Herzpathologien - schwere angeborene Störungen der Struktur und der Arbeit des Organs. Sie sind von unterschiedlicher Natur und Symptomen, aber in jedem Fall, in dem der Lebensqualität des Patienten zu einem Rückgang führen.
Die Anomalie von Ebstein ist eine Art angeborene Herzkrankheit. Es ist selten, aber eine Behandlung ist notwendig, um fatale Folgen zu vermeiden.
Zusammenfassung
Ebstein-Anomalie - extrem seltene Krankheit .Es ist gleichermaßen wahrscheinlich bei Männern und Frauen. Ein besonderes Merkmal dieser Krankheit ist, dass, im Gegensatz zu anderen Herzfehlern, er eine Chance zum Erwachsenenalter zu leben gibt.
Wesen Pathologie
von ihren normalen Plätzen der Partitionen verschoben Trikuspidalklappe. Aufgrund dieser Verschiebung wird das rechte Atrium vergrößert. Die Wände des Ventils selbst sind je nach Pathologie unterschiedlich verformt. In einigen Fällen können die Wände teilweise fehlen. Als Folge von Verletzungen des Herzens treten Blutströmungsprobleme auf.Ursachen und Risikofaktoren
Es Ebstein-Anomalie in Herzen eines Mannes lange vor seiner Geburt. Dies ist eine angeborene Pathologie, die manchmal die Ursache für den Tod eines ungeborenen Kindes ist. mehr Gründe für ihr Auftreten :
- übermäßige Aufnahme von Lithium, in der Regel in Form von Arzneimitteln, es enthält;
- Krankheit schwangere Frauen: Masern, Scharlach, Röteln und andere infektiöse;
- Viruserkrankungen während der Schwangerschaft;
- verwenden in der Zeit des Tragens eines Kindes Alkohol, Drogen;
- übermäßige Verwendung bestimmter Medikamente, die für schwangere Frauen nicht erlaubt sind.
Mortgaging das kardiovaskuläre System 1 bis 9 Schwangerschaftswoche. Es war während dieser Zeit keine Abweichungen bei der Arbeit und Struktur des Herzens unter dem Einfluss bestimmter Faktoren gebildet. Die genaue Ursache für das Auftreten und die Entwicklung der Anomalie von Ebstein wurde bis heute nicht festgestellt. Es ist jedoch erwiesen, dass Vererbung eine wichtige Rolle spielt.
Klassifizierung von
Ärzte klassifizieren 4 Arten von Krankheiten. I gekennzeichnet durch die Merkmale:
- hintere Klappenventil völlig fehlt oder im Wesentlichen versetzt ist;
- septal ist vollständig abwesend oder von einem normalen Ort verdrängt;
- Front ist verfügbar, aber groß und unnatürlich mobil.
II-Typ beinhaltet die folgenden Änderungen:
- anterior, posterior und septalen Faltblatt oft vorhanden, aber sie sind in der Größe klein sind und aus der normalen Position oben versetzt ist;
III-Typ durch die Anwesenheit solcher Probleme gekennzeichnet:
- septalen und posterior Blättchen werden verdrängt und unentwickelte;
- Front ist, hat aber kurze und zusammenlaufende Akkorde;
IV - Eigenschaften:
- der Frontflügel ist deutlich deformiert, näher an den rechten Ventrikeltrakt verschoben;
- Septum besteht aus fibrösem Gewebe;
- posterior ist unentwickelt oder nicht vorhanden.
Nicht weniger gefährlich ist eine weitere angeborene Herzerkrankung - die Trias Fallot. Machen Sie sich mit seinen Symptomen vertraut, damit Sie rechtzeitig einen Arzt aufsuchen können. Seltene Neugeborene werden mit der Fallot-Tetralogie diagnostiziert. Finden Sie heraus, wie es sich von der Triade und anderen Herzfehlern unterscheidet.
Gefahr und Risiko von Komplikationen
Haupt gezielte Krankheit ist tödlich .Es ist erwähnenswert, dass diese Entwicklung im schweren Verlauf der Krankheit nicht ungewöhnlich ist. Bei einer günstigeren Strömung sinkt die Lebensqualität des Patienten und es besteht immer eine tödliche Gefahr. Symptome
symptomatisches Muster ist abhängig vom Stadium der Erkrankung, die Pathologie Schwere. Nicht immer zeigen die Symptome klar und deutlich das Vorhandensein der Krankheit an. Manchmal ist das Bild unscharf, manchmal gibt es überhaupt keine Symptome .Zu den häufigsten:
- Kurzatmigkeit;
- schnelle Ermüdung;
- blaue Haut( leichte Cyanose);
- Schmerzen im Herzen;
- Beschwerden der ständigen Müdigkeit, die Unfähigkeit der langen körperlichen Anstrengung;
- unnatürliche Schwellung der Venen um den Hals;
- Palpitationen fühlbar für den Patienten;
- abnormale Veränderungen der Fingerphalanx;
- Schwellung der Füße;
- Erhöhung der Lebergröße.
Für den Arzt gibt es viel mehr Gründe, eine Anomalie zu vermuten. Außer denen, die vom Patienten beschrieben werden kann, zeigt Untersuchung das Vorhandensein von „Herz Buckel» .Diese Eigenschaft wird durch die unglaublich große Größe des rechten Atriums erklärt.
charakteristisches Muster von Handlungen Herzinsuffizienz, Stagnation Blut zu provozieren. Es ist seit der Geburt einiger Patienten verfügbar. Bei einem günstigen Szenario für die Entwicklung der Pathologie manifestieren sich die Symptome so spät wie möglich.
Welche Arzt Kontakt
Behandlung, Diagnose und Untersuchung der Anomalie Ebstein- Kardiologe eingreift. Wie bei anderen angeborenen Fehlbildungen wird schon früh eine Anomalie gefunden. Spezifisch wird diese Krankheit in den ersten 10 Lebenstagen, in extremen Fällen - in den ersten Monaten diagnostiziert. Moderne Methoden erlauben jedoch schon in der 20. Schwangerschaftswoche mit Hilfe von Ultraschall das Vorliegen einer Pathologie festzustellen.
mehr über das, was Ebstein-Anomalie ist, schauen Sie sich das Video:
Diagnose Ermöglicht die genaueste und moderne Wege des Ebstein-Anomalie der anderen Laster Differenzierung:
- ECG ist die vielseitigste und gebräuchlichste Methode. Meistens sind bei dieser Methode die ersten Anzeichen einer Zunahme des rechten Atriums fest, Tachykardie ist für den normalen Zustand des atrialen Tremors uncharakteristisch usw.
- Ultraschall des Herzens ermöglicht es Ihnen, alle Symptome in Ebstein-Anomalie genau zu identifizieren. Wenn ein Ultraschall mit einem Doppler durchgeführt wird, kann die Studie detaillierter sein. Konventioneller Ultraschall des Herzens kann erkennen:
- Zunahme des Volumens des rechten Vorhofs;
- Modifikation der Ventilwände;
- falsche Ventilposition;
- Zeitdifferenz zwischen dem Zeitpunkt des Schließens der Trikuspidalklappe und dem Zwei-Klappen-Ventil.
- Die Phonokardiographie von ermöglicht die Verfolgung der pathologischen Veränderungen im Herzen durch Aufzeichnung des Rhythmus seines Rhythmus.
- Katheterisierung von Herzhöhlen. Mit dieser Methode können Sie den Druck im rechten Atrium messen. Außerdem wird mit Hilfe dieses Arztes der Sättigungsgrad des Blutes mit Sauerstoff bestimmt. Diese Daten ermöglichen es dem Spezialisten, das Vorhandensein oder Fehlen von Herzfehlern festzustellen.
- Röntgenbilder des Herzens und der Lunge .In Verbindung mit der falschen Größe und Lage des Herzens verformen sich auch die Lungen. Dies ist auf dem Bild zu sehen, sowie atypische Herzform, charakteristisch für diese Pathologie.
Eine weitere gefährliche Herzerkrankung ist das Versagen der Aortenklappe. Machen Sie sich mit seinen Ursachen und Symptomen vertraut. Erfahren Sie alles über die Ursachen der unangenehmen und hartnäckigen Krankheit von Behcet, um seine mögliche Entwicklung zu verhindern.
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Therapiemethoden
Um das Leben von Patienten, die an der Ebstein-Anomalie leiden, maximal vollständig und in einigen Fällen sogar möglich zu machen, gibt es moderne Methoden.
Medicated
Bezieht sich auf eine konservative Therapie. Der Hauptzweck dieser Methode ist die Verringerung von Herzrhythmusstörungen, Verletzungen des normalen Herzrhythmus und Normalisierung der Blutzirkulation. Für diese Aufgaben geeignete Medikamente:
- Betablocker;
- inotrope Präparate;
- Kalziumkanalblocker;
Diuretika werden zur adjuvanten Therapie verschrieben.
Chirurgischer Eingriff
Wenn die erste Methode nicht ausreicht, greifen Patientenbeschwerden über schwere, fortschreitende Schmerzen im Herzen auf eine chirurgische Lösung des Problems zurück.
Das optimale Alter dafür ist 15 Jahre und älter .Wenn jedoch die Frage nach dem Erhalt des Lebens eines Kindes gestellt wird, wird eine Notfalloperation( Raskind-Verfahren) durchgeführt, um zu verhindern, dass das Kind tödlich an akutem Herzversagen leidet.
Die Operation zur Korrektur der Ebstein-Anomalie wird am vollständig offenen Herzen des durchgeführt. Sein Wesen besteht in der plastischen Korrektur des Septums und dem "Vernähen" des rechten Atriums.
Prognosen und Vorbeugungsmaßnahmen
In Ermangelung einer Behandlung ist die Prognose von -Patienten enttäuschend. Laut Statistik sterben Patienten mit Ebstein-Anomalie:
- im Alter von 1 Jahr - 6,5%;
- bis zu 10 Jahren -33%;
- bis 38 Jahre - bis zu 86%.
Chirurgische Intervention erhöht die Chancen auf ein normales Leben des Patienten und reduziert die Wahrscheinlichkeit eines tödlichen Ausganges. Die Prognose, mit einer erfolgreichen Operation, ist günstig.
Prävention für Patienten ist nicht relevant, weil die Krankheit nicht erworben, sondern angeboren ist. Die wichtigsten Präventionsmaßnahmen sind für schwangere Frauen sinnvoll:
- die richtige Art zu leben;
- Ablehnung von schlechten Gewohnheiten;
- strikte Einhaltung der Anweisungen zur Einnahme von Medikamenten.
So ist die Anomalie von Ebstein ein pathologischer Zustand des Herzens, der seine Arbeit stört. Die Behandlung umfasst sowohl Medikamente als auch Operationen. Die Prognose hängt vom Grad der Pathologie und den Behandlungsmethoden ab.
Prävention ist die Einhaltung der richtigen Lebensweise einer schwangeren Frau und sorgfältige Medikation. Hauptsache ist, dass es sinnvoller ist, Krankheiten vorzubeugen, als sie zu behandeln.
