Luxfen Eye Drops: Brugsanvisning

Det oftalmiske lægemiddel Luxfen fås i form af øjendråber: En klar opløsning (, %) af en grønlig gul nuance. Det vigtigste aktive stof i præparatet er brimonidintartrat (i 1 ml af opløsningen - 2 mg. Stof). Brimonidin (brimonidin) anvendes til behandling af glaukom eller okulær hypertension. Dets handling er baseret på et fald i syntesen af ​​vandig humor og en samtidig stigning i uveoscleral udstrømning.

Beskrivelse af præparatet

Hjælpemidler i sammensætningen af ​​øjendråber af Luxfen er: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, hydroxid natrium, polyvinylalkohol, natriumcitrat, citronsyremonohydrat, saltsyre, destilleret vand. Dråber af øjne Luxfen er pakket i polyethylenflasker med en dyserør.Volumenet af flasken er 5 ml. Beholderne med droppere placeres i papemballage sammen med en instruktion indeholdende beskrivelsen af ​​medicinen og den måde, den anvendes på.

Holdbarheden af ​​den hermetisk lukkede flaske er to år. Efter åbning af beholderen kan lægemidlet anvendes i fire uger. Opbevaringstemperaturen for lægemidlet er ikke mere end 25 ° С.

Emballage med øjendråber. Luxenfen bør opbevares utilgængeligt for børn. Lægemidlet anvendes til topisk applikation.Anvendelsesmetode: En dråbe indlægges i det berørte øje to gange dagligt.Efter administrationen af ​​lægemidlet er det nødvendigt at trykke let på lacrimal sac i det mediale hjørne af øjengabet. Varighed af presning - ca. et minut.

Varigheden af ​​behandlingen med Luxfen bør ordineres af en øjenlæge afhængigt af patientens individuelle egenskaber og den specifikke sygdom.Ved parallel brug af flere typer øjendråber er det vigtigt at opretholde tidsintervallet mellem instillationer (fra 5 til 15 minutter). For ældre mennesker kan brug af Luxfen øjendråber ske i samme dosering som yngre voksne patienter.

Kontaktlinser skal fjernes inden indånding. Brug af linser anbefales ikke før 15 minutter efter brug af Luxfen.

Brug af dråber forårsager ibland døsighed, reducerer klarheden i visuel opfattelse.I brugsperioden for dette middel er det vigtigt at afstå fra at køre bil eller arbejde med bevægelsesmekanismer. I apotekskæden udleveres øjendråber af lægens recept.

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Dråber til øjne Luxfen tilhører den farmakoterapeutiske gruppe: Antiglaukomlægemidler, adrenomimetisk selektiv alfa-2. Lægemidlet er designet til at reducere intraokulært tryk.Den maksimale effekt af virkningerne af dråber forekommer ca. 2 timer efter indgivelsen. Foranstaltningens varighed er ca. tolv timer.Trykket falder med lille effekt på luftvejssystemet og kardiovaskulærsystemet.

Indikationer og kontraindikationer i brug

Drops for eyes Luxfen udnævnes:

• Med diagnosticeret åbenvinklet glaukom;
• Med øget intraokulært tryk (oftalmisk hypertension);
• Ved monoterapi til patienter med kontraindikationer til lokale beta-adrenoreceptor-blokkere;
• Som led i kompleks terapi sammen med andre lægemidler beregnet til nedsættelse af intraokulært tryk (lægen kan foretage denne aftale, hvis der ikke er nogen effekt fra monoterapi).

Lægemidlet Luxfen er kontraindiceret til brug:

• I tilfælde af overfølsomhed overfor ethvert stof, der er en del af øjendråberne
• Ved terapi med tricykliske antidepressiva eller MAO-hæmmere.

Lægemidlet anvendes med forsigtighed i tilfælde af patienter med følgende patologier:

• Sygdomme i det kardiovaskulære system;
• Lever- eller nyresvigt
• Koronar eller alvorlig cerebral insufficiens
• Opliterende tromboangiitis;
• Ortostatisk hypotension
• Sygdomme af Raynaud;
• Depression.

Data om kliniske forsøg på lægemidlets sikkerhed ved behandling af patienter med diagnosticeret bronchial astma eksisterer ikke.

I graviditeten

Der er ingen pålidelige resultater af kliniske undersøgelser af sikkerheden ved brug af øjendråber af Luxfen til behandling af gravide kvinder.Under graviditet og amning kan lægemidlet kun ordineres af en læge i tilfælde af en grundig evaluering risiko for kvinden og barnets organisme og i tilfælde, hvor den nødvendige fordel overstiger anslået skade.

Til små børn

Der er ingen data om sikkerheden ved brugen af ​​midler til behandling af børn. Derfor er dråber med Luxfen-øjen ikke brugt til behandling af unge patienter under to år.Når du ordinerer stoffet til børn i alderen 2 til 18 år, skal du være særlig forsigtig, da du skal bruge stoffet og karakteristika for barnets krop.

Efter behandlingsmetoder med brug af dråber Luxphen hos små patienter blev der i nogle tilfælde noteret bradykardi, hypotermi, hypotension, muskelsvaghed, apnø.

Mulige komplikationer forårsaget af stoffet

Ved brug af øjendråber af Luxfen blev der observeret en række uønskede virkninger. På den del af synets organer ofte:

• Hyperaktivitet i bindehinden;
• Kløe på øjenlågens hud og øjens slimhinde.

Følgende oftalmiske problemer er også almindelige:

• Brændende følelse, tørhed og irritation af øjets slimhinder. Smerte eller hævelse af øjenlågene, øjenlågens rødme, fornemmelse af fremmedlegeme i øjnene;
• Forringet klarhed i synet, katarakt;
• Blepharitis, blepharoconjunctivitis;
• Øjen i bindehinden, blødning i bindehinden. Follikel sygdom i bindehinden og follikulær conjunctivitis.
• Retinal lakrimation, slimudslip fra øjnene;
• keratitis;
• lysfølsomhed;
• Overfladisk spottet keratopati;
• Fald af synsfelt;
• Funktionel glasskader, glødende blødning, flydende opacitet i glaslegemet og nedsat synsstyrke.

Sjældent er der udseende byg, erosion af hornhinden. Fra siden af ​​centralnervesystemet er hyppige manifestationer af søvnløshed eller døsighed, svimmelhed eller hovedpine. Brugen af ​​Luxfen forårsager patologiske fænomener i kardiovaskulærets organs område:

• Øget blodtryk (ofte);
• Reduktion af blodtryk (sjældent);
• Bradycardi, takykardi.

Når du bruger stoffet, er der ofte uønskede fænomener i åndedrætssystemet: hoste, åndenød, bronkitis. Sommetider falder forårsager fænomenet apnø og tørhed i næseslimhinden.Fordøjelsessystem kan også reagere på en uønsket måde: ofte opstå dyspepsi, kvalme, mundtørhed slimhinde.

Brug af Luxfen forårsager ofte hududslæt, erytem, ​​kløe, blødhed i ansigtet.

Drops kan bidrage til udviklingen af ​​infektiøse eller parasitiske lidelser. Hyppige tilfælde af influenzalignende syndrom, rhinitis, bihulebetændelse. Meget ofte allergier, nemlig allergisk konjunktivitis.

Ofte er der lokale manifestationer af allergi, for eksempel keratokonjunktivitis eller generelle allergiske reaktioner. Fra siden af ​​centralnervesystemet er manifestationer af depression mulige.

Når stoffet bruges, klager patienter ofte på asteni, træthed.

Funktioner af Luxfen-interaktion med andre lægemidler:

1. Det vigtigste aktive stof i lægemidlet (brimonidin) kan forbedre effekten på den menneskelige krop af lægemidler, der påvirker centralnervesystemet(for eksempel lægemidler indeholdende ethanol, sedativer eller anæstetika);
2. Forsigtighed anvendes Luxifen, hvis der er behov for parallel modtagelse med lægemidler, der påvirker absorption og metabolisme af biogene aminer(chlorpromazin, methylphenidat, reserpin) såvel som adrenalin, norepinephrin.

Ved behandling med øjendråber Luxphene hos nogle patienter var der ikke for meget sænkning af blodtrykket. Derfor skal man være forsigtig, når man bruger samtidig med antihypertensive stoffer eller hjerte glycosider.

.

Operation på øjnene Lasik

Hvad er hæmoragi og hvordan man behandler denne patologi er beskrevet her.

Dråber med blødning i øjet http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/kakie-kapli-ispolzuyut-pri-krovoizliyanii-v-glaz.html

.

video

fund

Dråber til øjne Luxfen anvendes til øget intraokulært tryk eller til behandling af åbenvinklet glaukom. Lægemidlet anvendes både i den komplekse behandling og i monoterapi. På grund af manglende data fra kliniske forsøg anvendes lægemidlet med forsigtighed i pædiatri. Lægemidlet er forbudt til behandling af børn under 2 år. Ved forskrivning af et lægemiddel skal gravide kvinder nøjagtigt måle risikoen for komplikationer og de opfattede fordele ved at bruge dråber.

Brug af Luxfen kan forårsage adskillige uønskede virkninger hos mange organer og systemer i kroppen. Derfor skal behovet for at bruge stoffet samt patientens tilstand under behandlingen overvåges af lægen.