Fra denne artikel får du alle de nødvendige oplysninger om Kawasaki syndrom. Mekanismen for udvikling af patologi, de mulige årsager til dets forekomst, symptomer, diagnostiske metoder og metoder til behandling.
indholdet af artiklen:
- Årsager til
- Syndrom Symptomer Kawasaki Syndrom Diagnose
- Kawasaki Kawasaki syndrom behandling Komplikationer
- prognose
Kawasakis sygdom - en sjælden alvorlig sygdom karakteriseret ved inflammatoriske læsioner i koronararterierne og resten af alle størrelser. Det udvikler sig hovedsageligt hos børn under 5 år, meget sjældnere hos voksne i alderen 20-30 år.1,5 gange oftere opdaget hos drenge.
Denne sygdom kaldes også nodulær nodosa barndom generaliseret vaskulitis syndrom mukokutannogo lymfeknude. Det er farligt for komplikationer, herunder dannelsen og brud af aneurismer, myocarditis, gigt, aseptisk meningitis, og andre. På grund af udviklingen af hjertefejl hos børn af denne patologi i de udviklede lande forud for gigtfeber.
Udviklingsmekanismen er som følger. For stadig uspecificerede grunde i et barns krop begynder at producere antistoffer til deres egne endotelceller, der udgør blodkarrenes vægge. På grund af immunreaktioner i disse patologiske forandringer begynder at forekomme:
- tunica - Media - betændt, dens celler dør;
- indre og ydre membraner ødelægges, hvilket resulterer i dannelsen af patologiske udvidelser i væggene - aneurismer.
Uden behandling, fibrose af vaskulære vægge begynder i 1-2 måneder, arterien indsnævres, og i alvorlige tilfælde, helt lukket, udvikler "lukke" af skibe. Til tidspunktet
startet ofte ved en prognose gunstig passende terapi, men i nogle tilfælde er der risiko for dødsfald( op til 3% af det samlede antal tilfælde) som følge af arteriel trombose eller myokardieinfarkt.
Kawasaki Syndrom refererer til reumatologi, så dens behandling tager reumatolog. Afhængig af kompleksiteten af situationen behandling kan tilslutte en kardiolog eller hjertefunktion kirurg.
Årsager til Kawasaki syndromet
Rheumatology hidtil ikke har entydige nøjagtige data om årsagerne til betændelse i karvæggene. Der er flere teorier om udviklingen af syndromet. Den mest anerkendte - familiær disposition, sammen med indflydelse på organismen mikroorganismer viral og bakteriel natur - Epstein-Barr virus, parvovirus, Rickettsia herpes simplex virus, spirochæter, retrovirus, streptokokker, stafylokokker. Op til 10% af folk, hvis forfædre led Kawasaki's sygdom, får også det.
Forudsætninger for udvikling af syndrom:
- Race. Tilstrækkelighed til sygdommen findes hos asiatere.
- Reducerede beskyttelses immunfunktioner.
sygdomssymptomer er 3 periode generaliseret vaskulitis:
- Akut. De første 7-10 dage sidste.
- Subakut med en varighed på 2-3 uger.
- Konvalescensperiode( genopretning).Tager fra flere måneder til 2 år.
Kawasaki syndrom hos børn begynder voldsomt og voldsomt. Temperaturen stiger til 39,0-40,0 grader, er intermitterende karakter, det varer for de første 5-7 dage, og uden behandling - op til 2 uger. En stigning i varigheden af feberperioden er et dårligt tegn på yderligere prognoser. På baggrund af stigende regionale febril temperatur( sædvanligvis cervikal) lymfeknuder, sluttede i symptomer på forgiftning - alvorlig svaghed, øget hjertefrekvens, mavesmerter, kvalme, diarré.Barnet lider en alvorlig sygdom, bliver irritabel, rastløs. Han græder ofte, nægter mad, sover ikke godt.
kutane manifestationer udvikle sig i de første 5 uger af sygdom. På kroppen er der små blærer skarlatino- eller Morbilliform udslæt. Dens elementer er anbragt på lemmerne, krop, lyske. Efterhånden synes fødderne og håndfladerne rødmede områder af huden tykkere begynder at gøre ondt, på grund af hvad begrænset bevægelse finger. Foot svulme. Udslæt testet 7 dage efter fremkomsten af erythem og vedvarer indtil 3 uger, hvorefter huden begynder at flage.
slimhindelæsioner i den akutte fase manifesteret som conjunctivitis i begge øjne. Noget af det er følgeskab af anterior uveitis - betændelse i flere elementer på en gang årehinden. Slimhinden i munden er rød, bliver tør, læberne dækket smertefulde blødning revner, mandler forøget, tunge skifter farven til blodrød.
symptomer på Kawasakis syndrom: pokarsnenie øje pokarsnenie og sælskind stop, Crimson tunge, forstørret cervikal lymfeknuder Ændringer i blodkar og hjerte i Kawasaki sygdom hos børn føre til udvikling af myocarditis med smerte, takykardi eller arytmi, åndenød, kompliceres af ofte akut svigthjerte. Sjældnere betændt hjertesækken - hjertesækken - og dannede mitral eller aorta regurgitation. I 25% af tilfældene forekommer i 5-7 ugers forlængelse af de enkelte dele af koronar karvæggene. Det er muligt, at der opstår subclavia aneurisme, albuen eller låret arterier.
Ledskader påvist i ca. 35% af patienter med betændte både små og store samlinger med tilsvarende symptomer.
betændelse koronararterierne i Kawasaki syndrom hos voksne fører til tab af elasticitet og multiple aneurismer( lokalnumre), således at de har dramatisk øget risikoen for underernæring, eller myokardieinfarkt, trombose, forkalkning og tidlig atherosklerose. Patienter bekymret over smerter i hjertet og leddene, forstyrrelser i hjerterytmen og fordøjelsessystemet arbejde. I nogle tilfælde kan udvikle meningitis, urethritis, læsioner i fordøjelseskanalen.
patienter har problemer med en velkendt øvelse. Nogle af hverdagens aktiviteter som klatring en bakke, rask gang eller jogging, løfte vægte, bliver det vanskeligt.
Efter behandling den patologiske ekspansion af karvæggene hos voksne forbliver, men tilbagegang over tid og kan forsvinde helt.
syndrom Diagnostics
Kawasaki Disease bekræftes af baggrunden for 5 dages feber på mindst 4 kliniske diagnostiske kriterier. Blandt dem:
- konjunktivitis i begge øjne. Lokal
- ( cervikal) adenopati.
- Polymorf udslæt over hele kroppen. Symptomer
- mundslimhinden læsioner.
- rødme, fortykkelse af huden på fødder og palmer med deres hævelse.
- Peeling fingerspidserne i 2-3 uger efter sygdomsdebut. Hvis
undersøgelse afslørede aneurisme kranspulsårerne, så diagnosen er tilstrækkelig til 3 ekstra funktioner.
Klik på billedet for at forstørre atypiske( deltid) Kawasakis syndrom er diagnosticeret i tilstedeværelse af 2-3 ovennævnte kriterier. Dette er fordi symptomerne kan være forårsaget af andre sygdomme. For hele kliniske billede af sygdommen er ikke nok i summen af objektive data.
diagnostiske metoder
| Laboratorieundersøgelser | Instrumental undersøgelser |
|---|---|
| CBC | EKG |
| «Biokemi» Blood | ultralyd |
| hjerte Urinalyse | røntgenbillede af brystkassen |
| Studiet af cerebrospinalvæske | angiografi af kranspulsårerne |
Det er vigtigt at foretage en differentialdiagnose af influenza-syndromStevens-Jones, røde hunde, mæslinger, skarlagensfeber, mycoplasma lungebetændelse, leddegigt, adenovirusinfektion, mononukleoZom.
multislice computertomografi( MSCT) kranspulsåren, 3D-rekonstruktion. Aneurismer er vist med pile Behandling af Kawasakis syndrom
Denne sygdom er godt behandles og helbredes fuldstændigt, selvom det ikke er udelukket de tilfælde af dødsfald som følge af udviklingen af alvorlige komplikationer, såsom myokardieinfarkt. Den tidligere diagnosticeret med Kawasakis sygdom, og behandlingen er startet, den gunstigere prognosen.
Fordi de nøjagtige årsager til sygdommen ikke er blevet etableret, behandling med henblik på at fjerne årsagerne, er ikke givet. Til lindring af symptomer og forebyggelse af yderligere udvikling af inflammatoriske lægemidler, der anvendes i nedenstående tabel. Titel
| lægemiddel eller farmakologiske aktionsgrupper | anvende |
|---|---|
| Immunoglobulin | vigtigste stof. Indført i / drop-in til 9-12 timer hver dag. Den bedste effekt opnås, når den administreres i de første 10 dages sygdom. Den reducerer inflammation i væggene i arterier. Acetylsalicylsyre |
| Store doser indgives i febril periode( 5 dage) med en dosis til reduktion af profylaktiske næste 2-3 måneder. Aspirin thins blodet, reducerer inflammation, reducerer risikoen for blodpropper. | |
| Antikoagulantia - clopidogrel, anbefales warfarin | til børn med aneurismer identificeret med henblik på forebyggelse af blodpropper. |
Børn bør altid vaccineres mod skoldkopper, influenza, at en langvarig brug af høje doser af aspirin, sammen med disse infektioner øger risikoen for akut hepatisk encefalopati -. . Reyes syndrom.
kortikosteroider er kontroversielt. Det er bevist, at hormoner øger risikoen for aneurisme og blodprop i hjertet.
- komplikationer i hjertet og blodkarrene: myocarditis, hjerteklap failure, arteriel aneurisme, myokardieinfarkt.
- Fra andre organer: diarre, aseptisk meningitis, koldbrand af det bløde væv, arthritis, cholecystitis med obstruktion af passagen af galde gennem kanalerne, otitis media, etc.
Koldbrand finger prognose af Kawasakis sygdom
trods sandsynligheden for komplikationer i denne patologi prognose er gunstig..Når tiden begyndt behandling raske inden 6-10 uger. Døden ender kun i 0,8-3% af alvorlige tilfælde, hvor behandlingen ikke startes i tide;døden indtræffer fra et hjerteanfald, trombose, i det mindste - myocarditis med alvorligt hjertesvigt.
