6 g.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette beinhaltet:

• Wirkstoff: Amiodaronhydrochlorid
• Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Lactosemonohydrat, Povidon K90F, Maisstärke.

Pharmakologische Wirkung

Cordarone ist ein Antiarrhythmikum der dritten Klasse. Eliminiert Angina und Arrhythmie, fördert die Blockade von Adrenorezeptoren, verlangsamt die sinuatriale, atriale und nodale Leitung, ohne die intraventrikuläre Leitung zu beeinflussen.

Auch reduziert das Medikament myokardiale Erregbarkeit, verlängert die Refraktärzeit. Cordarone hat auch eine antianginöse Wirkung, verursacht durch eine Abnahme des Sauerstoffverbrauchs durch das Myokard. Dies ist auf eine Abnahme der Herzfrequenz und eine Abnahme des gesamten peripheren Gefäßwiderstands zurückzuführen. Dank der direkten Wirkung auf die Muskulatur der Arterien, Cordarone erhöht die koronare Durchblutung, zusätzlich hält das Medikament Herzleistung, reduziert myokardiale Kontraktilität.

Laut Studien erreicht Cordarone seine maximale Aktivität 15 Minuten nach der intravenösen Verabreichung, die Arzneimittelwirkung auf den Körper dauert vier Stunden. Allmählich nimmt die Menge des Arzneimittels im Blut ab, aber dies stört nicht die Sättigung der Gewebe. Wenn der Patient keine wiederholten Injektionen erhält, wird das Medikament in ein paar Monaten aus dem Körper ausgeschieden.

Hinweise für den Einsatz

Was hilft? Cordarone in Tabletten wird verwendet, um die folgenden Krankheiten und pathologischen Zustände zu behandeln:

• Störungen des Herzrhythmus bei Patienten mit Pathologie der linksventrikulären Funktion oder ischämischer Herzerkrankung;
• supraventrikuläre paroxysmale Tachykardie;
• Vorhofflimmern und Vorhofflattern;
• lebensbedrohende ventrikuläre Arrhythmien, insbesondere Kammerflimmern und ventrikuläre Tachykardie.

Die Anwendung von Cordarone ist indiziert zur Prävention von plötzlichem Tod bei Patienten mit hohem Risiko: mit mehr als 10 ventrikulären Extrasystolen pro Stunde, reduzierter Anteil des linksventrikulären Abflusses bei Patienten nach einem kürzlich erfolgten Myokardinfarkt sowie bei Patienten mit klinischen Manifestationen eines chronischen Herzinfarktes Unzulänglichkeit.

Die Verwendung von Cordarone in Form einer Injektionslösung ist in folgenden Fällen angezeigt:

• zur Linderung von Anfällen von ventrikulärer paroxysmaler Tachykardie, einschließlich derjenigen, die durch eine hohe Frequenz von Kontraktionen der Ventrikel gekennzeichnet sind;
• für die Herzwiederherstellung im Falle eines Herzstillstands, der durch Kammerflimmern verursacht wird, im Falle einer Defibrillations-Ineffizienz;
• Zur Unterdrückung von Vorhofflimmern und Vorhofflattern.

Bei der Behandlung ventrikulärer Arrhythmien sollte das Medikament in einem Krankenhaus und mit sorgfältiger Überwachung des Monitors verabreicht werden.

Kontraindikationen

Dieses Medikament kann von Patienten nur nach Anweisung eines Arztes nach einer gründlichen Untersuchung verwendet werden. Bevor Sie mit der Therapie beginnen, sollten Sie die beiliegende Anleitung sorgfältig lesen. Kontraindikationen für die Verwendung von Cordarone sind:

1. Alter bis 18 Jahre;
2. Schwangerschaft und Stillen;
3. Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie;
4. Sinus-Bradykardie;
5. Schwere Schilddrüsendysfunktion (Hyper- oder Hypothyreose);
6. Interstitielle Lungenerkrankung;
7. Gleichzeitige Verwendung von Medikamenten, die die Parameter des Elektrokardiogramms ändern und die Entwicklung von paroxysmalen Tachykardien verursachen können;
8. Angeborene Laktoseintoleranz oder Laktaseinuffizienz;
9. Individuelle Intoleranz gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;
10. Die gleichzeitige Anwendung mit den Mitteln verlängern das QT-Intervall, und bewirkt, dass die Entwicklung von paroxysmaler Tachykardien, einschließlich ventrikulärer „die Verdrillung“ Tachykardie: Antiarrhythmika IA-Klasse (gidrohinidin, Chinidin, Procainamid, Disopyramid) und Klasse III (Bretyliumtosylat, Ibutilid, Dofetilid), Sotalol; andere Medikamente nicht antiarrhythmische Wirkung: Vincamin, Bepridil, Phenothiazine (Fluphenazin, tsiamemazin, Chlorpromazin, Levomepromazin, Trifluoperazin, Thioridazin), Benzamide (Sultoprid, Amisulprid, sulprid, veraliprid, Tiaprid) Pimozid, Butyrophenone (Haloperidol, Droperidol), Sertindol, Cisaprid, trizyklische Antidepressiva, Azole, Makrolid-Antibiotika (einschließlich Spiramycin, Erythromycin bei / in Einführung), Antimalariamittel (Chloroquin, Halofantrin, Chinin, Mefloquin), difemanila Methylsulfat, pentamidine nur auf die parenterale Verabreichung, Mizolastin, Fluorchinolone, Astemizol und Terfenadin.

Mit besonderer Sorgfalt kann das Medikament bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation verwendet werden, Leber- oder Niereninsuffizienz, Asthma, respiratorische Insuffizienz, und ältere Menschen (über 65 Jahre Jahre).

Zusätzliche Kontraindikationen für die Verwendung der Lösung:

1. Schwere arterielle Hypotonie, kardiogener Schock, Kollaps;
2. Verletzungen der intraventrikulären Leitung (Zwei- und Dreistrahlblockaden) bei Fehlen eines permanenten Schrittmachers;
3. Herzinsuffizienz, arterielle Hypotonie, Kardiomyopathie oder schwere Ateminsuffizienz - für die intravenöse Verabreichung.

Alle diese Gegenanzeigen nicht in koronaren Herzstillstand sollte resistent gegen Kardioversion auf einem Hintergrund von Kammerflimmern berücksichtigt.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung von Amiodaron bei Schwangeren ist mit ventrikulären Arrhythmien möglich, die darstellen Bedrohung für das Leben der Mutter, wenn der erwartete klinische Effekt das potenzielle Risiko übersteigt und der Fötus.

Kann nicht für die Stillzeit verwendet werden.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass Cordarone Tabletten vor den Mahlzeiten oral eingenommen und mit ausreichend Wasser abgewaschen werden. Das Medikament sollte nur nach Anweisung eines Arztes eingenommen werden.

1. Load ("sättigende") Dosis: Verschiedene Sättigungsschemata können angewendet werden.
2. In einem Krankenhaus: Initialdosis in mehrere Stufen unterteilt ist, von 600 bis 800 mg (bis zu einem Maximum von 1200 mg) / Tag bis zu einer Gesamtdosis von 10 g (in der Regel innerhalb von 5-8 Tagen).
3. Ambulatory Anfangsdosis in mehrere Stufen von 600 bis 800 mg pro Tag bis zu einer Gesamtdosis von 10 g (normalerweise innerhalb von 10-14 Tagen).
4. Supportive Dosis: kann bei verschiedenen Patienten von 100 bis 400 mg / Tag variieren. Eine minimale effektive Dosis sollte in Übereinstimmung mit der individuellen therapeutischen Wirkung angewendet werden.

Weil Cordarone hat ein sehr großes T1 / 2, es kann jeden zweiten Tag eingenommen werden oder an zwei Tagen in der Woche Pausen nehmen.

• Die durchschnittliche therapeutische Einzeldosis beträgt 200 mg.
• Die durchschnittliche therapeutische Tagesdosis beträgt 400 mg.
• Die maximale Einzeldosis beträgt 400 mg.
• Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg.

Nebenwirkungen

Während der Therapie kann die Entwicklung von Störungen von bestimmten Körpersystemen auftreten:

1. Verdauungssystem: sehr selten - Übelkeit;
2. Endokrines System: mit unbekannter Häufigkeit - Hyperthyreose;
3. Muskel-Skelett-System: mit unbekannter Häufigkeit - Schmerzen in einigen Teilen der Wirbelsäule (lumbale und lumbosakrale);
4. Immunsystem: sehr selten - anaphylaktischer Schock; mit unbekannter Häufigkeit - Angioödem (Quincke-Ödem);
5. Nervensystem: sehr selten - Kopfschmerzen, benigne intrakranielle Hypertension (Pseudotumor des Gehirns);
6. Haut und Unterhautgewebe: sehr selten - verstärktes Schwitzen, Hitzegefühl; mit unbekannter Häufigkeit - Nesselsucht;
7. Lokale Reaktionen: oft - Reaktionen an der Injektionsstelle (Infektion, Infiltration, Erythem, Schmerz, Nekrose, Ödeme, Thrombosen, Pigmentierung, Extravasation, Verhärtung, Entzündung, Cellulitis, Phlebitis).
8. Atemwege: sehr selten - Husten, interstitielle Pneumonie, Dyspnoe, Schlafapnoe und / oder Bronchospasmus (bei Patienten mit schwerer Atemwegsinsuffizienz, insbesondere bei Asthma bronchiale), akutes Atemnotsyndrom (manchmal mit tödlichem Ausgang) Ergebnis);
9. Gallenwege und Leber: sehr selten - eine isolierte Zunahme der Aktivität von Lebertransaminasen im Blutserum (in der Regel mäßig, Überschreitung der Normalwerte in, -3 - mal mit abnehmender Dosis oder sogar spontan), akuter Leberschaden (innerhalb 24 Stunden nach der Verabreichung von Cordarone) mit Gelbsucht und / oder erhöhten Transaminasen, einschließlich der Entwicklung von Leberinsuffizienz, manchmal mit tödlichen Ergebnis;
10. Herz-Kreislauf-System: oft - Bradykardie (in der Regel eine moderate Abnahme der Herzfrequenz), Blutdruck senken, in der Regel vorübergehend und mäßig (Fälle von Kollaps oder schwerer arterieller Hypotonie wurden bei zu rascher Verabreichung des Arzneimittels oder einer Überdosierung beobachtet); selten - arrhythmogenitscheski die Wirkung (das Erscheinen der neuen Arrhythmien, einschließlich die Kammertachykardie "pirouette oder die Verschärfung der existierenden, manchmal - mit dem nachfolgenden Anhalten) Herz. Diese Wirkungen werden hauptsächlich bei der Anwendung von Cordarone zusammen mit Arzneimitteln beobachtet, die die Repolarisationszeit der Ventrikel des Herzens verlängern oder verlängern Verletzungen des Blutes in den Elektrolyten); schwere Bradykardie oder in seltenen Fällen das Stoppen des Sinusknotens, der ein Absetzen der Therapie erfordert, insbesondere bei Patienten mit Sinusknoten-Dysfunktion und / oder älteren Patienten, Blutspülung auf der Haut des Gesichts; mit der unbekannten Frequenz - der Kammertachykardie Art von Pirouette.

Überdosierung

Bei Einnahme von großen Dosen des Arzneimittels bei Patienten gibt es Anzeichen für eine Überdosierung, die sind in der Verstärkung der oben beschriebenen Nebenwirkungen, die Entwicklung von Sinusbradykardie, bis zu exprimiert Herzstillstand.

Mit der Entwicklung solcher Symptome oder der versehentlichen Einnahme einer großen Dosis des Arzneimittels sollte der Patient den Magen so schnell wie möglich ausspülen, ihm oder ihr erlauben, Aktivkohle oder andere Sorptionsmittel zu trinken. Falls erforderlich, wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt. Hämodialyse ist nicht wirksam, es gibt kein spezifisches Gegenmittel für das Medikament.

Spezielle Anweisungen

Weil Die Nebenwirkungen von Amiodaron sind dosisabhängig, Patienten sollten mit minimalen wirksamen Dosen behandelt werden, um ihr Auftreten zu minimieren.

Patienten sollten gewarnt werden, dass sie während der Behandlung direkte Sonneneinstrahlung vermeiden Strahlen oder Schutzmaßnahmen ergreifen (z. B. die Verwendung von Sonnenschutzmitteln, Kleidung).

Überwachung der Behandlung

Vor der Einnahme von Amiodaron wird empfohlen, ein EKG durchzuführen und den Kaliumgehalt im Blut zu bestimmen. Hypokaliämie sollte vor Beginn von Amiodaron korrigiert werden. Während der Behandlung ist es notwendig, das EKG (alle 3 Monate) und die Aktivität von Transaminasen und anderen Indikatoren der Leberfunktion regelmäßig zu überwachen.

Darüber hinaus kann Amiodaron Hypothyreose oder Hyperthyreose verursachen, vor allem bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen die Drüse in der Anamnese, vor der Aufnahme amiodarona ist nötig es die klinischen und labormässigen Ergebnisse (die Konzentration TTG im Blutserum, bestimmt mit Hilfe der ultrasensitiven Analyse zur TSH) Untersuchung zum Nachweis von Funktionsstörungen und Erkrankungen Schilddrüse. Während der Behandlung mit Amiodaron und für mehrere Monate nach dem Absetzen sollte es regelmäßig sein den Patienten auf klinische oder laboratorische Anzeichen einer Funktionsänderung untersuchen Schilddrüse. Bei Verdacht auf eine Schilddrüsenfunktionsstörung sollte das Serum-TSH bestimmt werden (mit einem ultrasensitiven TSH-Assay).

Patienten, die eine Langzeitbehandlung wegen Rhythmusstörungen erhielten, berichteten von Fällen erhöhter Kammerdefibrillation und / oder eine Erhöhung der Aktivierungsschwelle eines Herzschrittmachers oder eines implantierten Defibrillators, was die Wirksamkeit dieser beeinträchtigen kann Geräte. Daher sollte vor Beginn oder während der Behandlung mit Amiodaron eine regelmäßige Überwachung ihrer ordnungsgemäßen Funktion durchgeführt werden.

Unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit während der Behandlung von Amiodaron pulmonale Symptome Es wird empfohlen, alle 6 Monate eine Thorax-Röntgenaufnahme und eine Lungenuntersuchung durchzuführen Funktionstests.

Das Auftreten von Dyspnoe oder trockenem Husten, sowohl isoliert als auch begleitet von einer Verschlechterung des Allgemeinzustandes (Müdigkeit, Gewichtsverlust, Fieber), kann auf Lungenerkrankungen hindeuten Toxizität, wie interstitielle Pneumonitis, deren vermutete Entwicklung eine Röntgenuntersuchung der Lunge und Lungenfunktion erfordert Proben.

Wegen der Verlängerung der Ruhezeit der Ventrikel des Herzens, die pharmakologische Wirkung des Arzneimittels Cordarone verursacht bestimmte Veränderungen im EKG: Verlängerung des Intervalls QT, QTc (korrigiert), Wellen können erscheinen U. Es ist zulässig, das Intervall QTs nicht mehr als 450 ms oder nicht mehr als 25% des ursprünglichen Wertes zu erhöhen. Diese Veränderungen sind keine Manifestation der toxischen Wirkung des Arzneimittels, sondern erfordern eine Überwachung, um die Dosis zu korrigieren und die mögliche proarrhythmogene Wirkung des Arzneimittels Cordarone zu bewerten.

Mit der Entwicklung von AV-Blockade II und III Grad, sinoatrialer Blockade oder einer zweistrahligen intraventrikulären Blockade sollte die Behandlung abgebrochen werden. Wenn eine AV-Blockade 1. Grades auftritt, sollte die Überwachung verstärkt werden.

Obwohl es zu Arrhythmien oder zur Gewichtung vorhandener Rhythmusstörungen kam, ist mitunter eine fatale, proarrhythmogene Wirkung von Amiodaron gegeben schwach ausgeprägt (weniger ausgeprägt als die meisten Antiarrhythmika) und manifestiert sich meist im Zusammenhang mit zunehmenden Faktoren Dauer des QT - Intervalls, wie Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und / oder Störungen des Elektrolytgehaltes in Blut. Trotz der Fähigkeit von Amiodaron, die Dauer des QT-Intervalls zu verlängern, zeigte es eine geringe Aktivität bezüglich der Provokation von ventrikulärer Tachykardie des "Pirouette" -Typs.

Bei verschwommener Sicht oder bei verminderter Sehschärfe sollte dringend eine ophthalmologische Untersuchung inklusive Fundusuntersuchung durchgeführt werden. Mit der Entwicklung von Neuropathie oder Neuritis des Sehnervs durch Amiodaron muss das Medikament wegen der Gefahr der Erblindung gelöscht werden.

Da Cordarone Jod enthält, kann seine Verabreichung die Absorption von radioaktivem Jod stören und die Radioisotopenresultate verfälschen Studien der Schilddrüse, die Einnahme des Medikaments beeinflusst jedoch nicht die Zuverlässigkeit der Bestimmung des Gehalts an T3, T4 und TSH im Plasma Blut. Amiodaron hemmt die periphere Transformation von Thyroxin (T4) in Trijodthyronin (T3) und kann isolierte biochemische Veränderungen (Erhöhung der freien T4 - Konzentration in Serum, mit einer leicht reduzierten oder sogar normalen Konzentration von freiem T3 im Blutserum) bei klinisch euthyreoten Patienten, was nicht der Grund für die Aufhebung ist Amiodaron.

Die Entwicklung einer Hypothyreose kann vermutet werden, wenn die folgenden klinischen Symptome auftreten, in der Regel schwach ausgedrückt: Gewichtszunahme, Kälte Intoleranz, verminderte Aktivität, übermäßig Bradykardie.

Vor der Operation sollten Sie den Anästhesiearzt darüber informieren, dass der Patient Cordarone einnimmt.

Eine Langzeitbehandlung mit Cordarone kann das hämodynamische Risiko einer Lokalanästhesie oder einer Vollnarkose erhöhen. Dies bezieht sich insbesondere auf seine bradykarde und blutdrucksenkende Wirkung, Reduktion der Herzleistung und auf Leitungsstörungen.

Bei Patienten, die Cordarone erhielten, wurde in seltenen Fällen unmittelbar nach der Operation ein akutes Atemnotsyndrom festgestellt. Bei einer künstlichen Beatmung der Lunge erfordern solche Patienten eine sorgfältige Überwachung.

Es wird empfohlen, funktionelle Leberuntersuchungen (Bestimmung der Transaminase-Aktivität) vor Beginn der Anwendung von Cordarone und regelmäßig während der Behandlung mit dem Arzneimittel sorgfältig zu überwachen. Bei der Einnahme von Cordarone sind akute Leberfunktionsstörungen (einschließlich Leberinsuffizienz oder Leberversagen, manchmal tödlich) und chronische Leberschäden möglich. Daher sollte die Behandlung mit Amiodaron mit einer Erhöhung der Aktivität der Transaminasen, die 3-mal höher als UGN ist, abgebrochen werden.

Klinische und laborchemische Anzeichen eines chronischen Leberversagens mit oraler Einnahme von Amiodaron können minimal sein (Hepatomegalie, eine Erhöhung der Aktivität von Transaminasen, 5-mal höher als UGN) und reversibel nach Absetzen des Medikaments, jedoch Fälle von tödlichen Ausgang berichtet wurden Leber.

Arzneimittelwechselwirkungen

Nur der behandelnde Arzt kann unter Berücksichtigung des Zustandes und der klinischen Indikation des Patienten die Möglichkeit einer Begleittherapie bestimmen.

Bewertungen

Wir haben einige Bewertungen von Menschen, die die Droge Cordarone nehmen:

1. Hoffnung. Akzeptierte Kordaron 3 Jahre am 1. Tabl.v Tag. Ärzte haben nicht einmal 1-2 Tage pro Woche eine Pause eingelegt und nicht gesagt, dass sie sich vor der Sonne schützen sollen! Bis die ganze Methode "poken" musste ich selbst gehen. Die Droge ist sehr giftig. Selbst abgesagt. Nach der Abschaffung, nach 3 Monaten, wurde Hyperthyreose entdeckt, ganz zu schweigen von Ausschlägen an den Beinen, Entwicklung von verschwommenem Sehen, Übelkeit, Kopfschmerzen... Wenn Sie auf andere Präparate verzichten können, dann ist es natürlich besser, sie zu behandeln und nicht fang an!
2. Igor. Kordaron hat die zweiten Wochen ernannt oder ernannt und hier hat alles gleich angefangen, wie bei Alla Kolzowoj. Ich blieb 10 Tage im Krankenhaus, bis ich (angeblich) die notwendigen Medikamente bekam. Nachdem ich vor drei Tagen Ihre Zeugnisse gelesen hatte, hörte ich auf, Cordarone einzunehmen und kehrte zu den alten Medikamenten zurück. Digoxin (einmal alle zwei Tage) und Corvadelol (morgens und abends). Und der Traum erschien und die Dyspnoe passierte. Schreibe richtig, wie viele Ärzte so viele Rezepte haben. Ich möchte sagen, dass diese Medikamente mir vor sieben Monaten verschrieben wurden, also konsultiere einen Arzt.
3. Victor. Nach einer Herzoperation bekam ich Vorhofflimmern, verlor komplett meine Arbeitsfähigkeit, Blutstau, Lebervergrößerung und andere ernsthafte Komplikationen. Die Behandlung in der Kardiologie, einschließlich der Einführung von Kardamom durch Tropf, ergab keine Ergebnisse. Ich musste zu NIISSH gehen, wo ich die Prozedur des Fibrillierens durchging, wonach der Puls angepasst wurde. Aber ich wurde empfohlen, die Cordarone-Tabletten nach dem 5-Tage-Plan, 2 Tage Ruhe, weiter einzunehmen. Aufgrund der Tatsache, dass Kordaron eine ziemlich teure Medizin ist, begann auf Empfehlung von Ärzten Amidoron zu nehmen. Durch seine Eigenschaften ersetzt es vollständig Cordarone und blockiert perfekt die Herzimpulse. Außerdem war ich davon überzeugt, dass die Generika unserer Produktion nicht schlechter sind als die importierten Generika. Und dennoch kann nicht immer eine therapeutische Behandlung zu einem positiven Ergebnis führen.

Analoga

Wie kann ich ein Heilmittel ersetzen? Analoga können Medikamente genannt werden:

• Amiodaron;
• Amiocordin;
• Vero Amiodaron;
• Cardiodaron;
• Opakorden;
• Rhythmusdiodaron;
• Sedacoron.

Bevor Sie Analoga anwenden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Kordaron-Lösung sollte bei Raumtemperatur gelagert werden, nicht mehr als 25 ° C. In der Originalverpackung aus Karton, an einem trockenen Ort, von Kindern fernhalten.

Tabletten sollten bei einer Temperatur unter 28-30 ° C gelagert werden.

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