Proč se na těle objevují modřiny bez důvodu, co dělat

V tomto článku se dozvíte, proč modřiny na těle bezdůvodně, jaké nemoci může způsobit potíže. Co s tím dělat.

důvody pro výskyt modřin na těle( obsah tohoto článku):

• Patologie cévní patologie
• nedostatku krevních destiček z faktorů srážení

různé velikosti modřiny, vznikající bez zjevného poranění a šok, může být projevem vážné onemocnění krve, metabolických poruch, rakoviny.

zjistit příčinu modřiny, a jak s nimi zacházet - budou moci kvalifikovaní( hematolog, endokrinolog nebo rodinný lékař).

Single hematom( modřina), a to i značné velikosti - to není důvod k obavám. Je docela možné, zranění bylo zanedbatelné, a proto nepamatoval. Vážným problémem by měly vést systematický výskyt žádných velkých modřin. důležité v takové situaci není ani tak velikost a umístění jako nedostatku zjevného důvodu.

Léčba je zaměřena na prevenci výskytu modřin na těle, nikoli odstranění stávajících. Prognóza může být buď příznivé nebo ne( např., Amyloidóza) - v závislosti na onemocnění.

Příčiny modřiny na těle bez příčiny u mužů a žen - obecně stejné.

S tímto problémem kontaktujte hematologa.

Patologie vaskulární onemocnění

Rendu-Osler

To je dědičné onemocnění charakterizované systémové onemocnění cévní stěny - nádoba nemá svalů a vnějšího pláště, tak snadno poškodit. Jak nemoc cévy roztahují, tvořící prodloužení kožních cév ve formě malých skvrn.

vedoucí příznakem onemocnění - žilky a modřiny různých velikostí, které se mohou objevit kdekoliv na těle. Jejich největší číslo je vyznačeno na obličej, sliznice dýchacího a zažívacího traktu.

V každém fyzické námaze zvyšuje množství modřiny, krvácení se mohou vyskytnout. U 90% pacientů se vyskytly recidivující krvácením z nosu.

Terapie se zaměřuje na zastavení krvácení, pak se jmenuje místní agenty, které podporují hojení kůže a vstřebávání modřin. Počasí příznivé, jako masivní, život ohrožující krvácení u pacienta jsou vzácné.Úplné vyléčení není možné.

Vrozená

onemocnění pojivové tkáně To je velká skupina dědičné povahy onemocnění, která jsou založena na porušení kolagenu - základní protein tvořící cévní stěny. Patří mezi ně Marfanův syndrom, Ehlers-Danlosův, elastické pseudoxanthoma, osteogenesis imperfecta.

Symptomy se mohou objevit u novorozenců a pokročit s rostoucím věkem dítěte. Kromě modřiny kožních defektů pozorovat tvorbu kostí a kloubů, jako jsou nadměrně dlouhých kostí končetin a mužské a ženské části obyvatelstva s Marfanův syndrom.

Cardinal léčit některý z výše uvedených vrozených vad nemůže být vývoj. Léčba spočívá v možnou eliminaci nebo snížení intenzity pacientových příznaků.Například pro snížení závažnosti modřiny lze použít přípravky zlepšujících vaskulární průtok krve.

počasí může být jak prospěšné a non-prospěšné.Vše se určuje podle hmotnosti jiných vad, jak je samo o sobě zvýšenou krvácivost není hrozbou pro život pacienta.

získané pojivové poškození tkání

kurději

Tento termín se vztahuje k výrazným nedostatkem vitaminu C( kyselina askorbová).Tato látka není syntetizován v lidském těle, tak nedostatek jejího příjezdu složení stravy, nebo úplný nedostatek výsledků v závažných metabolických změn. V prvé řadě se jedná o porušení syntézy kolagenu - proteinu tvořící cévní stěny a pojivové tkáně.

příznaky kurděje:

Léčba

kurděje poměrně jednoduchý: přiřazení syntetický vitamin C a výživu, obohacené s kyselinou askorbovou. Když se čas začal léčebný prognózu. V pokročilých případech, a v nepřítomnosti nezbytné terapie masivní krvácení může vést ke smrti pacienta.

purpura, který způsobil dlouhodobé užívání steroidů

Někteří pacienti předepsaných léků steroidy, například při autoimunitních procesech. Mezi možné nežádoucí účinky - zvýšená cévní křehkosti a modřiny.

vážné ohrožení života není tak obvykle není pozorován masivní krvácení.

příznivý výhled na úspěšnou léčbu základního onemocnění a snížit dávky kortikosteroidů.Vaskulitida

této skupiny onemocnění, kde cévní stěny se zanítí a následně zničeno( nekróza).Nejčastěji zaznamenané systémová vaskulitida( také známý jako Henoch nemoc).

První příznaky nemoci se objeví v základní škole nebo dospívání.Může vyvolat jejich vzhledu infekčních onemocnění, autoimunitních procesů, příjem některých antibiotik.

Známé příznaky vaskulitida, Henoch-Schönleinova:

• podlitiny a další prvky vyrážky objeví náhle;
• po nich v těle existuje kapsy pigmentace;
• vyrážky jsou hojnější na nohou než v ramenech;
• zhoršuje celkový stav( slabá, středně horečka);
• oteklé a bolestivé klouby( více na kotník a koleno);
• může být průjem a nachlazení příznaky.

na úpravu předepsané dapson, sulfasalazin, plazmaferézou, steroidy.

počasí příznivé, objevily jakmile příznaky nezmizí úplně, ale může být opakující se epizody zhoršení.

Patologie

onemocnění krevních destiček v této skupině zahrnují thrombocytopathy( porucha destiček funkční možnosti - buňky zodpovědné za srážení krve - s jeho normální množství) a trombocytopenie( snížení jeho množství v normální funkcí).Ženy a muži jsou postiženy stejně často. Z důvodu těchto chorob jsou také modřiny bezdůvodně.

Trombocytopenie	thrombocytopathy
důvody	Redukční vzdělávání destiček zvýšil jejich rozpadu	dědičné faktory, které mění tvar a snížení funkční schopnosti krevních destiček, což znamená, že nemohou rychle tvořit sraženiny
Příznaky	krvácení ze sliznic modřin různých velikostí	krvácení do kloubů( hemartrózy) modřiny
Diagnostics	Snížení počtu krevních destiček v krvi Obecné klinické testy délerovotecheniya	Coagulogram celkové klinické krevní testy oškubaných a další speciální zkoušky
terapie	steroidních hormonů na dlouhou dobu 80% pacientů pozitivní dynamiku onemocnění pozorované po splenektomii	Hemostatické( Hemostatické) znamená
počasí	relativně příznivý masivní krvácení může véstk smrti	vyléčení nemožné deficitu pacienta

koagulačních faktorů známých

více než 10herci srážlivosti krevních destiček se současně provádí hemostázy. Nejznámější hemofilie - vzácné onemocnění spojené s poruchou srážení krve.

žádný konkrétní příznaky. Pozorované modřiny na těle, krvácení a vnitřní krvácení do velkých kloubů.Diagnóza je obtížné, protože to vyžaduje sofistikované zařízení.

úplné vyléčení není možné.Léčba zahrnuje krevní transfuzi, hemostatických činidel.