Traicor

Trakor ist ein lipidsenkendes Medikament, das für Dyslipidämie verwendet wird, und wird auch bei Diabetes mellitus eingesetzt, wenn Diättherapie und körperliche Betätigung wirkungslos sind.

Es wird in Frankreich hergestellt, wo das Medikament in Form von Tabletten verkauft wird. Die Wirkung des Medikaments beruht auf der Hauptkomponente, nämlich Fenofibrat. Das Medikament senkt das Niveau von Fibrinogen und den Gehalt an atherogenen Cholesterin-Fraktionen im Blut (VLDL LDL), was die Ausscheidung von Harnsäure verstärkt.

Auf dem Gebiet der modernen Medizin wird Traykor häufig zur Bekämpfung von Hyperlipidämie und Hypercholesterinämie eingesetzt. Das Medikament bietet eine gute Wirkung bei der Behandlung von Patienten mit Diabetes, wenn Diät-Therapie und andere therapeutische Techniken nicht das richtige Ergebnis produziert haben.

Klinische und pharmakologische Gruppe

Ein hypolipidämisches Mittel aus der Gruppe der Fibrinsäurederivate.

Verkaufsbedingungen aus Apotheken

Sie können kaufenauf Rezept.

instagram viewer

Preis:

Wie viel kostet Trakor in Apotheken? Der Durchschnittspreis liegt auf dem Niveau von900 Rubel.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Trakor ist in Form von länglichen Tabletten erhältlich, die mit einer dünnen, hellweißen Filmhülle überzogen sind. Die Tabletten sind mit Inschriften versehen. Auf der einen Seite ist die Nummer 145 angegeben, auf der zweiten Seite das Logo "FOURIER".

Tabletten werden in einer Dosierung von 145 mg gegeben. In der Packung können 10 bis 300 Stück sein. Es gibt auch eine Form der Freisetzung mit einer Dosierung von 160 mg des Wirkstoffes. In einer Packung können 10 bis 100 Stück enthalten sein. In einer Pappschachtel, in der das Medikament freigesetzt wird, befinden sich 3 Blister mit Tabletten und Gebrauchsanweisungen.

In der Zusammensetzung des Arzneimittels ist der Hauptwirkstoffmikronisiertes Fenofibrat.

Pharmakologische Wirkung

Die Droge enthält Fenofibrat. Diese Substanz gehört zur Gruppe der Fibrate, sie hat eine hypolipidämische Wirkung. Das Mittel aktiviert PPAR-alpha, wodurch die Lipolyse verstärkt wird, wodurch die Synthese von Apoproteinen der Typen AI, AII stimuliert wird, wodurch die Produktion von Apoprotein CIII inhibiert wird.

Die Substanz verursacht eine Verringerung der Plasmakonzentration von atherogenen Lipoproteinen durch Verstärkung ihrer Ausscheidung. Wenn das Medikament mit einer Abnahme der Gesamtcholesterinspiegel, Triglyceride, eine Verringerung der extravasalen Cholesterinablagerungen behandelt wird. Fenofibrat senkt das Niveau von Fibrinogen, C-reaktives Protein, verhindert Thrombozytenaggregation in Verbindung mit Adrenalin, Arachidonsäure und Adenosindiphosphat. Darüber hinaus hat das Medikament eine urikosurische Wirkung.

Hinweise für den Einsatz

Finden Sie heraus, was diesem Werkzeug hilft, können Sie durch das Studium der Anweisungen und Hinweise für seinen Zweck.

Anwenden empfohlen für Verstöße wie:

Hypercholesterinämie;
Hypertriglyceridämie;
Hyperlipoproteinämie.

Bei solchen Erkrankungen wird Trakor eingesetzt, wenn nicht-medikamentöse Behandlungsmethoden keine Ergebnisse bringen. Auch kann ein Arzt dieses Medikament verschreiben, um andere Krankheiten als Teil einer komplexen Therapie zu überwinden, wenn solche Maßnahmen angebracht sind.

Kontraindikationen

Absolut:

schweres Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance <20 ml / min);
schwere Leberinsuffizienz, einschließlich Leberzirrhose;
Erkrankungen der Gallenblase;
Stillzeit;
Alter bis 18 Jahre;
individuelle Intoleranz gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;
Kongenitale Fructoemia, Mangel an Sugarase / Isomaltase (für Tabletten von 145 mg);
Kongenitale Insuffizienz von Laktase, Galaktosämie, gestörte Absorption von Glukose und Galaktose;
eine Geschichte von allergischen Reaktionen auf Erdnüsse, Sojalecithin, Erdnussöl oder verwandte Produkte;
wog Anamnese auf Photosensitivität / Phototoxizität während der Therapie mit Ketoprofen oder Fibraten.

Relativ (Krankheiten / Bedingungen, in deren Gegenwart die Ernennung von Tracor Vorsicht erfordert):

Hypothyreose;
hohes Alter;
Schwangerschaft;
Nieren- oder Leberinsuffizienz;
eine Geschichte von erblichen Muskelkrankheiten;
übermäßiger Gebrauch von Alkohol;
Kombinierte Therapie mit oralen Antikoagulanzien, Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase

Vorgesehene Verwendung für Schwangerschaft und Stillzeit

Die Erfahrung mit Tracor bei Schwangeren ist sehr begrenzt. Während der experimentellen Untersuchungen an im Laboratorium schwangeren weiblichen Ratten gab es keine embryotoxische oder teratogene Wirkung für den Fötus. Trotz dieser Informationen können Sie mit Trakor-Tabletten nur dann zukünftige Mütter behandeln, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter mögliche Risiken für den Fötus übersteigt.

Während des Stillens wird das Medikament stillenden Müttern nicht verschrieben, da Tablettenwirkstoffe mit Milch ausgeschieden werden und in das Baby gelangen können. Bei Bedarf sollte das Medikament entscheiden, ob die Stillzeit gestoppt werden soll.

Dosierung und Art der Verabreichung

Wie in der Gebrauchsanweisung angegeben, wird das Medikament oral, mit einem Glas Wasser, ohne zu kauen, vollständig eingenommen. Tabletten Trakor 145 mg kann unabhängig von der Nahrungsaufnahme zu jeder Tageszeit, 160 mg - vorzugsweise zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Trakkor wird für 1 Tablette pro Tag verschrieben.

Übergang ohne Dosisanpassung ist möglich:

1 Kapsel Lipantil 200 M oder 1 Tablette Tracor 160 mg: für 1 Tablette Tracor 145 mg;
1 Kapsel Lipantil 200 M: 1 Tablette Tracor 160 mg.

Ältere Patienten brauchen keine Dosisanpassung.

Bei Nierenversagen wird das Medikament in einer reduzierten Dosis verschrieben.

Die Therapie sollte bei gleichzeitiger Einhaltung der Diät lange Zeit durchgeführt werden.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Tracor können Nebenwirkungen auftreten. Wenn ihre Intensität signifikant ist, müssen sie die Behandlung mit diesem Medikament verweigern.

Die wichtigsten Nebenwirkungen des Medikaments sind:

Myositis;
Urtikaria;
Pankreatitis;
Juckreiz;
Übelkeit;
Kopfschmerzen;
Muskelkrämpfe;
Zunahme der Anzahl von Leukozyten;
erhöhte Begasung;
Durchfall;
Magenschmerzen;
Hautausschläge;
die Bildung von Gallensteinen;
Alopezie;
verminderte sexuelle Aktivität.

Wenn nötig, sollten sie von einem Arzt entfernt werden. Es gibt kein spezifisches Antidot, daher wird den Patienten eine symptomatische Therapie angeboten.

Überdosierung

Episoden einer Überdosis von Tracor werden derzeit nicht beschrieben. Gegenmittel zur Droge ist unbekannt. Bei Verdacht auf eine mögliche Überdosierung sollte die Behandlung entsprechend den berichteten negativen Symptomen verschrieben werden. Die Durchführung der Hämodialyse wird nicht wirksam sein.

Spezielle Anweisungen

Vor der Ernennung von Tracor ist eine angemessene Behandlung erforderlich, um die Ursache der sekundären Hypercholesterinämie zu beseitigen. Insbesondere bezieht es sich auf solche Erkrankungen / Zustände wie Dysproteinämie, unkontrollierten Typ-2-Diabetes mellitus, nephrotisches Syndrom, Hypothyreose, obstruktive Lebererkrankung, Alkoholismus, die Folgen der medikamentösen Therapie.

Der behandelnde Arzt sollte regelmäßig die Wirksamkeit der Therapie bewerten. Das Kriterium für diese Bewertung ist der Serumlipidgehalt (einschließlich Gesamtcholesterin, Triglyceride und LDL). In Ermangelung der Wirkung der Behandlung nach ein paar Monaten (in der Regel nach 3 Monaten) der Einnahme von Tracor Tabletten, die Frage nach der Zweckmäßigkeit einer weiteren Anwendung und die Möglichkeit einer alternativen Therapie sollten überdacht werden.

Es gibt Informationen über das Auftreten von Pankreatitis. Mögliche Gründe für seine Entwicklung sind die mangelnde Effizienz von Tracor bei schwerer Hypertriglyceridämie, die direkte Wirkung des Medikaments, und sekundäre Phänomene, die mit der Bildung von Sediment oder dem Vorhandensein von Steinen in der Gallenblase vor dem Hintergrund der Obstruktion des gemeinsamen Gallengangs verbunden sind.

Es gibt Fälle von toxischen Wirkungen von Tracor auf Muskelgewebe, einschließlich sehr seltener Fälle von Rhabdomyolyse. Die Häufigkeit dieser Störung steigt mit einer Vorgeschichte von Hypalbuminämie und Niereninsuffizienz. Die Möglichkeit von Komplikationen steigt bei Nierenversagen und Hypalbuminämie.

Wenn der Anstieg der Kreatininkonzentration mehr als 50% der oberen Normgrenze beträgt, wird die Therapie ausgesetzt. In den ersten 3 Monaten der Anwendung wird empfohlen, die Konzentration von Kreatinin zu bestimmen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cyclosporin kann sich die Nierenfunktion verschlechtern und die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma steigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von blutzuckersenkenden Mitteln mit Derivaten von Sulfonylharnstoffen gibt es Berichte über erhöhte hypoglykämische Wirkungen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von indirekten Antikoagulanzien (einschließlich Acenocoumarol, Warfarin) werden deren Wirkungen verstärkt. Es wird angenommen, dass Fibrate die Affinität von Antikoagulanzien zu den entsprechenden Rezeptoren erhöhen oder möglicherweise ihren Stoffwechsel stören.

Traikor - Bewertungen

Bewertungen über Traykor 145 mg und 160 mg sind wenige und mehrdeutig.

Einige Ärzte werden es erfolgreich anwenden, um das Lipidprofil ihrer Patienten zu normalisieren, hohe Effizienz zu beobachten von diesem Medikament und sind mit den Ergebnissen der Therapie mit seiner Verwendung vollständig zufrieden. Andere Fachärzte verweisen auf die Tätigkeit von Tracor mit Vorsicht und beachten mögliche Nebenwirkungen Arzneimittel (Steinbildung, Rhabdomyolyse, Lichtempfindlichkeit) haben Vorrang vor den möglichen Auswirkungen.

In jedem Fall liegt die Ernennung von tracorähnlichen Arzneimitteln im Ermessen des Arztes und in Ermangelung von Kontraindikationen Zu ihrer Verwendung oder zu Risikofaktoren für die negativen Folgen einer solchen Behandlung dürfte das voraussichtlich positive Ergebnis führen.

Analoga

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

Grofibrate;
Lipantil 200 M;
Fenofibrat;
Exkl.

Bevor Sie ein Analogon kaufen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Haltbarkeit und Lagerbedingungen

Trakor muss in der Verpackung des Herstellers aufbewahrt werden. Die zulässige Lagertemperatur beträgt 25 Grad.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels hängt von der Konzentration des Wirkstoffs in der Zubereitung ab. Wenn die Tabletten in einer Dosierung von 145 mg gekauft werden, kann ihre Haltbarkeit 3 Jahre erreichen. Bei Verwendung von Tabletten in einer Dosierung von 160 mg wird die Haltbarkeit um ein Jahr verkürzt und beträgt 2 Jahre.