Arten von Epilepsie

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist die Epilepsie heute eine der häufigsten Ursachen für Erkrankungen des Nervensystems. Ein Drittel der Bevölkerung identifiziert Epilepsie ist eine lebenslange Krankheit und in 30% der Fälle führt zu einem tödlichen Ausgang während des epileptischen Status. Jeder fünfte Mensch in seinem Leben leidet mindestens einen epileptischen Anfall.

Grundlegende Konzepte

Der Anfall von Epilepsie tritt aufgrund erhöhter elektrischer Aktivität von Nervenzellen auf.

Epilepsie ist eine chronische Erkrankung des Nervensystems, gekennzeichnet durch wiederholte epileptische Anfälle in Form von motorischen, sensorischen, vegetativen und psychischen Manifestationen.

Epileptischer Anfall (Attacke) ist ein vorübergehender Zustand, der aus der Entwicklung der elektrischen Aktivität des Nervensystems entsteht Zellen (Neuronen) im Gehirn und manifestiert sich durch klinische und parakline Symptome, abhängig von der Lokalisierung des Ausbruchs Entladung.

Im Mittelpunkt jedes epileptischen Anfalls steht die Entwicklung abnormer elektrischer Aktivität von Nervenzellen, die eine Entladung bilden. Wenn die Entladung nicht über ihren Fokus hinausgeht oder sich auf benachbarte Teile des Gehirns ausbreitet, auf Widerstand stößt und ausgelöscht wird, dann entwickeln sich in diesen Fällen partielle Anfälle (lokal). Wenn elektrische Aktivität alle Abteilungen des zentralen Nervensystems erfasst, entwickelt sich ein generalisierter Angriff.

1989 Die internationale Klassifikation von Epilepsien und epileptischen Syndromen wurde angenommen, nach denen Epilepsie durch die Art des Angriffs und den ätiologischen Faktor geteilt wird.

1. Lokale (fokale, lokalisierte, partielle) Epilepsie:

• Idiopathische (Rolandische Epilepsie, Lesen Epilepsie, etc.).
• Symptomatisch (Epilepsie Kozhevnikova, etc.) und kryptogen.

Diese Art der Epilepsie wird nur gelegt, wenn der lokale Charakter der Anfälle (Krampfanfälle) aufgedeckt ist, während man die Daten des Elektroenzephalogramms (EEG) untersucht und bekommt.

1. Generalisierte Epilepsien:

• Idiopathisch (gutartige Familienkonvulsionen von Neugeborenen, Epilepsie bei Kindern ohne Schwangerschaft usw.).
• Symptomatisch (West-Syndrom, Lennox-Gastaut-Syndrom, Epilepsie mit myoklonisch-statischen Anfällen, mit myoklonischen Fehlzeiten) und kryptogen.

Angriffe von Beginn an mit dieser Form der Epilepsie sind verallgemeinert, was auch durch klinische Untersuchung und EEG-Daten bestätigt wird.

1. Nichtdeterministische Epilepsien (neonatale Krämpfe, Landau-Kleffner-Syndrom, etc.).

Klinische Manifestationen und Veränderungen im EEG weisen Merkmale sowohl der lokalen als auch der generalisierten Epilepsie auf.

1. Spezielle Syndrome (Fieberkrämpfe, Anfälle, die bei akuten metabolischen oder toxischen Störungen auftreten).

Epilepsie gilt als idiopathisch, wenn bei der Untersuchung keine äußere Ursache festgestellt wurde, sie wird also immer noch als erblich betrachtet. Symptomatische Epilepsie zeigt sich, wenn strukturelle Veränderungen im Gehirn und Krankheiten, deren Rolle in der Entwicklung der Epilepsie bewiesen ist, gefunden werden. Cryptogene Epilepsien sind Epilepsien, deren Ursache nicht identifiziert wurde, und der erbliche Faktor fehlt.

Risikofaktoren für Epilepsie

• Hereditäre Anamnese (die Rolle der genetischen Faktoren in der Entwicklung der Epilepsie wurde zuverlässig festgestellt);
• Organische Hirnschäden (intrauterine fetale Infektion, intranatale Asphyxie, postnatale Infektionen, Hirntrauma, Exposition gegenüber toxischen Substanzen);
• Funktionsstörungen des Gehirns (Verletzung von Schlaf / Wachheit);
• Veränderungen im Elektroenzephalogramm (EEG);
• Fieberkrämpfe in der Kindheit.

Das klinische Bild einer Epilepsie besteht aus Anfällen, die in ihren Manifestationen vielfältig sind. Es gibt zwei Haupttypen von Anfällen: generalisierte und partielle (motorisch oder fokal).

Um das klinische Bild der gleichen Anfälle mit verschiedenen Arten der Epilepsie wiederholt nicht zu beschreiben, betrachten Sie sie am Anfang.

Generalisierte Anfälle

Zu der Zeit der generalisierten Epilepsie verliert eine Person das Bewusstsein, fällt herunter, tonische und klonische Krämpfe der Muskeln des ganzen Körpers erscheinen.

1. Generalisierte tonisch-klonische Anfälle.

Sie beginnen mit einem Bewusstseinsverlust, einem Sturz und einer Bogenstreckung des Körpers und verbinden sich dann mit den Krämpfen des ganzen Körpers. Ein Mensch verdreht die Augen, seine Pupillen weiten sich, ein Schrei entsteht. Aufgrund krampfartigen Krampfes entwickelt sich für einige Sekunden eine Apnoe (Atemstillstand), so dass der Patient blau wird (Zyanose). Es kommt zu vermehrtem Speichelfluss, der in einigen Fällen in Form von blutiger Schaum durch Zungenbiss, unwillkürliches Urinieren auftritt. Wenn Sie während eines Angriffs bewusstlos werden, können Sie sich schwer verletzen. Nach einem Anfall schläft ein Mensch normalerweise ein oder wird träge, gebrochen (nach der Aufnahme).

Diese Art von Anfällen (Krampfanfällen) tritt häufig bei erblichen Formen der Epilepsie oder vor dem Hintergrund einer toxischen Hirnschädigung durch Alkohol auf.

1. Myoklonische Anfälle.

Myoklonien sind ein paar Sekunden lang ruckartige Muskelzuckungen, sie können rhythmisch oder unregelmäßig sein. Für diese Art von Anfällen sind Muskelzuckungen typisch, die einzelne Körperteile (Gesicht, Arm, Rumpf) betreffen oder verallgemeinert werden können (im ganzen Körper). In der Klinik werden diese Attacken wie Schulterzucken, Handbewegungen, Kniebeugen, Quetschen von Pinseln usw. aussehen. Das Bewusstsein wird oft bewahrt. Sie treten in den meisten Fällen in der Kindheit auf.

1. Abszesse.

Diese Art des Anfalls tritt ohne Krämpfe auf, aber mit einer kurzen momentanen Bewusstlosigkeit. Eine Person wird wie eine Statue mit offenen, leeren Augen, kommt nicht in Kontakt, beantwortet keine Fragen und reagiert nicht auf andere. Der Angriff dauert durchschnittlich 5 Sekunden. bis zu 20 Sekunden, nach denen eine Person zu sich kommt und unterbrochene Aktivitäten fortsetzt. Über den Angriff erinnert sich nichts. Stürze bei typischen Absenzen sind für den Patienten nicht charakteristisch. Kurze Abwesenheitszeiten können von der Person selbst oder den Menschen um sie herum unbemerkt bleiben. Häufiger wird diese Art der Attacken bei den idiopathischen Epilepsien bei den Kindern von 3 bis zu 15 Jahren beobachtet. Bei Erwachsenen beginnen sie in der Regel nicht.

Es gibt auch atypische Abwesenheiten, die länger dauern und mit Stürzen der Person und unfreiwilligem Urinieren einhergehen können. Sie treten hauptsächlich im Kindesalter mit symptomatischen Epilepsien (schwere organische Hirnschädigung) auf und sind mit einer Störung der Psyche und geistigen Entwicklung verbunden.

1. Atonische oder akinetische Anfälle.

Der Mensch verliert scharf seinen Ton, was zu einem Sturz führt, der oft zu Kopfverletzungen führt. Es kann zu einem Verlust des Tonus in getrennten Teilen des Körpers (Schlenker des Kopfes, Schlenker des Unterkiefers) kommen. Abwesenheit kann auch ein Verlust des Tonus sein, aber es tritt langsamer auf (die Person setzt sich), und in diesem Fall ist es ein scharfer, steiler Tropfen. Atonische Anfälle dauern bis zu 1 Minute.

Partielle Anfälle

1. Eine einfache Teilanpassung.

Diese Gruppe umfasst motorische, sensorische, autonome und psychische simple Paroxysmen. Manifestationen hängen von der Lokalisation des epileptischen Fokus im Gehirn ab. Zum Beispiel manifestieren sich motorische Attacken durch Zuckungen, Muskelkrämpfe, Rumpfdrehungen und Kopf, klingend oder umgekehrt, wenn der Fokus im Motorbereich liegt CNS. Auch gibt es Kaubewegungen, schmatzende Lippen, lecken Lippen.

Sensorische Anfälle (Sinnesbereich im Parietallappen) sind gekennzeichnet durch lokale Anfälle von Parästhesien (Kriechen, Kribbeln), Taubheit eines Körperteils, Empfindung von unangenehmen Geschmack (bitter, salzig) oder Geruch, Sehstörungen in Form von "Funken vor den Augen" oder Verlust von Gesichtsfeldern, Blitz (temporal und Okzipitallappen).

Autonome Anfälle manifestieren sich in Form einer veränderten Hautfärbung (Blanchieren oder Rötung), häufig Herzschlag, Zunahme oder Abnahme des Blutdrucks, Veränderungen in der Pupille, Auftreten von unangenehmen Empfindungen im Oberbauch Region.

Geistige Anfälle sind ein Gefühl der Angst, ein Zustrom von Gedanken, eine Veränderung in der Sprache, ein Gefühl dessen, was bereits gesehen oder bereits gehört wurde, das Auftreten eines Gefühls der Unwirklichkeit dessen, was geschieht. Objekte und Körperteile können in Form und Größe verändert erscheinen (zum Beispiel scheint das Bein klein und der Arm ist riesig). Psychische Anfälle sind selten unabhängig, gehen oft komplexen partiellen Anfällen voraus.

Während einfacher partieller Anfälle ist das Bewusstsein nicht verloren.

1. Komplizierter partieller Anfall.

Es ist ein einfacher partieller Angriff, aber eine Verletzung des Bewusstseins wird sich ihm anschließen. Eine Person erkennt seinen Angriff, kann aber nicht mit den umliegenden Menschen in Kontakt kommen. Alle Ereignisse, die bei einem Angriff mit einer Person auftreten, werden von ihm selbst vergessen. Menschliche kognitive Funktionen sind gestört - es gibt ein Gefühl der Unwirklichkeit dessen, was geschieht, neue Veränderungen in sich selbst.

1. Partielle Anfälle mit sekundärer Generalisierung.

Beginnen Sie mit einfachen oder komplexen partiellen Anfällen und gehen Sie dann zu generalisierten tonisch-klonischen Anfällen über. Hält bis zu 3 Minuten, nach denen eine Person oft einschläft.

Idiopathische Epilepsie

Bei idiopathischer Epilepsie werden im MRT keine abnormalen Hirnveränderungen festgestellt.

Diese Art ist in der Regel erblich und manifestiert sich im Kindes Jugend- oder Jugendalter. Der Verlauf der Hauptvarianten der idiopathischen Epilepsie ist gutartig und wird selten von psychischen Störungen und anderen neurologischen Störungen begleitet. Bei der Diagnose werden Veränderungen im EEG nur während der Anfallszeit festgestellt. Bei SCT und MRT wird die Pathologie des Gehirns nicht bestimmt. Eine gute Reaktion wird durch Epilepsie auf die Antikonvulsiva-Therapie und einen hohen Prozentsatz von Spontanremissionen (Erholung) gegeben.

Im Folgenden sind die wichtigsten Arten von idiopathischer Epilepsie:

• Absenkepilepsie bei Kindern.

Die Krankheit beginnt im Alter von 4 Jahren bis 10 Jahren mit einfachen Abwesenheiten (Kurzzeitstumme, Kind kommt nicht in Kontakt, beantwortet keine Fragen und reagiert nicht auf andere), die sich mehrfach wiederholen Tag. Bei einem Teil der Kinder schließen sich generalisierte tonisch-klonische Anfälle (Bewusstseinsverlust, Krämpfe des ganzen Körpers) den Absencen an.

• Juvenile Absenas Epilepsie.

In der Hälfte der Fälle macht er sein Debüt mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (siehe Abb. oben), und in der restlichen Hälfte der Krankheit beginnt mit einfachen Abwesenheiten. Bei 10% der Patienten in der Anamnese gibt es Fieberkrämpfe (Krämpfe mit erhöhter Körpertemperatur). In der Regel gibt es einen einzelnen Angriff mit einem Intervall von 2-3 Tagen. Kann mit Valproat behandelt werden.

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  Yants-Syndrom (juvenile myoklonische Epilepsie).

Eine häufige Form der Epilepsie, die oft mit frontaler Epilepsie verwechselt wird. In der Hälfte der Fälle beginnt im Jugendalter. Die Klinik wird durch verschiedene Myoklonien (Muskelzuckungen), häufiger in den Muskeln der Arme und Schultergürtel dargestellt. Zuckungen können unterschiedlich stark ausgeprägt sein, von kaum wahrnehmbar bis stark ausgeprägt, und nach einer gewissen Zeit können sich allgemeine Anfälle anschließen. Die Häufigkeit von Anfällen variiert von täglich bis zu einem Fall in mehreren Wochen. Provozieren einen Angriff kann ein heftiges Erwachen, ein Gefühl der Angst, Schlaflosigkeit, Alkoholkonsum oder plötzliche starke Reize sein. Die Diagnose wird anhand von klinischen Untersuchungen und EEG-Daten gestellt. Die hohe Häufigkeit von Rückfällen unterscheidet diese Form der Epilepsie von anderen.

• Epilepsie mit generalisierten Krampfanfällen.

Der Ausbruch der Krankheit fällt auch in die Adoleszenz. Die Häufigkeit von Anfällen variiert in einem breiten Bereich (von einmal pro Woche bis einmal pro Jahr). Die Krankheit ist genetisch bedingt. In einigen Fällen können Fehlzeiten oder myoklonische Anfälle mit den generalisierten tonisch-klonischen Anfällen einhergehen. Die Behandlung beginnt mit Valproat oder Carbamazepin. Bei richtiger Therapie tritt bei 90% der Patienten eine Remission auf.

• Gutartige neonatale Familienkrämpfe.

Die Krankheit ist familiärer Natur, autosomal dominant vererbt und extrem selten. Die ersten Symptome treten in der Neugeborenenperiode (bis zu 28 Lebenstage) auf. Mütter beobachten das krampfhafte Zucken der Muskeln des Körpers, bei manchen Kindern kann es zu einer kurzfristigen Apnoe (Atemstopp) kommen. Der Verlauf der Erkrankung ist günstig, es entwickeln sich selten generalisierte tonisch-klonische Anfälle. Die Ernennung einer langfristigen antiepileptischen Therapie ist nicht rational, da bis zum Alter von einem Jahr des Kindes in den meisten Fällen eine unabhängige Remission eintritt.

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  Rolandische Epilepsie (gutartige pädiatrische Epilepsie mit zentral gelegenen Spikes).

Das Debüt der Krankheit fällt auf das Alter der Kinder (2-10 Jahre) in 80% der Fälle. Das Krankheitsbild wird durch einen einfachen Motor (Gesichtsmuskelkrämpfe, Zuckungen der Zunge, Sprachstörungen, Auftreten einer heiseren Stimme, pfeifende Atmung usw.), sensorisch, dargestellt (Kribbeln im Gesicht) oder vegetative Anfälle (rotes Gesicht, Herzklopfen), die meist nachts auftreten (während des Einschlafens und des Schlafens) Erwachen). Manchmal gibt es komplexe partielle Anfälle (siehe Abb. oben) und sehr selten sekundäre generalisierte Anfälle (siehe Abb. oben). Dem Angriff geht eine Aura voraus: ein kribbelndes Gefühl, ein elektrischer Strom, ein "Crawling Craw". Der Anfall selbst ist eine Kontraktion der Hälfte der Gesichtsmuskeln oder konvulsives Zucken der Lippen, der Hälfte der Zunge, des Rachens. Während eines Angriffs steigt der Speichelfluss, die Stimme verschwindet, es gibt gedrückte heisere Geräusche. In einigen Fällen können sich Krämpfe auf der gleichen Seite des Körpers und sehr selten auf dem Fuß auf den Arm ausbreiten. Der Angriff dauert nicht länger als 2 Minuten. Der Krankheitsverlauf ist gutartig: Bei manchen Kindern kann es in jedem Leben nur eine Episode von partiellen Anfällen und bei einigen Kindern geben Über 13 Jahre Anfälle können ohne Medikamente ohne Antikonvulsiva (Antikonvulsiva) aufhören.

• Kinderepilepsie mit okzipitalen Anfällen.

Der epileptische Fokus liegt im Okzipitallappen, daher sind Sehfunktionen gestört (Verlust von Sehfeldern, Lichtblitze vor den Augen). Das zweite Symptom sind Kopfschmerzen, die von Natur aus Migräne sind. Diese Form der Epilepsie hat zwei Ursachen: früher Beginn (1-3 Jahre) und später (3-15 Jahre). Mit dem frühen Beginn der Krankheit in der Klinik gibt es schwere Anfälle, die im Moment beginnen Erwachen des Kindes und werden von starkem Erbrechen, Kopfschmerzen begleitet, dann gibt es eine Drehung des Kopfes in Seite. Der Angriff endet mit generalisierten Krämpfen oder Krämpfen in einer Körperhälfte (Hemikonvulsionen). Während des gesamten Anfalls ist das Bewusstsein nicht vorhanden.

Mit dem späten Ausbruch der Krankheit werden bei einer Person einfache sensorische Anfälle beobachtet (visuelle Halluzinationen in Form von kleinen bunten Figuren an der Peripherie der Gesichtsfelder). Der Anfall dauert durchschnittlich 1-3 Minuten und wird dann durch starke Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen ersetzt.

Bei der Behandlung von Drogen der Wahl sind auch Valproat. Die Diagnose basiert auf EEG-Daten und klinischer Untersuchung. Der Verlauf ist günstig und Remission tritt bei 80% oder mehr Kindern auf.

Symptomatische Epilepsie

Ein Schädel-Hirn-Trauma kann die Entwicklung einer symptomatischen Epilepsie verursachen.

Die Ursachen für diese Form der Epilepsie sind Schädel-Hirn-Traumata, Tumore, Geburtstrauma, infektiös-toxische Hirnschäden, arteriovenöse Malformationen usw.

Die Symptome hängen von der örtlichen Lage des epileptischen Fokus im Gehirn ab. Es gibt folgende Arten von symptomatischer Epilepsie:

• Kozhevnikovskaya Epilepsie.

Es ist ein einfacher motorischer Anfall: Krämpfe in der Hand oder im Gesicht, deren Intensität variieren kann. Ein besonderes Merkmal der Koschewnikowskaja-Epilepsie ist die Dauer des Anfalls, die mehrere Tage dauern kann und eine Parese (Schwäche) des Körperteils zurücklässt, wo es zu Zuckungen gekommen ist. In einem Traum können Zuckungen abnehmen oder verschwinden. In der Regel ist nur eine Körperseite beteiligt (linker Arm und linkes Bein, rechte Gesichtshälfte, etc.). Abwesenheiten mit kozhevnikovskoy Epilepsie werden nicht gefunden.

Bei Kindern tritt die Krankheit am häufigsten nach der Enzephalitis unbekannter Ätiologie auf. Die Behandlung zielt primär darauf ab, die Ursache und den Zweck von Antikonvulsiva zu beseitigen. Für diese Art von Epilepsie gibt es auch eine chirurgische Behandlungsmethode, die für die Ineffektivität der konservativen Therapie und schwere Krankheit verwendet wird.

• Frontallappenepilepsie.

Eine der vielfältigsten klinischen Manifestationen der Epilepsie. Charakteristisch für den plötzlichen Beginn eines Angriffs, der nicht länger als 30 Sekunden dauert. und endet auch plötzlich. Der Angriff repräsentiert übermäßige Bewegungen, Gesten. Manchmal vor dem Angriff kann eine Person ein Gefühl von Wärme, Spinnweben am Körper spüren. Die charakteristische emotionale Färbung von Anfällen kann unfreiwilliges Urinieren sein. Frontale Epilepsie manifestiert sich oft als einfach und komplex (vgl. oben) partielle Anfälle sowie myoklonische Anfälle (Zuckungen bestimmter Muskelgruppen). Krampfanfälle neigen dazu, den Prozess zu verallgemeinern und einen epileptischen Status zu bilden, treten häufiger nachts auf.

• Temporallappenepilepsie.

Die Art der Anfälle kann unterschiedlich sein - vom einfachen Motor (andere greifen, sich selbst kratzen, Krämpfe im Arm oder Bein) bis zum sekundären generalisierten. Erscheint in jedem Alter. Die Person leidet unter Illusionen, einem Gefühl der Unwirklichkeit dessen, was geschieht, da der Fokus dann im Temporallappen liegt kann olfaktorisch erscheinen und Halluzinationen schmecken (ein salziges Gefühl in der Zunge, ein Geruchssinn) rot). Es gibt einen steifen Blick, ororalimentatnye Automatismen (schmatzende Lippen, lecken Lippen, hervorstehende Zunge), Angst, Panik. Das Timbre der Stimme kann sich ändern, eine inkohärente Sprache erscheint. Der Angriff dauert etwa 2 Minuten. Bei der Behandlung von Drogen der Wahl sind Valproat und Carbamazepin. In 30% der Fälle reagiert Epilepsie nicht auf die Behandlung mit Antiepileptika.

• Dunkle Epilepsie.

Eine häufige Ursache der parietalen Epilepsie sind Tumore und Schädel-Hirn-Trauma (Folgen). Eine Person ist besorgt über sensorische Anfälle, die in klinischen Manifestationen polymorph sind (Kältegefühl, Brennen, Juckreiz, Kribbeln, Taubheit, usw.), Halluzinationen (fühlt seinen Körper nicht, das Gefühl einer unangemessenen Anordnung von Körperteilen, zum Beispiel, aus denen die Hand "austritt" Magen). Während eines Angriffs kommt es zu Desorientierung im Weltraum, wenn der epileptische Fokus in der nicht dominanten Hemisphäre liegt. Der Anfall dauert nicht länger als 2 Minuten, kann aber mehrmals täglich wiederholt werden. Die Behandlung zielt primär darauf ab, die Ursache der Krankheit zu beseitigen.

• Okzipitale Epilepsie.

Die Ursachen sind ebenfalls unterschiedlich (arteriovenöse Malformation, Tumor, Trauma). Im Okzipitallappen befindet sich eine Zone des visuellen Analysators, also in der Klinik der Hinterhaupts-Epilepsie einfache Attacken in Form von Sehbehinderungen bis hin zur Erblindung, Blitzlampen, visuelle Halluzinationen, Verlust von Feldern Ansicht. Ziemlich oft werden einfache partielle Anfälle zu generalisierten Krämpfen. In einigen Fällen kann es zu einem Zittern der Augenlider kommen, wobei Kopf und Augen zur Seite gedreht werden. In der postfatalen Periode gibt es Kopfschmerzen, eine allgemeine Störung. Bei der Behandlung werden Antikonvulsiva verwendet.

• Infantile Krämpfe.

Die Krankheit tritt bei Kindern des ersten Lebensjahres vor dem Hintergrund von Missbildungen des Gehirns, Geburtstrauma, Das klinische Bild wird durch Zuckungen der Rumpfmuskeln dargestellt, die in Chargen gehen. Während des Angriffs dreht das Kind seinen Kopf, beugt seine Arme und Beine, beugt sich "wie ein Taschenmesser" wegen Kontraktionen der Bauchmuskeln. Mentale Retardierung entwickelt sich.

• Das Lenox-Gastaut-Syndrom.

Die Ursachen für diese Krankheit sind vielfältig (Enzephalitis, Meningitis, Anomalien der Gehirnentwicklung). Das Syndrom manifestiert sich im Alter von 1 Jahr bis 5 Jahren. Anfälle sind Absenzen, atonische Attacken (scharfe Beugung der Beine in den Kniegelenken, scharf Kopfschwund oder schneller Verlust von Gegenständen aus den Händen) und myoklonische Anfälle (Zuckungen in den Flexoren) Hände). Entwickelt eine Verzögerung in der psychomotorischen Entwicklung. In der Diagnose werden EEG, MRT und SCT zusammen mit einer klinischen Untersuchung durch einen Spezialisten verwendet.

Die Vielfalt der klinischen Formen der Epilepsie, sowie die unterschiedliche Manifestation desselben Anfalls bei verschiedenen Menschen (zB unterschiedliche Intensität Anfälle, ihre Häufigkeit, Reaktion auf die Therapie) verursachen erhebliche Schwierigkeiten bei der Diagnose und bei der Auswahl adäquater Antikonvulsiva Therapie. Trotzdem gibt es heute im Arsenal des Arztes moderne diagnostische Methoden (EEG, MRT, SCT, etc.) die den Prozess der Festlegung einer endgültigen Diagnose sowie die Medikamente von neuen erleichtern Generationen.

Ein kognitives Video über "Welche Arten von Anfällen existieren

Kanal 7, ein Neuropathologe Arzt spricht über die Ursachen und Arten von Epilepsie:

Neurologisches Lehrprogramm, Vortrag zum Thema "Epilepsieklassifizierung