Tranexam med blødning: Instruktioner til brug

Traneksam er et lægemiddel, der bruges til at stoppe og forhindre blødning af forskellige ætiologier.

Lægemidlet har en lokal og generel hæmostatisk virkning ved blødning forbundet med forøget fibrinolyse (blodpladepatologi, menorrhagia). Derudover er tranexaminsyre i Tranexam karakteriseret ved effektiv antiallergisk, antiinflammatorisk, antiinfektiv og antitumorhandlinger baseret på inhibering af aktive peptider, der deltager i inflammatoriske og allergiske reaktioner.

Fremstillet i form af tabletter og en opløsning til injektioner (injektioner) er det vigtigste aktive stof tranexaminsyre.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Tabletter har antifibrinolytiske, hæmatostatiske, antiallergiske og antiinflammatoriske virkninger.

Salgsbetingelser fra apoteker

Du kan købeved recept.

pris

Hvor meget koster Tranex i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af270 rubler.

Sammensætning og form for frigivelse

Produceret Traneksam i form af tabletter og en opløsning til indføring af en ven. Tabletter med et indhold af aktivt indhold på 250 og 500 mg pakkes i konturceller på 10 stykker, 1, 2, 3, 5 celler pr. Pakning.

• Hver tablet indeholder 250 mg eller 500 mg aktiv ingrediens Tranexaminsyre, og en række hjælpekomponenter er også inkluderet i præparatet.

Farmakologisk aktivitet

Tranexam er en hæmmer af fibrinolyse, et hæmostatisk lægemiddel. Dette middel hæmmer omdannelsen af ​​plasminogen til plasmin.

Tranexaminsyre med blødning på grund af fibrinolyse viser systemisk og lokal hæmostatisk virkning. Derudover har den antiallergiske, antiinflammatoriske, antitumor og anti-infektive virkninger, som er baseret på undertrykkelse af dannelsen af ​​aktive peptider, som deltager i inflammatoriske og allergiske reaktioner.

Den potentierende virkning af tranexaminsyre på den analgetiske aktivitet af opiater og dens egen analgetiske aktivitet bekræftes eksperimentelt.

Når indtagelse absorberer op til 50% af lægemidlet, opnås den maksimale koncentration efter tre timer. Det binder til plasmaproteiner, der trænger gennem placenta-barriererne, udskilles i modermælk i en koncentration på 1%. Gælder for 17 timer i væv, 7-8 timer i plasma. Hvis der er en krænkelse af nyrerne, er der risiko for akkumulering af det aktive stof. Ved intravenøs administration blev den analgetiske aktivitet af lægemidlet bekræftet.

Indikationer for brug

Lægemidlet administreres til patienter til behandling eller forebyggelse af sygdomme i kredsløbssystemet, nemlig:

• Blødning eller risiko for deres udvikling med stigende generaliseret fibrinolyse: manuel frigørelse, postpartumblødning, ondartet tumorer i prostata og bugspytkirtel, leversygdom, kirurgiske indgreb på thorax, leukæmi.
• Blødning eller risiko for deres udvikling med øget lokal fibrinolyse: hæmaturi, gastrointestinal, livmoder (herunder von Willebrands sygdom og andre koagulopatier) og næseblod samt blødning efter prostatektomi, konvertering af livmoderhalsen i karcinom, tandudvinding hos patienter med hæmoragisk diatese.

Tranexam i kapsler anvendes også til sådanne sygdomme:

• Blødning under graviditet
• Allergiske sygdomme (allergisk dermatitis, eksem, urticaria, giftige og medicinske udslæt);
• Arvelig angioødem
• Inflammatoriske sygdomme (aphthae of the oral mucosa, stomatitis, pharyngitis, tonsillitis, laryngitis).

En opløsning til intravenøs administration anvendes også i følgende tilfælde:

• Operation på blæren;
• Kirurgiske indgreb til systemiske inflammatoriske reaktioner (pankreatisk nekrose, sepsis, peritonitis, svær eller moderat gestose, chok af forskellige etiologier og andre kritiske tilstande).

Traneksam med livmoderblødning

Der er mange tilfælde, hvor livmoderblødning forårsagede jernmangel, hvilket også er en trussel mod menneskers sundhed og liv. Derfor er der i blødninger i livmoderen ordineret hæmatostatiske tabletter, herunder Tranexam. Selvfølgelig, uden lægeens udnævnelse, bør dette ikke gøres, da det er vigtigt at fastslå årsagerne til overtrædelsen, hvilket kan være meget anderledes.

Kontraindikationer

absolut:

• subarachnoid blødning
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Relativ (Tranexam anvendes med forsigtighed):

• trombose (myokardieinfarkt, tromboembolisk syndrom, dyb venetromboflebitis);
• trombohemoragiske komplikationer (i kombination med indirekte antikoagulantia og heparin);
• nyresvigt;
• hæmaturi fra de øvre dele af urinvejen;
• krænkelse af farvesyn.

Tiltænkt anvendelse til graviditet og amning

Lægemidlet Traneksam under graviditet ordineres til kvinder ifølge indikationerne, kun hvis morens fordel overstiger de mulige risici for fosteret. Behandlingen er ordineret til den laveste effektive dosis, mens blodprøven konstant overvåges.

Under kliniske forsøg var der ingen teratogen og embryotoksisk virkning af Tranexam på fosteret, men lægemidlet trænger let ind i placenta-barrieren.

Brugen af ​​stoffet under amning anbefales ikke. Hvis det er nødvendigt, bør laktation seponeres for ikke at skade barnet.

Dosering og indgivelsesvej

Som angivet i brugsanvisningen er Traneksam tabletter:

• Ved gentagen nasal blødning tre gange om dagen til , g i 7 dage;
• Med livmoderblødning, , g hver seks timer i tre dage;
• Efter ekstraktion af tanden til patienter med hæmoragisk diatese for at forhindre sekundær blødning, administreres Tranexam i tabletter med en hastighed på 25 mg / kg 4 gange om dagen i en uge;
• Til behandling af arveligt angioødem er lægemidlet foreskrevet kurser eller kontinuerligt , g to gange dagligt;
• I den postoperative periode , g tre gange om dagen i 10 til 14 dage.

Traneksam til intravenøs dråbe- eller jetinfusion bruges normalt til at stoppe massiv blødning samt blødning, der opstår under operationen. Før tanden fjernes, administreres patienter med nedsat blodkoagulering af lægemidlet intravenøst, og efter ekstraktion gives Tranexam i tabletter.

Bivirkninger

På baggrund af lægemiddelbehandling i ampuller og tabletter kan der forekomme:

• en allergi, der manifesteres af udslæt, kløende hud og elveblest;
• tromboembolisme og trombose;
• tab af appetit indtil anoreksi, løs afføring, halsbrand, kvalme og opkastning;
• svimmelhed, døsighed, farveopfattelsesforstyrrelse og farvesyn.

Ved forskrivning af lægemidlet i ampuller kan følgende uønskede reaktioner forekomme:

• øget hjertefrekvens
• brystsmerter;
• trykfald.

overdosis

Data om overdosering af narkotika gives ikke.

Særlige instruktioner

Før starten af ​​Tranexam og under behandlingen anbefales regelmæssige undersøgelser af øjenlægen til diagnosticering af synsstyrke, øjenfond, farveopfattelse.

Under graviditeten anvendes lægemidlet med forsigtighed (kontraindikationer tages nødvendigvis i betragtning). Ved ordination af tranexaminsyre til gravide og ammende mennesker skal det tages i betragtning, at dette stof kan passere gennem placenta-barrieren og indtage modermælken.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig applikation med hæmokoagulase og hæmostatiske midler kan tromb dannelse aktiveres.

Tranexam-opløsningen er farmaceutisk uforenelig med urokinase, blodprodukter, tetracycliner, diazepam, dipyridamol, hypertensive lægemidler (metforminbitartrat, deoxyepinephrinhydrochlorid, norepinephrin) og opløsninger indeholdende penicillin.

anmeldelser

Vi tilbyder dig at blive bekendt med meningerne fra kvinder, der brugte stoffet Traneksam:

1. marina. Blødningen startede ved den første menstruation efter fødslen, kunne ikke stoppe enten dicinon eller vibrocil, og oxytocin hjalp heller ikke. Lægen tilskrives tranecks en dosis på 250 mg 2 tabletter 2 gange dagligt i fire dage. Har stoppet for to receptioner af et lægemiddel, men i forbindelse med hormonelle overtrædelser er blødningen fornyet. Nu tager jeg hormonelle piller... hjælp.
2. Galina. Jeg accepterer traneksam 4 dage som foreskrevet af en læge efter radiokonizatsii livmoderhalsen. Blødningen er faldet allerede den 2. dag, den 4. kan det siges, næsten ophørt. Men bivirkningerne begyndte, en følelse af udmattelse. Jeg tror at reducere doseringen og stille stille op med at tage tidligere.
3. Irene. Meget god hæmostatisk. Med gynækologisk blødning hjælper Vikasol ikke, og Traneksam styrer.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stof:

• Tranexaminsyre;
• Transamcha;
• Troksaminat;
• Ekzatsil.

Analoger for den farmakologiske gruppe (inhibitorer af fibrinolyse):

• ambenom;
• Aminocaproic acid;
• Aproteks;
• aprotinin;
• Aerus;
• Vero Narkap;
• Gordoks;
• Gumbiks;
• ingitril;
• contrycal;
• Pamba;
• Polikapran;
• Trasilol 500.000;
• Traskolan.

Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.

Holdbarhed og opbevaringsforhold

Tabletter skal opbevares ved en temperatur på ikke over 30 grader, ampuller - 25 grader. Holdbarheden af ​​tabletterne er 36 måneder, ampuller - 24 måneder.

Selvmedicinering kan kun afvises, lægen kan vælge en passende doseringsregime.

Hvordan man vælger probiotika til tarmene: En liste over stoffer.

Effektive og billige hostesirupper til børn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Gennemgang af tabletter fra det øgede tryk i den nye generation.

Antivirale lægemidler er billige og effektive.