Fliksonaze

Fliksonaze er et glukokortikosteroidlægemiddel, der anvendes intranasalt.

Det har en overvældende effekt på produktionen af proinflammatoriske mediatorer, viser deprimerende kvaliteter i forhold til eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler og mastceller. Det har en udtalt antihistamin, antiinflammatorisk og anti-edematøs virkning. Den antiallergiske virkning varer i 2-3 timer fra den første ansøgning.

Sprøjten hjælper med at klare de fleste symptomer på åndedrætsallergi, såsom nysen, kløe, næsestop, ubehag i paranasale bihuler og trykfornemmelser. Desuden fjerner Fliksonase allergiske manifestationer i øjet.

Klinisk og farmakologisk gruppe

GCS til intranasal administration.

Salgsbetingelser fra apoteker

Du kan købeved recept.

pris

Hvor meget koster Fliksonase i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af500 rubler.

Sammensætning og form for frigivelse

Fliksonase frigives i form af en spray nasal doseret: en uigennemsigtig hvid suspension, fri for tilstedeværelsen af fremmede partikler (60 eller 120 doser hver i mørke glasflasker, 1 flaske pr. Karton bundtet med adapter og doseringsenhed).

instagram viewer

Sammensætningen af 1 dosis af sprayen er:

Aktivt stof: fluticasonpropionat (mikroniseret) - , 5 mg;
Hjælpekomponenter: vandfri dextrose, mikrokrystallinsk cellulose, mikrokrystallinsk carboxymethylcellulose, phenylethylalkohol, benzalkoniumchloridopløsning, polysorbat 80, fortyndet saltsyre, renset vand.

Farmakologisk virkning

Fliksonase er et velkendt glukokortikosteroidmiddel, der hæmmer produktionen af biologisk aktive stoffer og antiinflammatoriske mediatorer. Dette lægemiddel har anti-allergisk, anti-edematøs og anti-inflammatorisk virkning på næseslimhinden. Det sænker proliferationen af neutrofiler, makrofager, eosinofiler, lymfocytter og mastceller.

Den antiinflammatoriske virkning af Fliksonase skyldes interaktionen af lægemidlet med glucocorticosteroidreceptorerne. Lægemidlet har en udpræget og hurtig antiinflammatorisk effekt. Antiallergiske resultater vises efter to til fire timer efter den første ansøgning. Fliksonase helbreder symptomerne på allergi i næsehulen - næsestop, rhinorré, nysen, kløe, en følelse af tryk, ubehagelige fornemmelser og lignende.

Lægemidlet fjerner allergiske symptomer i øjet. Reduktion af symptomer eller eliminering efter en enkelt ansøgning varer cirka 24 timer. Når det anvendes korrekt, hæmmer medicinen ikke adrenarsystemet og har ingen systemiske virkninger.

Indikationer for brug

Fliksonaze ordinerer året rundt eller sæsonbetinget allergisk rhinitis (til behandling og forebyggelse).

Kontraindikationer

Foreskrive ikke lægemidlet, når:

overfølsomhed over for det
børn under 4 år.

Tiltænkt anvendelse til graviditet og amning

Under graviditet må du ikke bruge Fliksonase. Dens anvendelse er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for udvikling af fosteret.

I ammingsperioden anbefales det ikke at bruge lægemidlet. Hvis du ikke kan undvære det, skal du midlertidigt afbryde laktationen og genoptage den, når behandlingen er afsluttet.

Dosering og indgivelsesvej

Som angivet i brugsanvisningen er Fliksonase kun beregnet til intranasal anvendelse. For at opnå fuld terapeutisk virkning skal lægemidlet anvendes regelmæssigt. Den maksimale terapeutiske virkning manifesteres efter 3-4 dages behandling.

Børn i alderen 4 og 12 år

Til 1 injektion i hver næsebor 1 gang / dag (100 mcg / dag). Må ikke overstige den anbefalede dosis (100 μg / dag). Hos børn fra 4 til 12 år bør lægemidlet anvendes inden for den korteste tid, der er nødvendigt for at kontrollere sygdommens symptomer. Det er nødvendigt at konsultere en læge, hvis barnet skal bruge lægemidlet i længere tid end 2 måneder om året.

Den maksimale daglige dosis er 100 μg (ikke mere end 1 injektion og hver næsebor).

I mangel af effekt fra brugen af stoffet i alle aldersgrupper af patienter er det nødvendigt at konsultere en læge.

Voksne og børn over 12 år

Uge 1: 2 injektioner pr. Hver næsebor 1 gang / dag (200 μg / dag);

fra 2. uge til 3 måneder: 1 eller 2 injektioner i hver næsebor 1 gang / dag (100-200 μg / dag).

Den maksimale daglige dosis er 200 mcg / dag (højst 2 injektioner i hver næsebor).

Til patienter i høj alderordinere i en sædvanlig dosis beregnet til voksne.

Vilkår for brug

Før brug skal du forsigtigt ryste flasken, tage den ved at placere indekset og mellemfingrene på hver side af spidsen og tommelfingeren under bunden.

Ved første brug af lægemidlet eller en brud i brugen i mere end 1 uge er det nødvendigt at kontrollere nebulisatorens brugbarhed: pege spidsen væk fra dig selv, lav et par kraner, indtil en lille sky kommer frem fra spidsen. Derefter skal du rense din næse (blæse din næse). Luk et næsebor og sæt spidsen ind i det andet næsebor. Tilt hovedet lidt fremad og fortsæt med at holde flasken opret. Så skal du begynde at trække vejret gennem din næse og fortsætte med at indånde, tryk en gang med fingrene for at sprøjte stoffet. Udånder gennem munden. Gentag proceduren for den anden spray i samme næsebor, hvis det er nødvendigt. Gentag derefter ovennævnte procedure fuldstændigt ved at indsætte spidsen i det andet næse. Efter brug skal tippet blive gennemblødt med en ren klud eller et lommetørklæde og dække det med en hætte.

Sprøjten skal vaskes mindst en gang om ugen. For at gøre dette skal du forsigtigt fjerne spidsen og skylle den i varmt vand. Skud overskydende vand og lad det tørre på et varmt sted. Undgå overophedning. Sæt forsigtigt tippet på samme sted i toppen af hætteglasset. Sæt beskyttelseshætten på.

Hvis spidsens spids er tilstoppet, skal spidsen fjernes som beskrevet ovenfor og efterlænge i varmt vand. Skyl derefter under en strøm af koldt vand, tør og sæt på flasken igen. Rengør ikke spidsen af spidsen med en stift eller andre skarpe genstande.

Bivirkninger

Sprøjtet tolereres sædvanligvis godt af patienterne, men personer med øget individuel følsomhed over for Fliksonase-komponenter kan udvikle bivirkninger:

blødning fra næsen
brændende og kløe i næsen;
tørhed af næse slimhinder
nysen;
perforering af næseseptumet;
bronkospasme;
hovedpine;
krænkelse af lugtesansen.

overdosis

Der har ikke været tilfælde af overdosis ved behandling af Fliksonase. Ved langvarig brug af høje doser er undertrykkelse af binyrerne mulig. Deres gennemførlighed genoprettes inden for få dage efter, at lægemidlet er ophørt.

Særlige instruktioner

For voksne og børn fra 12 år: Fliksonase Nasal Spray bør ikke bruges i mere end 3 måneder. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet i mere end 3 måneder, er det nødvendigt at konsultere en læge.

For børn fra 4 til 12 år: Fliksonase næsespray bør ikke anvendes i mere end 2 måneder. Hvis du har brug for at bruge stoffet i mere end 2 måneder, skal du konsultere en læge. Ved langvarig brug er regelmæssig overvågning af funktionen af binyrebarken nødvendig.

Infektioner i næsehulen eller paranasale bihuleforbindelser kræver passende behandling, men er ikke kontraindikation for brugen af nasalspray Fliksonase.
I de fleste patienter eliminerer nasal spray fluticasonpropionat symptomerne på sæsonbetinget allergisk rhinitis, men i nogle tilfælde med en meget høj koncentration af allergener i luften, kan yderligere terapi være nødvendig.
For at lindre symptomerne fra øjnene på baggrund af den succesfulde behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis, kan yderligere terapi være påkrævet.
For at opnå den maksimale terapeutiske effekt skal du overholde en almindelig anvendelsesordning.
Der skal udvises forsigtighed ved overførsel af patienter fra systemisk GCS-behandling til fluticasonpropionatbehandling i form af en næsespray, især hvis der er en krænkelse af binyrefunktionen mod en baggrund for regelmæssig overvågning.
Fliksonase, spray nasal vandig indeholder benzalkoniumchlorid, som kan forårsage bronchospasme.
Ved kontakt med patienter med vandkopper, mæslinger og i tilfælde af ændringer i synet anbefales det at stoppe behandlingen og konsultere en læge.
Der er rapporter om systemiske effekter ved brug af nasal GCS, især i høje doser i lang tid. Disse virkninger er langt mindre sandsynlige end ved oral administration. Systemiske virkninger ved brug af nasale kortikosteroider kan forekomme, især når de anvendes i høje doser i lang tid. Sandsynligheden for disse virkninger er meget lavere, end når der tages mavet kortikosteroider, og de kan variere hos enkelte patienter og mellem forskellige kortikosteroidlægemidler.
Mulige systemiske virkninger kan omfatte Itenko-Cushing-syndrom, karakteristiske tegn på cushingoid, suppression af adrenalfunktion, vækstretardering hos børn og unge, grå stær, glaukom og mindre ofte en række psykologiske eller adfærdsmæssige virkninger, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depression eller aggression (især hos børn).
Hos børn, der fik behandling med nogle intranasale GCS i de tilladte doser, blev væksten sænket. Det anbefales at regelmæssigt overvåge væksten hos børn, der får langvarig behandling med intranasal GCS. Hvis væksten er langsom, bør behandlingen revideres for at reducere den intranasale SCS dosis, om muligt til en minimumsdosis, der sikrer vedligeholdelsen af effektiv kontrol over symptomerne og kontakt barnlægen.
Samtidig brug af ritonavir og fluticasonpropionat bør undgås undtagen i tilfælde hvor potentialet er Fordelen for patienten vil overstige den mulige risiko for at udvikle systemiske bivirkninger af kortikosteroider.
Det anbefales at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge, hvis der ikke er nogen forbedring inden for 4 dage. Høring af en læge er også nødvendig, hvis patienten har nye symptomer, såsom udtalt ansigtsbehandling smerte, tyk udslip fra næsen, som kan indikere infektion og ikke er forbundet med allergier.
Infektioner i næsehulen eller paranasale bihuleforbindelser kræver passende behandling, men er ikke kontraindikation for brugen af nasalspray Fliksonase.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Plasmakoncentrationen af fluticasonpropionat i blodet efter påføring af Fliksonase er ubetydelig, så det er usandsynligt, at der udvikles klinisk signifikant interaktion med andre lægemidler / stoffer.

Når det kombineres med ritonavir, er plasmakoncentrationen af det aktive stof i blod, som kan forårsage udvikling af bivirkninger som følge af den systemiske virkning af kortikosteroider, herunder. Cushings syndrom og undertrykkelse af binyrebarkens funktion.

anmeldelser

Vi tilbyder at læse anmeldelser af personer, der brugte Fliksonaze:

Julia. Og hos mig omkring 8 år siden diagnosticerede lægerne - en kronisk rhinitis, og ønskede, at jeg allerede havde moxibles at gøre eller gøre. Men en bemærkelsesværdig læge anbefales at gennemgå en behandlingsforløb - de første 2 uger 2 gange om dagen til 2 injektioner i hvert næsebor 2 gange om dagen, 2 flere uger til 1 injektion en gang dagligt. Og med hver brug af lægemidlet, tag en pille af Claritin. Brug derefter inden for 5 dage i tilfælde af sygdom. Alt er gået.
Margaret. Min mand har en fjerkræfeber i flere år. Så i maj ramte han ikke stærkt, vi udfører forberedende arbejde i marts om en allergikers ordning. Hovedpræparatet af dette præparat er Fıxonase. Manden tager ikke altid piller, så spraypleje er indlysende. Hendes mand taber kløe i næsen og reducerer hævelsen af ansigtet og slimhinderne, stopper med at skylle øjnene. Vi har allerede gennemført forebyggelse i 5 år. Hvert år bliver manifestationerne af allergi svagere.
Svetlana. Under blomstringen af forskellige urter, lad mig ikke trække vejret, en løbende næse og en tøs næse. Jeg har længe været på udkig efter et stof, der virkelig hjælper mig med at lindre min lidelse, så at sige. Jeg fandt en fliksonase, min næse revnede med skål. Lægemidlet er dets penge værd. Med en forværring af allergier sprøjter jeg 2 gange, og så skifter jeg til en injektion. Det hjælper mig så meget. Lægen lor skrev det til mig. Lauries har nu generelt meget arbejde, fordi allergier er meget udbredt blandt vores befolkning. Det er synd, at kun stoffer mod allergi ikke bliver billigere.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stof:

Kutiveyt;
Nazarel;
fliksotid;
Fluticasonpropionat.

Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.

Holdbarhed og opbevaringsforhold

Opbevar hætteglasset af lægemidlet på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn på et mørkt sted ved stuetemperatur. Sprøjtets holdbarhed er 2 år fra datoen for dens produktion, forudsat at opbevaringsreglerne overholdes.