Rosuvastatin

Breite = Rosuvastatin ist ein Medikament, das die Produktion von "schlechtem" LDL-Cholesterin in der Leber reduziert.

Es erhöht auch die Konzentration von "gutem" HDL-Cholesterin. Rosuvastatin hemmt die Entwicklung von Atherosklerose und reduziert sogar die Größe von bereits gebildeten atherosklerotischen Plaques. Für heute ist es die neueste Medizin unter allen Tabletten aus Cholesterin. Es bezieht sich auf die Statine der letzten IV-Generation.

Das Medikament zeichnet sich durch eine geringe Belastung der Leber aus, da der Metabolismus von Rosuvastatin in der Leber minimal ist. Über 80% des Arzneimittels werden auf natürliche Weise über den Darm ausgeschieden, 5 bis 10% werden auf natürliche Weise über Nieren mit Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Rosuvastatin liegt je nach Dosierung zwischen 12 und 16 Stunden, und die therapeutische Wirkung dauert etwa 30 Stunden. Die Kumulation des Medikaments im Körper übersteigt nicht 2 - 5%, abhängig von den individuellen Eigenschaften des Patienten.

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Klinische und pharmakologische Gruppe

Lipidsenker.

Verkaufsbedingungen aus Apotheken

Es ist möglich, auf ärztliches Rezept zu kaufen.

Preis:

Wie viel kostet Rosuvastatin in Apotheken? Der Durchschnittspreis liegt auf dem Niveau von350 Rubel.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Das Medikament Rosuvastatin wird in Form einer Tablette hergestellt, die mit einem Filmüberzug für die orale (orale) Verabreichung beschichtet ist. Sie haben eine hellrosa oder rosa Farbe, eine runde Form und eine bikonvexe Oberfläche.

Jede Tablette ist mit einem Film überzogen. Die Hauptsubstanz -Rosuvastatin.

Hilfsstoffe:

Maisstärke;
Magnesiumstearat;
mikrokristalline Cellulose;
Povidon;
Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat.

Zusammensetzung der Filmhülle:

Selecate AQ-01032 rot;
Titandioxid;
Hypromellose;
Macrogol-400;
Macrogol-6000.

Je nach Dosierung (10 mg, 20 mg, 40 mg) variiert die Zusammensetzung der Tablette.

Pharmakologische Wirkung

Rosuvastatin ist ein Lipidsenker, ein selektiver kompetitiver Hemmer von Hydroxymethylglutaryl-Coenzym A (HMG-CoA) -Reduktase, ein Enzym, das 3-Hydroxy-3-metilglutarilKoA einen Vorläufer von Cholesterin (Cholesterol) umwandelt - Mevalonat. Das Medikament erhöht die Anzahl der LDL-Rezeptoren (Low-Density-Lipoproteine) auf der Oberfläche von Leberzellen, Dadurch wird der Katabolismus und die Aufnahme von LDL erhöht und die VLDLP-Synthese gehemmt (sehr niedrige Lipoproteine) Dichte). Schließlich wird die Gesamtanzahl von VLDL und LDL reduziert.

Unter dem Einfluss von Rosuvastatin reduzierte erhöhte Konzentrationen von OXC (Gesamtcholesterin), LDL-C (Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin), TG (Triglyceride), ApoB (Apolipoprotein B), TG-VLDL und HS-VLDL. Das Medikament erhöht die Konzentration von HDL-Cholesterin (High-Density-Lipoprotein-Cholesterin) und ApoA-I (Apolipoprotein A-I). Rosuvastatin reduziert den atherogenen Index und verbessert das Lipidprofil bei Patienten mit Hypercholesterinämie.

Die therapeutische Wirkung des Medikaments entwickelt sich innerhalb der ersten Woche nach Beginn seiner Verabreichung und erreicht ein Maximum bis zur vierten Woche des Kurses.

Pharmakokinetik

Die maximale Plasmakonzentration des Wirkstoffs wird 5 Stunden nach der Einnahme von Rosuvastatin erreicht. Absolute Bioverfügbarkeit von etwa 20%.

Der Hauptstoffwechsel wird von der Leber durchgeführt. Das Verteilungsvolumen beträgt 134 Liter. Etwa 90% der Substanz bindet an Plasmaproteine (hauptsächlich mit Albuminen). Die Hauptmetaboliten sind Lactonmetaboliten (haben keine pharmakologische Aktivität) und N-Desmethylrozuvastatin (50% weniger aktiv als Rosuvastatin).

Ungefähr 90% der akzeptierten Dosis des Medikaments wird durch den Darm in unveränderter Form, der Rest - durch die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt 19 Stunden.

Die Pharmakokinetik von Rosuvastatin ist unabhängig von Geschlecht und Alter des Patienten.

Bei Personen der mongolischen Rasse wird im Vergleich mit. Eine Verdopplung der maximalen Plasmakonzentration von Rosuvastatin und der mittleren AUC (Fläche unter der "Konzentrations-Zeit" -Kurve) beobachtet Patienten-Kaukasier; Bei Indern steigt die maximale Plasmakonzentration und die mittlere AUC um einen Faktor von; Bei Vertretern der Negroid-Rasse ähneln die pharmakokinetischen Indizes den ähnlichen Indikatoren von Kaukasiern.

Ein leichtes bis mittelschweres Nierenversagen beeinflusst die Konzentration von Rosuvastatin und seinem Metaboliten N-Desmethyl-Rosuvastatin nicht signifikant. Bei schwerem Nierenversagen steigt die Plasmakonzentration von Rosuvastatin um das etwa Dreifache und N-Desmethyl-Rosvastatin um das Neunfache an. Bei Patienten mit Hämodialyse ist die Konzentration des Wirkstoffs um etwa 50% höher.

Bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz kann die Halbwertszeit von Rosuvastatin mindestens zweimal ansteigen.

Hinweise für den Einsatz

Zur Einnahme von Rosuvastatin-Tabletten werden verschiedene medizinische Indikationen unterschieden, darunter:

Familiäre (hereditäre) homozygote Hypercholesterinämie.
Primäre Hypercholesterinämie ist eine Erkrankung, die von einer Erhöhung des Cholesterinspiegels im Blut begleitet wird.
Hypertriglyceridämie ist eine erhöhte Konzentration von freien Fetten (Triglyceriden) im Blut.
Prävention von Komplikationen der Atherosklerose (Ablagerung von Cholesterin in den Wänden arterieller Gefäße mit einer Verengung ihres Lumens), in insbesondere Angina pectoris, Myokardinfarkt, Hypertonie, Hirnschlag bei Personen über 50 Jahren Jahre.

Außerdem wird das Medikament verwendet, um die Entwicklung von Atherosklerose als Ergänzung zu Ernährungsempfehlungen zu verlangsamen.

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Kontraindikationen

Absolut:

Mangel an Lactase, Lactoseintoleranz oder Malabsorption von Glucose-Galactose;
Schwangerschaft, Stillzeit, Mangel an geeigneten Methoden der Empfängnisverhütung bei Frauen im gebärfähigen Alter;
Alter bis 18 Jahre;
Lebererkrankungen, die in der aktiven Phase auftreten, einschließlich einer anhaltenden Erhöhung der Aktivität von Transaminasen in Serum und eine Erhöhung der Serumaktivität von Transaminasen ≥ 3 mal im Vergleich zu IGN (obere Grenze der Norm);
Myopathie und Veranlagung für das Auftreten myotoxischer Komplikationen;
Nierenversagen: für eine Dosis von 5, 10, 15 oder 20 mg pro Tag - in schwerer Form (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min); für eine Dosis von 40 mg pro Tag - mittlerer Schweregrad (Kreatinin - Clearance weniger als 60 ml / Moment);
kombinierte Therapie mit Cyclosporin;
individuelle Überempfindlichkeit gegenüber Rosuvastatin oder einer beliebigen Hilfskomponente des Arzneimittels.

Zusätzliche absolute Kontraindikationen für die Anwendung von Rosuvastatin in einer Dosis von 40 mg sind die folgenden Risikofaktoren, bei denen Rhabdomyolyse und / oder Myopathie möglich ist:

Bedingungen, unter denen die Plasmakonzentration von Rosuvastatin ansteigen kann;
Anamnese von Muskelerkrankungen (familiäre einschließlich);
Hypothyreose;
Myotoxizität auf dem Hintergrund der Einnahme anderer Fibrate oder Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase in der Anamnese;
Alkoholmissbrauch;
gleichzeitige Anwendung von Fibraten;
zur mongoloiden Rasse gehören.

Relativ (Erkrankungen / Zustände, deren Vorhandensein bei der Anwendung von Rosuvastatin Vorsicht erfordert):

Lebererkrankung in der Geschichte;
arterielle Hypotonie;
Sepsis;
metabolische, Wasser-Elektrolyt- oder endokrine Störungen in schwerer Form oder unkontrollierte Krampfanfälle;
umfangreiche chirurgische Eingriffe;
Verletzungen;
Alter über 65 Jahre;
Vorhandensein von Risikofaktoren für Rhabdomyolyse / Myopathie: Schilddrüsenunterfunktion, Nierenfunktionsstörung, persönlich / familiär Geschichte der Muskelerkrankung, eine Vorgeschichte der Muskeltoxizität mit anderen Fibraten oder Statine;
Bedingungen, unter denen eine Erhöhung der Konzentration von Rosuvastatin im Blutplasma möglich ist;
Nierenversagen von leichter Schwere (Kreatinin-Clearance mehr als 60 ml / min);
übermäßiger Gebrauch von Alkohol;
gleichzeitige Anwendung mit Fibraten;
zur mongoloiden Rasse gehören.

Vorgesehene Verwendung für Schwangerschaft und Stillzeit

Rosuvastatin und andere Statine sind in der Schwangerschaft kontraindiziert. Es gibt Hinweise darauf, dass dieses Arzneimittel die Entwicklung des Fötus negativ beeinflusst, das Risiko von Abweichungen bei Neugeborenen erhöht. Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter, die Statine einnehmen, sollten sorgfältig wirksame Methoden der Empfängnisverhütung anwenden.

Wenn es eine ungeplante Schwangerschaft gab, wird die Einnahme von Tabletten aus Cholesterin sofort gestoppt. Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung mit diesem Medikament zu stillen.

Dosierung und Art der Verabreichung

Wie in der Gebrauchsanweisung Rosewastatin im Inneren genommen, nicht kauen und nicht die Tablette zu schlucken, schlucken Sie ganz, mit Wasser ausgequetscht. Das Medikament kann zu jeder Tageszeit verabreicht werden, unabhängig von der Zeit der Mahlzeit.

Vor Beginn der Therapie mit Rosuvastatin sollte der Patient beginnen, die standardmäßige hypocholesterinämische Diät zu befolgen und während der Behandlung weiter zu beobachten. Die Dosis des Arzneimittels sollte individuell ausgewählt werden, abhängig von dem Zweck der Therapie und dem therapeutischen Ansprechen auf die Behandlung, unter Berücksichtigung der aktuellen Empfehlungen für Ziel-Lipidkonzentrationen.

Die empfohlene Anfangsdosis für Patienten, die mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen, oder für Patienten, die übertragen werden Bei der Verabreichung anderer Hemmer der HMG-CoA-Reduktase sollten 5 oder 10 mg des Arzneimittels Rosuvastatin 1 sein einmal / Tag. Bei der Wahl der Anfangsdosis sollte man sich nach dem individuellen Gehalt an Cholesterin richten und berücksichtigen mögliches Risiko von kardiovaskulären Komplikationen, und es ist auch notwendig, das potenzielle Risiko von unerwünschten zu beurteilen Effekte. Falls erforderlich, kann die Dosis nach 4 Wochen erhöht werden (siehe. Abschnitt "Pharmakodynamik").
Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Nebenwirkungen bei einer Dosis von 40 mg, verglichen mit niedrigeren Dosen des Arzneimittels (vgl. Abschnitt "Nebenwirkung"), Erhöhung der Dosis auf 40 mg, nach zusätzlicher Einnahme über die empfohlene Anfangsdosis für 4 Wochen der Therapie, kann nur bei Patienten mit schwerer Hypercholesterinämie und einem hohen Risiko kardiovaskulärer Komplikationen (insbesondere bei Patienten mit familiäre Hypercholesterinämie), die mit einer 20-mg-Dosis das gewünschte Therapieergebnis nicht erreicht hat und überwacht wird Spezialist (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen"). Es wird eine besonders sorgfältige Überwachung der Patienten empfohlen, die das Medikament in einer Dosis von 40 mg erhalten.

Geben Sie keine Dosis von 40 mg an Patienten, die zuvor keinen Arzt konsultiert haben. Nach 2-4 Wochen Therapie und / oder mit einer Erhöhung der Dosis des Arzneimittels erfordert Rosuvastatin die Überwachung des Fettstoffwechsels (falls erforderlich, ist eine Dosisanpassung erforderlich). Die Verwendung des Medikaments in einer höheren Dosis als 40 mg ist aufgrund der erhöhten Nebenwirkungen nicht gerechtfertigt und wird in den meisten Fällen nicht empfohlen.

Im Falle einer Kreatinin-Clearance von 30-60 ml / min wird Rosuvastatin in einer Anfangsdosis von 5 mg gegeben. Die Verwendung des Medikaments in einer Tagesdosis von 40 mg ist kontraindiziert. Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min sowie bei Lebererkrankungen in der aktiven Phase wird das Medikament nicht verschrieben.
Die empfohlene Anfangsdosis für Patienten der Mongoloid-Rasse beträgt 5 mg. In einer Dosis von 40 mg ist das Medikament für diese Patientengruppe nicht verschrieben.
Patienten mit Träger der Genotypen S. 521SS oder S. 421AA Die empfohlene maximale Tagesdosis von Rosuvastatin beträgt 20 mg.
Bei einer Veranlagung für die Entwicklung einer Myopathie beträgt die empfohlene Anfangsdosis 5 mg, das Maximum 20 mg.
Bei der Verschreibung einer Kombinationstherapie ist es notwendig, die Wahrscheinlichkeit einer Myopathie zu bewerten.

Nebenwirkung

Störungen, die während der Therapie beobachtet werden, sind in der Regel dosisabhängig und werden nicht ausgedrückt und bestehen unabhängig voneinander.

Mögliche Nebenreaktionen (> 10% - sehr oft;> 1% und <10% - oft;>,% und <1% - selten;> 1% und

Harnsystem: Proteinurie (sinkt normalerweise während der Behandlung und ist kein Anzeichen für den Beginn oder das Fortschreiten einer bestehenden Nierenerkrankung);
Laborindikatoren: erhöhte Konzentrationen von Bilirubin, Glucose, Aktivität von Gamma-Glutamyltranspeptidase, alkalische Phosphatase, funktionelle Schilddrüsenerkrankungen;
endokrines System: oft - Typ-2-Diabetes mellitus;
Immunsystem: selten - Angioödem und andere Überempfindlichkeitsreaktionen;
Zentralnervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen;
Muskel-Skelett-System: oft - Myalgie; selten - Rhabdomyolyse, Myopathie, inkl. Myositis (wenn die Aktivität von Kreatinphosphokinase mehr als 5-fach erhöht wird, wird die Verwendung von Rosuvastatin ausgesetzt);
System der Verdauung: oft - Übelkeit, Verstopfung, Bauchschmerzen; selten - Pankreatitis;
Haut: selten - Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht;
Leber: erhöhte Aktivität der hepatischen Transaminasen (normalerweise dosisabhängig, gering, asymptomatisch und vorübergehend);
andere Reaktionen: oft - asthenisches Syndrom.

Verstöße, die bei Studien nach der Registrierung festgestellt wurden:

Fortpflanzungssystem und Brustdrüse: mit einer nicht identifizierten Häufigkeit - Gynäkomastie;
Atmungssystem: mit einer nicht identifizierten Häufigkeit - Dyspnoe, Husten;
Hämatopoiesesystem: mit einer nicht identifizierten Häufigkeit - Thrombozytopenie;
Verdauungssystem: sehr selten - Hepatitis, Gelbsucht; selten - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen; mit einer nicht identifizierten Häufigkeit - Durchfall;
Muskel-Skelett-System: sehr selten - Arthralgie; mit einer nicht identifizierten Häufigkeit - immunvermittelte nekrotisierende Myopathie;
Harnsystem: sehr selten - Hämaturie;
Zentralnervensystem: sehr selten - Gedächtnisverlust / -verlust; mit einer nicht identifizierten Häufigkeit - periphere Neuropathie;
Haut und subkutanes Fett: bei einer nicht identifizierten Häufigkeit - Stevens-Johnson-Syndrom;
andere: mit einer nicht identifizierten Häufigkeit - periphere Ödeme.

Einige Statine berichteten über die folgenden Nebenwirkungen: sexuelle Dysfunktion, Depression, Hyperglykämie, Schlafstörungen, einschließlich Alpträume und Schlaflosigkeit, erhöhte Konzentrationen von glykosylierten Hämoglobin. Es gibt eine einzige Information über die Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung, insbesondere bei einer längeren Behandlung.

Überdosierung

Bei gleichzeitiger Verabreichung mehrerer täglicher Dosen entwickeln sich die Symptome einer Überdosierung nicht, da die Pharmakokinetik der aktiven Komponente der Rosuvastatin-Tabletten auf dem gleichen Niveau bleibt. Bei einer schwereren Überdosierung treten Symptome von Nebenwirkungen auf oder verstärken sich.

In solchen Fällen werden Magenspülung, Darmsorptionsmittel und symptomatische Therapie durchgeführt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Spezielle Anweisungen

Patienten, die Rosuvastatin in einer Dosis von 40 mg einnehmen, sollten auf Anzeichen einer Nierenfunktion überwacht werden.

Bei der Bestimmung der Aktivität von CKK, um Fehlinterpretation der Ergebnisse zu vermeiden, eine Analyse nach signifikanter körperlicher Anstrengung, und berücksichtigen Sie auch andere mögliche Ursachen für die Erhöhung der Höhe der CK. Wenn die Anfangskonzentration signifikant erhöht ist (5-mal oder mehr im Vergleich zur Obergrenze der Norm), sollte die Wiederholungsanalyse nach 5-7 Tagen durchgeführt werden. Bei Bestätigung der initial erhöhten Konzentration der CK als Ergebnis wiederholter Messungen sollte die Therapie mit Rosuvastatin nicht begonnen werden.

Bei Vorhandensein der Faktoren der Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Rhabdomyolyse, ist nötig es das Verhältnis des Nutzens und mögliches Risiko und während des gesamten Verlaufs der Therapie, klinische Überwachung des Zustandes durchzuführen Patient.

Der Patient sollte sofort den Arzt über das unerwartete Auftreten von Muskelschmerzen, Krämpfen oder Muskelschwäche informieren. Bei solchen Patienten ist es notwendig, die Aktivität von CK zu überprüfen. Wenn das Niveau der Konzentration von CK deutlich erhöht ist (5-mal oder mehr im Vergleich zu der Obergrenze der Norm) oder wenn Muskelsymptome sind schon bei leichter Abweichung der CPK-Aktivität von normal ausgeprägt, Therapie ist notwendig aufhören. Nach dem Verschwinden der Symptome und der Rückkehr der Aktivität von CPK normal ist eine Wiederbestellung möglich Rosuvastatin oder andere Hemmstoffe der HMG-CoA-Reduktase, jedoch in kleineren Dosen und unter sorgfältiger ärztlicher Behandlung Beobachtung. In Abwesenheit von Symptomen ist es nicht praktisch, die Aktivität von CK zu messen.

Bei der Einnahme von Rosuvastatin und der gleichzeitigen Behandlung wurden keine Anzeichen einer verstärkten Wirkung auf die Skelettmuskulatur festgestellt. Es gibt jedoch Berichte über eine Zunahme der Inzidenz von Myopathie und Myositis bei Patienten, die andere HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren gleichzeitig mit Fibrinsäurederivaten einnehmen, einschließlich Nicotinsäure in lipidsenkenden Dosen, Cyclosporin, Gemfibrozil, Makrolidantibiotika, Proteaseinhibitoren und Azol-Antimykotika bedeutet.

Wir haben nicht die kombinierte Verwendung von Gemfibrozil und Rosuvastatin empfehlen, da Gemfibrozil das Risiko von Myopathie in der Kombinationstherapie mit einiger HMG-CoA-Reduktase erhöht. Bei gleichzeitiger Anwendung von Nicotinsäure oder Fibraten in lipidsenkenden Dosen und Rosuvastatin ist das Risiko / Nutzen-Verhältnis zu berücksichtigen.

Es wird empfohlen, die Leberfunktion vor Beginn der Therapie und nach 3 Monaten Behandlung mit dem Medikament zu überwachen.

Wenn der Serumspiegel der Transaminaseaktivität das 3-fache der VGN überschreitet, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Bei Patienten mit Hypercholesterinämie aufgrund eines nephrotischen Syndroms oder einer Hypothyreose sollte vor der Initiierung von Rosuvastatin die Behandlung schwerer Erkrankungen durchgeführt werden.

Für Verdacht ILD, die sich als Husten ohne Auswurf manifestiert, Dyspnoe, Gewichtsverlust, Schwäche, allgemeine Verschlechterung des Gesundheitszustands und Fieber, muss das Medikament wieder rückgängig gemacht werden.

Aufgrund der möglichen Wahrscheinlichkeit, während der Einnahme von Rosuvastatin Tabletten Krämpfe zu entwickeln, sollten Sie den Verzehr von grünem Tee vermeiden.

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Mit Verletzungen der Leberfunktion

Die Verwendung des Medikaments in einer täglichen Dosis von 5 mg, 10 mg, 20 mg und 40 mg bei Patienten mit Lebererkrankungen in der aktiven Phase, einschließlich einer anhaltenden Anstieg des Serums die Aktivität von Transaminasen und eine Erhöhung der Aktivität von Transaminasen im Blutserum (mehr als 3 Mal im Vergleich zur oberen Normgrenze) es ist kontraindiziert.

Mit Vorsicht wenden Sie das Medikament in einer täglichen Dosis von 5 mg, 10 mg, 20 mg und 40 mg an Patienten mit Lebererkrankungen in der Geschichte.

Bei Verstößen gegen die Nierenfunktion

Die Verwendung des Medikaments in einer täglichen Dosis von 5 mg, 10 mg und 20 mg bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (CC weniger als 30 ml / min) ist kontraindiziert.

Die Anwendung des Arzneimittels in einer Tagesdosis von 40 mg bei Patienten mit mittelgradiger Niereninsuffizienz (CC unter 60 ml / min) ist kontraindiziert

Mit Vorsicht das Medikament in einer täglichen Dosis von 5 mg, 10 mg und 20 mg bei Patienten mit Niereninsuffizienz anwenden.

Mit Vorsicht sollte das Medikament in einer täglichen Dosis von 40 mg bei Patienten mit eingeschränkter Niereninsuffizienz (CC größer als 60 ml / min) angewendet werden.

Patienten mit mäßiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion wird eine Anfangsdosis von 5 mg empfohlen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Rosuvastatin kann mit bestimmten Medikamenten eingenommen werden, mit denen andere Statine nicht eingenommen werden können.

Dennoch sind die meisten Fälle negativer Wechselwirkungen mit dem Auftreten von IV-IV-Statinen nicht verschwunden. Mögliche Probleme mit bestimmten Pillen durch Druck, Herzrhythmusstörungen, Antibiotika, Immunsuppressiva und viele andere Medikamente. Dies kann zu schweren Nebenwirkungen führen - Verletzungen der Leber und der Nieren.

Untersuchen Sie sorgfältig die Gebrauchsanweisung für das Arzneimittel, das Ihnen verschrieben wurde. Besprechen Sie mit dem Arzt! Informieren Sie den Arzt über alle Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Kräuter, die Sie einnehmen.

Bewertungen

Wir bieten Ihnen die Möglichkeit an, Erfahrungsberichte von denen zu lesen, die das Medikament Rosuvastatin verwendet haben:

Sascha. Ich verschrieb einmal am Tag einen Therapeuten Rosuvastatin 1 Tab. Begann zu trinken und sehr seltsames Herz begann zu schlagen. Irgendwie scheint es, als würde der Motor bei starken Überlastungen schwer arbeiten. Sie hörte auf zu trinken und diese seltsamen Herzklopfen hörten auf. Lesen Sie die Anweisungen, wo es steht. das ist m b. Reaktionen des Herz-Kreislauf-Systems. Es war nötig, noch nicht zu trinken Und, wie jetzt das Niveau des Cholesterins auf sich zu senken?
Elizabeth. Soweit ich weiß, haben Rosuvastatin-Analoga, wenn auch nicht sehr teuer, den gleichen Effekt, also kaufe ich Rosuvastatin-cz. Es kann sehr lange dauern, daher ist der Preis von großer Bedeutung. und das Ergebnis nach der Anwendung ist ausgezeichnet - Cholesterin sank auf.
Römisch. Ich nehme ein Analogon dieser Droge, es heißt Rosuvastatin-SZ. Der Kardiologe hat es längst ausgeschrieben, um einen Herzinfarkt zu verhindern, mit der Aufgabe, den Cholesterinspiegel zu senken, bewältigte er gut, für sechs Monate reduziert von, auf. Oft schreiben sie über Nebenwirkungen, aber persönlich hatte ich so etwas nicht, ich fühle mich normal.

Analoga

Es gibt eine Reihe von Arzneimitteln, die genau den gleichen Wirkstoff wie Rosuvastatin haben und daher als Alternative verwendet werden können. Vor der Anwendung wird jedoch dringend empfohlen, dass Sie Ihren Arzt konsultieren.

Diese Alternativen umfassen: