Kawasakiho nemoc u dětí a dospělých: co to je, příčiny a léčba

Z tohoto článku získáte všechny potřebné informace o syndromu Kawasaki. Mechanismus rozvoje patologie, pravděpodobně její příčiny, symptomy, diagnostické metody a léčebné metody. Obsah

článku:

• Příčiny
• syndrom Příznaky Kawasaki syndrom diagnóza
• Kawasaki Kawasaki syndrom Léčba Komplikace
• předpovědi

Kawasakiho nemoc - vzácné závažné onemocnění charakterizované zánětlivých lézí koronárních tepen a zbytkem všech velikostí.Rozvíjí se především u dětí mladších pěti let, mnohem méně často u dospělých ve věku 20-30 let.1,5krát častěji zjištěné u chlapců.

Toto onemocnění je také nazýván tvárné nodosa dětství zobecnit vaskulitida syndrom mukokutannogo lymfatických uzlin. Je to nebezpečné pro její komplikace, včetně vzniku a prasknutí výdutě myokarditida, artritida, aseptické meningitidy, a další. Vzhledem k vývoji srdečních vad u dětí této patologie ve vyspělých zemích před revmatické horečky.

Vývojový mechanismus je následující.Pro ještě nespecifikovaných důvodů v dětském těle začne produkovat protilátky proti svým vlastním endoteliálních buněk, které tvoří stěny cévy. Vzhledem k imunitní odpovědi na tyto patologické změny začnou nastat:

Bez léčby, fibróza cévních stěn začne v 1-2 měsících, tepna zužuje, a ve vážných případech, zcela uzavřený, se vyvíjí „zavření“ plavidel. V čase

často zahájena prognózou příznivým adekvátní léčby, ale v některých případech je zde riziko úmrtí( až do 3% z celkového počtu případů) v důsledku arteriální trombózy nebo infarktu myokardu.

Kawasaki syndrom odkazuje na revmatologii, takže jeho ošetření trvá revmatolog. V závislosti na složitosti situace na léčbu lze připojit kardiologa nebo srdeční chirurg.

Příčiny Kawasaki syndrom

revmatologie dosud nemá jednoznačné přesné údaje o příčinách zánět cévních stěn. Existuje několik teorií vývoje syndromu. Nejuznávanějším - dědičná predispozice, spolu s vlivem na organismus mikroorganismy virové a bakteriální přírody - virus Epstein-Barrové, parvoviru, Rickettsia, virus herpes simplex, spirochety, retroviry, streptokoků, stafylokoků.Až 10% lidí, jejichž předkové trpěli Kawasakiho chorobou, to také dostali.

předpoklady pro rozvoj syndromu:

• závod. Sklon k nemoci se vyskytuje u Asiatů.
• Snížené funkce ochrany proti vyloučení.příznaky

onemocnění jsou 3 Období generalizovanou vaskulitidu:

Kawasakiho syndrom u dětí začíná násilně a násilně.Teplota se zvýší na 39,0-40,0 stupňů, je přerušovaný charakter, trvá po dobu prvních 5-7 dnů a bez léčby - až 2 týdnů.Zvýšení délky febrilní periody je špatným znamením pro další prognózu. Na pozadí rostoucí regionální horečnaté teplota( obvykle cervikální) lymfatické uzliny, se zapojil do příznaků intoxikace - těžkou slabost, zrychlený tep, bolest břicha, nevolnost, průjem. Dítě trpí vážným onemocněním, stane se podrážděným, nepokojným.Často pláče, odmítá jídlo, nespí dobře.

Kožní projevy vyvíjet v průběhu prvních 5 týdnů nemoci. Na těle existuje malé puchýřky skarlatino- nebo morbiliformní vyrážky. Jeho prvky jsou uspořádány na končetinách, tělo, rozkroku. Postupně nohy a dlaně objevují zarudlé plochy kůže zhoustne začne bolet, protože to, co omezeným pohybem prstu. Noha bobtnat. Vyrážky testovány 7 dní po objevení erytému a trvá až do 3 týdnů, po které se pokožka se začíná loupat.

sliznice léze v akutním stadiu projevuje jako zánět spojivek v obou očích. Některé z nich jsou spojeny přední uveitidu - zánět několika položek najednou cévnatky. Sliznice v ústech je červená, se stává suchou, rty pokryté bolestivé krvácení trhliny, mandle vzrostl barevné pero změny karmínové.

příznaky Kawasakiho syndrom: pokarsnenie oko pokarsnenie a těsnění zastavení kůže, purpurový jazyk, zvětšené krční lymfatické uzliny

Změny v krevních cév a srdce v Kawasakiho onemocnění u dětí vést k rozvoji myokarditidy s bolestí, tachykardie nebo arytmie, dušnost, komplikovaný často akutního selháníheart. Méně často zánět perikardu - perikardu - a tvořil mitrální nebo aortální regurgitaci. V 25% případů se vyskytuje v prodloužení na 5-7 týdenní jednotlivých úseků koronárních cévních stěn. Je možné, že vznik podklíčkové výdutě, lokte nebo stehenních tepen.

poškození kloubů detekovány u přibližně 35% pacientů s zanícených malých i velkých kloubů s odpovídajícími symptomy.

zánět věnčitých tepen v Kawasaki syndrom u dospělých vede ke ztrátě pružnosti a více výdutí( rozšíření), takže se výrazně zvyšuje riziko podvýživy, nebo infarkt myokardu, trombózu, kalcifikace a předčasné aterosklerózy.tito pacienti o bolesti v srdci a kloubů, poruch srdečního rytmu a trávicího práce. V některých případech se může vyvinout zánět mozkových blan, močové trubice, poškození trávicího traktu.

pacienti mají potíže s známé cvičení.Některé každodenní činnosti, jako je lezení na kopci, rychlá chůze nebo běh, zvedání závaží, je obtížné.

Po ošetření patologické expanze stěny cév u dospělých zůstanou, ale pokles v průběhu času a může zcela zmizet.

syndrom Diagnostika

Kawasaki Kawasaki nemoc je potvrzen kontextem do 5-ti denní horečky přinejmenším 4 klinických diagnostických kritérií.Mezi ně patří:

• spojivek obou očí.Místní
• ( cervikální) adenopatie.
• polymorfní vyrážka po celém těle. Symptomy
• ústní sliznice léze.
• zarudnutí, ztluštění kůže chodidel a dlaní s jejich bobtnání.
• Peeling konečky prstů po dobu 2-3 týdnů po nástupu onemocnění.Pokud

vyšetření odhalilo aneurysma koronárních tepen, pak je diagnóza je dostatečná pro 3 dalších funkcí.

Klikněte na fotografii pro zvětšení

atypický( na částečný úvazek) Kawasaki syndrom je diagnostikován v přítomnosti 2-3 výše uvedená kritéria. Důvodem je, že příznaky mohou být způsobeny jinými chorobami. Za plného klinického obrazu nemoci nestačí v souhrnu objektivních dat.

diagnostické metody

Laboratorní studie	Instrumentální výzkumy
CBC	EKG
«biochemie» Blood	ultrazvuk
srdce moči	X-paprsek
hrudníku Studie likvorových	angiografii koronárních tepen

Je důležité, aby se diferenciální diagnostiku chřipkového syndromuStevens-Jones, zarděnky, spalničky, spála, mycoplasma pneumoniae, revmatoidní artritida, adenovirus infekce, mononukleoZom.

Multispirální počítačová tomografie( MSCT) koronární tepny, 3D rekonstrukce. Aneurysmata jsou označeny šipkami

Léčba Kawasakiho syndrom

Toto onemocnění je dobře léčit a úplně vyléčit, i když není vyloučeno, případy úmrtí v důsledku vzniku závažných komplikací, jako je infarkt myokardu.Čím dříve diagnostikován s Kawasakiho chorobou a je léčba zahájena, tím příznivější prognózu.

Protože nebyly stanoveny přesné příčiny nemoci, léčba zaměřená na odstranění příčin, není k dispozici. Pro úlevu od příznaků a prevenci dalšího rozvoje zánětlivých léků používaných v níže uvedené tabulce. Název

lék nebo farmakologické akční skupiny	použití
imunoglobulin	hlavní drogu. Zaveden in / drop-in pro 9-12 hodin každý den. Nejlepších výsledků se dosáhne, když je podávána v prvních 10 dnů nemoci. Snižuje zánět ve stěnách artérií.Kyselina acetylsalicylová
	velké dávky jsou podávány v horečnatém období( 5 dnů) se dávky pro snížení profylaktických příštích 2-3 měsíců.Aspirin ředí krev, snižuje zánět, snižuje riziko vzniku krevních sraženin.
Anticoagulants - klopidogrel, warfarin	doporučuje dětem s výdutí identifikovány za účelem prevence trombózy.

Děti by měly být vždy očkováni proti planým neštovicím, chřipky, že dlouhodobé užívání vysokých dávek aspirinu, spolu s těmito infekcemi zvyšuje riziko akutní jaterní encefalopatie -. . Reye syndrom.

kortikosteroidy je sporný.Je dokázáno, že hormony zvyšují riziko aneurysma a koronární trombózy.

gangréna prstů

prognózy Kawasakiho nemoc

Přestože pravděpodobnost komplikací v této patologie prognóza je příznivá..Když doba začala léčba obnovit během 6-10 týdnů.Smrt skončí jen v 0.8-3% závažných případů, kdy je léčba nezačaly včas;Smrt nastává infarkt, trombóza, nejméně - myokarditida s těžkým srdečním selháním.