Barevná slepota u žen: symptomy a léčba

Porušení vnímání barev bylo poprvé popsáno v roce 1794. Anglický přírodovědec John Dalton a od té doby se zraková vada nazvala barevná slepota. Stav barevné imunity může být vrozený nebo získaný a u žen je mnohem méně běžný než u mužů.

Definice choroby

Abychom porozuměli příčině této nerovnoměrné distribuce (u mužů - 2 - 8%, u žen - v%), je nutné získat minimálně povrchní pochopení povahy možného vady. Zde bychom měli učinit rezervaci - tyto údaje se týkají výlučně vrozené barevné slepoty.

Získaná neschopnost rozlišovat barvy se setkává se stejnou frekvencí jak u mužů, tak u žen.

Lidské oko přenáší do mozku obraz vytvořený v centrální části sítnice uvnitř oka ze strany naproti žákovi.Tam je to, že makula (žlutá skvrna) je spojena s centrálním optickým nervem a je souborem nervových buněk ve formě kužely.V každé buňce je určité množství barevného pigmentu: červená, modrá, zelená.

Všechny ostatní barvy pocházejí z těchto tří barev. Pokud je nedostatek libovolného pigmentu, určitá sada barev ztrácí barevný vjem. Velmi zřídka je barevná slepota kompletní, když oko nerozlišuje žádnou barvu.

Programování barevného vnímání se provádí chromozomem X, který u mužů je jeden a u žen dvou.Proto při přenosu na člověka dědičností chromozomu s vadou není nic nahradit, ale u žen je jeho funkce předpokládána jiným X chromozomem. To je důvod, proč se u mužů objevuje barevná slepota v různém stupni 20 krát častěji.

Příčiny

Dědičná barevná slepota u žen se může objevit ve výjimečných případech, kdy nosič poškozeného genu je oba rodiče a přenos probíhá na obou stranách. Ale nositelka při narození syna mu musí předat svůj gen s vadou.

V případě získané barevné slepoty může dojít k defektu u následujících typů onemocnění:

• Poškození sítnice nebo zrakového nervu;
• Diabetická makulární degenerace;
• Traumatické poranění;
• Vliv silných chemických látek;
• Patologie spojené s poškozením mozku.

Takové léze jsou nejčastěji přítomnykatarakta, Parkinsonovy choroby, Leberovy optické neuropatie(výlučně onemocnění mužů).

Kromě toho mohou být barevné vnímání ovlivněny bolestivými stavy, které jsou zatíženy změnou barvy průhledných očí a také způsobeným použitím některých léků.

V těchto případech je zpravidla v rozporu s barevným vnímáním žlutých a modrých odstínů. Charakteristickým znakem je také počáteční vývoj vady pouze v jednom oku.

Symptomy

V závislosti na stupni poškození během daltonismu nemusí být vnímána jedna, dvě nebo všechny tři barvy:

• Achromasia- vnímání všech barev je přerušeno;
• Monochromasie- neexistuje vnímání dvou barev. Další příznaky - fotofobie a nystagmus (nedobrovolné vibrační pohyby očí vysoké frekvence);
• Dichromasie- nejsnazší projev barevné slepoty. V tomto případě neexistuje vnímání jedné barvy. V závislosti na vnímání barvy, která spadá mimo spektrum, se rozlišuje protonopie (neexistuje červená, nejčastěji), deuteranopie (bez zelené), tritanopie (ne modrá, a také vizuální soumrak).

Termín "trichromasie" je nepřítomnost barevné slepoty, ale pokud je přítomna, nazývá se to anomální trichromasií.Když člověk není schopen rozlišit barvy a jejich odstíny, jeho vizuální vjem zaujímá pozici někde mezi normální trichromasií a dichromasií a nazývá se anomální dichromasií. Proto, s porušení ve vnímání různých barev, rozlišujte protomanomaly (červená), deuteranomaliyu (zelená) a tritanomaliyu (modrá).

Někdy je nedostatek vnímání barvy kompenzován zvýšenou citlivostí na odstíny druhého.

Možné komplikace

Barva slepota neovlivňuje fyzický stav zdraví.Nicméně, nedostatek vnímání barev, a to i v malém rozsahu, může omezit schopnost člověka ovládat určité profese, pokud si to přejí: řidiči, piloty, námořníci, lékaři. Život mnoha lidí závisí na kvalitě plnění pracovních povinností v těchto povoláních, takže tady je třeba 100% vidění a vnímání barev.

Děti s porušením barevného vnímání mohou mít psychologické problémy, ale to může být komplikací jen dočasné povahy a komunikace s vrstevníky.

Léčba

Nejčastěji používanou metodou diagnostiky je použití polychromatických tabulek Rabkin.Celkově je 27 listů s barevnými kruhy stejného jasu, ale mírně odlišné barvy. Tabulky ve většině případů uvádějí údaje, které lze snadno uvažovat u pacienta s normálním viděním. Nicméně pokud nějaký pigment v kuželu makuly chybí nebo je nedostatečný, oko takového pacienta nebude schopno rozlišit čísla nebo jiné symboly zobrazené na tabulkách. Buď bude obtížné rozlišit.

V diagnostice lze použít i jiné metody: tabulky Justova, Ishihara atd. Pomocí speciálních přístrojů lze provádět studie na přístrojích Ebnea a Girenberg, Nagelův anomaloskop, Rabkinův spektroanomaloskop a další.

Lékařská terapie

Pokud se vada objevila jako důsledek dědičných faktorů, eliminace jakýmikoli prostředky není proveditelná. Jediným pozitivním bodem je skutečnost, že ve většině případů patologie neprobíhá.

Pro získanou barevnou slepotu existuje několik způsobů korekce, ale ne úplné:

• S mírnou formou onemocnění doktor může napsat speciální brýle pro žaluzie s funkcí blokování jasného světla.To pomáhá lépe vnímat barvy v tlumeném světle;
• Pro usnadnění rozdílu barev, brýlí se speciálně barevnými čočkami, nicméně dochází k určité deformaci vnímaných objektů, kromě toho je účinek normálního vnímání barev dosažen pouze částečně;
• V některých případech se projevuje barevná slepota v důsledku vývoje katarakty- doporučuje se chirurgická léčba pro odstranění čoček;
• Pokud existuje barva slepota v důsledku užívání léků, měli byste léčbu zrušit obnovení vnímání barev, zjištění komponentu, který negativně ovlivnil a provedení výměny léky pro analog.

Pokud se v důsledku traumy objevila barevná slepota, pravděpodobnost návratu plného barevného vnímání po odstranění příčiny mechanického poškození je vysoká.

Dosavadní pokusy na zavedení chybějícího pigmentu do sítnice pomocí viru jsou prováděny na zvířatech, a poměrně úspěšně. Používání těchto prostředků u lidí však dosud nebylo povoleno.

Prevence

Nositel vadného genu, zděděný, je žena, jejíž otec byl barvitý.Proto je pravděpodobné, že se jejímu synovi přenese gen zbarvení slepoty, je poměrně velký. Měli bychom také vzít v úvahu skutečnost, že nositel sám nemusí mít žádné problémy s vnímáním barev. Určit přítomnost defektního genu je dostatečně jednoduchá pomocí analýzy DNA.

Zabraňte vývoji získané barevné slepoty dodržováním určitých opatření:

• Pokud je to možné, vyvarujte se traumatických poranění očí;
• Při přenášení potenciální ohrožení očí noste ochranné brýle;
• Užívejte léky pouze pro lékařské účely, a v takovém případě - vždy pečlivě prostudujte pokyny, zejména kontraindikace.

Vzhledem k tomu, že většina problémů se vyskytuje u mužů, mohou se dělat dědičné faktory prenatální diagnózu (v ranném těhotenství) a pokud rodiče chtějí, může být těhotenství přerušeno.

Video

Závěry

Barevná slepota nebo narušení vnímání barev u žen je mnohem méně častá než u mužů, z genetických důvodů. Získaná barevná slepota je však u obou pohlaví stejně běžná.

Porušení barevného vnímání se nevztahuje na patologické stavy v obvyklém smyslu, protože není doprovázeno progresí příznaků a neovlivňuje fyzické zdraví jako celek.

Pro lidi s různým stupněm barvené slepoty mohou v některých zaměstnáních existovat omezení, ale barevná slepota nemá významný vliv na kvalitu života. Některé dítě může pociťovat psychologické nepohodlí, dokud se nenaučí žít se zlomeným vnímáním barev.

Nezapomeňte však na toněkteří skvělí lidé měli tuto vadu vadu, která jim nezabránila stát se slavnými a mezi nimi i umělci.

Také si přečtěte o takových vrozených anomáliích vizuálního systému, jako je aphakie a heterochromie s kolobomem.