Pigment-Retinitis: Beschreibung und Behandlungsmethoden

Unter den weniger häufigen, aber den schwerwiegendsten Erkrankungen des Auges ist heute die Pigment-Retinitis, die der Sehqualität großen Schaden zufügen kann.Die Krankheit ist in diesem Fall erblich und entwickelt sich aufgrund der Mutation der Gene des menschlichen Körpers. Es kann sich jedoch in einem frühen Alter manifestieren, deshalb ist es besonders wichtig, seine Zeichen von Kindheit an zu verfolgen.

Definition von Krankheit

Pigment-Retinitis (der zweite Name pigmentäre Dystrophie der Netzhaut) ist ein ganzer Komplex von Pathologien, die erblich sind.Sie geht vor dem Hintergrund von Anomalien von photosensitiven Rezeptoren und retinalem Pigmentepithel vor sich. Häufig leiden Patienten, die an einer Verletzung leiden, an Nachtblindheit und einem Mangel an peripherer Sicht.

Die Krankheit hat folgende Vererbungstypen:

• Isoliert (oft);
• Autosomal dominant (oft);
• Mit dem X-Chromosom (selten);
• Autosomal rezessiv (oft).

Die beste Prognose der Behandlung wird in der Regel beim autosomal-dominanten Typ, dem schlimmsten - X-chromosomal beobachtet.

Typen

Gegenwärtig sind folgende Arten von Retinitis bekannt:

• Pigmentiert invertiert.In diesem Fall sind die Läsionen der Zapfen ausgeprägter als die Veränderungen der Stäbchen. Tageslicht kann erheblich geschwächt werden.
• Ohne Pigment.In dieser Form gibt es keine Pigmentablagerungen.

• Weißpunkt.Im gesamten Auge werden Pigmentveränderungen und weiße Flecken beobachtet.
• Pseudopigment.Die Ursachen für das Auftreten können die Verwendung von Medikamenten, Verletzungen, Verletzungen sein.
• In Verletzung des Stoffwechsels.Retinitis ist mit Verletzungen von Lipiden, Kohlenhydraten und anderen Stoffwechselarten verbunden, die zu Mutationen und Veränderungen im Gen führen.

Ursachen

Der Hauptgrund für den Beginn und die Entwicklung der Krankheit ist die Veränderung und Mutation jener Gene, die für die Synthese von Proteinen eines bestimmten Typs während der Schwangerschaft (im Mutterleib der Mutter) verantwortlich sind.Normalerweise wird Retinitis pigmentosa vererbt, aber es gibt Fälle, in denen es eine angeborene Form ohne irgendwelche Voraussetzungen von Verwandten hat.

Meistens betrifft die Krankheit mehrere Generationen derselben Familie. Wenn Sie also ein Kind planen, müssen Sie darauf vorbereitet sein.

Symptome

Die Entwicklung von Pigmentdystrophie ist meist von einer Vielzahl verschiedener Symptome begleitet.Unter ihnen:

• Nachtblindheit.Progresses allmählich, beginnend mit einer Verschlechterung des Sehvermögens während der Dämmerung. Schließlich bleibt die zentrale Zone klein.
• Verminderte Schärfe.Wird normalerweise in autosomal-rezessiven und X-chromosomalen Formen beobachtet. Im übrigen - meistens bleibt gute Schärfe erhalten.
• Anomalien des Fundus: Kleinste Pigmentierung, Arteriolen Verengung (erster Grad); Verteilung der Pigmentkonzentrationen (mittlerer Grad); Verdünnung Arteriolen, Kapillaren Verschlechterung, Blässe (später Entwicklung).

Anomalien des Fundus

• Makula-Pathologien: Ödem (begleitet von dem Auftreten von Zysten), Atrophie, Faltenbildung.

Des Weiteren kann es Myopie, Katarakt, Keratokonus, eine Beschädigung des Sehnervs, Glaukom sein.

Eines der Hauptmerkmale der Pigment-Retinitis sind die Veränderungen im Pigment selbst. Die verbleibenden Zeichen können auch bei anderen schweren Erkrankungen auftreten. Die genaue Diagnose kann nur hoch qualifizierten Augenarzt sein.

Mögliche Komplikationen

Derzeit können die Sehschärfe zu einem starken Rückgang führen keine Behandlung und die Verwendung von Mitteln zur Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit nach unten.Zur gleichen Zeit kann es Kurzsichtigkeit, Keratitis, Katarakt und andere Krankheiten entwickeln, die werden nicht immer vollständig beseitigt.

Patienten mit Pigmentdystrophie sollten sich regelmäßig von Augenärzten untersuchen lassen und alle Verordnungen und Empfehlungen des behandelnden Arztes befolgen.

Behandlung

Die Diagnose der Pathologie erfordert in der Regel das Studium des Augenhintergrundes und der Ophthalmoskopie, durchgeführt von einem Augenarzt. Auch während der Untersuchung ist es notwendig, das Ausmaß der Lichtempfindlichkeit und Farbwahrnehmung durch den Patienten zu bestimmen.Eine besondere Rolle bei der Diagnose spielt eine Untersuchung, bei der der Augenarzt das Vorhandensein von Anomalien in den nächsten Angehörigen und die Symptome, die der Patient erfährt, entdeckt.

Ein Beispiel für einen Farbwahrnehmungstest

Medikamente

Gegenwärtig gibt es keine Medikamente, die diese Krankheit heilen können.Es gibt verschiedene Arten von Drogen, die die am stärksten ausgeprägten und unangenehmen Symptome loswerden können. Die Hauptrichtungen:

• Entfernung von Ödemen:zu diesem Zweck verschreiben Medikamente-Diuretika;
• Gefäßverstärkung:Augentropfen und Medikamente zur oralen Verabreichung;
• Ernährung der Gewebe des visuellen Apparates:Vasodilatatoren;
• Verzögerung im Fortschreiten der Sehschärfe Reduktion:Retinol, Vitamin-Komplexe.

Vitamin-Komplexe zur Verlangsamung des Fortschreitens der Sehschärfe

Darüber hinaus ist es nützlich, eine Diät mit einem niedrigen Gehalt an tierischen Fetten zu halten. Seine Basis umfasst Produkte pflanzlichen Ursprungs.

Chirurgisch

Wenn ein Katarakt als ein Nebenprodukt der Entwicklung dieser Art von Dystrophie auftritt, kann er durch Laserkoagulation beseitigt werden.In einigen Fällen ist es möglich, Kurzsichtigkeit zu korrigieren.

In fortgeschrittenen Ländern werden in Form eines Experiments Pigmentzellen in das betroffene Auge transplantiert. Es gibt auch Entwicklungen auf dem Gebiet der Stammzellbehandlung und die Suche nach einer Methode, um ein defektes Gen zu ersetzen.

Eine der experimentellen Methoden zur Beseitigung der Folgen der Krankheit ist auch die Installation einer Netzhautprothese.Die heute verfügbaren Proben sind jedoch ohne die Hilfe eines Arztes schwer zu benutzen und zu pflegen. Im Moment ist die Richtung in der Entwicklung und Verbesserung.

Prothese der Netzhaut

Während der Behandlung wird dringend empfohlen, die medizinische Diät einzuhalten und eine Sonnenbrille zu tragen.

Prävention

Die Pigmentdystrophie ist eine Erbkrankheit und tritt vor dem Hintergrund einer Genmutation auf. Aus diesem Grund gibt es keine präventiven Maßnahmen, um das mögliche Auftreten der Krankheit zu beseitigen.Bei der Planung des Kindes wird jedoch eine gründliche ärztliche Untersuchung empfohlen, um das Risiko eines kranken Kindes zu reduzieren.

Kinder, die solche Pathologien haben, sollten sich sofort nach Auftreten der ersten Anzeichen einer Anomalie bei einem Augenarzt anmelden und sich regelmäßig einer Vorsorgeuntersuchung unterziehen.Sie werden auch empfohlen, eine Diät mit einem niedrigen Gehalt an tierischen Fetten zu folgen, Sonnenschutzprodukte (Gläser) zu verwenden, einen gesunden Lebensstil zu führen.

Je früher sich ein Patient an einen Augenarzt wendet, der dieses Problem hat, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit, das Risiko einer schnellen Verringerung der Sehschärfe und anderer Komplikationen zu verringern.

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Schlussfolgerungen

Retinitis pigmentosa ist eine äußerst seltene Erkrankung des Auges, aber ernst genug, da sie zu einer signifikanten Verschlechterung der Sehqualität führen kann.Darüber hinaus ist es vererbt und in der Lage, mehrere Generationen der Familie zu treffen.Gleichzeitig kann es praktisch nicht verhindert und behandelt werden. Die einzige Möglichkeit, das Problem zu lindern, besteht darin, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Entwicklungen auf dem Gebiet der Behandlung von Pathologie haben jedoch bereits positive Ergebnisse erbracht und werden bald in die traditionelle Medizin eingeführt werden.