Medfødt og erhvervet colibom af iris

click fraud protection

Øjenets iris er en af ​​de vigtigste komponenter i det menneskelige visuelle apparat. Det er en automatisk membran, der adskiller mellemrummet mellem linsen og hornhinden. Der er ikke mange oftalmiske sygdomme, der påvirker iris. En af de mest alvorlige og samtidig sjældne sygdomme - coloboma. Dette er oftere en medfødt patologi, hvor irisens strukturelle elementer spaltes helt eller delvist.

indhold

  • 1Definition af sygdom
  • 2årsager til
  • 3Vigtigste symptomer
  • 4Mulige komplikationer
  • 5behandling
  • 6forebyggelse
  • 7video
  • 8fund

Definition af sygdom

I medicin blev udtrykket "coloboma" indført af Walter i 1821.Bogstaveligt talt, er navnet på denne sygdom oversættes som "skade" og er erhvervet eller medfødt en defekt i form af fravær eller opdele forskellige dele af visuelle apparat, men de fleste af regnbue shell.I de fleste tilfælde er det patologi dannet selv i livmoderen ved 4-5 ugers svangerskab.Sygdommen er ret sjælden og forekommer kun i 1-2% af hele befolkningen.

Oftest diagnosticeret coloboma beboere i Kina, USA og Frankrig, så nogle forskere siger en genetisk disposition for sygdommen.

instagram viewer

Afhængigt af ætiologien skelne mellem medfødte og erhvervede iris coloboma, i det andet tilfælde udvikler det oftest som følge af øjenskader. Desuden fælles ensidig og dobbeltsidet patologi, såvel som den samlede (påvirker alle lag af skallen) og ufuldstændig (defekt kun udtrykkes på en del af iris).

årsager til

De faktorer, der udløser udbrud af sygdommen i tilfælde af medfødt og erhvervet iris coloboma forskellige. Der er flere grunde til denne fejl:

  • Medfødt patologi er en anomali af fostrets udvikling under dannelsen af ​​det embryonale fissur, der opstår i 4-5 måneders graviditet. Som regel udløser denne proces er moderen cytomegalovirus infektion eller genetisk mutation;
  • Erfarvet colibom af iris kan forekomme på grund af traume i øjet, hvor der er nekrotisering af dets strukturelle elementer, eller når der tages nogle narkotiske eller hormonelle lægemidler. I sjældne tilfælde, at sygdommen er et resultat af komplikationer af øjenkirurgi.

Der er en opfattelse af, at iris patologi kan overføres autosomalt dominant type, det vil sige, at kun en kopi af det defekte gen er tilstrækkeligt til udviklingen af ​​en sådan anomali. Denne proces er fuldstændig identisk med den genetiske transmission af hæmofili eller farveblindhed.

Vigtigste symptomer

Iris koloni, ligesom de fleste øjenlågsygdomme, har udtalt visuelle tegn, der er lette at se selv uden deltagelse af en specialist.I tilfælde af en defekt i iris vises følgende symptomer:

  • Der er en kosmetisk defekt, manifesteret som en deformeret elev og selve iris.Udadtil ligner det en pære eller nøglehul. I nogle situationer ændres kun eleven, og pigmentkanten er uændret;
  • En bestemt form for blindhed udvikler sig, som ofte kaldes blindhed. Derved forbliver evnen til at skelne genstande, men på grund af patologiske forandringer i eleven er evnen til at regulere mængden af ​​lys ind i nethinden svækket. Dette manifesterer sig i form af lysets udseende eller tværtimod pludselige mørkninger, selv i godt lys;
  • Uanset sygdommens ætiologi nedsættes synsstyrken eller regelmæssigt klassisk eller flimrende scotoma;
  • Der er fotofobiog øget tåre
  • I nogle tilfælde diagnosticeres medfødte irislober med en kantfejl. I dette tilfælde er eleven selv forstørret, delvis eller helt reagerer ikke på lys. Lokaliseringen af ​​en defekt i iris kan være i nogen del af den.

Mulige komplikationer

Den mest almindelige komplikation i coloboma iris er et generelt fald i synsstyrken eller fuldstændigt tab af syn.Børn med en medfødt defekt lider ofte af myopi i varierende grad, udvikler astigmatisme.Et forlænget forløb af sygdommen kan føre til udseendet af en subretinal peripapillær neovaskulær membran - en unormal vækst af kapillærer i øjenfondsområdet.

.

Hvilke sygdomme er indikeret ved blødning i glaslegemet (hæmofthalmus)

Øjenpleje: Anbefalinger til hygiejne, forebyggelse af visuelle abnormiteter og øjenlågspleje beskrives i denne artikel.

Hvordan man behandler byg i øjet derhjemme med medicin og folkemedicin er beskrevet her.

.

behandling

Hidtil er den eneste mulige måde at behandle kolobalerne på en hvilken som helst afdeling af iris kirurgisk indgreb.Konservativ terapi og alle mulige fysiologiske procedurer er ineffektive og kun midlertidigt i stand til at fjerne de ledsagende symptomer. I dette tilfælde er operationen ikke tildelt i alle tilfælde.Kirurgiske metoder er kun nødvendige, hvis der er synshandicap, da der er risiko for komplikationer med interventionen.Med en lille patologi anbefales det at bære farvede kontaktlinser eller mørke briller, så den defekte elev ikke tiltrækker folks opmærksomhed.

I de fleste tilfælde er operationen med colitis i iris en peritomi med efterfølgende strækning af kanterne af den sunde del af iris og deres tværbinding.Som en forebyggende foranstaltning udføres en yderligere plastikkirurgi eller kollagenoplastik ofte for at danne et kunstigt understøtningsskelet.

Efter proceduren er det meget vigtigt at følge alle lægenes lægeordninger for den postoperative periode. Foregive som regel administration af multivitaminpræparater i form af dråber eller tabletter samt luteinkomplekser.

Hvis der opdages en abnormitet hos en baby, udføres operationen meget senere, da der er en sandsynlighed for bevarelse af visuelle funktioner, som kun kan diagnosticeres efter barnets seks måneders levetid

forebyggelse

Da colobom oftest findes som en født fosterudviklingsfejl, består forebyggelse i korrekt planlægning og overholdelse af alle medicinske anbefalinger under graviditeten.Afvisning af hormonelle og narkotiske midler, vedligeholdelse af immunitet i alle trimestere og også rettidig diagnose af børneudvikling i livmoderen er de eneste mulige måder at forebygge udvikling af embryonale patologier.

video

fund

Coloboma af eleven er en sjælden men farlig oftalmologisk sygdom.På grund af det faktum, at det har en arvelig og embryonal karakter, er det svært at forhindre udviklingen af ​​denne lidelse. Moderne kirurgiske metoder tillader imidlertid at fjerne en sådan defekt i ethvert udviklingsstadium og praktisk talt i enhver alder uden risiko for helbred.

Læs også om, hvad der er heterochromia og conjunctival chemosis.