Charakteristiky léčby retinální dystrofie

Síť je vnitřní plášť oční bulvy, který zajišťuje kontakt mezi zrakovými orgány a nervovým systémem.Je odpovědný za přenos signálů, což přispívá k vnímání obrazů mozku. Pokud je poškozen, dochází k rychlému ztrátě zraku, který nelze zastavit bez kvalifikované léčby. To je důvod, proč musí být tato anomálie diagnostikována včas. A za tím uvidíme, co to je retinální dystrofie.

Definice choroby

Retinální dystrofie je komplexní onemocnění zahrnující degenerativní oční anomálie. Onemocnění postihuje rohovku a kapilární systém orgánů zraku. Pokud dojde k porušení krve, tkáně jsou zničeny, což přispívá ke ztrátě vizuální kvality. Nedostatek kvalifikované pomoci rychle urychluje tento proces.

První stadia onemocnění jsou asymptomatické, zatímco člověk nemusí si uvědomit, že jeho oči jsou postiženy.

Nejčastější patologií jsou starší osoby. Současně je jen zřídka diagnostikována a představuje pouze asi jedno procento všech onemocnění sítnice.

Často existují případy, kdy se lidé stanou nosiči této nemoci. Pravděpodobnost jejich onemocnění je velmi nízká.

Typy

Hlavní typy retinální dystrofie se vyskytují ve dvou: dědičné a získané.

Vrozené (dědičné)

Vrozená degenerace sítnice se dědí.To může mít dvě formy:

• Bodově bílá. Vizuální vnímání se začne zhoršovat od okamžiku narození. Zároveň dochází k výraznému zhoršení stavu očního zdraví již v předškolním věku. To je charakterizováno modifikacemi ve formě bodů na sítnici.
• Pigmentární.Charakterizováno narušením funkčnosti fotoreceptorů, které jsou zodpovědné za vizuální soumrak.

Degenerace pigmentové sítnice

Dědičná dystrofie se často vyskytuje při střídání remise a exacerbace. Současně se stává ve věku dvaceti let výrazným a může následně vést ke ztrátě schopnosti vidět.

Získané

Získaný typ onemocnění je charakteristický pro osoby starší 50 let.Tato patologie je téměř nemožná konzervativně vyléčit.

Periferní

Periferní dystrofie zpravidla postihuje pouze okrajovou část sítnice a je obtížné ji diagnostikovat.Jedním z příznaků jeho výskytu je přítomnost optických efektů ve formě "much". Může být pigmentovaná, jemně zrnitá, mřížená a mrazuvzdorná. V kombinaci s vývojem krátkozrakosti může vést k oddělení sítnice.

Periferní dystrofie sítnice

Centrální

Centrální dystrofie je umístěna uprostřed, na makulě sítnice.Se svým vývojem vidění rychle ztrácí svou jasnost. Má takové odrůdy jako suché a mokré, které jsou typické pro věkově podmíněnou degradaci očních tkání.Vlhký je charakterizován pronikáním vlhkosti do sítnice a vidění může být ztraceno za pár dní. Suchá odrůda je častější. S ní dochází postupně k porušení kvality zraku a přispívá k akumulaci produktů rozpadu buněk mezi choroidem a sítnicí.

Formy makulární degenerace

Diagnostikujte také zobecněnou formu získané dystrofie. Zahrnuje vlastnosti makulární a periferní, což ovlivňuje prakticky všechny oblasti sítnice.

Příčiny

Diagnóza onemocnění je možná včas v klinickém prostředí, ale během diagnózy je důležité pochopit podkladový faktor, který způsobil patologický proces.Pokud tomu tak není, očekávejte, že rychlé a účinné léčení nestojí za to. Existují následující důvody pro rozvoj retinální dystrofie:

• narušená funkce cévního systému výhledu;
• špatné návyky;
• nesprávné stravování;
• dlouhodobý průběh infekčních a virových patologií;
• předchozí operační zásah do očí;
• diabetes mellitus;
• poruchy v endokrinním systému;
• narušený metabolismus a obezita.

Symptomy

Vize nadystrofiinení narušen okamžitě, ale postupně.Pacient tak zažívá řadu nepříjemných příznaků, což komplikuje jeho každodenní život.

Během diagnostiky zjistíte, že patologie rychle postupuje.

V dřívější fázi probíhá dystrofie bez jakýchkoli zjevných příznaků, ale po chvíli pacient zaznamená nepohodlí s bliknutím, ztrátou zrakové ostrosti, zrakem.

Symptomatika je velmi podobná ostatním onemocněním oka, takže shromažďování údajů o anamnéze nestačí k diagnóze.Následující příznaky dystrofie se liší:

• zúžení zorného pole;
• špatný zrak v noci;
• vytvoření závoju před očima;
• zhoršené vidění;
• vytváření výbuchů v poloměru výhledu;
• zkreslený obraz;
• metamorfóza.

Možné komplikace

Dystrofie oční sítnice, dokonce i v těžkých podmínkách, nevede k slepotě, takže i přes nejrůznější potíže je člověk schopen vidět a rozpoznat objekty ve vesmíru.

Zvláště pečlivě sledujte vizi žen, které jsou v 2. trimestru těhotenství.

V této době u těchto pacientů klesá BP a přispívá k narušení stabilního fungování oběhového systému.Z tohoto důvodu je narušen přítok krve a živin do cév, což vyvolává nástup degenerativních procesů. Riziko jejich vývoje se několikrát zvětšuje, jestliže před koncepcí dítěte byla již diagnostikována určitá choroba orgánů zraku.

Aby se zabránilo nepředvídatelným komplikacím, by těhotná žena měla naléhavě navštívit oftalmologa. Pokud je riziko vzniku okamžité dystrofie během doby podávání vysoké, a pak se vyvaruje ztráty plodu, měl by být proveden císařský řez.

Diagnostika

Pro správnou diagnostiku retinální dystrofie jakékoli formy se používají následující metody:

• Visometrie (definice závažnosti);
• Perimetrie (studium zorného pole pacienta);
• Optická tomografie (studium očních struktur a tkání);
• Kampimetrie (definice a studium nevidomého místa);
• Ultrazvuk;
• Testování pomocí sítě Amsler;
• Tonometrie (měření tlaku tekutiny uvnitř oka);
• Oftalmoskopie (kontrola stavu fundusu);
• Elektroretinografie (kontrola stavu sítnice a vizuálního analyzátoru);
• Angiografie (vyšetření stavu kapilárního systému vizuálního přístroje, detekce abnormálních cév).

Kontrola zrakové ostrosti (visometrie)

Zpravidla s použitím pouze jedné z uvedených metod není možné přesně diagnostikovat, takže je provedena komplexní diagnostika.Kromě toho je důležité získat informace z lékařského záznamu pacienta a informace získané v důsledku jeho pohovoru.

Léčba

Účel způsobu léčby obvykle závisí na druhu retinální dystrofie a stupni její progrese.Zpravidla se zaměřuje na stabilizaci stavu pacienta, zlepšení metabolismu očních tkání, prodloužení stádií remise a posilování cév a svalů vizuálního přístroje.

Léčba

Řešení problému degradace tkání pomocí léčiv může být pouze v počátečních fázích progrese patologie.V těchto případech jsou obvykle předepsány následující léky:

• Kortikosteroidy;
• Vitamíny E a A, riboflavin;

Riboflavin

• Vazodilatátory (místní a obecné);
• Antioxidanty uvnitř a ve formě očních kapek;
• Přípravky obsahující lutein;
• Prostředky pro zpevnění stěn kapilár;
• Angioprotektory.

Chirurgické

Operační intervence se zpravidla používá v pozdějších fázích vývoje. Laserová koagulace je považována za jednu z nejúčinnějších metod léčby.Může zabránit oddělení sítnice a ztrátě zraku. Jeho podstatou je kauterizace laserového přístroje v poškozených oblastech. Tato operace nevyžaduje šití a nezahrnuje příliš dlouhou pooperační fázi.

Laserová koagulace

Chirurgická metoda s použitím skalpelu zlepšuje metabolické procesy v tkáních a jejich zásobování krví.Je zvláště účinný při léčbě mokré degenerace makuly, protože zabraňuje hromadění tekutin. Hlavní metody chirurgického zákroku:

• Vasorekonstuktsiya (prováděné s použitím transplantací);
• Radiovaskularizace (zaměřená na rozšíření lumenů mezi kapiláry).

Aby bylo možné plně obnovit ztracené vizuální funkce, je důležité nejen úspěšně provést operaci, ale i dodržovat všechna doporučení ošetřujícího lékaře po něm.Po nanesení skalpelu se aplikuje šev a sterilní obvaz, který se musí neustále měnit. Kromě toho je nutné užívat léky, které zabraňují výskytu infekcí.

Často v raných stádiích vývoje patologie se také používá fyzioterapie. Taková léčba však ne vždy přináší hmatatelné pozitivní výsledky.

Korekční optika

Tato metoda terapie je přičítána pomocné látce.Úloha korektivní optiky se redukuje na posilování svalového systému oka a stabilizuje nitrooční tlak. Nejčastěji se k těmto účelům používá laserová korekce. Jedná se o jednu z nejúspěšnějších a nejbezpečnějších metod, která umožňuje zmírnit stav pacienta a urychlit jeho zotavení.

Laserová korekce vidění

Po léčbě by se měl pacient připravit, aby viděl, že vidění je mlhavé a rozmazané po dobu 3-4 hodin.Kromě toho mohou být před očima oslnění nebo plovoucí opacity, pocit pálení, písek a fotofobie. Ale následující den po ošetření laserem se pacient může vrátit do obvyklého rytmu života.

Lidové prostředky

Prostředky alternativní medicíny by měly být používány pouze pro rychlé zotavení, ale nejsou schopny zcela vyléčit onemocnění.

Účinně používejte tyto recepty:

• Vezměte 4 listy aloe, zabalte do fólie, vložte do ledničky. Po dvou týdnech je třeba je umýt vodou, nakrájet na mlíku a pak vysušit sterilní gázou. Přidejte 5 g mumie. Připravené léky kapání 2 kapky do každého oka 2-3krát denně. Doba léčby bude 9-10 dní. Poté odpočívejte měsíc.
• Vezměte suchou trávu dvoudomé kopřivy a lilie listů údolí v těchto poměrech:. Přidejte sklenici vroucí vody. Nastříkejte 9 hodin, filtr a vložte 5 g sody. Uchovávejte výrobek v chladničce a používejte jej pro studené vody.
• Vezměte vodu a kozí mléko ve stejném množství. Výsledná kompozice je vynikající pro oční kapky. Odkapávejte 2 kapky jednou denně.
• Vezměte 180 ml vroucí vody a přidejte 20 g kmene semínka. Trhl po dobu 5 minut. Ve filtrovaném vývaru umístit 10 gramů okvětních lístků morušového a naplnit 5 hodin. Filtr a kapačka 2 kapky do postiženého výhledu.

Prevence

Abyste se chránili před onemocněním, jako je retinální dystrofie, musíte postupovat podle jednoduchých preventivních opatření:

1. Poskytnout oči úplnému odpočinku.
2. Provádějte denní cvičení.
3. Vyhněte se škodlivému a UV záření.
4. Provedení příjmu BADov s náchylností k oční dystrofii.
5. Ve stravě jsou užitečné pro potraviny sítnice.

Video

Závěry

Retinální dystrofie je nepříjemné onemocnění, které se může vyskytnout z různých důvodů.Proto lze léčbu předepisovat pouze po přesné diagnóze a stanovení podkladového faktoru.Pokud je léčba prováděna za účelem vyloučení jedné symptomatologie, je zajištěno relapsu onemocnění.