Imunofan - forberedelse besidder afgiftning, immunregulatoriske, antioxidant, hepatoprotektiv handling og reducere balancen i oxidation-antioxidant reaktioner.
På denne side finder du alle oplysninger om Imunofan: den fulde vejledning om ansøgningen om dette lægemiddel, gennemsnitlige priser i apoteker, fuldstændig og ufuldstændig analoger af lægemidlet, samt udtalelser af folk, der allerede har brugt Imunofan. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.
Klinisk og farmakologisk gruppe
Immunostimulerende lægemiddel med hepatoprotektiv, afgiftning, antioxidantvirkning.
Forladelsesbetingelser fra apoteker
Tilgængelig uden recept.
Prisliste
Hvor meget er Imunofan? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveauet af500 rubler.
Udstedelsesform og sammensætning
Lægemidlet er tilgængeligt i form af suppositorier rektal, spray nasal doseret og opløsning til subkutan og intramuskulær injektion.
- Suppositoriet indeholder 100 μg imunofan, yderligere ingredienser - vand, fast fedt, glycin, tween 80.
- Sprøjten indeholder imunofan, yderligere stoffer benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, natriumedetat, glycin, vand.
- Imunofan i ampuller indeholder 50 μg imunofan i hver ampul. Også i sammensætningen af lægemidlet er der yderligere stoffer - natriumchlorid, glycin, vand til injektionsvæsker.
Farmakologisk virkning
Det har en udtalt immunostimulerende, antioxidant, afgiftende og hepatoprotektiv (hepatiske cellebeskyttende) egenskaber. Imunofan er i stand til at undertrykke udviklingen af cellebestandighed mod antitumorlægemidler.
Lægemidlet begynder at virke efter 2-3 timer fra optagelsestidspunktet, og den fulde virkning af brugen af Imunofan udvikler sig efter flere måneder. Tilstedeværelsen af det pågældende lægemiddel kan inddeles i tre hovedfaser.
- Den hurtige fase begynder et par timer efter at have taget stoffet og varer i tre dage. I løbet af denne periode udviser stoffet sin afgiftningsfunktion. Hvis en patient har leverskader af en giftig eller infektiøs oprindelse, så brug Imunofana hjælper med at reducere bilirubin og leverenzymer, reducere fænomenet cytolyse.
- Mellemfasen går ind i sin udvikling på den tredje dag fra det øjeblik, hvor man tager stoffet og varer op til ti dage. I løbet af denne periode forekommer intracellulære organismer, markeret på baggrund af aktivering af fagocytose. I denne henseende kan patienter forværre kronisk foki for betændelse.
- Den langsomme fase begynder den tiende dag fra tidspunktet for indtagelse af stoffet og kan vare op til fire måneder. I løbet af denne periode manifesterer stoffet sin immunmodulerende virkning. Der er en regulering af humorale og cellulære immunitet, dannelsen af IgA, der er en stigning i antallet af specifikke antistoffer.
Imunofan er godt kombineret med antiinflammatoriske midler (både med steroider og med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne er Imunofan indiceret til forebyggelse og behandling af kroniske inflammatoriske sygdomme af forskellige etiologiske, immunodefektive og toksiske tilstande.
Desuden er lægemidlet foreskrevet:
- Spray nasal - med terapi af akutte former for infektiøse og inflammatoriske patologier.
- Løsning til injektioner og suppositorier rektal - til vaccination mod virus- og bakterieinfektioner som adjuvans (kun voksne).
Kontraindikationer
Lægemidlet er kontraindiceret:
- Kvinder under graviditet, kompliceret af Rh-konflikt mellem mor og foster.
- Med individuel intolerance af stoffet.
- I barndommen, op til to år.
Desuden er opløsningen til injektioner og suppositorier rektal kontraindiceret til anvendelse i tilfælde af Rhesus-kompliceret graviditet.
Forsigtighed anbefales at bruge næsespray under graviditet og amning.
Anvendelse under graviditet og amning
Under graviditet og under fodring anvendes Imunofan med forsigtighed, da kliniske data om virkningen til dato ikke er nok. Det kan ikke bruges i graviditet, som forekommer med en Rh-faktor konflikt.
Instruktioner til brug
Brugsanvisningen angiver, at Imunofan administreres subkutant eller intramuskulært 1 ml en gang dagligt.
- Til behandling af kræftpatienter ordineres lægemidlet til 1 ml en gang om dagen hver anden dag før kemoterapi eller strålebehandling, kræves der et kursus på 3-5 injektioner, inden den operationelle behandling kræves et kursus på 2-3 injektioner. Med onkologiske sygdomme III-IV-fase anbefales følgende skema: 1 ml en gang om dagen, hver anden dag, et behandlingsforløb på 5-7 injektioner og derefter yderligere 2-3 sådanne kurser, med en pause på 20 dage.
- Til behandling af opportunistiske infektioner 1 ml en gang om dagen med et interval på tre dage. Behandlingsforløbet er 10-15 ml.
- Til behandling af brucellose og kronisk viral hepatitis, 1 ml en gang dagligt, med et interval på 4 dage. Behandlingsforløbet er 8-10 ml.
- Til behandling af difteri, 1 ml en gang dagligt, hver dag. Behandlingsforløbet er 8-10 ml. Til behandling af bakterielle bærere 1 ml en gang om dagen med
- et interval på 4 dage. Behandlingsforløbet er 3-5 ml.
- Til behandling af patienter med en tank. endokarditis, forbrændinger og langvarige ikke-helbredende sår, 1 ml en gang dagligt. Behandlingsforløbet er 7-20 ml.
- Til behandling af rheumatoid arthritis, 1 ml en gang dagligt, med et interval på 4 dage. Behandlingsforløbet er 8-10 ml (op til 20 ml).
- Til behandling af patienter med psoriasis ordineres lægemidlet 1 ml en gang dagligt hver anden dag. Forløbet af 8-10 injektioner.
- Som adjuvans 1 ml en gang på dagen for vaccineforebyggelse.
Instruktioner for stearinlys
Brug rektalt. Enkelt og daglig dosis - 100 mcg (1 suppositorium).
- Ved behandling af kræftpatienter i ordningen med radikal kombinationsbehandling (kemoterapi og kirurgi): en gang dagligt, behandlingsforløb for 8-10 suppositorier før kemostrålebehandling og operation med den efterfølgende fortsættelse af kurset i hele behandlingsperioden.
- Hos patienter med en fælles tumorproces (III-IV-fase) af forskellig lokalisering i form af kompleks eller symptomatisk behandling: en gang, dagligt, behandlingsforløbet 8-10 suppositorier, med en pause på 15-20 dage og gentagelse af kurser i hele perioden efterfølgende behandling.
- Hos børn med malign sygdom i hæmatopoietisk eller lymfoidt væv: 1 gang dagligt, behandlingsforløb 10-20 suppositorier. Lægemidlet bør indgives i løbet af kemoterapi og efter afslutning af kurset for at forhindre udvikling af toksikose.
- I den komplekse behandling af børn med papillomatose i strubehovedet og oropharynx: 1 gang dagligt, behandlingsforløb 10 suppositorier.
- Til opportunistiske infektioner (cytomegalovirus og herpetic infektion, toxoplasmose, chlamydia, pneumocystis, cryptosporidiosis): 1 gang dagligt, behandlingsforløb 10 suppositorier.
- I den komplekse behandling af HIV-infektion: 1 gang dagligt, behandlingsforløb 15-20 suppositorier. Om nødvendigt bør gentagelseskurser udføres i 2-4 uger.
- Ved kronisk viral hepatitis og kronisk brucellose: 1 gang dagligt, behandlingsforløb for 15-20 suppositorier, for at gentage gentagenhed bør gentages kurser om 2-3 måneder.
- Med difteri: 1 gang / dag, behandlingskurs 8-10 suppositorier. Med difteri bakteriocarrier - 1 gang om 3 dage - 3-5 suppositorier.
- Ved behandling af forbrændinger af III-IV grad med fænomenet toxæmi, septicotoksæmi, hos kirurgiske patienter med septisk endokarditis, langvarige ikke-helbredende sår i ekstremiteterne, purulent-septiske komplikationer: 1 gang / dag, dagligt, behandlingsforløbet 7-10 suppositorier, om nødvendigt, forløb af lægemidlet bør fortsætte med 20 suppositorier.
- Med bronchial-obstruktivt syndrom, cholecystopankreatitis, reumatoid arthritis: 1 gang om 3 dage, behandlingsforløb 8-10 suppositorier, hvis det er nødvendigt, bør kurset fortsætte med 20 suppositorier i samme interval.
- Ved behandling af psoriasis: 1 gang dagligt, behandlingskurs 15-20 suppositorier.
- Hos voksne, i vaccinationsordningen - en gang om dagen på vaccination.
Instruktion for spray
Intranasalt. Når du bruger flasken, hold den oprejst med en sprøjtepistol. Fjern beskyttelseshætten fra sprøjten. Før første brug skal du fylde doseringspumpen ved at trykke på sprøjtens brede fælg 3-4 gange. Sæt forstøveren i næsepassagen med hovedets lodrette position. Tryk sprøjtepistolens brede kant en gang til, indtil den stopper. I en dosis af lægemidlet indeholder 50 mcg imunofana. Den daglige dosis må ikke overstige 200 mcg.
I den komplekse behandling af akutte og kroniske infektionsrelaterede sygdomme ledsaget af symptomer på forgiftning og immundefekt tilstand udpeger Imunofan 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 2 gange dagligt, daglig i 10-15 dage.
Til opportunistiske infektioner (cytomegalovirus og herpetic infektion, toxoplasmose, chlamydia, pneumocystis, kryptosporidiose):
- 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 2 gange dagligt, dagligt, behandlingsforløb 10-15 dage. Om nødvendigt er det muligt at gentage kurset i 2-4 uger.
Ved kronisk viral hepatitis og kronisk brucellose:
- 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 1 gang / dag, dagligt, behandlingsforløb 10-15 dage, for at gentage kurset skal gentages kurser i 4-6 måneder.
I behandlingsordningen for patienter med HIV-infektion:
- 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 1 time / dag, daglig, i 10-15 dage. Om nødvendigt er det muligt at gentage kurset i 2-4 uger.
Ved behandling af kræftpatienter i ordningen med radikal kombineret behandling (kemoradioterapi og kirurgi):
- 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 1 gang dagligt, dagligt i 8-10 dage før kemoterapi og kirurgi efterfulgt af fortsættelse af kurset i hele behandlingsperioden.
Hos patienter med en fælles tumorproces (III-IV-fase), forskellige lokaliseringer i form af kompleks eller symptomatisk behandling:
- 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 1 time / dag, dagligt i 8-10 dage. Hvis det er nødvendigt, og tilstedeværelsen af alvorlig toksicitet anbefales at genoptage kurset.
Bivirkninger
Modtagelse af lægemidlet ledsages ikke af nogen symptomer på siden. Kun i sjældne tilfælde oplevede patienter bivirkninger i form af allergiske reaktioner.
overdosis
I anmeldelser af Imunofan er der ingen rapporter om overdosering med et lægemiddel.
Særlige instruktioner
For alle doseringsformer af Imunofan er en kombination med antiinflammatoriske (steroide og ikke-steroide) midler tilladt.
Ved anvendelse af en spray forbedres effektiviteten af andre typer lægemiddelterapi. Brug af det aktive stof af lægemidlet hjælper med at overvinde resistens mod glukokortikosteroidbehandling.
På grund af aktiveringen af fagocytose er sandsynligvis den eksacerbation (kortlivede) af centrene for kronisk inflammation, som opretholdes på grund af vedvarende bakterielle og virale antigener.
lægemiddelinteraktioner
Ved behandling af Imunofan blev der ikke observeret nogen negativ reaktion ved interaktion med andre lægemidler.
anmeldelser
Vi hentede nogle af folks kommentarer om Imunofan-lægemidlet:
- Julia. Har gennemboret i begyndelsen af september 10 ampuller af en intunofan, til manden har købt eller købt i form af dråber i en næse, han er bange for nyxes. Og hvad tror du faldt i slutningen af september med en forfærdelig purulent ondt i halsen, så gik alt til bronchi. Jeg blev syg både min mand og min svigermor. Nu er så mange penge udkastet til behandling, med alle sprayer, gargler, anti-expectorants, antibiotika, resorptionstabletter, det er bare utrygeligt, hvor meget vi har forvaltet alle behandlingerne. Alt håb var på imunofan, som slap os ned, og han også er ikke billig værd at injicere 5 stk. - 467 rubler, gennemboret 10 stk og næsespray 785 rubler. De kastede bare penge væk. Jeg råder ikke til nogen, spild ikke dine penge.
- Olga. Imunofan er et fremragende og vigtigst meget effektivt lægemiddel. Jeg har kronisk hepatitis C. Og så, efter et behandlingsforløb imunofanom bliver det meget bedre. Mange bivirkninger af hepatitis mangler. Kurset er 20 dage med en gentagelse hver 6. måned. Nå tager jeg hele tiden hepatoprotektorer. Har bemærket stadig, at gøre ondt eller være syg, være syg en ORVI blev meget mindre ofte. I et år skete det næsten ikke. Når der var en forkølelse, og influenzaen i begyndelsen af 2016 gik mig generelt forbi. Selvom jeg bruger offentlig transport hver dag. Det sker flere gange om dagen, ikke kun for arbejde og tilbage. Dette er min frelse.
analoger
Der er ingen komplette strukturelle analoger for det aktive stof i lægemidlet Imunofan.
Ikke desto mindre kan du blandt de mange lægemidler, der findes på apoteker, købe følgende lægemidler svarende til Imunofana:
- Anaferon;
- Alkimer;
- Arbidol;
- Wobenzym;
- Immunal;
- Groprinosin;
- IRS 19;
- pirogenal;
- Derinat;
- Timogen og mange andre.
Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Ifølge instruktionerne anbefales Imunofan at opbevare på et sted, der er beskyttet mod sollys, utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperatur2-10 ° C.
Hvordan man vælger probiotika til tarmene: En liste over stoffer.
Effektive og billige hostesirupper til børn og voksne.
Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Gennemgang af tabletter fra det øgede tryk i den nye generation.
Antivirale lægemidler er billige og effektive.