Was ist Hornhautdystrophie?

Dystrophie, noch Keratopathie und Degeneration genannt - ist eine chronische Erkrankung, in der Regel vererbt, und das führt zu Hornhautopakifikation. Diese Krankheit ist nicht entzündlich, und betrifft die Verstöße der Funktion der inneren Organe nicht. Degenerative Veränderungen in der Hornhautschicht des Auges haben verschiedene Typen, die unten betrachtet werden, und werden von einem autosomal dominanten Merkmal vererbt. Die Krankheit beginnt sich von der Geburt an zu entwickeln, so dass auch während der Schwangerschaft eine Frau und ein Mann auf diese Art von Pathologie untersucht werden.

Definition von Krankheit

Hornhautdystrophie - ein Komplex von Krankheiten, gekennzeichnet durch eine Verletzung der Funktionen der Hornhaut; Wenn dystrophische Veränderungen auftreten, ist auch trophisch gestört. Die Krankheit ist insofern gefährlich, als sie zu einer Abnahme der Sehschärfe führt.

Arten von Netzhautdystrophie

Unterscheiden Sie zwischen angeborener und erworbener Dystrophie. Angeboren wird durch eine Verletzung des Proteinstoffwechsels verursacht. Es ist dieses Problem, das zu dystrophischen Veränderungen in der Netzhaut führt.Ein Patient mit kongenitaler Netzhautdystrophie muss ständig unter der Aufsicht eines Arztes stehen. Der sekundäre Krankheitstyp ist auf ophthalmische Erkrankungen zurückzuführen, die die Funktion der Hornhaut beeinträchtigen.Sie umfassen Glaukom, Infektion der Augen, Verbrennungen. Die sekundäre Dystrophie kann sich entwickeln, wenn die Hornhaut stark auf kleinere Reizstoffe reagiert. Die Krankheit kann aufgrund einer Schädigung des Sehorgans während der Operation auftreten. Dystrophie der Hornhaut passiert:

• Gitter;
• gefleckt;
• bröckelig;
• kristallin;
• bandartig.

Im pathologischen Prozess sind oft beide Augen beteiligt. Auf der Hornhaut beginnt sich ein Infiltrat zu bilden. Im Laufe der Zeit verschwindet es. Am Ort der Infiltration bleibt die Trübung: gerade diese Trübung kann zum Verlust des Sehvermögens führen!

Die verbleibenden Formationen unterscheiden sich im Schweregrad, sie haben auch unterschiedliche Größen. Wenn die Spur im oberen Teil der Hornhaut gebildet wurde, kann sie sich vollständig auflösen, dann wird es keine Trübung geben. Gut aufgelöste Infiltrate im Hornhautstroma der Optik.

Der Verlauf der Erkrankung hängt vom Ort des dystrophischen Prozesses ab. Ödematöse und epitheliale Formen der Degeneration bei Menschen beobachtet, die auf die Krankheit genetisch anfällig sind.Pathologische Reaktionen sind in diesem Fall mit einer Schädigung der Zellen des hinteren Epithels verbunden. Mit diesem Problem ist die Schutzfunktion der Hornhaut beeinträchtigt.Mit Fortschreiten des dystrophischen Prozesses ändert sich der hintere Teil der Hornhaut. Im Aussehen erhält es eine Ähnlichkeit mit einem beschlagenen Glas. Vor dem Hintergrund solcher Verletzungen nimmt die Sehschärfe ab. Die primäre Hornhautdystrophie ist in der Regel bilateral (pathologische Prozesse erstrecken sich auf beide Augen).

Ursachen

Es gibt viele Ursachen für Hornhautdystrophie, darunter:

• Autoimmunerkrankungen;
• erbliche Veranlagung;
• Trauma für das Auge;
• neuropathische Störungen;
• ophthalmologische Operationen.

Symptome

Manifestationen der Krankheit spiegeln sich in der Lebensqualität wider.

1. Eine Person hat Sehschärfe reduziert.
2. Es gibt ein Gefühl, dass Objekte hinter einem trüben Glas stehen.
3. Die Augen werden rot.
4. Es gibt Photophobie.
5. Periodisch fließende Tränen.
6. Netzhautdystrophie Sichtqualität verschlechtert: Dies ist aufgrund der Hornhaut zu Trübungen (Vernarbung kann auf seiner Oberfläche gebildet werden).

Die Netzhautdystrophie manifestiert sich in verschiedenen Symptomen: eine davon heißt "Cloud". Diese "Wolke" selbst ist durch die Bildung von grauen oder schmutzig-beigen Opazitäten gekennzeichnet. Es hat keine klaren Konturen, aber es ist möglich, eine solche "Wolke" zu erkennen. Mit einer sorgfältigen Untersuchung identifiziert der Arzt eine Stelle, die die Sicht verwischt. Es kann nicht ohne ophthalmische Instrumente und Spaltlampe gesehen werden. Wenn der Fleck der Pupille überlagert ist, verschlechtert sich das Sehvermögen.

Symptome der Degeneration der Hornhaut sind "Dorn". Die pathologische Bildung befindet sich auf der Oberfläche des visuellen Organs. Belmo ist eine weiße Narbe. Um diese Ausbildung zu erkennen, müssen Sie eine umfassende Diagnose durchführen.In einigen Untersuchungen scheint es so, als ob die Hornhaut nach vorne ragt. Belmo hat einen satten Farbton, dadurch verschwimmt die Sicht.

Es gibt Fälle, in denen Netzhautdystrophie die Ursache des Colitis-Prozesses wird. Pathologische Reaktion findet in der Hornhaut statt. Es gibt eine Perforation des visuellen Organs.In Zukunft kann sich eine Leukämie bilden, die an die Iris gelötet wird. Das Ergebnis des pathologischen Prozesses wird erhöhter Augeninnendruck sein.Dann wird sich die Leukoma-Hülle dehnen und Staphylome bilden sich. Die aufgeblasene Staphylomauer kann sehr dünn werden. Aus diesem Grund wird es anfällig für Schäden sein.

Pathologische Prozesse führen dazu, dass die Sehorgane angreifbar werden.Wie bekannt ist, sind anfällige Organe anfälliger für Infektionen. Das Risiko, eitrige Pathologie zu entwickeln, kann zunehmen, und mit der Entwicklung von solchem ​​Gewebe werden die Schleimhäute des Auges leiden. Wenn es einen Dorn gibt, während er mit der Iris verschmolzen ist, nimmt die Sehschärfe ab.Vielleicht die Entwicklung eines sekundären Glaukoms.

Mögliche Komplikationen

Dazu gehören der teilweise oder vollständige Verlust der Sehkraft.

Diagnose

Der Augenarzt ernennt eine umfassende Untersuchung. Ein wichtiges Stadium der Diagnose ist die Mikroskopie des Auges.Während des Verfahrens wird die Zusammensetzung des Infiltrats aufgedeckt. Die Untersuchung hilft auch festzustellen, ob es entzündliche oder hormonelle Störungen im Körper gibt.

Behandlung

Medikamente

Der Arzt verschreibt wirksame Keratoprotektoren: Sie verbessern die Trophie.Empfohlene Mittel in Form von Tropfen, Salben, Gelen. Bei der Auswahl von Arzneimitteln wird die Art der Erkrankung berücksichtigt. Die meisten Patienten nehmen auch Tabletten ein. Ödeme in Hornhautdystrophie können die Epithelschicht beeinflussen, dann wird empfohlen, mit antibakteriellen Medikamenten behandelt zu werden.

Konservative Methoden umfassen Physiotherapie. Diese Behandlung lindert unangenehme Symptome. Es ist wichtig zu sagen, dass Physiotherapie-Methoden in den frühen Stadien der Krankheit wirksam sind. Wenn der dystrophische Prozess weit fortgeschritten ist, ist eine Operation erforderlich. In den späteren Stadien lindern physiotherapeutische Verfahren vorübergehend die Symptome.

Chirurgisch

Bei einer tiefen Läsion der Hornhaut wird eine Keratoplastik durchgeführt (der Arzt kann geschichtet oder durch Karatoplastik zuweisen). Während der Intervention wird die Ektomie der Hornhaut durchgeführt. Bei der Keratoplastik wird das Sehorgan durch Spendergewebe ersetzt. Der chirurgische Eingriff ist sehr gefragt: Er hilft, das Sehvermögen im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit wiederherzustellen.Keratoplastik ist nicht nur für die Hornhautdystrophie vorgeschrieben, sie wird für verschiedene ophthalmologische Pathologien empfohlen, die mit den Sehorganen in Verbindung stehen.Die Netzhautdystrophie verläuft auf verschiedene Arten. Nach der Keratoplastik können Rückfälle auftreten: In diesem Fall wird das Verfahren wiederholt.

Vor nicht allzu langer Zeit war die Keratoplastik die einzige Methode, um auf der Netzhaut zu operieren. Spezialisten aus Deutschland führten ein neues Verfahren in die Medizin ein, dessen Name "Crosslinking" oder "Photopolymerisation" lautet.Die Intervention ist minimal invasiv und wird oft zur Behandlung von Netzhautdystrophie eingesetzt. Cross-Breeding kann mit epithelialer, endothelialer Form der Erkrankung verordnet werden.Während des Verfahrens werden Kollagenfasern verwendet: Sie bilden ein Stroma und binden. In diesem Fall verwendet der Arzt Riboflavin und UV-Strahlung. Zusätzliche chemische Verbindungen werden gebildet. Der Zweck der Intervention besteht darin, einen dichten Rahmen zu schaffen, der die Dichte der Hornhaut erhöht.

Der Vorteil der Photopolymerisation besteht darin, dass sie ambulant durchgeführt wird. Der Patient muss nicht lange in der Klinik bleiben. Bevor das Verfahren beginnt, wird eine anästhetische Zusammensetzung eingeführt.Die Kreuzung dauert 40 Minuten. Innerhalb von 30 Minuten sind die Gewebe des visuellen Organs mit Riboflavin gesättigt. Die Intervention wird mit UV-Strahlen durchgeführt.Die Photopolymerisation ist sicher und schmerzfrei. In der postoperativen Phase müssen Sie bestimmte Regeln befolgen. Vermeiden Sie Kontakt mit Sonnenlicht, tragen Sie eine Kontaktlinse. Bei Bedarf werden antibakterielle Mittel verwendet. Durch Photopolymerisation kann eine Regression der Erkrankung erreicht werden, in 65% der Fälle erfolgt eine vollständige Genesung.

Prävention

Angeborene Pathologie erfordert eine sofortige Behandlung. Therapie der erworbenen Dystrophie sollte auch nicht verschoben werden!

Um sich vor der Krankheit zu schützen, müssen Sie folgende Regeln beachten:

• Setzen Sie sich nicht zu lange am Computer.
• Wenn Sie in einer schädlichen Produktion arbeiten, tragen Sie eine Brille.
• Schau nicht auf das blendende Licht;
• richtig essen, bereichern die Diät mit Vitaminen, Spurenelementen.
• rechtzeitige Ruhe, beobachten Sie das Regime des Tages.
• um genug Schlaf zu bekommen.

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Danzil: Gebrauchsanweisung http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/glaznye-kapli-dancil-instrukciya-i-osobennosti-primeneniya.html

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Schlussfolgerungen

Es gibt viele Augenkrankheiten mit einer versteckten Strömung. Die Netzhautdystrophie kann asymptomatisch sein. Die vorbeugende Untersuchung wird helfen, die Krankheit rechtzeitig zu erkennen: als Ergebnis wird die optimale Behandlungsmethode gewählt.

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