Symptome von Knochen- und Gelenkkrebs

Manifestationen von Knochen-und Gelenkkrebs: Symptome und Anzeichen, Fotos, Behandlung und Diagnose, wie viele leben?

Knochenkrebs - dieser Begriff wird normalerweise für bösartige Läsionen des menschlichen Knochensystems verwendet. Diese Krankheit kann in fast jedem Alter auftreten, aber immer noch sind die Menschen anfälliger für sie bis zu 30 Jahren.

Oft werden primäre maligne Tumoren des Skeletts im Kindes- und Jugendalter entdeckt und zeichnen sich in diesem Fall durch einen aggressiven Verlauf aus.

Knochenonkologie nach statistischen Studienist die seltenste Form bösartiger Pathologien beim Menschen. Krebs eines der Knochen im menschlichen Körper kann primär oder sekundär sein.

Das primäre Krebswachstum soll auftreten, wenn es direkt von den Knochenzellen ausgeht.

Wenn eine Person maligne Neoplasmen hat, besteht immer die Gefahr der Ausbreitung hämatogen oder lymphogener Weg von Krebszellen in das Skelett, das heißt, es gibt Metastasen und dann ist es ein sekundärer Knochen Onkologie.

Krebszellen können aus jedem Knochengewebe wachsen, das heißt, Tumore werden sowohl vom Knochen selbst als auch vom Knorpel oder Periost gebildet.

Knochenkrebs wird in der Medizin nach der Variante seines Kurses unterteilt.

Über einen gutartigen Verlauf des Krebses wird gesagt, wenn das gebildete Auswuchs von allen Seiten von einem gesunden Gewebe und Mitteln umgeben ist, findet seine weitere Proliferation langsam statt.

Malignes Karzinom ist durch die Bildung eines Knochentumors mit unebenen Grenzen gekennzeichnet, der sich schnell im gesamten Knochen ausbreitet, zu den Muskeln, Bändern, Knorpelgewebe übergeht und Metastasen bildet.

In jungen Jahren ist die Niederlage der Knochen der unteren Extremitäten typischer. Bei älteren Menschen ist es wahrscheinlicher, dass Krebsherd in den Schädelknochen wächst.

Es gibt mehr Patienten mit Knochenpathologie bei Männern, besonders sollte diese Krankheit von Rauchern mit langjähriger Erfahrung aufpassen.

Was verursacht die Entwicklung der Pathologie?

Die Onkologie des menschlichen Knochensystems wird aktiv untersucht, aber bisher wurde keine einheitliche Theorie der Entwicklung dieser Krankheit aufgestellt.

Die Wissenschaftler identifizieren nur einige prädisponierende Faktoren, die bei den meisten Patienten vorhanden sind, die für Knochenkrebs registriert sind.

Diese Faktoren umfassen:

• Verlangsamtes Trauma.Manchmal bildet sich an der Stelle des Skeletts, die vor mehr als einem Dutzend Jahren verletzt wurde, ein Krebsgeschwür am Knochen.
• Auswirkungen einer einzelnen oder periodischen ionisierenden Strahlung auf den Menschen in großen Dosen.
• Genetische Krankheiten.Die Wahrscheinlichkeit einer Knochen-Onkologie ist bei Patienten mit Retinoblastomen, Lee-Fraumeni-Syndrom, Rothmund-Thomson-Syndrom höher.
• Paget-Krankheit. Mit dieser Pathologie ist der Mechanismus der Wiederherstellung des Knochengewebes gestört und dies führt zum Auftreten verschiedener Knochenanomalien.
• Eine Knochenmarktransplantation.

Sekundärer Knochenkrebs tritt auf, wenn Metastasen von Brusttumoren, Lungengewebe, Prostata und weniger häufig von anderen inneren Organen durchdrungen werden.

Typen

Knochenkrebs wird nach der Lokalisation des malignen Tumors klassifiziert. Jede Art hat ihre eigenen Strömungseigenschaften, was die Wahl der Therapiemethode beeinflusst.

Sarkom Ivinga

Diese Art von bösartigen Knochenschäden ist durch den aggressivsten Verlauf gekennzeichnet.

Bei einem Iwing-Sarkom sind meist lange Röhrenknochen betroffen, deren mittlerer Teil betroffen ist.

Seltener wird eine Pathologie in den Rippen, den Schlüsselbeinen, dem Schulterblatt und den Beckenknochenstrukturen festgestellt, aber im Prinzip kann der Tumor des Iwing in jedem Teil des Skeletts lokalisiert sein.

Auf dem Foto der Krebstumor des Sarkom Ewing, lokalisiert auf den Oberarmknochen

Die Mehrheit der Patienten mit dieser malignen Läsion sind Jugendliche im Alter von 10 bis 15 Jahren, und die Krankheit ist bei jungen Kindern und bei jungen Menschen bis etwa 30 Jahren nachgewiesen.

Nach diesem Alter wird ein Iwing-Sarkom äußerst selten diagnostiziert. Beim Nachweis dieser Art von Knochen-Onkologie werden bei fast 90% der Patienten Metastasen nachgewiesen.

Osteosarkom

Osteogene Sarkome beginnen sich aufgrund von Veränderungen der Knochenelemente zu bilden, da diese Art von Krebs in den meisten Fällen durch rasche Entwicklung und frühere Metastasierung gekennzeichnet ist. Patienten mit Osteosarkom (Knochen-Onkologie).

Häufiger betrifft die Pathologie die Knochen der unteren Extremitäten, möglicherweise die Entwicklung eines Tumors im Schultergürtel, Beckenknochen, Schulter. Der kanzeröse Prozess ist bei Kindern hauptsächlich in den Bereichen des Knochenwachstums sowie in den Gelenken von Ellenbogen und Knie lokalisiert.

Osteogenes Sarkom kann in jedem Alter auftreten,mehr Risiko für diesen Krebs bei jungen Menschen von 10 bis 30 Jahren, und Männer leiden fast doppelt so oft.

Unter jungen Patienten gibt es mehr als diejenigen, die sich durch hohes Wachstum, in kurzer Zeit erworben, auszeichnen.

Chordom

Diese Art von Tumor ist selten. Einige Wissenschaftler glauben, dass sich das Chondrom aus den Überresten von embryonalem Gewebe zu entwickeln beginnt. Die wichtigsten Lokalisationsstellen sind das Kreuzbein und die Knochen der Schädelbasis.

Bei Patienten mit Chondrom gibt es mehr junge Menschen unter 30 Jahren. Entsprechend der histologischen Struktur kann der Knoten des Chondroms als gutartig angesehen werden.

Da diese Neoplasie jedoch an schwer zugänglichen Stellen liegt, treten oft alle möglichen Komplikationen auf und die Wahrscheinlichkeit eines Wiederauftretens der Krankheit ist ebenfalls hoch.

In Verbindung mit diesen Merkmalen wird das Chondrum heute in vielen medizinischen Quellen als bösartiger Tumor angesehen.

Chondrosarkom

Die Grundlage des Chondrosarkoms ist das Knorpelgewebe, und der Tumor betrifft häufig die flachen Knochenstrukturen des Skeletts, seltener die Röhrenknochen. Chondrosarkome werden oft in den Geweben der Luftröhre und des Kehlkopfes gefunden, wo kleine Knochen betroffen sind.

Der Ablauf dieser Art von Tumor-ähnlichen Prozess kann auf zwei Arten gehen.

Die erste wird als günstig angesehen, wobei der Tumor langsam wächst, Metastasen erst spät erscheinen.

In der zweiten Variante des Krankheitsverlaufs wächst das Neoplasma rasch und bereits in den ersten Stadien seiner Entstehung treten multiple Metastasen auf.

Chondrosarkome werden vorwiegend bei Menschen im Alter zwischen 40 und 60 Jahren nachgewiesen, obwohl diese Art von Knochenkrebs in jedem Alter auftreten kann.

Fibrosarkom

Anfänglich wird das Fibrosarkom in tiefsitzenden Weichteilen gebildet, zu denen Muskeln, Sehnen und Bindegewebsmembranen gehören.

Mit fortschreitendem Tumor geht der Tumor auch zum Knochengewebe über. Frauen sind doppelt so häufig anfällig für Fibrosarkom. Im Allgemeinen werden Fibrosarkome an den Beinen gebildet, selten in anderen Teilen des Körpers.

Malignes fibröses Histiozytom

Diese Art von Krebs betrifft Gliedmaßen, retroperitonealen Raum, Rumpf.

Das maligne fibröse Knochenhistiozytom ist in der Metaphyse der Röhrenknochen lokalisiert, besonders oft wird der Tumor im Kniegelenk nachgewiesen. Einige Patienten leiden an der Paget-Krankheit.

In den meisten Fällen wird Knochenkrebs dieser Art nach Frakturen nachgewiesen. Der Krankheitsverlauf ist aggressiv, Metastasen entwickeln sich schnell und betreffen hauptsächlich das Lungengewebe.

Riesenzelltumor

Ein anderer Name für diese Art von Tumor ist Osteoblastoklastom, es ergreift die letzten Teile der Knochen und ist durch die Keimung in benachbarte Gewebe gekennzeichnet.

Es zeichnet sich durch einen gutartigen Verlauf aus, verursacht selten Metastasen, aber nach seiner Entfernung kommt es oft zu wiederholten Wucherungen am selben Körperteil.

Multiple Myelome und Lymphome

Der Begriff Myelom bezieht sich auf die unkontrollierte Teilung bestimmter Arten von Knochenmarkszellen.

Eine solche Pathologie führt zu einer Verletzung der Knochenstruktur, es gibt Bereiche der Osteoporose, die zu Frakturen der Knochen führt.

Lymphome erscheinen zunächst in den Lymphknoten und können zu Knochengewebe übergehen.

Erste Anzeichen

Die Schwere der Symptome von Knochenkrebs hängt vom Stadium des malignen Prozesses ab. Meistens mit dem Krebs der Knochen und der Gelenke beachten die Menschen solche Zeichen:

• SchmerzEs ist an der Stelle des Wachstums von Krebszellen lokalisiert und kann in eng gelegene Gewebe und Organe strahlen. Wundheit ist zunächst unbedeutend, kann periodisch auftreten und bestehen. Dann wird der Schmerz fast konstant. Bei kanzerösen Schädigungen der Knochen kommt es zu einem charakteristischen nächtlichen zunehmenden Schmerz, der auf die Entspannung der Muskulatur zu dieser Zeit zurückzuführen ist. Außerdem nimmt der Schmerz bei Bewegungen zu. Wenn der Krebs fortschreitet, kann der Schmerz nicht mit Hilfe von Analgetika beseitigt werden.
• Deformation des Körperteils, in dem sich der Tumor befindet.Das heißt, Sie können auf das Auftreten von Anhäufungen unter der Haut achten, die oft heiß sind, was auf einen entzündlichen Prozess hindeutet.
• Schwierigkeiten bei normalen Bewegungen.Wenn der wachsende Tumor in der Nähe des Gelenks oder direkt in ihm liegt, gibt es Verletzungen der Funktion dieses Bereichs. Das heißt, eine Person erfährt bestimmte unangenehme Empfindungen beim Gehen, Beugen oder Beugen der Hände, Drehen des Rumpfes.
• Häufige Symptome einer Krebsintoxikation.Dazu gehören Schwäche, Reizbarkeit, Fieber, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust.

Wenn sich das Knochengewebe verschlechtert, tritt eine Ausdünnung auf, und dies beeinträchtigt das Auftreten von Brüchen, die oft durch geringe mechanische Effekte verursacht werden. Die Symptomatologie der Knochenpathologie hängt auch davon ab, wo sich das Neoplasma befindet.

Die Krebspathologie der Knochen betrifft am häufigsten die unteren Extremitäten. Anfangs manifestiert sich die Krankheit mit Schmerzen, und sie haben keine klare Lokalisierung, das heißt, der Patient kann zu Beginn des Prozesses den Hauptpunkt des Schmerzes nicht genau zeigen.

Wenn die Krebszellen größer werden, wird der Schmerz klarer und geht nicht durch. Sie können auch darauf achten, dass es schwierig wurde, körperliche Übungen oder eine bestimmte Belastung durchzuführen.

Optisch kann man einen Tumor am Bein sehen, oft sind Schwellungen lokalisiert, und die Haut über der Formation ist entzündet, hyperämisch. Häufige Vergiftungssymptome schließen sich an.

Becken

Knochenkrebs der Beckenregion äußert sich auch durch Schmerzen, lokalisiert in der Beckenregion und kann im Gesäß definiert werden. Wundheit bewegt sich oft in den Bereich der Wirbelsäule und Leistengegend. Schmerzen in den Beckenknochen sind während körperlicher Aktivität erhöht.

Mit der Zeit wird die Haut über der Lokalisation des Tumors dünner, es gibt Schwierigkeiten bei jenen Bewegungen, die mit Hilfe von Knochenstrukturen der Beckenregion ausgeführt werden.

Hand

Ein Knochenkarzinom der Hand wird seltener diagnostiziert als in den unteren Extremitäten.

Oft zeigen sich die krebsartigen Gebilde der Handknochen zunächst durch einen leichten Schmerz, den die Person bei der Ausführung jeder Arbeit mit körperlicher Überanstrengung assoziiert.

Manchmal wird ein Krebs diagnostiziert, wenn eine Röntgenaufnahme auf eine Prellung oder Fraktur untersucht wird.

Aber im Grunde manifestiert sich der Krebs der Handknochen auch durch Schmerzen, die nachts zunehmen und wenn der Knochen gestresst ist. Das Wachstum des Tumors führt zu einer Einschränkung der Beweglichkeit im Ellenbogen Handgelenk- und Schultergelenk.

Im letzten Stadium kommen die üblichen Anzeichen der Krankheit hinzu, die sich in den Symptomen der Krebsintoxikation, Anämie, manifestieren. Frakturen treten auch bei leichtem Sturz mit der Abstützung gleichzeitig am Arm auf.

Stadien der Krankheit

Der Nachweis des Stadiums der Knochen-Onkologie ist notwendig, um die Taktik der Behandlung zu bestimmen.

• Auf demder ersteStadium Krebse sind nur innerhalb des Knochens gefunden. Dieses Stadium ist auch in zwei unterteilt - der IA-Stadium wird eingestellt, wenn der Tumor in der Größe nicht 8 cm überschreitet. Stadium IB - ein Auswuchs von mehr als 8 cm und erstreckt sich auf die meisten betroffenen Knochen
• Auf demder zweiteStadium Tumor ist immer noch nur in den Knochen, aber eine histologische Untersuchung zeigt die Tendenz der Zellen zu Malignität.
• Auf demdrittensStadium beginnt das Neoplasma mehrere Teile des Knochens zu erfassen. Krebszellen sind in regionalen Lymphknoten gefunden.
• Auf demvierteStadium Swelling erfasst nicht nur den Knochen, sondern auch benachbarte Gewebe. Metastasen werden in vielen inneren Organen gefunden, und meistens sind es die Lungen, Brustdrüsen, Magen, Leber, Hoden und Eierstöcke, Eileiter.

Diagnose

Wenn Sie eine Knochen-Onkologie vermuten, ernennt der Arzt:

• Radiographie von Knochen an der Stelle der Schmerz- und Tumorlokalisation.
• Scannen. Unter Scannen versteht man die Einführung einer Vene aus einer Substanz, die in das Knochengewebe übergeht. Mit Hilfe eines speziellen Scanners wird dann die Passage des Kontrastmittels zum Knochen überwacht und mit dieser Methode können auch kleinste Tumore erkannt werden.
• MRT, CT.
• Biopsien.

Die Diagnose wird erst nach vollständiger Bestätigung des Tumorursprungs des Tumors gestellt.

Methoden der Behandlung

Die Behandlung von Patienten mit diagnostiziertem Krebs eines der Knochen des Skeletts wird jeweils individuell ausgewählt. Der Ort der Lokalisation des Neoplasmas, sein Stadium, das Alter der Person und das Vorhandensein anderer Krankheiten werden berücksichtigt.

Die wichtigste Behandlungsmethode ist ein chirurgischer Eingriff.

Derzeit wird nur selten auf eine Amputation von Gliedmaßen zurückgegriffen, wenn der Krebs die Knochen der Hände oder Füße betrifft.

Normalerweise entfernen Sie den Aufbau und einen Teil des Knochens, und später wird dieser Ort mit Hilfe von Prothesen aus Kunststoff, Metall und anderen Materialien rekonstruiert.

Der chirurgische Eingriff kann mit Chemotherapie oder Strahlentherapie kombiniert werden.

In den letzten, nicht operierten Stadien kann nur eine Chemotherapie eingesetzt werden, deren Zweck in diesen Fällen die Verlängerung des Lebens des Patienten ist.

Die Prognose der Genesung bei Patienten mit Knochenkrebs hängt von vielen Faktoren ab, dies ist der Ort der Formation, ihr Stadium, das Vorhandensein von Metastasen.

Am günstigsten ist in diesem Fall der Krebs der ersten Stufe -Die Entfernung des Tumors und der Einsatz von Strahlentherapie und Chemotherapie ermöglichten es, fast 80% des Überlebens der Patienten zu erreichen.

Aber wir sollten uns immer daran erinnern, dass ein Krebs durch einen Rückfall gekennzeichnet ist, so dass eine Person, die für diese Krankheit behandelt wird, immer wiederkehrende Untersuchungen benötigt.

Quelle: http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/kosti-i-myagkie-tkani/rak-kostej.html

Knochenkrebs: Symptome und Anzeichen, Diagnose und Behandlung, Prognose

Bösartige Schädigungen des Knochensystems oder Knochenkrebs gehören zu seltenen Pathologien - nur ein Prozent der Gesamtmasse von Krebspatienten.

Der Tumor des Knochens ist der generalisierte Name der gutartigen und bösartigen Formationen. Ähnlich können die meisten neugebildeten Neoplasmen, die in anderen Organen gebildet werden, direkt in das Knochensystem des Patienten eindringen, dann sprechen die Ärzte von einem sekundären Tumor, der in den Knochen metastasiert ist.

Diese Art von Pathologie kann in jedem Alter auftreten, aber am häufigsten ist diese Krankheit Jugendliche unter dreißig Jahren, Jugendliche und Kinder.

Ursachen werden von Spezialisten untersucht

Knochenkrebs wird aktiv von Spezialisten untersucht, aber es gibt keine definitive Theorie der Entwicklung der Pathologie. Wissenschaftler unterscheiden nur wenige Faktoren, die Knochen-Onkologie verursachen können. Sie finden sich bei der Mehrzahl der Patienten, die bei Krebszentren registriert sind.

1. Trauma - Krebs kann an der Stelle der Schäden auftreten, die vor mehr als zehn Jahren aufgetreten ist;
2. Ionisierende Bestrahlung des menschlichen Körpers in großen Dosen;
3. Genitalkrankheit - Knochenkrebs tritt am häufigsten bei Patienten mit Rothmund-Thompson, Lee-Fraumeni und Retinoblastomen auf;
4. Deformierende Osteodystrophie - mit dieser Anomalie kommt es zu einer Störung der Wiederherstellung des Knochengewebes, die zu verschiedenen Pathologien führt;
5. Eine Knochenmarktransplantation.

Sekundärkrebs von Knochen und Gelenken entsteht im Zusammenhang mit dem Eindringen von Metastasen aus malignen Formationen der Lunge, der Prostata, der Brustdrüsen, in seltenen Fällen aus anderen Organen.

Symptome

Die Onkologie der Knochen fängt an, die Schmerzsyndrome zu manifestieren, und oft ist der Schmerz nicht lokalisiert, wo die Bildung erschienen ist. Knochenschmerzen in der Onkologie dieser Pathologie können in verschiedenen Teilen des Körpers wandern oder sich spiegeln.

Sie sind nicht stark und gehen schnell durch. Daher legen viele Patienten den aufgetretenen Beschwerden keine Bedeutung bei. Aber je weiter die Krankheit fortschreitet, desto mehr Schmerz wird.

Solche Zeichen von Knochenkrebs beginnen im Anfangsstadium der Krankheit zu erscheinen.

In der Regel wird die objektive Symptomatologie des Knochenkrebses nach drei Monaten nach den ersten Schmerzempfindungen festgestellt.

Nach einer gewissen Zeit hat der Patient folgende Symptome von Knochenkrebs:

• Die Konturen des Körpers an der Stelle der Tumorbildung beginnen sich zu verformen, anschwellen;
• Es gibt eine leichte Schwellung der Weichteile;
• Im betroffenen Bereich steigt die Hauttemperatur an;
• Die Adern erweitern sich;
• Verlust des Körpergewichts;
• Der Patient wird schnell müde;
• Die Haut wird blass.

In späteren Krebsstadien wölbt sich der geschwollene Tumor durch die Haut. Wenn die Form gestartet wird, manifestiert sich die Onkologie des Knochens durch Muskelatrophie, Verlust der Beweglichkeit der nahe gelegenen Gelenke. Maligne Läsionen werden brüchig, beginnen zu brechen.

Krebs des Fußknochens beeinflusst den Prozess der Bewegung - es gibt eine Unterbrechung in der Arbeit des Knie- und Sprunggelenks, der Patient beginnt zu schlaffen. Das Auftreten von starken Schmerzen kann die Bewegung vollständig beeinträchtigen.

Der Krebs der Beckenknochen zeigt sich auch im Schmerzsyndrom. Lokalisierte Schmerzen in der Beckenregion, Gesäß. Kann in die Wirbelsäule und Leistengegend wandern. Bei körperlicher Aktivität erhöht es sich.

Die Onkologie der Handknochen ist seltener als alle anderen Pathologien dieser Art von Krebs. Manchmal wird diese Art von Krankheit diagnostiziert, wenn eine Röntgenaufnahme gemacht wird.

Die Krankheit manifestiert sich zuerst mit leichten Schmerzen, mit körperlicher Anstrengung, dann tritt das Schmerzsyndrom nachts auf. Eine Vergrößerung des Tumors führt zu einer Einschränkung der Beweglichkeit der Handgelenke. In einem späten Stadium treten allgemeine Symptome der Pathologie auf.

Knochenkrebs hat mehrere Arten, die durch den Ort der Läsion bestimmt werden. Sie alle haben ihre Manifestationen.

Typen

Was ist Knochenkrebs? Wie bereits oben erwähnt, kann der Tumor des Knochens sowohl gutartig als auch bösartig sein. Der Schwerpunkt dieses Artikels liegt auf aggressiven Tumoren des menschlichen Knochensystems. Wir werden sie genauer betrachten.

Bösartige Neubildungen

Bei dieser Art von Pathologie gehört der Tumor zum malignen. Es betrifft das Skelett einer Person. Es befindet sich hauptsächlich an langen Röhrenknochen der unteren Extremitäten, Schlüsselbein, Wirbelsäule, Rippen, Schulterblatt und Beckenknochen.

Bei Kindern unter fünf Jahren liegt das Sarkom an zweiter Stelle der Diagnosehäufigkeit, wie es auch bei Erwachsenen über 30 Jahren der Fall ist. Der Höhepunkt der Krankheit fällt im Alter von 10 bis 15 Jahren.

Die Hauptursache der Krankheit ist unbekannt, aber 40% sind mit Verletzungen verbunden. In Ausnahmefällen kann sich das Ewing-Sarkom als eine extraknochenpathologische Schädigung der Weichteile einer Person entwickeln.

Die Krankheit zu Beginn ihrer Entwicklung kann lokalisiert werden und bereits mit Metastasen.

Das lokalisierte Stadium der Krankheit bestimmt dafür die Wahrscheinlichkeit der Ausbreitung von der Hauptstelle zu anderen Weichteilen, die sich in relativer Nähe dazu befinden. In solchen Fällen wird keine Metastasierung beobachtet.

Im Falle eines metastatischen Stadiums dringt das Neoplasma in andere Teile des Körpers ein - Knochen, Lunge, Leber, ZNS, Knochenmark.

Bei dieser Art von Knochenkrebs handelt es sich um einen Tumor, dessen atypische Zellen aus Knochengewebe stammen und auch dieses Gewebe produzieren.

Osteogenes Sarkom kann osteolytisch, sklerotisch oder gemischt sein. Es ist möglich, dies mit Röntgen zu erkennen. Diese Art von Pathologie, wie bereits gesehen, erscheint direkt aufgrund von Knochenelementen. Es ist durch eine schnelle Progression mit Metastasen in den Knochen gekennzeichnet.

Es sollte beachtet werden, dass sich die Krankheit hauptsächlich gegen Ende der Pubertät entwickelt. Auch Sex ist für diese Art von Krebs relevant - Frauen sind doppelt so krank wie Männer.

Der Hauptort des Auftretens des Tumors sind lange Röhrenknochen, und einmal in fünf sind es kurze oder flache Knochen.

Sechs Mal häufiger tritt die Läsion in den Knochen der unteren Extremitäten auf als in den oberen, und in 80% der Fälle ist der Tumor in den Kniegelenken lokalisiert. Betroffen sind auch die Hüfte, die Schulter, die Ulna, der Humerus und die Knochen der kleinen und großen Tibia.

Das Sarkom dieser Art wird niemals aus Patella gebildet. Die Schädelbefall ist charakteristisch für kleine Kinder und ältere Menschen. Aber für einen Mann des Alters - das ist eine Komplikation nach Osteodystrophie.

In seltenen Fällen ist die wahrscheinliche Ursache des Sarkoms mit einem beschleunigten Wachstum der Knochen verbunden.

Diese Art von Krankheit bezieht sich auf eine Vielzahl von Osteosarkomen und gilt als eine seltene Pathologie. Die Besonderheit der Krankheit liegt darin, dass sie länger verläuft und weniger bösartig ist.

Ein Tumor bildet sich direkt auf der Knochenoberfläche. Der übliche Ort der Lokalisierung ist die Kniegelenkszone - bis zu 70%. Seltenes Sarkom betrifft die Knochen des Schädels, der Wirbelsäule, des Beckens, des Fußes, der Hand und der Schulterblätter.

Die häufigste maligne Formation ist das Chondrosarkom, das aus Knorpelgewebe besteht. Der Tumor befindet sich meistens in flachen Knochen, aber in seltenen Fällen kann er in Röhren gefunden werden.

In der Medizin gibt es zwei grundsätzliche Möglichkeiten, bei denen einige Abweichungen möglich sind.

1. Günstig - langsames Wachstum der Neoplasie und Metastasen erscheinen später;
2. Ungünstige - das Wachstum von abnormen Zellen ist schnell, frühe Metastasierung.

Die Krankheit wird in 60% der Fälle bei Patienten im Alter zwischen 40 und 60 Jahren diagnostiziert. Aber dies schließt die Möglichkeit der Manifestation der Pathologie bei Patienten einer anderen Altersgruppe nicht aus. Grundsätzlich befinden sich die Formationen an den Knochen des Beckens, Schultergürtels, Schultern und Rippen.

Chondrosarkom hat mehrere maligne Stadien:

• Die Malignität des Stadiums 1 wird von der Anwesenheit des chondroiden Materials im Tumor begleitet, das den Chondrocyten enthält, und in ihm wiederum kleine dichte Kerne. Multi-Kern-Zellen sind noch nicht in großer Zahl, aber es gibt keine mitotischen Zahlen in ihnen.
• Stufe 2, diese Menge an myxoiden interzellulären Substanzen ist größer als bei 1 Grad der Erkrankung. Die Zellen sammeln sich entlang der peripheren Läppchen an. Die Kerne sind vergrößert, die Mitose-Zahlen sind in einzelnen Mengen vorhanden, es gibt Orte der Zerstörung oder Nekrose.
• Stadium 3 zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Mixoid in der Interzellularsubstanz aus. Zellen in dieser Zusammensetzung sind in Gruppen oder in Form eines Strangs angeordnet. Haben Sie eine unregelmäßige oder sternförmige Form. Mit diesem Grad an Onkologie werden Zellen mit einem vergrößerten Kern und mehrkernig signifikant größer. Bereiche der Nekrose sind umfangreich, es gibt Figuren der Mitose.

Diese Art von Anomalie ist sowohl bösartig als auch gutartig. Die letztere Option wird jedoch als umstritten angesehen.

Aufgrund der Tatsache, dass das Wachstum des Tumors verlangsamt wird, und die Metastasen überschreiten selten ihre Grenzen.

Aus diesem Grund wird dieser Tumor manchmal als gutartig angesehen, aber aufgrund seiner spezifischen Lage sind irreversible Komplikationen möglich.

Das Neoplasma selbst kann selbst nach vollständiger Genesung des Patienten wieder auftreten. Es ist in Verbindung mit diesem Chordom gilt als eine bösartige Erkrankung. Pathologie ist selten, aber erscheint von den Resten des embryonalen Akkords.

Bei Patienten von 40 bis 60 Jahren, meist Männern, ist der Tumor im Kreuzbein lokalisiert, bei jungen Menschen befindet er sich in den Schädelknochen.

Chordome sind in Typen unterteilt - undifferenziertes Chordom, Chordom ist häufig und chondroid. Letzteres zeichnet sich durch die geringste Aggression aus, während das erstere aggressiver und zu Metastasen neigt.

In seltenen Fällen wird es schwierig, den spezifischen Tumortyp zu bestimmen, und dann wird angezeigt, dass Chondrosarkom gebildet wurde.

Diagnose von Knochenkrebs

Knochenkrebs bezieht sich auf eine solche Krankheit, die zufällig ohne sichtbare Symptome diagnostiziert wird. Dies kann zu dem Zeitpunkt geschehen, wenn das Röntgenbild der Verletzung durchgeführt wird.

In Zukunft wird der Arzt eine fortgeschrittene Diagnose von Knochenkrebs ernennen, die folgende Aktivitäten umfasst:

1. Vor allem ist dies eine vollständige Geschichte, die bei der Umfrage helfen kann. Es gibt Familien, in denen Onkologie bei vielen Verwandten üblich ist. Eine detaillierte Beschreibung der Symptome hilft einem Spezialisten, die mögliche Manifestation von Krebs aus indirekten Ursachen zu bestimmen. Nach einem Gespräch mit dem Patienten wird eine Reihe von Studien zugewiesen.
2. Blut Analyse. Mit ihrer Hilfe können Sie den Gehalt an alkalischer enzymatischer Phosphatase bestimmen - wenn sie hoch ist, dann besteht Grund zu der Annahme, dass ein Tumor vorhanden ist. Aber es kann tatsächlich und in der Zeit des Wachstums eines gesunden Kindes sein.
3. Fluoroskopie. Wenn nur der Tumor gebildet wird, kann ein Röntgenstrahl dies nicht zeigen. In dem Fall, in dem die Bildung im Bild deutlich sichtbar ist, kann der Onkologe das genaue Aussehen dieser Pathologie und ihre Bösartigkeit oder gute Qualität bestimmen.

Im ersten Fall werden wegen des schnellen Tumorwachstums die Ränder aufgerissen, was bei der zweiten Art unmöglich ist.

• Computertomographie. Diese Methode hilft, den Querschnitt der Knochen des Skeletts zu bestimmen, was hilft, die Knochen genauer zu untersuchen und den Tumor zu enthüllen.
• Szintigraphie bezieht sich auf die neuesten Methoden der Forschung. Mit dieser Umfrage können Sie den Bereich für intensives Knochenwachstum und -erholung bestimmen. Mit dieser Methode können Sie häufig den gesamten Körper untersuchen, um Veränderungen im Knochensystem zu erkennen.
• Histologie ist die Untersuchung von Material durch Biopsie erhalten. Mit seiner Hilfe können Sie einen Riesenzelltumor, Chondroblastom oder Hyperparathyreoidismus identifizieren.

Nach einer vollständigen Untersuchung des Patienten und Bestätigung der Erkrankung wird bei ihm ein Knochenkrebs des Skeletts diagnostiziert.

Auch ein Arzt, und dies kann ein Onkologe oder ein Orthopäde sein, verschreibt einen Bluttest für PSA oder Prostata-spezifisches freies Antigen. Was ist die Analyse für dieses Antigen?

Es gibt eine Reihe onkologischer Erkrankungen, die in Knochengewebe metastasieren. Ein solcher Typ ist Prostatakrebs.

In Fällen, in denen die Prostata vergrößert ist und die Person Schmerzen, Unbehagen empfindet, wird eine Reihe von Studien zugewiesen, die PSA einschließen.

In der medizinischen Praxis wird PSA zur Früherkennung der Onkologie eingesetzt.

Unter normalen Bedingungen bleibt die Menge an PSA im Blut minimal, aber wenn die Drüse beschädigt ist, ist das Niveau deutlich erhöht.

Behandlung

Vor der Auswahl einer Methode zur Behandlung von Krebs berücksichtigt der Experte mehrere Faktoren - die Art des Tumors, die Größe, den Ort der Lokalisierung und den Grad der Aggression. Auch der behandelnde Arzt berücksichtigt das Alter des Patienten.

Die Knochen-Onkologie-Therapie wird mit Hilfe von Chemotherapie, Strahlentherapie und chirurgischen Eingriffen durchgeführt. Es sollte angemerkt werden, dass alle Methoden sowohl einzeln als auch in einem Komplex ein positives Ergebnis ergeben.

Die Operation beinhaltet die Amputation eines Teils des Knochens, dies ist notwendig, um den Krebsherd vollständig zu entfernen. Zusammen mit den betroffenen Knochen entfernt Nerven und Gewebe. Ein Teil des geschnittenen Knochens wird künstlich restauriert.

Chemo- und Strahlentherapie zielt auf die Zerstörung von Krebszellen ab.

Prognose

Die Überlebensprognose für jeden Patienten ist individuell. Bei der Vorhersage des Stadiums der Pathologie werden das Alter des Patienten und die Aktualität der Behandlung berücksichtigt.

Quelle: https://OnkoExpert.ru/kosti/rak-kostej-simptomy-i-priznaki.html

Knochenkrebs - die ersten Manifestationen der Onkologie, Symptome, Diagnose, Stadien und Behandlung

Die Knochen-Onkologie ist nicht die häufigste Krebserkrankung, aber aufgrund der geringen Symptome eine der gefährlichsten Krankheiten. Oft wird es in einem späten Stadium diagnostiziert, was die Behandlung stark erschwert.

Knochenkrebs manifestiert sich im Auftreten von Neoplasmen an Knochengewebe, Knorpel und Weichteilen (Sehnen, Muskeln, Fettschicht, Bänder), oft gutartig oder degeneriert in bösartige, metastasierend Tumor.

Was ist Knochenkrebs?

Das menschliche Skelett wird oft zur Zuflucht von bösartigen Neoplasmen. Krebs kann Knochengewebe, Knorpel, Muskeln, Gelenke, Bänder, Zellulose beeinflussen.

Es gibtprimärArt der Knochen-Onkologie, zum Beispiel Rib Crab, aber häufiger istmetastasierendeine Art von Krebs, wenn ein bösartiger Tumor im Knochengewebe eine Folge der Onkologie anderer Teile des Körpers ist, beispielsweise der Brust, der Speiseröhre und dergleichen.

Die Krankheit hat keine deutlichen Anzeichen von Leckagen, was es schwierig macht, sie zu erkennen. Schmerzen in den Knochen der Onkologie können ähnlich wie Arthritis oder Gicht sein.

Die wichtigsten Symptome der Knochen-Onkologie:

• Schmerzhafte Empfindungen, die sich nach dem Training oder in der Nacht intensivieren;
• Schwellung des betroffenen Bereichs;
• Schwächung der Knochenstruktur, die zu häufigen Frakturen führt;
• schlechter Gesundheitszustand, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Fieber.

Onkologie mit Lokalisation in den Knochen der Hände wird nicht so oft beobachtet, besonders in der primären Form. Grundsätzlich ist dies eine Metastase für Brust Prostata- und Lungenkrebs.

In dieser Situation wird neue Knochenbildung in CT und MRT nachgewiesen.

Primäre Tumoren an den Handknochenselten, aber es gibtunter Beachtung der folgenden Symptome:

1. Ödem, Verdichtung und Verfärbung im betroffenen Bereich;
2. Schmerzen in den Gelenken der Hände;
3. allgemeine Verschlechterung des Körpers - Gewichtsverlust, Temperatur, Müdigkeit;
4. vermehrtes Schwitzen, besonders im Schlaf.

Beine

Bösartiger Tumor am Fußknochen ist selten (etwa 1% der Gesamtzahl der Krebsarten).

Es gibt primäre Läsionen von Knochen, Knorpel und Weichteilen der Beine und sekundären, das heißtMetastasenbei bestimmten Arten von Neoplasmen (Milch- und Prostatadrüsen, Lungenkrebs). Wie funktioniert der Krebs der Beine?

• Schmerzen in Gelenken und lokalen Beinen;
• die Farbe der Haut über dem Tumor variiert - es scheint zu dünn zu sein;
• verminderte Immunität, Müdigkeit, starker Gewichtsverlust;
• die Lahmheit kann erscheinen, die Schwellung stört die Bewegung.

Oberschenkel

Das Ewing-Sarkom oder osteogene Sarkom befindet sich in der Beckenregion, dem Übergang von Becken und Femur.

Symptomatik in diesem Fallsehrverschmiert, so oft wird Krebs in den letzten Stadien diagnostiziert.

Klinische Anzeichen der Krankheit sind:

1. Triangle Codman - ein spezieller Schatten, den Ärzte auf dem Röntgenbild sehen;
2. Pathologie der Haut - es ist dünner, Farbveränderungen und Tuberositas erscheint;
3. Wechsel von osteolytischen (Herde der Zerstörung von Knochengewebe) und osteosklerotischen Zonen (Dichtungen);
4. Probleme bei der Arbeit der Beckenorgane, in der Nähe von Gefäßen und Nervenenden.

Ursachen der Onkologie

Die genauen Ursachen für die Entwicklung von Knochenkrebs sind noch nicht klar, aber Ärzte identifizieren mehrere Risikofaktoren:

1. Vererbung - Rothmund-Thomson-Krankheit, Lee-Fraumeni-Syndrom, Vorhandensein des RB1-Gens, das Retinoblastom verursacht;
2. Paget-Krankheit, die die Struktur des Knochengewebes beeinflusst;
3. Präkanzeröse Neoplasien (Chondrom, Chondroblastom, Osteochondrom, Knorpel- und Knochenökosen und andere;
4. Exposition gegenüber dem Körper von Strahlen, längere Exposition gegenüber ionisierender Strahlung;
5. Verletzungen, Brüche, Prellungen.

Arten von Knochenkrebs

Es gibt verschiedene Arten von Krankheiten, einige von ihnen können primär sein, aber meistens ist essekundäre Krankheit:

• Osteosarkom - eine häufige Form, ist häufiger bei jungen Menschen und Erwachsenen bis zu 30 Jahren;
• Chondrosarkom - maligne Bildung im Knorpelgewebe;
• Ewing-Sarkom - erstreckt sich auf den Knochen und in Weichteilen;
• fibrotisches Histiozytom - betrifft Weichgewebe, Extremitätenknochen;
• Fibrosarkom ist eine seltene Krankheit, betrifft die Knochen der Gliedmaßen, Kiefer, Weichteile;
• Ein Riesenzelltumor entwickelt sich an den Knochen der Beine und Hände, ist gut behandelbar.

Stufen von

Es gibtvier Stufenim Verlauf der Onkologie des Knochengewebes, ordnen die Ärzte die zusätzlichen Unterstufen zu:

• das erste Stadium - das Neoplasma ist an der Knochenstelle lokalisiert, ein geringer Grad an Malignität;
• 1A - der Tumor wächst, er drückt auf die Knochenwände, Ödeme entwickeln sich und schmerzhafte Empfindungen erscheinen;
• 1B - Krebszellen betreffen den gesamten Knochen, bleiben aber im Knochen;
• das zweite Stadium - Krebszellen beginnen, sich in weiches Gewebe auszubreiten;
• das dritte Stadium ist das Wachstum eines Tumors;
• Das vierte (thermische) Stadium ist der Prozess der Metastasierung in die Lunge und das Lymphsystem.

Diagnose - klinische Analyse

Zeichen von Knochenkrebs sind den Symptomen vieler Krankheiten ähnlich, die genaueste Diagnose ist klinische Tests und Funktionsdiagnostik:

1. ein Bluttest für Oncomarker - es wird eine Zunahme des Körpers von Thyroid-stimulierenden Hormonen, alkalischer Phosphatase, Kalzium und Sialinsäuren und einer Abnahme der Proteinkonzentration im Plasma zeigen;
2. Röntgen - visuelle Analyse des Bildes kann betroffene Bereiche aufdecken;
3. CT (Computertomographie) - bestimmt das Stadium der Krankheit und das Vorhandensein von Metastasen, um die Diagnose zu erhöhen, wird ein Kontrastmittel verwendet.

Zur Verdeutlichung kann die Diagnose herangezogen werdenMRT(Magnetresonanztomographie)mit der Verwendung von Kontrast, die das Vorhandensein oder Fehlen einer Ansammlung von Krebszellen in dem betroffenen Bereich zeigt. PET (Positronen-Emissions-Tomographie) bestimmt die Art von Tumoren. Für heute ist es der modernste Weg der Funktionsdiagnostik.

Biopsie gibt eine 100% genaue Diagnose der Art des Tumors, ob primär, sekundär und seine Sorte. Drei Arten der Biopsie werden für Knochenläsionen verwendet:

• Feinnadelaspiration - Eine Spritze nimmt die Flüssigkeit im Bereich des Tumors auf. In komplexen Fällen wird der Prozess mit CT kombiniert.
• Dicknadel - effektiver in primären Neoplasmen.
• Chirurgisch - wird durch die Methode des Schneidens und der Probenahme durchgeführt, kann mit der Entfernung des Tumors kombiniert werden, deshalb wird es unter Vollnarkose durchgeführt.

Behandlung durchdie neuesten Entwicklungen von Wissenschaftlern

Das Behandlungssystem umfasst sowohl traditionelle Methoden undjüngste Entwicklungen von Wissenschaftlern:

1. NIERT - die Technik wird zur Metastasierung eingesetzt, um Schmerzen zu lindern und das Wachstum von Krebszellen zu verlangsamen.
2. "Rapid Arc" ist eine Art von Strahlentherapie, wenn der Tumor intensiv von einem gerichteten Strahl beeinflusst und unter einem Winkel behandelt wird.
3. Cyber-Messer - ein hochpräzises Gerät, das den Tumor mit minimalen Auswirkungen auf den Körper entfernt.
4. Brachytherapie - ein Implantat wird mit einer Strahlungsquelle im Tumor platziert, die Krebszellen allmählich abtötet.

Chemotherapie

Standard-Chemotherapie beinhaltet die Einführung in den Körper bestimmter Medikamente, die bösartige Formationen zerstören. Der Erfolg ist bei der Behandlung in den Anfangsstadien der Krankheit deutlicher.

Außerdem wird der metastatische Prozess verhindert, die Basis für die Entwicklung neuer Zellen wird zerstört.

Die Chemotherapie wird unter strenger medizinischer Aufsicht durchgeführt,Medikamente töten vollständig Immunität und haben viele negative Nebenwirkungen auf den Körper (Haarausfall, Übelkeit, das Auftreten von Geschwüren im Mund, die Wachstumsverlangsamung des Kindes).

Operative Intervention

Eine Vielzahl von Operationen zur Entfernung maligner Neoplasmen ist die häufigste Maßnahme bei der Behandlung von Knochen-Onkologie. Häufig wird der Eingriff gleichzeitig mit der Biopsie durchgeführt.

Bei der Entfernung eines Tumors ist es wichtig, keine Krebszellen im Körper zu hinterlassen, also einen breiten Exzision, wenn benachbarte gesunde Gewebe ebenfalls entfernt und ihre Ränder auf das Vorhandensein von Krebs analysiert werden Zellen.

Diese Art der Operation wird bei Hüft- und Gliedmaßenkrebs verwendet, wenn die Läsion nicht groß ist.

Es gibt Fälle, in denen eine breite Exzision das gewünschte Ergebnis nicht garantieren kann. Extensive Läsionen der Extremitäten und Kieferknochen erfordern eine Amputation.

Im Fall der KieferknochenDie Transplantation von Geweben oder die Verwendung von Knochentransplantat.

Wenn ein Knochen des Schädels und der Wirbelsäule geschwollen ist, werden Schabeoperationen vom Knochen der betroffenen Bereiche durchgeführt, während der Knochen erhalten bleibt.

Strahlentherapie

Behandlung mit ionisierender Strahlung, sonst - Strahlentherapie - ist die Wirkung auf Krebszellen durch Strahlung in für den Menschen ungefährlichen Dosen.

Die Krankheit ist jedoch resistent gegen Strahlentherapie und erfordert hohe Strahlendosen, die den Körper, insbesondere das Gehirn, negativ beeinflussen.

Es wird oft beim Ewing-Sarkom verwendet, die Strahlentherapie wird als Ergänzung zur Chemotherapie und zu präventiven Zwecken in der postoperativen Phase eingesetzt. Effektive Nutzung von modernStrahlentechnologien:Fernbehandlung, Exposition gegenüber Krebszellen durch Protonen.

Wie viele leben mit Knochenkrebs

Die Überlebensprognose hängt von vielen Faktoren ab - vom Stadium, in dem sich der Patient zum Arzt wandte, von der Art des Krebses, von der Behandlungsmethode und vom Alter des Patienten.

Mit schnellem Zugang zur Onkologie-Apotheke, das Überleben der Patientenerreicht 70 Prozent.Dies bedeutet die Überlebenswahrscheinlichkeit der ersten 5 Jahre nach der Entdeckung und Behandlung der Krankheit.

Leider, bei der Aufhebung in den fortgeschrittenen Stadien und bei der nochmaligen Metastasierung sind die Chancen der erfolgreichen Heilung sehr klein.

Quelle: http://sovets24.ru/883-rak-kosti.html

Knochenkrebs Symptome und Manifestation, Anzeichen und Behandlung von Onkologie

Die Entwicklung eines bösartigen Tumors im Knochensystem wird Knochenkrebs genannt, am häufigsten bei jungen Männern - Raucher unter 35 Jahren und bei Kindern und Jugendlichen.

Was ist Krebs - ein sekundärer Tumor gegen maligne onkologische Prozesse in einer der Muskeln des menschlichen Skeletts und Metastasen in der Nähe von Organen.

Dies ist eine der gefährlichsten Krebsarten mit einer Neigung zu schnellem Wachstum und Progression bereits im Anfangsstadium. Obwohl die Symptome praktisch nicht vorhanden sein können.

Laut Statistik, eine seltene Form der Pathologie, tritt die Empfängnis nur bei 1% der Menschen auf. Im Allgemeinen ist Knochenkrebs bei der Ausbreitung von Krebszellen in das lymphogene oder hämatogene Skelett sekundär.

Warum entwickelt sich Knochenkrebs?

Wissenschaftler verstehen die Pathogenese der primären Tumorlokalisation in Knorpel- und Knochenzellen nicht vollständig.Die Entwicklung eines Sekundärreaktors ist möglich aufgrund:

• erblicher Faktor, verursacht durch die Mutation des RB1-Gens;
• Knochenmarktransplantation;
• mechanische Schäden am Knochen des Skeletts;
• Einfluss von elektromagnetischen Feldern, hochdosierte Ionenbestrahlung;
• Paget-Krankheit, verursacht durch die Entwicklung der Pathologie im Knochengewebe.

Die Genetik nennt nicht die genauen Ursachen für die Tumorlokalisation in Knochen.

Die Einleitung eines malignen Prozesses wird jedoch durch eine Veränderung der DNA-Strukturen, Mutationen, einen angeborenen Faktor erleichtert.

Erworben in Knochenkrebs - die Symptome und Manifestation sind aufgrund der Art des Lebens, die Wirkung der oben genannten Faktoren provozieren. Am anfälligsten sind Menschen mit Krebs:

1. angeborene genetische Anomalien;
2. Holmes-Syndrom, das zur Niederlage von Knochen führt;
3. Traumata, Frakturen, die bereits in jungen Jahren zur Entstehung eines sekundären Krebs- tumors führen.

Knochenkrebs verursacht schnell Metastasen in verschiedenen Teilen des Skeletts, führt zur Entwicklung von Lipomen, Hämangiomen, Fibrosarkomen (gutartigen oder bösartigen Tumoren).

Knochenkrebs nach Typ

Nach Arten werden unterschieden:

• Chordom mit der Entwicklung von Partikeln aus embryonalem Gewebe mit Lokalisation am Kreuzbein, Knochen des Schädels. Die Form tritt bei jungen Menschen unter 30 Jahren auf. Es ist eine gutartige Neubildung von Knochen und Gelenken, die nicht wieder auftreten und Komplikationen verursachen können;
• Chondrosarkom, das aus knorpeligem Gewebe in der Tibia herauswächst, tubuläre oder Knochenstrukturen der Knochen, die eine Schwellung verursachen. Der Prozess hat einen günstigen Strom. Anfangs wächst der Tumor eher langsam. Aber wenn inaktiv, dann in der Zukunft beginnt, stetig zu wachsen, geben Sie mehrere Metastasen. Häufiger bei Menschen zwischen 40 und 60 Jahren. Das Auftreten dieser Art von Krebs im Knochensystem manifestiert sich plötzlich und praktisch überall;
• Fibrosarkom mit Tumorlokalisation in den Tiefen der Weichteile, auf Muskeln, Sehnen, Bindegewebsmembran. Es ist durch eine schnelle Progression gekennzeichnet, die sich auf das Knochengewebe ausbreitet. Die am meisten anfälligen Frauen mit Fibrosarkom mit Lokalisation des Neoplasmas an den Füßen, Füßen;
• fibrotischen Histiozyten als eine Art von Krebs der Beinknochen, retroperitonealen Raum, Rumpf, Röhrenknochen, Kniegelenk. Provozieren Sie eine Krankheit kann den Knochen brechen, knacken. Unterscheidet aggressiven Fluss mit Metastasen und Lungenläsionen
• Osteogenes Sarkom mit Tumorlokalisation in den Knochenelementen der unteren Extremitäten, Pleae, Beckenknochen, Kniegelenke, Nägel. Auftreten ist in jedem Alter möglich, häufiger bei Kindern im Alter von 10-12 Jahren, Jugendlichen während des Wachstums des Skeletts.
• Riesenzell-Osteoblastom, das auf ein Glied trifft und in angrenzende Gewebe wächst. In der Regel hat der Tumor eine gutartige, aktuelle, keine Metastasen, wird gut operativ entfernt. Aber es ist möglich, am selben Ort in der Zukunft wieder zu wachsen.
• Myelom, gekennzeichnet durch schnelle und unkontrollierte Teilung von Zellen im Knochenmark, was zu pathologischen Veränderungen der Knochenstrukturen, der Entwicklung von Osteoporose, schnellen Knochenbrüchen führt
• Lymphom mit Tumorlokalisation in den Lymphknoten mit einer schnellen Läsion von Knochengewebe.

Knochenkrebs in Stufen

Wie bei jedem anderen krebsartigen Prozess der Onkologie hat der Knochen 4 Stadien:

Stadium 1 ist durch das Vorhandensein eines Neoplasmas gekennzeichnet, ohne die Grenzen des Knochens durch das Erreichen eines Tumors in der Größe von nicht mehr als 8 cm zu überschreiten.

2 Stadien mit der Lokalisierung des Tumors im Knochen, aber mit Zellen, die zur Malignität neigen.

Stufe 3 mit der Ausbreitung von Neoplasmen in der Nähe von Gebieten mit dem Eindringen von Krebszellen in regionale Lymphknoten.

4 Stadium mit Metastasen in jedem inneren Organ, Niederlage der Eileiter, Brustdrüsen, Lungen, Nieren, Leber, Hoden, Eierstöcke.

Wie man Pathologie erkennt

Die Symptome von Knochenkrebs hängen direkt vom Stadium, vom Typ und vom Grad des malignen Prozesses ab. Zuallererst beginnt sich eine Person zu beschweren:

1. nachts Schmerzen in den Knochen mit Bestrahlung im unteren Rücken, Muskeln, Gelenken
2. Steifheit der Bewegungen, die sogar durch Analgetika nicht beseitigt werden können
3. das Auftreten von Deformation in Teilen des Ortes des Tumors
4. Rötung, heißer Zustand des Aufbaus unter der Haut, der die Entwicklung des entzündlichen Prozesses anzeigt;
5. eine Verletzung der Funktionalität des Gelenks;
6. Unbehagen beim Gehen;
7. Schwierigkeiten mit der Streckung, Beugen der Hände, Beugen des Rumpfes;
8. Toxikose;
9. Schwäche, Reizbarkeit;
10. hohe Temperatur, Fieber;
11. verringerter Appetit, schneller Gewichtsverlust;
12. Brüchigkeit der Knochen, Instabilität vor Prellungen und Verletzungen.

Iliumkarzinom führt zu Kurzatmigkeit, Schwierigkeiten bei der normalen Arbeit, anderen Belastungen.

Krebs des Fußknochens führt zu Lahmheit, Unmöglichkeit der Beugung der Gliedmaßen, starken Schmerzen an der Stelle der Entzündung und Tumorlokalisation.

Bei Krebs der oberen Gliedmaßen gibt es Schmerzen in den Händen, Überanstrengung durch unbedeutende Ausführung irgendeiner Arbeit.

Möglich:

• Brüche, Prellungen
• Schmerz in den Händen, beginnen sich im Falle des Drucks nachts zu zeigen, auch abhängig von der Läsion in der Region, Becken, Gesäß, Wirbelsäule mit Stärkung bei körperlicher Anstrengung, Gehen;
• Einschränkung der Beweglichkeit des Radial Ellenbogen Schulter- oder Handgelenkgelenks;
• Instabilität bei Frakturen auch bei leichtem Sturz
• Gelenksteifigkeit Schwellung der Extremitäten Schwellung der Extremitäten;
• Schmerzen im Bauch;
• die Ansätze zu Übelkeit und Erbrechen, wenn Calciumsalze in den Blutkreislauf gelangen;
• Temperaturanstieg;
• schneller Gewichtsverlust;
• geschwollene Gelenke und Schwellungen der Weichteile;
• Unbeweglichkeit des erkrankten Bereichs während der Palpation;
• Blässe, Ausdünnung der Haut, das Auftreten eines Marmorgefäßmusters, um einen Tumor von beeindruckender Größe zu erreichen;
• Schwäche, Müdigkeit, Lethargie, Schläfrigkeit
• Verletzung der Atmung.

Es beginnt hart in den Gelenken zu verhärten, Knochen, komplizierte und irreversible Prozesse werden begonnen. Im Laufe der Zeit, Lahmheit, Atembeschwerden, Einschränkung der Beweglichkeit der Gelenke bis hin zu Lähmungen und Behinderungen.

Sicher, wenn unangenehme Symptome im Knochenskelett auftreten, ist es notwendig, den Arzt so bald wie möglich zu einer Röntgenaufnahme, einer vollständigen Untersuchung auf Krebs, eine mögliche Entwicklung der Knochen-Onkologie zu sehen. Basierend auf den Ergebnissen des Scannens und erhalten vom Arzt zur Diagnose - Knochenkrebs, und die Diagnose und Behandlungstaktiken werden in Zukunft von einem Arzt entwickelt.

Wie zu behandeln

Die Behandlung hängt direkt von der Art, dem Ort der Tumorkonzentration, dem Alter des Patienten, dem Vorhandensein anderer chronischer Erkrankungen, Symptomen und Schmerzen bei der Bestrahlung nahegelegener Stellen, Schulter, Arm, Bein ab.

In schweren Fällen, wenn der Krebs der Knochen Symptome und starke Manifestation vorliegt, kann man nicht darauf verzichten, eine Operation durchzuführen Amputation der betroffenen Hand oder Fuß, gefolgt von der Ernennung eines Kurses der Chemotherapie, um die Überlebenden vollständig zu zerstören Krebszellen.

Bewährt Protonentherapie durch Zerstörung maligner Zellen durch geladene Teilchen von Kohlenstoffionen und Wasserstoffprotonen. Die Methode ist im Vergleich zu anderen Methoden genauer und effektiver.

Das Hauptziel des Operateurs ist es, eine maximale Zerstörung von Krebszellen zu erreichen und die Retention von Metastasen zu verhindern, was wiederum zu einer erneuten Tumorentwicklung führen kann.

Die Behandlungsmethode hängt vom Grad des Tumors, vom Zustand der Lymphknoten ab.Eine gezielte Therapie ist bei Patienten in 4 Krebsstadien mit dem Ziel der Zellzerstörung indiziert, wenn die ursprüngliche Tumorexzisionsoperation nicht zu günstigen Ergebnissen geführt hat.

Chemotherapie wird in der Diagnose von Sarkom, Chondrosarkom durch die Verabreichung von Medikamenten vorgeschrieben: Methotrexat, Etoposid, Carboplatin, Doxorubicin.

5-jährige Linie mit Chondrosarkom1-2 Stadium - 80%, und es ist möglich, eine stabile Remission zu erreichen.

Bei 3-4 Stufen sind Prognosen bereits schlechter. Überleben während 5 Jahren - in 30 - 40% der Fälle.

Patienten, die einen Tumor im Knochen haben, brauchen die Hilfe von Verwandten und Freunden. Die Onkologie der Knochen als Diagnose führt viele Patienten zu Angst, Nervosität über die mögliche Rückkehr von Krebs sogar nach dem Bestehen eines vollwertigen Behandlungskurses.

Krebs kann lange Zeit in den Knochen bleiben, ohne sich selbst zu wissen. Wenn Schmerzen vorhanden sind, die Analgetika nicht zugänglich sind, lohnt es sich nicht mehr, mit einem Arztbesuch zu warten.Es ist immer leichter, Krebs nur in den Anfangsstadien der Onkoprozessentwicklung loszuwerden.

Quelle: https://oncologypro.ru/rak-kostej/rak-kostej-simptomy-i-proyavlenie.html