Atacand tabletter (8 mg og 16 mg)

Atakand er et kombineret lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​antagonister.

I dets sammensætning er et stof som kandersatana tsileksetil. Lægemidlet anvendes effektivt i tilfælde af hypertension af forskellige typer og sorter. Lægemidlet skaber en vasokonstriktiv effekt, og regulerer også vand-saltbalancen.

På denne side finder du alle oplysninger om Atacand: fulde brugsvejledning til denne medicin mellemstore, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har ansøgt Atacand. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Angiotensin II receptor antagonist.

Forladelsesbetingelser fra apoteker

Det frigives på recept.

Prisliste

Hvor meget koster Atacand? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveauet af2 100 rubler.

.

Udstedelsesform og sammensætning

Atakand fremstilles i form af runde lyserøde tabletter (14 stk. Hver). i en blister, 2 blister i en kartonbundt).

• Aktiv ingrediens: candesartan cilexetil, i 1 tablet - 8, 16 og 32 mg.

Hjælpestoffer: carmellose calcium, magnesiumstearat, giprolase, jernfarvestoffer rødt pigment, lactosemonohydrat, makrogol, majsstivelse.

Farmakologisk virkning

Atakand er en antagonist af type 2 angiotensinreceptorer og følgelig et antihypertensivt middel.

Det blokerer receptorer af angiotensin type 1, hvilket fører til undertrykkelse af virkningerne af angiotensin af den anden type (vasokonstrictor effekt, stimulering af aldosteronsyntese og cellevækst, regulering af vandsalt udveksling). Antihypertensive virkninger er forbundet med et fald i perifer vaskulær resistens uden at øge hyppigheden af ​​hjertekontraktioner.

Lægemidlet hæmmer ikke det angiotensin-omdannende enzym. Påvirker ikke andre receptorer eller ionkanaler.

Indikationer for brug

Indikationer for udnævnelsen af ​​Atakanda er: arteriel hypertension, kronisk hjertesvigt og krænkelse systolisk funktion af venstre ventrikel (med intolerance over for ACE-hæmmere eller som en yderligere behandling for hæmmere ACE).

Kontraindikationer

Ifølge instruktioner er Atakand kontraindiceret i:

• Graviditet og amning
• Overtrædelse af leverens funktion
• Overfølsomhed overfor candesartan cilexetil eller hjælpestoffer.

Det anbefales at være forsigtig, når du bruger Atacanda med:

• Hypertrofisk kardiomyopati;
• Stenose af aorta- eller mitralventilen;
• Udtalet nyresvigt;
• Forhøjede niveauer af kalium;
• Stenose af arterier af begge nyrer eller stenose af arterien af ​​en enkelt nyre;
• Primær hyperaldosteronisme;
• Iskæmisk hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom;

Også lægemidlet bør forsigtigt foreskrives for børn under 18 år, patienter, der har gennemgået en nyretransplantation.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at Atakand skal tages 1 gang dagligt, uanset fødeindtagelse. For at sikre følgende doseringsregime kan Atakand anvendes i form af tabletter på 8 og 16 mg.

Hjertesvigt:

1. Den anbefalede initialdosis for Atakand er 4 mg (1/2 tabel. på 8 mg) 1 time / sut. En stigning i dosen til 32 mg 1 gang / dag eller op til den maksimale tolererede dosis udføres ved at fordoble den med intervaller på ikke mindre end 2 uger.
2. Atakand kan administreres sammen med andre midler, der anvendes til behandling af kronisk hjerte insufficiens, for eksempel med ACE-hæmmere, beta-adrenoblokere, diuretika og hjerte glycosider.
3. Ældre patienter og patienter med nedsat nyre lever- eller hypovolemisk funktion behøver ikke at ændre initialdosis af lægemidlet.
4. Sikkerheden og effektiviteten af ​​Atakand hos børn og unge under 18 år er ikke blevet fastslået.

Hypertension:

1. Den anbefalede initial- og vedligeholdelsesdosis for Atakand er 8 mg 1 gang / dag. Dosis kan øges til 16 mg 1 gang / dag. Patienter, der ikke har tilstrækkeligt reduceret blodtrykket efter 4 uger at tage Atakand i en dosis på 16 mg / dag, anbefales det at øge dosen til 32 mg 1 gang dagligt. Hvis terapien med Atacand ikke fører til et fald i blodtrykket til det optimale niveau, anbefales det at ændre behandlingsregimen.
2. Terapi bør justeres i overensstemmelse med blodtryksniveauet. Den maksimale antihypertensive effekt opnås inden for 4 uger fra starten af ​​behandlingen.
3. Hos ældre patienter er der ikke behov for at justere indledende dosis af lægemidlet.
4. Den indledende daglige dosis hos patienter med mild eller moderat renal dysfunktion (CK 30-80 ml / min / , 3 m2), inklusive patienter i hæmodialyse, er 4 mg (1/2 tabel. på 8 mg). Dosis bør titreres afhængigt af lægemidlets terapeutiske virkning. Den kliniske erfaring med lægemidlet hos patienter med svær nyreinsufficiens (kreatininclearance <30 ml / min / , 3 m2) eller slutstadiet nyresvigt (kreatininclearance under 15 ml / min) er begrænset.
5. Den første daglige dosis af lægemidlet hos patienter med nedsat leverfunktion af mild og moderat sværhedsgrad er 4 mg (1/2 tabel. på 8 mg). Det er muligt at øge dosen om nødvendigt. Atakand er kontraindiceret hos patienter med svær nedsat leverfunktion og / eller kolestase.
6. Brug af Atakand sammen med thiaziddiuretika (for eksempel hydrochlorthiazid) kan forbedre den antihypertensive virkning af Atakand.
7. Med hypovolemi er den anbefalede initialdosis af Atakand 4 mg (1/2 tabel. på 8 mg) 1 time / sut.

Bivirkninger

Brug af Atakanda kan provokere følgende bivirkninger:

• Hudens nederlag: Udseendet af forskellige udslæt på huden, udseendet af hud kløe;
• Kardiovaskulær system: sænkning af niveauet af det samlede blodtryk
• Fordøjelsessystem: krænkelser af normal leveraktivitet, betændelse i leveren;
• Centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed;
• Muskuloskeletale: udseendet af rygsmerter, udseendet af smerter i leddene, udseendet af smerter i musklerne;
• Åndedrætssystem: fremkomsten af ​​infektionssygdomme i luftvejene;
• Urinsystem: udvikling af krænkelser af normal nyrefunktion
• Det hæmatopoietiske system: et fald i antallet af neutrofiler, et fald i antallet af leukocytter, en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, en stigning koncentration af urinstof i blodet, et fald i koncentrationen af ​​natriumioner, et fald i koncentrationen af ​​kaliumioner, en stigning i antallet af agranulocytter, en stigning niveau af ALT;
• Reaktioner af overfølsomhed overfor Atakanda: urticaria, Quinckes ødem.

overdosis

Symptomer: En analyse af lægemidlets farmakologiske data antyder, at hovedangivelsen af ​​en overdosis kan være klinisk udtalt arteriel hypotension og svimmelhed. Individuelle tilfælde af overdosering af lægemidler (op til 672 mg candesartan cilexetil), som resulterede i genopretning af patienter uden alvorlige konsekvenser, blev beskrevet.

Behandling: Ved udvikling af klinisk udtalt arteriel hypotension er det nødvendigt at udføre symptomatisk behandling og overvåge patientens tilstand. Du skal lægge patienten på ryggen, læg hovedet nede. Om nødvendigt øges bcc, f.eks. Ved iv injektion af isotonisk natriumchloridopløsning. Om nødvendigt kan sympatomimetiske præparater ordineres. Tilbagetrækning af candesartan ved hæmodialyse er usandsynligt.

Særlige instruktioner

Atakand, ifølge instruktionerne, anbefales ikke til brug hos patienter med nedsat nyrefunktion og med primær hyperaldosteronisme. Med nyresvigt i perioden med stofbrug er det nødvendigt med jævne mellemrum at kontrollere niveauet af kreatinin og kalium i blodplasmaet.

• En skarp arteriel hypotension hos patienter med iskæmisk cerebrovaskulær sygdom og med iskæmisk cardiopati kan forårsage slagtilfælde eller udvikling af myokardieinfarkt.
• Forsigtighed bør anvendes på patienter med obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati og lidelser som følge af mitral og aortastenosose.

Når du tager stoffet, er sandsynligheden for hovedpine eller svimmelhed høj. Det er nødvendigt at huske de patienter, der er involveret i potentielt farlige aktiviteter, herunder at køre bil.

Drug Interactions

Når man kombinerer "Atakanda" med forskellige lægemidler, opnås følgende effekt:

1. Diuretika og med andre hypotensive lægemidler øger risikoen for arteriel hypotension væsentligt.
2. Narkotika, der kan påvirke systemet med renin-angiotensin-aldosteron, øger ofte niveauet Urea med kreatinin i blodet af mennesker, der lider af bilateral stenose af nyrene eller arterien af ​​en enkelt nyrer.
3. Terapi med disse tabletter fører til en signifikant forøgelse af mængden af ​​lithium, der er indeholdt i blodserumet, og øger risikoen for forskellige toksiske reaktioner.
4. Kaliumbesparende diuretika med præparater, som omfatter kalium og lægemidler, der øger koncentrationen af ​​kalium, tjener som årsag til øget risiko for hyperkalæmi.

anmeldelser

Anmeldelser om Atakanda er generelt sammenlignelige med anmeldelser af andre stoffer fra denne gruppe: tilfredsstillende præstation, bivirkninger er sjældne.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stof:

• Angiakand;
• Atakand Plus;
• Giposart;
• Kandekor;
• Candesartan SZ;
• Candesartan cilexetil;
• Ordiss.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 300 ° C. Holdbarhed på Atakanda er 36 måneder.

Hvordan man vælger probiotika til tarmene: En liste over stoffer.

Effektive og billige hostesirupper til børn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Gennemgang af tabletter fra det øgede tryk i den nye generation.

Antivirale lægemidler er billige og effektive.