De vigtigste typer af farveblindhed

click fraud protection

Blandt forskellige oftalmiske sygdomme forbliver farveblindhed en af ​​de mest almindelige.En lignende patologi kan forekomme hos mennesker i forskellige aldre. Som følge heraf kan de ikke skelne bestemte farver. På grund af dette er en person ikke i stand til at se nogle ting i en præcis farve, hvilket komplicerer livet.

indhold

  • 1Definition af sygdom
  • 2Typer og klassifikationer
    • 2.1medfødt
    • 2.2erhvervet
  • 3Diagnostiske metoder
  • 4video
  • 5fund

Definition af sygdom

Farveblindhed er en patologisk proces, der fører til en krænkelse af den normale opfattelse af bestemte farver.Patologien har som regel en genetisk bestemt natur, men det kan forekomme på baggrund af sygdomme i nethinden, optisk nerve.

Synsorganets maskeskal er et lag af nerveceller, der er i stand til at opfatte lysstråler, og derefter sende informationen modtaget gennem optisk nerve til hjernen.

Denne sygdom blev først beskrevet i detaljer af John Dalton, som selv ikke kunne skelne mellem det røde spektrums farver. Han fandt denne synsforstyrrelse kun i en alder af 26 år, som tjente som grundlag for oprettelsen af ​​en lille publikation, hvori han detaljeret beskrev sygdommens symptomer. Bemærkelsesværdigt havde hans to brødre fra tre og hans søster også afvigelser i dette farvespektrum.

instagram viewer
Efter publikationen af ​​bogen i medicin blev udtrykket "farveblindhed der beskriver denne patologi ikke kun inden for rammerne af rødt, men også blå og grøn, bekræftet i lang tid.

Typer og klassifikationer

Årsagen til overtrædelsen af ​​farveopfattelsen er afvigelsen i nethinden.I den centrale del er makulaen, der er farvefølsomme receptorer, der kaldes kegler. I alt er der tre typer af kegler, der reagerer på et bestemt farvespektrum. Normalt arbejder de på en koordineret måde, og personen adskiller alle farver og nuancer, deres kryds. Hvis en af ​​typerne overtrædes, observeres en eller anden type farveblindhed.

Formen af ​​stænger og kegler

Skelne fuldstændig og delvis blindhed på et bestemt spektrum. For eksempel tritanopia - den fuldstændige mangel på kegler ansvarlig for opfattelsen af ​​blå, tritanomalia - en delvis mangel på kegler, når en person ser blå som dæmpet.

På det genetiske niveau, hvis der er en farvelængdebærer, fører det til en forstyrrelse i produktionen af ​​et eller flere farvefølsomme pigmenter. De, der kun ser to farver af de tre kaldes dichromater. Mennesker med et komplet sæt kegle - trichromat.

Indledningsvis klassificeres efter typen af ​​erhvervelse af sygdommen: medfødt og erhvervet.

medfødt

Denne type farveblindhed, påvirker normalt begge øjne, ikke har nogen tendens til progression, og der observeres primært hos mænd, fordi er arvet gennem X-kromosomet fra mor til søn.

Denne form for farveblindhed er mest almindelig hos mænd end hos kvinder.

For kvinder er arv af daltonisme på faderlinjen fra moderen til faderen og hans bedstemor karakteristisk.

Statistikker hævder, at hyppigheden af ​​manifestation af farveblindhed hos kvinder % og hos mænd - 2-8%.

Medfødt farveblindhed er opdelt i trichromasi og dikromasi:

  1. TrihromaziyaEr en afvigelse, hvor funktionen af ​​alle tre typer af kegler bevares, men reduceres væsentligt. Med denne anomali er farvegenkendelse etableret, men det er umuligt at skelne mellem de fleste nuancer.
  2. Dihromaziyakarakteriseret ved fravær eller ophør af funktionen af ​​en type kegle.
  3. Ahromaziya(achromatopsia eller monochromasia) diagnosticeres, når en person ikke fuldstændigt skelner mellem alle tre farvespektrum. Hans vision er begrænset kun af sorte og hvide farver. En temmelig sjælden afvigelse ses kun i% af tilfældene.
Typer af farveblindhed

Dichromasia er opdelt i protanopi, deuteropi og tritanopi.

  1. deuteranopia- manglende evne til at skelne farver og nuancer af grønt
  2. acyanopsia- Manglende evne til at se farver og nuancer af det blå spektrum.
  3. Protanopi- Manglende opfattelse af farver og nuancer af et rødt spektrum.

Også i medicinsk praksis forekommer udtrykket "uregelmæssig trichomatisme".Dette navn betyder et fald, men ikke fravær, af opfattelsen af ​​et bestemt spektrum af farver som beskrevet tidligere og skelner mellem sådanne afvigelser:

  1. protanomaliya, fra protanopi, en overtrædelse af opfattelsen af ​​rød farve;
  2. tritanomaliya- blå
  3. deuteranomalopia- grøn.

Unormal trichomatose kan erhverves.

Medfødt farveblindhed reagerer ikke på behandling, og patientens liv påvirker kun med hensyn til valg af erhverv.Ingen specifikke sygdomme, denne patologi for sig selv tiltrækker ikke, såvel som ikke etableret handicap. Den eneste undtagelse er monochromasia artiklen.

Et eksempel på en farveblindhed med monokromasi

I øjeblikket er der påbegyndt undersøgelser inden for behandling af farveblindhed, og indtil videre er den eneste måde at rette op på anomali på brugen af ​​specielle briller.Men igen er deres handling ret vanskeligt at beskrive, fordi farveblinden ikke er i stand til at bestemme en bestemt farve afhængigt af typen afvigelse.

erhvervet

Denne form for farveblindhed er kendetegnet ved beskadigelse af synsorganet eller synsnerven.Sygdommen diagnosticeres på samme måde hos kvinder og mænd. Påvirke udviklingen af ​​erhvervet farveblindhed kan beskadige nethinden med ultraviolet lys, hovedtrauma og brug af medicin. For den erhvervede form for farveblindhed er der vanskeligheder med at skelne mellem gul og blå.Katarakter kan også føre til udviklingen af ​​denne patologi.

Ekstern manifestation af grå stær

Erhvervet farveblindhed er klassificeret i:

  1. xanthopsia- En afvigelse, hvor en person ser verden i gule nuancer. Patologi overførte baseret på sådanne sygdomme som gulsot (aflejring af bilirubin i vævene i øjet som følge af stærk gule sclera), aterosklerose, giftige stoffer, osv ..
  2. Eritropsiyu- en karakteristisk patologi for mennesker, der lider af nethinden sygdomme (retinoschisis, løsrivelse, dystrofi), når verden er repræsenteret i røde nuancer på grund af det store antal røde blodlegemer på overfladen af ​​makulaen.
  3. Trianotopiyu- forekommer ofte hos personer, der lider af natblindhed (hæmopati). Keglerne, der er ansvarlige for den blå farve, er beskadiget.

Denne form for sygdommen kan behandles i nogle tilfælde ved fuldstændig at eliminere årsagen til forekomsten.

Diagnostiske metoder

En af de mest kendte metoder til diagnosticering af farveblindhed er Rabchets polychromatiske tabeller.Tabellerne indeholder farvede cirkler med ensartet lysstyrke. Fra cirklerne af en skygge tegnes forskellige figurer og geometriske figurer på billederne. Ved tallet og farven på figurer bestemt af mennesket kan man bedømme graden og form for farveblindhed.

Rabkin's Table

Du kan bruge de enklere tabeller af Stilling, Justova og Ishihara.De blev opnået ved beregning, ikke eksperimentel. Læger bruger Holmgren-metoden. Ifølge ham er det nødvendigt at adskille spolerne med farvede uldtråde langs de tre hovedfarver.

video

fund

Farveblindhed er en farlig sygdom, der ikke tillader en person at skelne farver fuldstændigt.På grund af dette er hans sædvanlige rytme af livet brudt. Du kan behandle farveblindhed. Men her er det nødvendigt at starte fra graden og typen af ​​den patologiske proces. Der er en eller anden form for sygdom, der er resistente over for behandling, og alle, der er tilbage til patienten, så det er kommet til udtryk med diagnosen og tilpasse sig et nyt liv.