Rosacard

Rosukard je léčivý přípravek, jehož hlavním účinkem je snížení koncentrace určité frakce lipidů (zejména lipoproteinů s nízkou hustotou) v tkáních a tekutých médiích organismem.

Droga patří do skupiny Satina (této skupiny hypolipidemická léky, mechanismu působení směřující k potlačení enzymu HMG-CoA reduktázy).

Hlavní účinná látka - rosuvastatin, také v tabletách obsahuje pomocné látky - mikrokrystalická celulóza (dietní vláknina), mléčný cukr, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý a pyrogenní oxid křemičitý.

Klinická a farmakologická skupina

Lék na snížení hladiny lipidů.

Podmínky prodeje z lékáren

Lze je koupit pod lékařským předpisem.

Cena:

Kolik stojí Rosukard v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni400 rublů.

.

Složení a forma uvolnění

Léčivo je dostupné ve formě tablety pro orální podání (perorální podání) potažené filmovým nátěrem. Mají růžovou barvu, obdélníkovou a bikonvexní povrch. Hlavní aktivní složkou tablet je rosuvastatin, její obsah v jedné tabletě je 10, 20 a 40 mg.

Obsahuje také pomocné látky, které zahrnují:

• Hypromelóza.
• Mikrokrystalická celulóza.
• Talc.
• Koloidní oxid křemičitý.
• Macrogol 6000.
• Stearát hořečnatý.
• Oxid titaničitý.
• Monohydrát laktózy.
• Sodná sůl kroskarmelózy.

Tablety Rosacard balené v blistru na 10 kusů. Kartonové balení obsahuje 3 nebo 9 blistrů, stejně jako instrukce k použití drogy.

Farmakologický účinek

Rosacard patří do skupiny statinů. Inhibuje HMG-CoA reduktázu, enzym, který převádí HMG-CoA na mevalonát.

Navíc toto činidlo zvyšuje počet LDL receptorů na hepatocytech, což zvyšuje intenzitu katabolismu a vychytávání LDL a způsobuje inhibici syntézy VLDL, což snižuje celkový obsah VLDL a LDL. Droga snižuje koncentraci LDL-C, s vysokou hustotou nelipoproteinov cholesterolu, LDL-VLDL, triglyceridů, apolipoproteinu B, VLDL-TG, celkového cholesterolu, a zvyšuje množství apoA-1 a HDL-Xc. Kromě toho dochází ke snížení poměru apoB a ApoA-1, a Xc-Xc neLPVP HDL-cholesterolu, LDL-cholesterolu a LDL-HDL, celkový cholesterol a HDL-Xc.

Hlavní účinek přípravku Rosicard je přímo úměrný předepsanému dávkování. Terapeutický účinek po začátku léčby je patrný během týdne, asi o měsíc později se stává maximum a pak se stává silnějším a stává se trvalým.

Maximální koncentrace hlavní účinné látky v plazmě se stanoví po 5 hodinách. Absolutní biologická dostupnost je 20%. Stupeň spojení s proteiny krevní plazmy je asi 90%.

Při pravidelném užívání se farmakokinetika nemění.

Rosacard se metabolizuje játry. Dobře proniká do placentární bariéry. Hlavními metabolity jsou metabolity N-dysmethyl a lakton.

Poločas je přibližně 19 hodin, ale nezmění se, pokud se dávka léku zvýší. Plazmatická clearance v průměru 50 l / h. Přibližně 90% léčivé látky se vylučuje střevem, zbytek - ledvinami.

Pohlaví a věk o farmakokinetice přípravku Rosicard nejsou ovlivněny. Záleží však na rase. Indové mají maximální koncentraci a střední hodnotu AUC přibližně nad, časy, než bělochů. AUC u lidí v závodě Mongoloid je 2krát větší.

Indikace pro použití

Používání Rosemary je indikováno u následujících onemocnění:

1. Dědičná homozygotní hypercholesterolemie.
2. Deficit lipázy lipoprotein, který byl vytvořen na pozadí vadu enzymu a aktivátoru apolipoproteinu Cil. Tento stav se často vyskytuje u diabetes mellitus.
3. Primární heterozygotní (dědičná) hypercholesterolemie podle Fredricksona. Kromě farmakoterapie se pacientovi doporučuje dietní stravování s nízkým obsahem sacharidů a speciální tělesná výchova ke snížení tělesné hmotnosti.
4. Jako inhibice metabolismu lipidů a doprovodného ukládání cholesterolu na vnitřní stěny cév. Léčba přípravkem Rosacarp snižuje hodnoty Xs a Xc-LDL.

Lék je všeobecně doporučuje pro prevenci kardiovaskulárních onemocnění (infarkt myokardu, cévní mozková příhoda, angina rezistentní hypertenze). Rosemary také pomáhá pacientům, kteří podstoupili arteriální revaskularizaci. Tablety nejsou předepsány, pokud má pacient příznaky akutní ischémie.

Kontraindikace

U tablet 10 a 20 mg:

• pacienti, kteří jsou náchylní k rozvoji myotoxických komplikací;
• současné podávání cyklosporinu;
• společná aplikace s inhibitory HIV proteázy;
• ženy v reprodukčním věku, které nepoužívají vhodné metody antikoncepce;
• těhotenství;
• období kojení (kojení);
• jaterní onemocnění v aktivní fázi nebo stálé zvýšení aktivity jaterních transamináz v séru (více než třikrát ve srovnání s IGN) neznámého původu;
• selhání jater (závažnost od 7 do 9 na stupnici Child-Pugh);
• zvýšení koncentrace CK v krvi více než pětkrát ve srovnání s VGN;
• dědičná onemocnění, jako je intolerance laktosy, nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy (kvůli přítomnosti laktózy v kompozici);
• těžká renální dysfunkce (KK méně než 30 ml / min);
• myopatie;
• věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny);
• přecitlivělost na složky léku.

U tablet ve výši 40 mg (doplněk k kontraindikacím pro tablety 10 a 20 mg). Přítomnost následujících rizikových faktorů pro rozvoj myopatie / rhabdomyolýzy:

• podmínky, které mohou vést ke zvýšení koncentrace rosuvastatinu v plazmě;
• myotoxicitu na pozadí použití jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů v anamnéze;
• hypotyreóza;
• selhání ledvin mírné závažnosti (CK 30-60 ml / min);
• nadměrné užívání alkoholu;
• současný příjem fibrátů.

S opatrností:

U tablet 10 a 20 mg:

S onemocněním jater v dějinách; sepse; arteriální hypotenze; rozsáhlé chirurgické zákroky; zranění; těžké metabolické, endokrinní nebo poruchy elektrolytu; nekontrolované křeče; s mírnou a středně těžkou renální insuficiencí; hypotyreóza; při použití jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázu nebo fibrát; anamnéza svalové toxicity; dědičná svalová onemocnění v anamnéze; se současným jmenováním fibrátů; Podmínky, kdy došlo ke zvýšení koncentrace rosuvastatinu v krevní plazmě; u pacientů starších 65 let; u pacientů rasy Mongoloidů; at nadměrné užívání alkoholu.

Pro tablety 40 mg:

S nedostatečnou renální insuficiencí (SC více než 60 ml / min); onemocnění jater v anamnéze; sepse; arteriální hypotenze; rozsáhlé chirurgické intervence; zranění; závažné metabolické, endokrinní nebo elektrolytické poruchy; nekontrolované křeče; u pacientů starších 65 let roky.

Zamýšlené použití pro těhotenství a laktaci

Rosacard je kontraindikován v těhotenství a kojení.

Použití drogy u žen v reprodukčním věku je možné pouze tehdy, pokud se použijí spolehlivé metody antikoncepce a pokud je pacient informován o možném riziku léčby plodu.

Dávkování a způsob podání

Jak je uvedeno v návodu k použití Rosewood interně. Tablety by měly být spolknuty celé, bez žvýkání a mletí, s vodou, kdykoli během dne, bez ohledu na příjem potravy. Před začátkem léčby by měl pacient začít sledovat standardní dietu snižující hladinu lipidů a pokračovat ve sledování léčby.

1. Dávka léku by měla být zvolena individuálně v závislosti na indikacích a terapeutické odpovědi, přičemž se bere v úvahu současné obecně uznávané doporučení pro cílené koncentrace lipidů.
2. Doporučená počáteční dávka přípravku Rosukard pro pacienty, kteří začínají užívat lék nebo pro pacientů převedených z jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy je 5 nebo 10 mg 1 jednou / den. Pokud potřebujete přípravek Rosukard užívat v dávce 5 mg, měli byste tabletu 10 mg rozdělit na dvě části podle rizika.
3. Při výběru počáteční dávky by se měla řídit obsah cholesterolu u pacienta a měla by se zohlednit riziko vývoj kardiovaskulárních komplikací, jakož i potenciální riziko vedlejších účinků. Pokud je to nutné, po 4 týdnech může být dávka léku zvýšena.
4. V souvislosti s možným vývojem nežádoucích účinků by měla být konečná titrace do maximální dávky 40 mg provedena pouze u pacientů s těžkou hypercholesterolemií a vysokou riziko kardiovaskulárních komplikací (zejména u pacientů s dědičnou hypercholesterolémií), kteří při podávání léku v dávce 20 mg nedosáhli cílové koncentrace cholesterolu. Tito pacienti by měli být pod lékařským dohledem. Doporučuje se zejména pečlivé sledování pacientů, kteří dostávají léčivou látku, v dávce 40 mg.

Nepodávejte dávku 40 mg pacientům, kteří předtím nekonzultovali lékaře. Po 2-4 týdnech léčby a / nebo se zvýšením dávky přípravku Rosukard je nutné monitorovat metabolismus lipidů (v případě potřeby je třeba upravit dávkování).

V případě porušení funkce ledvin

U pacientů s těžkou renální insuficiencí (CC méně než 30 ml / min) je užívání přípravku Rosukard kontraindikováno.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin (CK 30-60 ml / min) je užívání přípravku Rosukard v dávce 40 mg / den kontraindikováno.

U pacientů s mírnou renální insuficiencí není nutná úprava dávky; doporučená počáteční dávka přípravku Rosukard - 5 mg / den.

S porušováním funkce jater

Léčba je kontraindikována u pacientů s onemocněním jater v aktivní fázi.

S opatrností by měl předepisovat lék na onemocnění jater v historii.

Nežádoucí účinek

Četnost nežádoucích účinků při užívání přípravku Rosicard závisí na dávce. Vedlejší účinky jsou zpravidla nevýznamné a jsou nezávislé. Během léčby lékem došlo ke zvýšení koncentrace bilirubinu, glukózy, stejně jako aktivity alkalické fosfatázy a gamaglutamyltransferázy.

• Močový systém: často - infekce močových cest, proteinurie, snižující se během léčby a nesouvisející s onemocněním ledvin; velmi vzácně - hematurie;
• Pohlavní orgány a prsní žláza: velmi zřídka - gynekomastie;
• Endokrinní systém: často - diabetes mellitus 2. typu;
• Kožní a podkožní tkáň: neznámá frekvence - Stevensův-Johnsonův syndrom;
• Hemopoetický systém: zřídka - trombocytopenie;
• Trávicí systém: často - bolest břicha, nevolnost, zácpa; zřídka - zvracení; zřídka - pankreatitida; frekvence neznámá - průjem;
• Respirační systém: neznámá frekvence - dušnost, kašel;
• Jaterní a žlučové cesty: velmi vzácně - žloutenka, hepatitida;
• Muskuloskeletální systém: často - myalgie; vzácně - rabdomyolýza, myopatie; velmi zřídka - tendonitida (někdy s prasknutím šlach), artralgie; neznámá frekvence - nekrotizující imunosupplement myopatie;
• Duševní poruchy: Frekvence není známa - depresivní porucha;
• Nervový systém: často - závratě, bolesti hlavy; velmi vzácně - ztráta paměti, periferní neuropatie; neznámá frekvence - snu pociťování, nespavost a jiné poruchy spánku;
• Laboratorní indikátory: vzácně - zvýšené plazmatické koncentrace glykosylovaného hemoglobinu, zvýšené sérum kreatinfosfokinazy (závisí na dávce a průchodu po přerušení léčby); zřídka - přechodné zvýšení alaninaminotransferázy a aspartátaminotransferáza;
• Alergické reakce: neobvyklé - kopřivka, svědění, vyrážky na kůži; zřídka - reakce přecitlivělosti, včetně angioedému;
• Další reakce: často - astenický syndrom; frekvence neznámá - periferní edém.

Při užívání některých statinů byly zaznamenány také následující nežádoucí účinky: jednotlivé případy intersticiální plicní choroby (s dlouhodobá léčba), erektilní dysfunkce a diabetes mellitus 2. typu (četnost vývoje závisí na přítomnosti nebo nepřítomnosti faktorů riziko).

Předávkování

Se současným podáváním několika denních dávek se nezmění farmakokinetické parametry rosuvastatinu.

V případě předávkování lékem se doporučují následující opatření: provedení symptomatické léčby pro zachování funkcí životně důležitých orgánů a systémů, protože neexistuje žádné zvláštní zacházení; pravidelně sledovat funkce jater a činnost CK. Hemodialýza je neúčinná.

Zvláštní instrukce

Během léčby, zvláště s úpravou dávky, je nutné monitorovat lipidový profil každé 2-4 týdny a v případě potřeby změnit dávku přípravku Rosacard.

Před vymezením léčiva a tři měsíce po zahájení léčby se doporučuje stanovit ukazatele funkce jater.

Při aplikaci přípravku Rosukarda v dávce 40 mg by měl být sledován výkon ledvin.

V případě náhlého výskytu svalových bolestí, křečí nebo svalové slabosti byste se měli okamžitě poradit s lékařem.

Je nutné stanovit pozorování a provádět pravidelné sledování biochemických parametrů u pacientů s rizikem vývoje cukru diabetes (index tělesné hmotnosti vyšší než 30 kg / m2, koncentrace glukózy na lačno je mmol / l, anamnéza arteriální hypertenze, hypertriglyceridemie).

Pacienti užívající Rosacard by měli být opatrní při řízení vozidel a kontrolních mechanismů, protože během léčby se může objevit závratě.

Interakce s jinými léky

Při kombinovaném užívání přípravku Rosacard s určitými látkami / přípravky vývoj těchto účinků (AUC - celková plazmatická koncentrace látky, Cmax - maximální koncentrace látky v krvi, INR - mezinárodní normalizace poměr):

• antacidy obsahující hydroxid hlinitý / hořčík: snížená koncentrace rosuvastatinu v plazmě (k redukci závažnost této interakce se doporučuje používat antacidy asi 2 hodiny po přijetí Rosukarda);
• cyklosporin: účinek rosuvastatinu se zvyšuje (v důsledku zpomalení jeho vylučování, zvýšení AUC a Cmax) s konstantní koncentrací cyklosporinu;
• erythromycin: snížený účinek rosuvastatinu (v důsledku zvýšené motility střeva, snížení AUC a Cmax);
• antagonisté vitaminu K: na počátku užívání přípravku Rosicard a se zvyšujícími se dávkami zvyšuje MHO s vysazením léčby a snížením poklesu dávky (doporučuje se monitorování MHO);
• perorální antikoncepce: zvýšená AUC ethinylestradiolu a norgestrelu (tato interakce by se měla vzít v úvahu při výběru dávky je také třeba vzít v úvahu pravděpodobnost podobného účinku při hormonální výměně terapie);
• gemfibrozil: účinek rosuvastatinu se zvyšuje (AUC a Cmax se zvyšují dvakrát);
• Inhibitory HIV proteázy: účinnost rosuvastatinu je významně zvýšena (kombinované použití se nedoporučuje).

Recenze

Nabízíme Vám seznámení se s recenzemi lidí užívajících drogu Rosukard:

1. Natalia. Jednoho měsíce jsem pil Rosukard, poprvé jsem začal bolesti hlavy (které jsem nikdy neměl) záchvaty, nyní trvalé, zachraňuji pouze spasmolytické, spí jen spacími pilulkami a nočními můry každou noc. Lékař doporučuje nepřestat pít, ale s největší pravděpodobností drogu odmítnu. říkají, že existují modernější prostředky cholesterolu.
2. Liuba. Neexistuje jediný lék, který by byl bez pupíků! Statiny musí být nutně převzaty, pokud chcete žít... Nedávají cholesterol na stěny cév. Stačí si vzít dávku a sledovat jaterní testy... Pili jsem tři roky. Cholesterol byl téměř 7, a nyní 4, 5. Buďte zdraví!
3. Xenia. Rosicard je dobrá droga. Lékař jmenoval babičku na prevenci. Lék vykazoval účinek přibližně po prvním měsíci užívání. V našem případě je důležité, aby byl přípravek užíván spolu s jinými léky. Zdravotní stav se zlepšil, a co je nejdůležitější, nebyly žádné vedlejší účinky. Nezjistili jsme žádné nedostatky.

Analogy

Nejběžnější analogy Rosukard (seznam), které mají podobný mechanismus jednání a důkazů:

1. Akorta,
2. Ator,
3. Leskol,
4. Zokor,
5. Leskol,
6. Lovacor,
7. Novostat,
8. Rovacor,
9. Tevastor.

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Doba skladovatelnosti a skladovací podmínky

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nejvýše + 25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Jak si vybrat probiotika pro střevo: seznam léků.

Efektivní a levná sirup na kašel pro děti i dospělé.

Moderní nesteroidní protizánětlivé léky.

Přehled tabáku ze zvýšeného tlaku nové generace.

Antivirotika jsou nenákladná a účinná.