Entschlüsselung des biochemischen Bluttests - Tabelle

Es ist fast unmöglich, die genaue Ursache der Krankheit festzustellen, die nur auf äußerer Untersuchung beruht. Dies erfordert eine Labordiagnose. Eines der aufschlussreichsten ist ein biochemischer Bluttest, dessen Transkript viele Pathologien aufdecken kann, selbst wenn keine schweren Symptome vorliegen.

• Warum brauchen wir?
• Vorbereitung für die biochemische Analyse
• Was beinhaltet der biochemische Bluttest?
• Tabelle der Dekodierung nach Indikatoren
• Mögliche Krankheiten
• Biochemische Analyse bei Kindern

Warum brauchen wir?

Die Biochemie ist detaillierter als die allgemeine Analyse. Es hilft, die Störungen der meisten menschlichen Organe zu identifizieren, sogar in den Fällen, wenn das Anfangsstadium der Krankheit ohne charakteristische Manifestationen auftritt. Dies ermöglicht es, die Behandlung rechtzeitig zu beginnen und auch schwerwiegende Folgen und Komplikationen zu vermeiden.

Normalerweise wird Blutbiochemie Patienten mit Beschwerden über:

• Erbrechen;
• schnelle Ermüdung;
• Ikterus der Haut;
• Änderung der Farbe und Geruch von Urin;
• Bauchschmerzen;
• arterielle Hypotonie;
• ständiger Wunsch zu trinken usw.

Die Interpretation der bekommenen Ergebnisse lässt zu der Schlussfolgerung über das Vorhandensein solcher Verstöße zu, als:

• Versagen der Nieren- und Leberfunktion;
• Zustände nach dem Infarkt;
• Pathologie des Kreislaufsystems;
• Diabetes;
• falsche Stoffwechselvorgänge;
• Dysfunktion der Schilddrüse;
• Probleme des Bewegungsapparates;
• Schlaganfall;
• Fehlfunktionen des Verdauungssystems und andere.

Achten Sie darauf, Blut-Biochemie an schwangere Frauen zu verschreiben, um die pathologische Entwicklung des Fötus auszuschließen. Der Zaun wird in den ersten drei und den letzten drei Monaten des Tragens des Kindes produziert. Bei Verdacht auf anormale Anomalien kann die Diagnose häufiger durchgeführt werden - um die Situation zu kontrollieren und rechtzeitig geeignete Maßnahmen zu ergreifen.

Unmittelbar nach der Geburt wird die Biochemie dazu gebracht, die angeborenen Pathologien genetischer Natur (zum Beispiel Phenylketonurie) auszuschließen (oder zu bestätigen). Für jüngere Kinder wird eine solche Diagnostik empfohlen, falls die geistige oder körperliche Entwicklung gestört ist. Es erlaubt Ihnen, sich für die weitere Behandlung zu entscheiden. Die Genauigkeit der Aussage eines Labortests hängt von der Bereitschaft dafür ab.

Vorbereitung für die biochemische Analyse

Das Material für die Biochemie stammt aus der Vene am Ellenbogen. Um ein vollständiges Bild zu erhalten, reichen 5 ml aus. Indikatoren sollten innerhalb der Grenzen der normativen Werte liegen. Das Vorhandensein von Anomalien kann auf das Vorhandensein einer Krankheit hinweisen. Das Ergebnis der Biochemie kann durch die auf den ersten Blick unbedeutenden Faktoren beeinflusst werden. Daher ist es sehr wichtig, sich auf das diagnostische Verfahren vorzubereiten.

Um zuverlässige Parameter zu erhalten, müssen folgende Bedingungen eingehalten werden:

• das Blut ergibt sich nur zu einem leeren Magen. Nehmen Sie das Essen etwa 10 Stunden vor der Blutentnahme;
• für zwei Tage ist es wünschenswert, den Verbrauch von fettigen, frittierten und würzigen sowie alkoholischen Getränken zu minimieren;
• ab 14 Stunden am Vortag, um die Aufnahme von Kaffee und Tee im Körper zu reduzieren;
• am Vortag ins Labor gehen, um intensives Training und übermäßige körperliche Anstrengungen zu begrenzen;
• 24 Stunden vor der Biochemie ist es nicht empfehlenswert, die Sauna, Sauna und andere stressige Prozeduren für den Körper zu besuchen;
• vermeiden Sie emotionale Überforderung;
• Bei der Einnahme von Medikamenten muss das Blut vor der nächsten Einnahme eingenommen werden;
• 24 Stunden vor der geplanten Analyse den Gebrauch von hormonellen, blutverdünnenden und Diuretika unterbrechen;
• unmittelbar vor der Blutentnahme muss ruhig gesessen werden, um Atmung und Herzklopfen zu stabilisieren;
• Wenn Sie den Glukosegehalt diagnostizieren, verzichten Sie nicht nur auf die morgendlichen Getränke, sondern auch auf die Paste beim Zähneputzen. Sein Geschmack kann die Aktivierung der Bauchspeicheldrüse fördern;
• Wenn Sie den Cholesterinspiegel vor dem Hintergrund der Anwendung von Statin bestimmen müssen, sollten Sie nach 10 Tagen abgesetzt werden (durch Rücksprache mit einem Arzt).

Achtung bitte! Wenn eine weitere Analyse erforderlich ist, um die Ergebnisse zu verfeinern, sollte die Biochemie unter Bedingungen durchgeführt werden, die so nahe wie möglich am ersten Zaun liegen.

Die Nichteinhaltung der oben genannten Bedingungen führt zu verzerrten Ergebnissen und zur Formulierung einer falschen Diagnose.

Was beinhaltet der biochemische Bluttest?

Die Biochemie ermöglicht die Analyse vieler Indikatoren. Während der Diagnose untersucht der Arzt die Daten, mit denen Sie das angebliche Problem bestätigen oder ausschließen können. Der am häufigsten analysierte Inhalt solcher Stoffe wie

• Glucose (in der englischen Bezeichnung - Glu) ist ein Indikator für den Kohlenhydratstoffwechsel und signalisiert Abnormalitäten in der Funktion des endokrinen Systems sowie der Leber;
• Hämoglobin charakterisiert die Möglichkeit, dass Blut Sauerstoff in periphere Gewebe transportiert;
• Bilirubin berichtet über Leber- und Milzfunktionen;
• Kreatinin zeigt die Merkmale der Nierenfunktion und des Energieaustauschs der Gewebe;
• Harnstoff - das Endprodukt der Proteinverarbeitung;
• Cholesterin - ein Marker für den Fettstoffwechsel;
• Aspartat-Aminotransferase (AST) zelluläres Enzym. Auf der Ebene kann man über den Aminosäurestoffwechsel entscheiden;
• Alanin-Aminotransferase (ALT) -Marker von Leberpathologien. Es erscheint im Blut während des Zerfalls der Zellen dieses Organs und Herzens;
• Proteinfraktionen "kontrollieren" die Stoffwechselprozesse;
• Amylase, deren Menge bei Magen- und Pankreasversagen von der Norm abgelehnt wird;
• Haptoglobin-spezifisches Protein bindet Hämoglobin und fördert die Eisenretention;
• Elektrolyte (Kalium, Chlor, Natrium) sind für einen vollständigen Wasser- und Elektrolythaushalt notwendig;
• Rheumafaktor zeigt das Vorhandensein von Erkrankungen des Bewegungsapparates an;
• Triglyceride charakterisieren den Fettstoffwechsel.

Gegebenenfalls werden Untersuchungen zum Gehalt anderer Stoffe durchgeführt. Normative Indikatoren unterscheiden sich bei Menschen unterschiedlichen Geschlechts und Altersgruppe.

Tabelle der Dekodierung nach Indikatoren

Aufgrund dieser normativen Indikatoren trifft der Arzt eine Aussage über den Inhalt eines Stoffes. Sie wurden auf der Grundlage von Laboruntersuchungen von gesunden Menschen und Patienten mit beliebigen Pathologien formuliert.

Einige der normativen Werte für Erwachsene sind in der Tabelle dargestellt:

Wenn die biochemischen Daten innerhalb der gesetzlichen Grenzwerte liegen, bedeutet dies, dass die angebliche Diagnose nicht bestätigt wurde. Ihre Abweichungen signalisieren eine Wahrscheinlichkeit von pathologischen Prozessen.

Mögliche Krankheiten

Es gibt keine "überflüssigen" Elemente im Körper. Jeder ist verantwortlich für die Prozesse, die in diesem oder jenem Organ stattfinden. Ihr Übermaß sowie ein Mangel melden das Vorhandensein der Krankheit.

Daher können die folgenden Gründe zu einem verringerten Gehalt an Proteinfraktionen im Blut führen:

• Unterernährung;
• Pathologie der Leber;
• Anwesenheit von Würmern;
• Thyreotoxikose;
• Nierenerkrankung;
• Darmerkrankungen;
• Blutverlust verschiedener Ätiologien;
• bösartige Tumore;
• Rheuma;
• Einnahme bestimmter Medikamente (z. B. Glukokortikosteroide).

Eine Erhöhung der Proteinmenge kann bewirken:

• Austrocknung des Körpers;
• infektiöse Prozesse;
• Krebs.

Eine der aufschlussreichsten in der Diagnose ist die Analyse des Glukosespiegels im Blut. Er spricht über den Zustand der Stoffwechselvorgänge im Körper und hilft, viele gefährliche Krankheiten in einem frühen Stadium zu etablieren.

Hypoglykämie (niedriger Zuckergehalt) tritt vor dem Hintergrund auf:

• falsch ausgewählte Diät;
• gastrointestinale und hepatische Probleme;
• Nebennierenkrankheiten;
• Analphabeten Einnahme von Insulin und ähnlichen Drogen.

Hyperglykämie wird verursacht durch:

• Diabetes;
• Epilepsie;
• Nebennieren- und Schilddrüsenerkrankungen;
• ein Hypophysentumor;
• konstanter Stress.

Beide Staaten sind gleichermaßen riskant und brauchen eine ständige medizinische Überwachung.

Beachten Sie! Bilirubin ist ein Produkt des Zerfalls roter Blutkörperchen. Die Veränderung seines Inhalts weist auf Erkrankungen der Gallenwege und Leberpathologien hin.

Freies Bilirubin erhöht sich bei solchen Erkrankungen wie:

• Hepatitis verschiedener Art (viral, medizinisch, toxisch);
• hämolytische Anämie;
• Lebertumoren.

Assoziiertes Bilirubin nimmt zu, wenn die Galleproduktion vor dem Hintergrund der problematischen Abfluss- und Pankreaserkrankungen gestört wird.

Der Gehalt an Enzymen - Aminotransferase, Lactatdehydrogenase, Kreatinphosphokinase und andere - ermöglicht es Ihnen, Informationen über den Zustand der inneren Organe zu erhalten.

Erhöhte oder verringerte Werte dieser Komponenten helfen bei der Diagnose der folgenden Krankheiten:

• Myokardinfarkt;
• Hepatitis;
• Muskelerkrankungen;
• Thromboembolie der Arterie der Lunge;
• Nekrose der Leber;
• Epilepsie.

Eine Senkung des Enzymspiegels kann auch bei einer Blutvergiftung zu Beginn der Schwangerschaft auftreten. Falls erforderlich, wird eine fortgeschrittene Analyse durchgeführt, die eine größere Anzahl von Substanzen berücksichtigt, wodurch es möglich ist, die Krankheit und ihr Stadium mit maximaler Genauigkeit zu erkennen.

Abweichungen von der Norm der Menge an stickstoffhaltigen Verbindungen (Harnstoff, Kreatinin, Harnsäure und andere) weisen auf die Pathologien von Leber und Nieren (deren Produktion und Ausscheidung) und den übermäßigen Zerfall von Proteinen hin.

Erhöhte Zahlen in dieser Gruppe von Markern sind typisch für:

• unzureichende Funktionalität der Nieren und der Leber;
• Exposition gegenüber Toxinen;
• akuter Verlauf von infektiösen Läsionen;
• Dermatitis;
• arterielle Hypertonie
• Gicht;
• Leukämie;
• Diabetes;
• onkologische Formationen;
• Nebennierenerkrankungen.

Die Abnahme der Anzahl von Stickstoffverbindungen tritt bei Polyurie, Leberversagen, Stoffwechselstörungen auf. Manchmal tritt es vor dem Hintergrund der Hämodialyse auf.

Zu hohe Elektrolytwerte gehören zu den gefährlichsten Bedingungen für den Menschen. Der Natriumgehalt hängt also vom Druck im Gewebe und vom Säure-Basen-Haushalt im Körper ab. Abweichung von der Norm dieser Substanz kann verschiedene Bedingungen verursachen: von einer leichten Verschlechterung des Wohlbefindens bis zum Koma.

Kalium nimmt direkt an der Organisation der normalen Operation des Herzens teil. Abnormalitäten können eine vollständige Beendigung der Kontraktion des Herzmuskels verursachen und zum Tod führen. Unzureichender Elektrolytgehalt wird von folgenden Symptomen begleitet:

• Schwächung der Muskeln;
• Übelkeit (mögliches Erbrechen);
• Reduzierung des Herzzeitvolumens (Herzmuskelschwäche);
• Atembeschwerden.

Achtung bitte! Zu lebensbedrohlichen Zuständen kann es zu einem Anstieg des Kaliumspiegels auf 7,15 mmol / l oder mehr und zu einem Abfall auf weniger als 3,05 mmol / l kommen.

Die für Schwangere charakteristische Norm weist signifikante Unterschiede auf. Frauen während der Schwangerschaft benötigen eine individuelle Untersuchung und Analyse jedes einzelnen Falles. Andere diagnostische Werte werden auch von Kinderärzten berücksichtigt.

Biochemische Analyse bei Kindern

Ein biochemischer Bluttest wird vom Baby unmittelbar nach der Geburt durchgeführt. Es hilft, den Zustand des Neugeborenen und das Funktionieren seiner inneren Organe zu bestimmen. Bei Babys bis zu 30 Tagen wird die Blutentnahme mit einer dünnen Nadel durch die Ferse durchgeführt. Nach einem Monat wird der Eingriff durch eine Vene am Ellenbogen durchgeführt.

Die Normen für Kinder variieren in Altersgruppen:

Eine biochemische Analyse wird für ein kleines Kind empfohlen, wenn der Verdacht besteht:

• genetische Pathologien;
• Infektion im Mutterleib;
• negative Veränderungen in inneren Organen;
• mit dem Ziel, die Ursachen von Gelbsuchtkindern zu klären.

Eine solche Studie wird auch durchgeführt, um die Wirksamkeit der vorgeschriebenen therapeutischen Manipulationen zu überwachen und die Diagnose zu klären. Dies ist besonders in der Kindheit wichtig, weil die in diesem Zeitraum durchgeführte medizinische Wirkung das gesamte Leben einer Person beeinflusst.

Zusammenfassend möchte ich betonen, dass Sie keine Selbstdiagnose durchführen können. Lesen Sie das Ergebnis eines solchen komplexen Bluttests, wie Biochemie, kann nur ein qualifizierter Spezialist sein. Anhand dieser Indikatoren wird er in der Lage sein, die richtige Diagnose zu stellen und eine angemessene Behandlung zu verschreiben.