Rumalon: instruktion om brug af stoffet, indikationer og analoger

Rumalon

struktur

I 1 ml opløsning indeholder glycosaminoglycanopeptidkompleks i mængden mg. Yderligere komponenter er metakresol og injektionsvand.

Udstedelsesform

Løsning (indgives intramuskulært, dybt). Ampuller 1 ml. Ampuller 2 ml. I pakken 25 stk.

Farmakologisk aktivitet

Det vigtigste aktive stof -GPC-glucosaminoglycan-peptid-kompleks.

Det tilhører gruppen af ​​aktive biogene stimulatorer af animalsk oprindelse, det har en udtaltchondrobeskyttende(beskyttende) virkning, reducerer aktiviteten hos de fleste enzymer, der har en ødelæggende virkning på leddets bruskoverflade.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Rumalon bremserkataboliske processer, stimulerer biosyntesemucopolysaccharider(sulfateret), forbedrer stofskiftet i strukturenhyalinvæv.

Præparatet indeholder koncentreret oprenset ekstrakt fra bruskvæv, knoglemarvskalve eller andre unge dyr.

LS stimulerer genoprettelsen af ​​strukturen af ​​det bruskvæv i leddet på grund af øget produktionglycosaminoglycaner, af kollagen, som er byggematerialet.

Rumalon sænker progressionenslidgigt(udtynding af den bruskede plade, ændring i overfladen af ​​ledbrusk).

Indikationer for brug

Forskellige fælles sygdomme af degenerativ karakter:spondylose, artrose, coxarthrosis, gonartroz, chondromalacia(processen med nekrose af brusk)patella, meniskopatiya(en sygdom i knæleddets bruskfarve, karakteriseret ved smerte, funktionelle lidelser)spondiloartroz.

Kontraindikationer

Reumatoid arthritis, overfølsomhed, allergi overfor komponenter.

Lægemidlet anvendes ikke i pædiatrisk praksis. Det anbefales ikke til børn under 12 år.

Blandt kontraindikationerne - graviditet, amning.

Bivirkninger

Allergi (sjældent). Mulig svimmelhed, migræne, svaghed, sjældent - dyspeptiske lidelser.

Rumalon, brugsvejledninger (metode og dosering)

Ifølge brugsanvisningen injiceres Rumalon dybt ind i musklen ifølge ordningen: ml på den første dag, ml den anden dag og derefter 1 ml tre gange om ugen i 6 uger.

Behandlingsforløbet - 2 gange om året. I svære tilfælde kan kurset gentages 4 gange om året i mange år.

overdosis

Etuier er ukendte. Der kan være en stigning i bivirkninger.

Salgsbetingelser

En opskrift er påkrævet.

Opbevaringsforhold

På et sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.

Udløbsdato

Ikke mere end fem år.

Særlige instruktioner

I nogle tilfælde er der en forværring af sygdommen i de første behandlingsdage.

Lægen bør advare patienterne om, at dette er et midlertidigt fænomen, der ikke kræver ophør af behandling, det går alene.

Analoger af Rumalon

Det har ingen strukturelle analoger.

Anmeldelser af Rumalon

Ifølge patienternes anmeldelser kan Rumalon effektivt klare knoglehvirvel, gonartrose, fremspring. Nogle betragtes som lidt forældede. Det er også nødvendigt at konsultere en læge og rettidig behandling.

Pris Rumalona, ​​hvor de kan købe

I Moskva kan en medicin købes til en pris på 1.900 rubler til 10 ampuller. I St. Petersburg købe dette stof kan være til en lignende pris.

Prisen på Rumalon i Ukraine er 1350-1500 Hryvnia for samme emballage.

• Online apoteker i RuslandRussia

WER.RU

• Rumalon opløsning 1 ml 10 stk. Bryntsalov-A

ZdravZona

• Rumalon injektion 1 ml №10 ampuller Bryntsalov-A
• Rumalon injektionsvæske, opløsning 1 ml # 25 ampuller. Ромфарм Компани С.р. L.
• Rumalon injektion 1 ml № 10 ampK.O. Ромфарм Компани С.р. L.

IFK Pharmacy

1. RumalonRomparm Company, Rumænien
2. RumalonRomparm Company, Rumænien

BEMÆRK! Oplysninger om lægemidler på stedet er en referencegeneralisering, indsamlet fra offentlige kilder og kan ikke danne grundlag for at træffe beslutning om brugen af ​​medicin i løbet af behandlingen. Før du bruger lægemidlet, skal Rumalon nødvendigvis konsultere din læge.

Kilde: http://medside.ru/rumalon

Hvad hjælper Rumalon? Instruktioner til brug

Et lægemiddel, som påvirker den forstyrrede metabolisme i det bruskhindevæv, som forbedrer biosyntesen af ​​sulfateret mucopolysaccharider, som stimulerer regenerering af ledbrusk, som hæmmer kataboliske processer i bruskvævet, er Rumalon. Instruktioner til brug ordinerer medicin til artrose, spondylose.

Sammensætning og form for frigivelse

Lav en opløsning (injiceret intramuskulært, dybt). Det realiseres i ampuller på 1 ml og 2 ml. I pakken 25 stk. I 1 ml Rumalon opløsning indeholder glycosaminoglycanopeptidkompleks i mængden mg. Yderligere komponenter er metakresol og injektionsvand.

Farmakologiske egenskaber

Virkemekanismen for lægemidlet Rumalon, brugsvejledningen rapporterer dette, er baseret på dets evne til at stimulere processen med at genoprette det bruskvæv i leddene.

Ved anvendelse af Rumalon øges produktionen af ​​glycosaminoglycaner og kollagen, som er det vigtigste "byggemateriale" for bindevæv i brusk. Derudover normaliserer stoffet processen med næringsstofforsyning til brusk og hæmmer aktiviteten af ​​enzymer, der ødelægger det bruskvæv.

Rumalon injektioner: Hvad hjælper medicinen

Lægemidlet er indiceret til brug ved terapi af følgende degenerative leddændringer:

• chondromalacia af patella;
• artros af interdigital ledd;
• osteoarthrose af knæleddene;
• spondylose; spondylarthrosis (patologi af rygsøjlens facetsamlinger);
• ødelæggelse af det bruskvæv, der ligger i hofteledernes kapsler (coxarthrose);
• meniskopatiya.

Rumalon produkt: brugsanvisning

Terapien udføres under omhyggeligt lægeligt tilsyn. Forløbet af intramuskulære injektioner af Rumalon udføres sædvanligvis som følger: På den første dag injiceres ml af lægemidlet på den anden dag - ml. Derefter gives to eller tre gange om ugen injektioner af 1 ml Rumalon.

Essensen af ​​denne behandlingsplan er, at dosis af injektionsvæske, opløsning gradvist øges til 1-2 ml.

Den samlede behandlingstid er 5-6 uger, og i nærvær af indikationer - fra 6 til 8 uger. Gentag om nødvendigt indsprøjtningsforløbet.

I nogle tilfælde er to eller tre til fire behandlingsformer per år tilladt.

Rumalon og analoger af lægemidlet, der er dannet på basis af glycosaminoglycan-peptidkomplekser, kan kun ordineres af en læge.

Brug til børn under graviditet og amning

Der er utilstrækkelige kliniske data til brug af lægemidlet hos disse patienter.

Kontraindikationer og bivirkninger

Rumalon injektioner instruktioner til brug forbyder brug med individuel intolerance eller overfølsomhed over for dets komponenter.

Desuden er lægemidlet ikke ordineret, hvis patienten har reumatoid arthritis.

Rumalon anvendes ikke til pædiatriske såvel som til behandling af gravide og ammende kvinder.

Anmeldelser af Rumalone indikerer, at stoffet sjældent forårsager alvorlige bivirkninger.

Men som regel er dette kun muligt, hvis patienten har overfølsomhed over for lægemidlet.

Det skal bemærkes, at nogle patienter umiddelbart efter de første få injektioner kan have en forværring af symptomerne på sygdommen.

Men i sådanne tilfælde er tilbagetrækning af stoffet eller udnævnelsen af ​​yderligere behandling ikke påkrævet, da dette fænomen fortsætter i en kort periode og går alene.

Særlige instruktioner

I nogle tilfælde er der en forværring af sygdommen i de første behandlingsdage. Lægen bør advare patienterne om, at dette er et midlertidigt fænomen, der ikke kræver ophør af behandling, det går alene.

Analoger af Rumalon

Den strukturelle analog indeholdende det samme aktive stof er biartrin.

Gruppen af ​​lægemidler til arthrose-terapi omfatter følgende:

• Nimesulid.
• Meloxicam.
• Nifuril.
• Melox.
• Aertal.
• Dyurogezik.
• Deksalgin.
• Piroxicam.
• Flamaks.
• Longidaza.
• Diclofenac.
• Arcoxia.
• The Dolgit.
• Finalgel.
• Artrozilen.
• Teraflex.
• Movalis.
• Voltaren Emulgel.
• Sirdalud.
• Nimulid.
• Inoltra.
• Indomethacin.
• Nimesil.
• Feloran.
• Alflutop.
• Celebrex.
• Naklofen.
• Nemuleks.
• Don.
• Brufen.
• Nise.
• Hondroksid.
• Fendiviya.
• Ketoprofen.
• Voltaren.
• Struktum.
• Espoli.
• Gigt.
• Tsitralgin.
• Hydrocortison.
• Ketonal.
• Ketorol.
• Eftimetatsin.
• Elbona.
• Mydocalm.
• Ksefokam.

pris

Rumalon ampuller kan købes i Moskva for 1200 rubler. Prisen på stoffet i Kiev og ukrainske byer er 1.039 Hryvnia. I Minsk tilbyder apoteker at købe et middel til 25-34 bel. rubler. I Kasakhstan koster det 15868 tenge. Priserne er for 10 ampuller.

Feedback om effektivitet

Ifølge patienternes anmeldelser kan Rumalon effektivt klare knoglehvirvel, gonartrose, fremspring. Nogle betragtes som lidt forældede. Det er også nødvendigt at konsultere en læge og rettidig behandling.

"Efter at have brugt lægemidlet forsvandt smerterne i fingrene og knæets led. Lægemidlet begyndte at virke efter tre injektioner. "

"Kurset gentages efter et par uger, to til tre gange om året. Behandlingen er lang, men effektiv nok. "

"Alflutop hjælper intramuskulært ikke, men Rumalon er helt. Elbona hjælper også meget, hvis nogen er heldig nok til at finde hende i apoteket. Og pillen giver endda ingen mening, jeg ved mange års erfaring. "

"Jeg følger en kurs af Rumalon efter en knæskade. Relief kom hurtigt efter to måneder med konstant smerte. En operation blev anbefalet. Og nu er alt fint. Den generelle tilstand er forbedret. "

"En alvorlig bivirkning ved hans optagelse var den diagnose jeg fik på det tidspunkt - en præ-astmatisk tilstand."

"Jeg har fremspring, hjælper, jeg gør 2 gange om året."

"Efter min mening er lægemidlet væsentligt bedre end alflutop for effektivitet og sikkerhed også."

"Det er ikke et dårligt stof, det virker kun langsomt, det tager lang tid at helbrede. Men selv arthrose er ikke en simpel og let sygdom. "

Kilde: http://remedy.ucoz.ru/index/rumalon_instrukcija_po_primeneniju_cena_analogi_otzyvy_ot_chego_pomogaet/0-512

Rumalon: brugsanvisning

Lægemidlet Rumalon henviser til den farmakologiske gruppe af lægemidler, der anvendes til behandling af forskellige patologier i muskuloskeletalsystemets strukturer.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet Rumalon formuleres i en doseringsform til parenteral administration. Det er en klar væske med en gulbrun farve.

Den vigtigste aktive komponent af lægemidlet er glycosaminoglycanopeptidkomplekset, dets indhold i 1 ml af opløsningen er mg.

Den indeholder også hjælpekomponenter, herunder metakresol og sterilt vand til injektion. Løsning til parenteral administration Rumalon er indeholdt i glasampuller på 1 og 2 ml.

De pakkes i en plastbakke på 5 stk. Et kartonpakke indeholder 1 eller 2 plastcellebakker og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den vigtigste aktive komponent i opløsningen til parenteral administration er glycosaminoglycanopeptidkomplekset opnås som ekstrakter fra bruskvæv og knoglemarv af unge dyr (forbindelse af et dyr oprindelse).

Det udøver en stimulerende effekt på det bruskvævende vævs strukturer i det humane muskuloskeletale system, normaliserer udvekslingen stoffer i det og fremmer genopretning (regenerering), der er beskadiget ved en degenerativ-dystrofisk proces områder.

På grund af de vigtigste terapeutiske virkninger henviser Rumalon til kondroprotektorer.

Data om absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af den aktive komponent i opløsningen til parenteral administration af Rumalon er endnu ikke kendt.

Indikationer for brug

Den vigtigste medicinske indikation for anvendelse af en opløsning til parenteral administration af Rumalon er degenerativ-dystrofisk patologi af muskuloskeletale strukturer (led), ledsaget af ødelæggelse bruskvæv:

• Coxarthrosis - hoftefedskader.
• Gonarthrose er en degenerativ dystrofisk proces med lokalisering i knæleddet.
• Meniskopati er en patologisk proces af knæleddet, der er karakteriseret ved ødelæggelsen af ​​dens meniski.
• Spondylarthrose eller spondylose - læsion af små led i intervertebrale led.
• Slidgigt i hendes eller føddernes interdigital ledd.
• Chondromalacia (blødgøring af bruskvævet) af patellaen.

Lægemidlet kan også anvendes som en profylakse for udviklingen af ​​denne patologi hos personer med en prædisponering, herunder belastet arvelighed.

Kontraindikationer til brug

Isolere flere tilstande af den menneskelige krop, hvor brugen af ​​en opløsning til parenteral administration af Rumalon udelukkes, herunder:

1. Overfølsomhed eller individuel intolerance af enhver komponent, der indgår i præparatet.
2. Reumatoid arthritis er en inflammatorisk proces i leddene forårsaget af en krænkelse af immunsystemets funktionelle aktivitet med dannelsen af ​​autoantistoffer, der beskadiger kroppens eget væv.
3. Børn under 18 år.
4. Graviditetsperioden eller amning (laktation) hos kvinder.

Inden udnævnelsen af ​​en opløsning til parenteral administration skal lægen være sikker på, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og administration

Rumalon-opløsning er kun beregnet til intramuskulær administration.

Foreløbig udelukker eller bekræfter overfølsomheden over for lægemidlet, for hvilken det indgives, ml af opløsningen og derefter hver anden dag ml.

I mangel af individuel intolerance og negative reaktioner ordineres den primære terapeutiske dosis af lægemidlet, hvilket er 1 ml 3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af arten og sværhedsgraden af ​​den patologiske proces. Det tager i gennemsnit ca. 5-6 uger. Hvis det er nødvendigt, kan lægen rette op på doseringen, indgivelsesmåden og varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Bivirkninger

På baggrund af indførelsen af ​​en opløsning til parenteral påføring af Rumalon er det muligt at udvikle negative patologiske reaktioner fra forskellige organer og systemer:

• Fordøjelsessystemet er dyspepsi, præget af periodisk kvalme, opkastning, oppustethed (flatulens) og ustabile afføring.
• Nervesystemet er hovedpine, periodisk svimmelhed.
• Muskuloskeletale system - Forøget smerte i leddene efter introduktion af 3-6 doser af lægemidlet, så forsvinder de, hvilket ikke kræver tilbagetrækning af lægemidlet.
• Allergiske reaktioner - der er sjældent udslæt på huden med hævelse, der minder om en nældeforbrænding (elveblest).

Når der er tegn på negative patologiske reaktioner, beslutter lægen spørgsmålet om korrigering af doseringen eller fjernelse af opløsningen til parenteral administration af Rumalon individuelt.

Særlige instruktioner

Inden der ordineres en opløsning til parenteral administration af Rumalon, skal lægen tage hensyn til de specifikke instruktioner for brugen heraf, som omfatter:

1. Den nødvendige terapeutiske effekt udvikler sædvanligvis i 2-3 uger fra begyndelsen af ​​lægemidlets anvendelse.
2. Brug af lægemidlet er kontraindiceret til børn, gravide og ammende kvinder.
3. Da opløsningen til parenteral administration indeholder Rumalon komponenter af animalsk oprindelse i dets sammensætning, Før indførelsen af ​​den primære terapeutiske dosis er organismens følsomhed til lægemidlet.
4. Da en af ​​bivirkningerne af lægemidlet er svimmelhed, så er det ikke under brugen Det anbefales at udføre arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og tilstrækkelig hastighed psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk udleveres opløsningen til parenteral indgivelse ved recept. Dens uafhængige brug er udelukket uden passende medicinske formål.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler til parenteral administration af Rumalon er ikke registreret til dato.

Hvis den anbefalede terapeutiske dosis overskrides væsentligt, kan symptomerne på bivirkninger af lægemidlet forekomme eller øges.

I dette tilfælde udføres symptomatisk terapi, er der ingen specifik modgift.

Rumalon analoger

Lignende i struktur og terapeutisk virkning for Rumalon-opløsningen er præparater Glycosaminoglycanopeptid-kompleks, Biartrin.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​opløsningen til parenteral administration af Rumalon er 5 år. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys ved en lufttemperatur på højst 25 ° C.

Rumalon pris

Den gennemsnitlige pris på 10 ampuller af en opløsning til parenteral administration af Rumalon i apoteker i Moskva varierer mellem 1717-1758 rubler.

Kilde: http://bezboleznej.ru/rumalon

Hvorfor Rumalon?

Som følge af fysisk anstrengelse, inflammatoriske fænomener og forskellige skader bliver leddets bruskvæv tyndere og gradvist desintegreres. Til behandling og forebyggelse af sådanne fænomener er der udviklet specielle præparater - kondroprotektorer, såsom Rumalon.

Lægemidlet er i de fleste tilfælde ret effektivt. Anmeldelser om stoffet Rumalon kan læses i slutningen af ​​artiklen.

Instruktioner til brug

Rumalon er et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​vævsregenerationsstimulerende midler - chondroprotektorer.

Det hjælper med at bremse fremdriften af ​​osteoporose - fælles sygdomme ledsaget af udtynding af det bruskvæv og ændringer i form af den fælles overflade. Lægemidlet er et ekstrakt lavet af bruskvæv og knoglemarvvæv af kalve.

Dette lægemiddel er særligt effektivt i et tidligt stadium af ledskader. Når det bruges, genoprettes leddets arbejde, smerten reduceres, og den efterfølgende ødelæggelse af det bruskvæv forebygges.

Indikationer for brug

Rumalon bruges til degenerative ledlidelser i tilfælde af udvikling:

Anvendelsesmåde

Lægemidlet anvendes kun som en intramuskulær injektion. For det første udføres en test af lægemiddeltolerance. For at gøre dette skal du først injicere, 5 ml af stoffet. Derefter efter 2 dage injicer, ml.

Derefter administreres Rumalon 1 eller 2 ml 2-3 gange om ugen.

Behandlingsforløbet indeholder 25 injektioner - 1 ml eller 15 injektioner - 2 ml.

Gentag denne vej to gange om året, i sjældne tilfælde - 3-4 gange og så flere år.

Udstedelsesform, sammensætning

Rumalon er et gulbrunt pulver, der har lugten af ​​metacresol uden yderligere indeslutninger. Fremstillet i form af intramuskulære injektioner i ampuller.

En opløsning på 1 ml indeholder:

• glycosaminoglycanopeptid-kompleks, ml;
• Yderligere stoffer: metokreazol og vand til injektion.

Indeholder ekstrakter:

• brusk;
• knoglemarv af unge dyr.

Frigivelsen er lavet i form af ampuller af lysbeskyttelsesglas til 1 og 2 ml. Pakningen indeholder 5 eller 10 ampuller, i en kontur akryl karton pakning af polyvinylchlorid film og trykt aluminiumsfolie.

Til 1 og 2 kontur akupule pakke med instruktioner til brug, scarifier eller kniv ampul.

Hvis ampuller anvendes med et punkt eller en brudring, er ikke scarifier og ampulkniven indsat.

På emballagens overflade limes to beskyttelsesmærker, som tjener som kontrol for den første åbning.

Interaktion med andre lægemidler

Der er ingen data om at kombinere med andre lægemidler i øjeblikket.

Bivirkninger

Under anvendelse af Rumalon er følgende bivirkninger mulige.

Nervesystemet:

• hovedpine og svimmelhed.

fordøjelse:

Muskuloskeletale system:

• Sommetider efter 3-5 nyxes i smertens ledd intensiveres og overføres uafhængigt uden lægemiddeludtrængning.

Det er sjældent at udvikle en allergisk reaktion i form af urticaria.

På grund af det faktum, at Rumalon kan fremkalde bivirkninger fra centralnervesystemet, bør være forsigtig, når du udfører arbejde, der kræver den obligatoriske opmærksomhed og hastighed af psykomotorisk reaktioner.

Hvis der i løbet af det terapeutiske forløb af Rumalon-terapi var der nogen reaktionsmanifestationer, Det er nødvendigt at holde op med at bruge medicinen og konsultere en specialist konsultation. Lægen vil bestemme muligheden for yderligere brug af stoffet eller skifte det til et andet.

Kontraindikationer til optagelseRumalon

Lægemidlet Rumalon er kontraindiceret i følgende tilfælde, når:

1. intolerance over for stoffets komponenter
2. reumatoid arthritis
3. graviditet og amning
4. børn (op til 12 år).

Rumalon frigives strengt i apoteket på recept af en læge.

I graviditeten

Rumalon er kontraindiceret hos gravide kvinder.

Betingelser for opbevaring

Opbevar lægemidlet bør være i pakken ved en temperatur på ikke mere end 25 grader. Opbevaringsstedet må være utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 5 år. Rumalon er forbudt efter den angivne dato på pakken.

Pris i Rusland

Den gennemsnitlige pris i Rusland er 1700 rubler.

Den gennemsnitlige pris i Ukraine er 1300 UAH. til 10 ampuller på 1 ml.

analoger

Der findes ingen lægemidler med identisk lægemiddelsammensætning. Der er dog en række stoffer, der kan betragtes som betinget analogt med Rumalon.

Lægemidler af animalsk oprindelse, såsom Alflutop og Biartrin, Revmafit, Teraflex, Inzen, Glycosaminoglycan-peptidkompleks, Arthron-Triaktiv.

anmeldelser

Som det fremgår af talrige anmeldelser af patienter, der tager Rumalon, er det mest effektivt i den indledende fase af udviklingen af ​​degenerative processer i bruskvæv.

I denne henseende anvendes stoffet ofte til behandling af osteochondrose. Dette gør det muligt at forhindre udvikling af sygdomme som spondyloatrosis, fingers artros og andre sygdomme, der påvirker broskagevævene.

Maria

Rumalon - et godt stof, kun har brug for lang tid at helbrede, da det virker langsomt. Forbedring kommer ikke straks, men efter et stykke tid. Og selve sygdommen arthrose - ikke enkel og let. Bekendt lægemiddel hjalp ikke, udpegede en anden.

Helena

Jeg tror, ​​at Rumalon er meget mere effektivt end Alflutol. Ja, og mere sikkert for kroppen.

Nicholas

Jeg blev dårligt såret af arthrose i knæleddet. Lægen beordrede mig til Rumalon. Efter det andet behandlingsforløb begyndte knæsmerter at forstyrre mig mindre. Lægemidlet som helhed er som.

Paul

I den kendsgerning, at han dugede sine ledd, er jeg selv skyldig. Han løftede tyngde og svigtede ukorrekt. Resultatet er en sådan figur som Schwarzenegger, kun han løber, og jeg kan næppe bage på benene på grund af smerter i leddene.

Først tog han Fermatron, det blev lidt lettere. Derefter anbefalede lægen at drikke et kursus af Rumalon.

I starten blev smerten intensiveret, og jeg troede, jeg skulle stoppe, men lægen insisterede på, at jeg afsluttede kurset. Efter behandlingsforløbet er resultatet positivt.

Kilde: http://spina-systavi.com/preparaty/rastvory/zachem-naznachayut-rumalon.html

Rumalon - brugsanvisning og analoger til injektionsvæske, opløsning Rumalon

Latinske navn:Rumalon
ATX kode:M09AH
Aktiv ingrediens:Renset knoglemarv ekstrakt af bruskvævets væv

producent:Brincalov-A, Rusland

Forudsætningen for orlov fra apoteket:Ved recept
pris:fra 1200 til 1500 rubler.

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter glycosaminoglycan-peptidkompleks, som kombinerer knoglemarv og brusk af unge kalve. Yderligere stoffer: metakrezol og vand til injektionsvæsker.

Helbredende egenskaber

Et lægemiddel af naturlig oprindelse anvendes til behandling af muskuloskeletale sygdomme. Lægemidlet er klassificeret som chondroprotector, refererer til lægemidler, der nedsætter udslæt af bruskvæv og fælles ændringer.

Dens terapeutiske virkning er baseret på det faktum, at stoffet i sammensætningen forbedrer brusk ernæring, stimulerer produktionen af ​​artikulær smøring, reducerer virkningerne af enzymer, der forårsager dem nedslidning.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne og til en vis grad af leveren.

Indikationer for brug

"Rumalon" er ordineret til sådanne sygdomme i muskuloskeletalsystemet:

1. Deformering af artrose
2. coxarthrosis
3. Chondromalacia af patella
4. Spondylosis, Bechterews sygdom
5. Slidgigt i små led, humerus, ankel osv.
6. Sygdomme i rygsøjlen.

Den gennemsnitlige pris er fra 1200 til 1500 rubler.

Udstedelsesform

Lægemidlet er tilgængeligt i ampuller på 1 og 2 ml, der er lavet af lysbeskyttende glas.

Væsken er en gulbrun farve, har en duft af metacresol (ligner duften af ​​gouache). I en contoured pakke med 5 ampuller.

Fremstillet i en pakke med 1 eller 2 dispositioner, med en indlejret instruktion til brug.

Anvendelsesmåde

Midlet anvendes til intramuskulær injektion. I begyndelsen af ​​behandlingen bestemmer tolerancen af ​​lægemidlet, hvis kroppen reagerer positivt, udpege 1 og 2 ml 2-3 gange om ugen.

Det terapeutiske kursus er typisk 25 injektioner på 1 ml. Betydelig forbedring i patientens tilstand observeres 2-3 uger efter at have taget lægemidlet. Behandlingen skal gentages 2 gange om året.

I svær tilstand anbefales det at bruge injektioner 3-4 gange om året.

Ved graviditet og thoracal fodring

Under graviditeten og laktationsperioden bør lægemidlet ikke tages. Hvis du har brug for at tage medicinen under amning, bør amning afbrydes.

Kontraindikationer og forholdsregler

Lægemidlet er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• Overfølsomhed over for medicin
• Reumatoid arthritis
• Graviditet og amning
• Ved behandling i pædiatri.

Da der er mulige komplikationer fra centralnervesystemet, anbefales Rumalon ikke at bruge dem, der er forbundet med transportstyring samt personer, hvis arbejde kræver øget koncentration og hurtig psykomotorisk reaktion. Det er også uønsket at anvende alkoholholdige drikkevarer samtidig med dette lægemiddel.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet "Rumalon" kan kombineres med ikke-steroid medicin og prednisolon. Ved parallel brug af antikoagulantia og fibrinolytika anbefales det at kontrollere blodets koagulerbarhed.

Bivirkninger

"Rumalon" forårsager næsten aldrig bivirkninger, men kun i nogle tilfælde kan observeres:

1. Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine
2. Fra mave-tarmkanalen: fordøjelsesbesvær
3. Fra siden af ​​knoglesystemet: I begyndelsen af ​​applikationen kan smerten intensiveres, som i løbet af få dage passerer uafhængigt
4. Allergisk reaktion, i form af urticaria eller små udslæt.

En overdosis af en medicin er mulig

Om tilfælde af overdosering er ukendt, kan der være en stigning i bivirkninger.

Betingelser og holdbarhed

Det anbefales at opbevare medicinen på et mørkt sted ved en temperatur på ca. 20 grader Celsius. Holdbarhed er 5 år.

analoger

"Alflutop"

Biotehnos (Biotehnos), Rumænien
prisfra 500 til 4500 rubler.

Et naturligt præparat består af ekstrakter af forskellige arter af fisk. Lægemidlet er effektivt nok, det bruges både til behandling af små og store led. I sjældne tilfælde er individuel intolerance mulig.

Godbidder

• Naturlig sammensætning
• Effektive midler - fjerner op til 90% af smerten

ulemper

• Dyrt stof
• Umiddelbart efter injektionen kan der være en forøgelse i smerte - på grund af blodgennemstrømning

"Artra"

Unipharm, USA
prisfra 800 til 2500 rubler.

Lægemidlet består af glucosamin og chondroitin, det absorberes godt og overføres af kroppen, det er tilgængeligt i form af tabletter. Det lindrer signifikant symptomerne på sygdomme i muskuloskelet systemet, forhindrer ødelæggelse af brusk.

Godbidder

• Det absorberes godt af kroppen
• Virkningen af ​​lægemidlet varer op til seks måneder

ulemper

• Behandling tager lang tid
• Det dyre stof

"Hondrolon"

Microgen NGO FSUE MZ, Rusland
prisfra 1000 til 1300 rubler.

"Chondrolon" er en opløsning af chondroitinsulfat, der produceres i ampuller. Fremmer genoprettelsen af ​​bruskvæv, fjerner desuden inflammation og smertesyndrom, forbedrer blodcirkulationen.

Godbidder

• God effektivitet ved kompleks behandling
• Medikamentet kan kombineres med fysioterapi

ulemper

• Der er mulighed for allergiske reaktioner

• Arthrosan - brugsvejledninger, former for frigivelse (injektioner og tabletter Arthrosan), optagelsesordninger, analoger og priser
• Revmoxicam suppositorier, opløsning, tabletter, metoder til anvendelse, kontraindikationer, analoger, priser
• Miakaltsik i dråber og injektionsvæske, opløsning: indgivelsesmåde og dosis, analoger og priser
• Khumira - brugsanvisninger og analoger af lægemidlet Humira

Kilde: http://lekhar.ru/lekarstva/kostno-myshechnaya-sistema/rumalon-instrukciya-po-primeneniyu/

Instruktioner for brug af Rumalon med priser og anmeldelser

Rumalon er et lægemiddel relateret til den farmakologiske gruppe af hondoprojektorer. Dens sammensætning tilvejebringer knoglemarv og bruskvæv af kalve, glucosaminoglycan-peptidkompleks.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet aktiverer, som instruktionen siger, processerne af kollagendannelse inden for området bruskvæv.

Rumalon forhindrer aktivt udtømning af brusk i led og er et effektivt lægemiddel, der anvendes i det moderne medicin til forebyggelse og behandling af patienter, der lider af slidgigt og andre patologier i muskuloskeletalsystemet.

Anvendelsen af ​​Rumalon stimulerer regenereringsprocesserne i leddene og bruskregionen, det har en gavnlig effekt på metabolismen af ​​hyalinvæv.

Rumalon mætter bruskvæv med den nødvendige fugt og fremmer aktivt dannelsen af ​​nye bruskbroder kaldet chondrocytter.

Rumalon anbefales ikke til anvendelse i tilfælde af inflammatoriske processer (såsom reumatoid arthritis), da sandsynligheden for eksacerbation af patologien øges.

Udstedelsesform og omkostninger

Rumalon er tilgængelig som en opløsning til intramuskulær injektion. Ampullernes volumen er 1 eller 2 ml. Emballagen kan indeholde henholdsvis 5, 10 eller 25 ampuller, dette bestemmer prisen.

Producenten af ​​Rumalon er et lægemiddelfirma kaldet Ferein / Bryntsalov.

Omkostningerne ved et lægemiddel kan variere afhængigt af regionen og prispolitikken for et bestemt apoteksnettet.

Til dato er den gennemsnitlige pris på pakning Rumalon i mængden af ​​10 ampuller fra 700 til 1000 rubler.

Lægemidlet har stor efterspørgsel efter kunder og har vundet positiv feedback fra købere og medicinsk personale.

Inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at konsultere en læge!

Specialister skelner mellem følgende indikationer for anvendelse af Rumalon:

• Spondylosis.
• Meniskopatiya.
• Coxarthrosis.
• Osteoporose.
• Slidgigt.
• Slidgigt.
• Spondylarthrosis.
• Slidgigt.
• Kondromallation af knæleddet.
• Bursitis.

Lægemidlet er ordineret til patienter, der lider af sygdomme i muskuloskeletalsystemet, patologiske processer, ledsaget af smerte og beskadigelse af leddbruskvævene.

Instruktionen indikerer, at lægemidlet er effektivt for Bechterews sygdom, artros af små ledd.

Rumalon, ifølge læger, reducerer crunch i leddene og gør dem mere fleksible, hjælper med at fjerne smerte syndrom.

1. Reumatoid arthritis
2. Graviditet.
3. Individuel intolerance og overfølsomhed hos patienter til bestemte stoffer i lægemidlet.
4. Alder på patienten er yngre end 16 år.
5. Øget tendens til allergiske reaktioner.

Som det fremgår af patienternes anmeldelser, anbefales lægemidlet ikke til brug under amning.

Rumalon har evnen til at trænge ind i moderens modermælk. I dette tilfælde kan barnet udvikle uønskede allergiske reaktioner.

Ammende mødre bør konsultere en læge, inden de tager medicinen.

På trods af Rumals naturlige sammensætning kan det nogle gange fremkalde udviklingen af ​​uønskede reaktioner, som instruktionen afslører i detaljer. Rumalon forårsager sådanne bivirkninger som:

1. Diarré.
2. Forstoppelse.
3. Fordøjelse i fordøjelseskanalen.
4. Lægemidlet kan forårsage forstyrrelser fra nervesystemet.
5. Svimmelhed.
6. Hovedpine.
7. Allergiske udslæt på huden.
8. Dysseptiske lidelser.

Tilbagemeldinger fra patienter, der er blevet behandlet med Rumalon, tyder på, at kroppen tolererer dette lægemiddelbrønd. Oftest observeres bivirkninger ved langvarig og ukontrolleret administration af lægemidlet.

Nogle gange forekommer sådanne manifestationer i tilfælde af et betydeligt overskud af dosering.

For at beskytte sig mod uønskede konsekvenser og reducere mulige risici til et minimum, Det anbefales kun at starte det terapeutiske kursus, hvis lægemidlet blev ordineret specialist.

Hvis uønskede reaktioner opstår, skal lægemidlet seponeres og straks konsultere en specialist. Det kan være nødvendigt at justere doseringen eller udskifte medicinen.

tid

Til Rumalons medicin indeholder instruktionerne for brug grundlæggende oplysninger om egenskaberne ved anvendelse i forskellige sygdomme. Ifølge læger bør behandling begynde med indførelsen af ​​små doser af lægemidlet for at udelukke forekomsten af ​​hyperrespons i patientens krop.

I fravær af uønskede reaktioner udføres injektioner 3 gange om ugen. Det gennemsnitlige behandlingsforløb er ca. 6 uger.

Det er bedst, hvis dosis og varighed af terapi er bestemt af en kvalificeret specialist.

Patienter, der lider af kroniske sygdomme i knogler og bruskvæv, anbefales at udføre behandling med dette lægemiddel med en hyppighed på 2 gange om året.

I faglige aktiviteter, der kræver øget koncentration og hurtige reaktioner af en psykomotorisk karakter, er det bedre ikke at tage bøden. Holdbarhed er 5 år. Eksperter anbefaler at redde stoffet i et skyggefuldt, tørt og køligt sted.

Sådan udskiftes

Det moderne lægemiddelmarked tilbyder en række lægemidler, der har samme sammensætning som Rumalon, handlingsprincippet, og prisen er omtrent den samme. Men det anbefales ikke at erstatte medicinen, der er foreskrevet af en specialist selvstændigt. Overveje Rumals mest almindelige analoger:

1. Solventsy.
2. Teraflex.
3. Revmafit.
4. Hyalgan.
5. Protekon.
6. Artifleks.
7. Osteoartizi.
8. Biartin.
9. Movalis.
10. Alflutop.
11. Dikloberl.
12. Bischofite.

Disse lægemidler er yderst effektive til bekæmpelse af forskellige typer af artrose og andre læsioner af artikulære bruskvæv.

Den mest populære analog af Rumalon anses for at være Alflutop. Han er ordineret til patienter med degenerative sygdomme af reumatisk natur.

Den gennemsnitlige pris på Alflutop er ca. 2000 rubler.

På trods af lignende farmakologiske egenskaber kan kliniske virkninger, indikationer og sammensætning, lægemidler have helt forskellige virkninger. Derfor, når du vælger analoger af Rumalon, skal du sørge for at konsultere en læge. Undersøg grundigt anbefalingerne for brugen af ​​stoffet.

Det betragtes som et kvalitetsværktøj til bekæmpelse af artrose og anvendes til forebyggende formål.

Graden af ​​effektivitet af lægemidlet afhænger af sygdommens art, graden af ​​dens alvorlighed, tilstedeværelsen eller fraværet af samtidige abnormiteter, patientens individuelle karakteristika.

Kilde: http://ProKoksartroz.ru/preparaty/rumalon

Medicinsk præparation Rumalon: detaljeret beskrivelse

Rumalon refererer til stoffer fra gruppen af ​​kondroprotektorer, der sænker fremgangen af ​​slidgigt. Rumalon er et biogent stimulerende stof af animalsk oprindelse, som indeholder renset knoglemarv ekstrakt og bruskvæv af unge kalve.

Virkningen af ​​lægemidlet er at genoprette bruskvæv i leddene på grund af en stigning i mængden af ​​collagen og glucosaminoglycaner (stoffer der tjener som "byggemateriale") og undertrykker virkningen af ​​enzymer, der forårsager ødelæggelse af brusk.

Rumalon genopretter tilførslen af ​​næringsstoffer til brusk og stimulerer produktionen af ​​artikelsmøring.

Rumalon fremstilles i form af en injektionsopløsning, som er ordineret til degenerative dystrofiske sygdomme ledd: spondylose, spondylarthrose, meniskopati, med nekrose af leddbrusk i patellaen, fingerartet ledd osv.

Rumalon injektioner

Rumalon er tilgængelig i form af en opløsning til dyb intramuskulær injektion, som fås i ampuller på 1 eller 2 ml. Behandlingsforløbet begynder med den første dosis, ml, derefter den næste dag, injicer, ml og overvåg reaktionerne.

Med god tolerance af stoffet tre gange om ugen administreres 1-2 ml Rumalon i 5-6 uger, det er muligt at forlænge kurset til 6-8 uger. Sådan behandling bør gentages 1-2 gange om året og for mere alvorlige forhold - og 3-4 gange om året.

Nogle gange er stoffet taget i flere år.

Bivirkninger af Rumalon

Injektioner af Rumalon i sjældne tilfælde forårsager alvorlige bivirkninger.

Nogle gange kan de udløse forekomsten af ​​allergiske reaktioner, men det sker kun, hvis stoffet er intolerant.

I de første dage af Rumalon brug kan sygdommen forværres, men det kræver ikke afskrivning af lægemidler, da dette fænomen er kortfristet og normalt forekommer alene.

Alflutop eller Rumalon

En god erstatning for Rumalon kan være Alflutop, et lægemiddel, der indeholder et ekstrakt af marine fisk med glycosaminoglycaner, der positivt påvirker regenerering af brusk i leddet.

Før du finder ud af hvilket lægemiddel der er bedre, bør du være opmærksom på kontraindikationer, indikationer og andre vigtige detaljer.

Så, Rumalon kan kun forårsage en allergisk reaktion, da knoglemarven og brusk af dyr, som er en del af lægemidlet maksimalt egnet til mennesker, men Alflutop kan forårsage efter intraartikulær indføring af myalgi, artralgi, ud over allergiske udslæt og kløe.

Rumalon har flere indikationer for brug, mens Alflutop kun har spondylose, osteoarthrose og osteochondrose. Rumalone indgives kun intramuskulært, begyndende med små doser og bringer dem op til 1 ml tre gange om ugen.

Alflutop administreres ikke kun intramuskulært (1 ml hver dag), men også intraartikulært 1-2 ml to gange om ugen. Rumalon er forbudt til brug af gravide kvinder og kvinder under amning, børn og patienter med reumatoid arthritis. Alflutop er forbudt under graviditet og amning og med individuel intolerance af lægemiddelkomponenterne.

Webstedets indhold: Dmitry N.

Produktnavn:

Rumalon (Rumalon)

Farmakologisk
handling:

Rumalontilhører gruppen af ​​kondroprotektorer- lægemidler, der nedsætter udviklingen af ​​slidgigt (ledesygdom, ledsaget af bruskudtynding og ændringer i form af den fælles overflade). Lægemidlet er et ekstrakt af bruskvæv og knoglemarvvæv af kalve.

Rumalon stimulerer syntesen (dannelsen) af glycosaminoglycaner og kollagen af ​​bruskvæv, reducerer Aktiviteten af ​​enzymer, der fremmer nedbrydning (udtynding) af ledbrusk, nedsætter udviklingen slidgigt.

Indikationer for
ansøgning:

Degenerative ændringer i leddene: - gonarthrosis - arthrose af interdigital ledd - coxarthrosis - spondylosis - spondyloarthrosis - meniskopati

Chondromalacia af patellaen.

Anvendelsesmåde:

Gælder kuntil intramuskulære injektioner. Efter bestemmelse af tolerancen af ​​lægemidlet (injektion, 5 ml og derefter med et interval på 2 dage, injektion, ml) administreres det i en mængde på 1 eller 2 ml 2-3 gange om ugen. Kurset omfatter 25 injektioner med 1 ml eller 15 injektioner på 2 ml.

Bivirkninger:

Når du bruger Rumalon, er der risiko for bivirkninger.

Så i løbet af behandlingen med Rumalonfra nervesystemetkan have bivirkninger som hovedpine og svimmelhed;fra fordøjelsessystemet- Dyspeptiske lidelser kan forekomme.
I nogle tilfælde kan patienter efter tredje til sekste injektioner af Rumalon opleve en sådan bivirkningfra muskuloskeletale systemet, som en forøgelse i smerter i leddene. Denne bivirkning er alene og kræver ikke tilbagetrækning af lægemidlet.

Rumalon kan også udvikle sigallergiske reaktioner(som regel udslæt huden som en urticaria).

I forbindelse med muligheden for at udvikle bivirkningerfra centralnervesystemet(svimmelhed) på baggrund af brugen af ​​lægemidlet Rumalon, skal der tages sig omhu ved udførelse af arbejde, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
I tilfælde af usædvanlige virkninger under behandling med Rumalon er det nødvendigt at stoppe det brug og konsulter en læge for at beslutte, om du vil fortsætte med at bruge denne medicin. betyder.

Kontraindikationer:

- patienter med øget individuel følsomhed over for dette lægemiddel til rheumatoid arthritis under amning samt under graviditet

- Børnenes alder.

Interaktion med andre lægemidler

REPARATION:

Muligheden for interaktion af lægemidlet Rumalon med andre lægemidler er endnu ikke blevet identificeret.
Det anbefales ikke at drikke alkoholholdige drikkevarer i løbet af behandlingen med Rumalon.

graviditet:

Lægemidlet Rumalonikke relevanthos kvinder under amning såvel som under graviditet.

overdosis:

Rumalon har ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Rumalon.
Det er muligt at øge bivirkningerne med Rumalon i en dosis, der overstiger den terapeutiske dosis.

Udstedelsesform:

Rumalon opløsning til intramuskulær injektioni ampuller på 1 og 2 ml i en pakning med 5, 10 eller 25 stk.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevar stoffet Rumalon er nødvendigt ved en temperatur på 18 ° C til 20 ° C på et mørkt sted. Det er nødvendigt at opbevare stoffet Rumalon på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

Udløbsdatostoffet Rumalon - 5 år.

Det anbefales ikke at bruge denne medicin ved udgangen af ​​den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Ingredienser:

1 ml Rumalon til administrationen / m indeholder:
-aktiv bestanddel: glycosaminoglycan-peptidkompleks (ekstrakt af brusk i trachea og kalvens hjerne) - , mg;
-hjælpestoffer: metarekzol, vand til injektion.

Khalis

Lægen foreskrev rumalon. Efter injektion af injektionen i munden forekommer smagen af ​​medicinen meget ubehagelig. Er det normalt eller ej? Smerter falder ikke. Hvad skal jeg gøre?

Kilde: http://MedHall.ru/rumalon/