V tomto článku se dozvíte, proč modřiny na těle bezdůvodně, jaké nemoci může způsobit potíže. Co s tím dělat.
důvody pro výskyt modřin na těle( obsah tohoto článku):
- Patologie cévní patologie
- nedostatku krevních destiček z faktorů srážení
různé velikosti modřiny, vznikající bez zjevného poranění a šok, může být projevem vážné onemocnění krve, metabolických poruch, rakoviny.
zjistit příčinu modřiny, a jak s nimi zacházet - budou moci kvalifikovaní( hematolog, endokrinolog nebo rodinný lékař).
Single hematom( modřina), a to i značné velikosti - to není důvod k obavám. Je docela možné, zranění bylo zanedbatelné, a proto nepamatoval. Vážným problémem by měly vést systematický výskyt žádných velkých modřin. důležité v takové situaci není ani tak velikost a umístění jako nedostatku zjevného důvodu.
Léčba je zaměřena na prevenci výskytu modřin na těle, nikoli odstranění stávajících. Prognóza může být buď příznivé nebo ne( např., Amyloidóza) - v závislosti na onemocnění.
Příčiny modřiny na těle bez příčiny u mužů a žen - obecně stejné.
S tímto problémem kontaktujte hematologa.
Patologie vaskulární onemocnění
Rendu-Osler
To je dědičné onemocnění charakterizované systémové onemocnění cévní stěny - nádoba nemá svalů a vnějšího pláště, tak snadno poškodit. Jak nemoc cévy roztahují, tvořící prodloužení kožních cév ve formě malých skvrn.
vedoucí příznakem onemocnění - žilky a modřiny různých velikostí, které se mohou objevit kdekoliv na těle. Jejich největší číslo je vyznačeno na obličej, sliznice dýchacího a zažívacího traktu.
V každém fyzické námaze zvyšuje množství modřiny, krvácení se mohou vyskytnout. U 90% pacientů se vyskytly recidivující krvácením z nosu.
Terapie se zaměřuje na zastavení krvácení, pak se jmenuje místní agenty, které podporují hojení kůže a vstřebávání modřin. Počasí příznivé, jako masivní, život ohrožující krvácení u pacienta jsou vzácné.Úplné vyléčení není možné.
Vrozená
onemocnění pojivové tkáně To je velká skupina dědičné povahy onemocnění, která jsou založena na porušení kolagenu - základní protein tvořící cévní stěny. Patří mezi ně Marfanův syndrom, Ehlers-Danlosův, elastické pseudoxanthoma, osteogenesis imperfecta.
Symptomy se mohou objevit u novorozenců a pokročit s rostoucím věkem dítěte. Kromě modřiny kožních defektů pozorovat tvorbu kostí a kloubů, jako jsou nadměrně dlouhých kostí končetin a mužské a ženské části obyvatelstva s Marfanův syndrom.
Cardinal léčit některý z výše uvedených vrozených vad nemůže být vývoj. Léčba spočívá v možnou eliminaci nebo snížení intenzity pacientových příznaků.Například pro snížení závažnosti modřiny lze použít přípravky zlepšujících vaskulární průtok krve.
počasí může být jak prospěšné a non-prospěšné.Vše se určuje podle hmotnosti jiných vad, jak je samo o sobě zvýšenou krvácivost není hrozbou pro život pacienta.
získané pojivové poškození tkání
kurději
Tento termín se vztahuje k výrazným nedostatkem vitaminu C( kyselina askorbová).Tato látka není syntetizován v lidském těle, tak nedostatek jejího příjezdu složení stravy, nebo úplný nedostatek výsledků v závažných metabolických změn. V prvé řadě se jedná o porušení syntézy kolagenu - proteinu tvořící cévní stěny a pojivové tkáně.
příznaky kurděje:
- modřiny na těle( od malých až po velké na několik centimetrů);
- uvolnění dásní a krvácení;
- uvolnění a ztrátě zubů;
- svalová bolest způsobená masivními podlitinami;
- 75% pacientů trpí těžkou anémií.
kurděje poměrně jednoduchý: přiřazení syntetický vitamin C a výživu, obohacené s kyselinou askorbovou. Když se čas začal léčebný prognózu. V pokročilých případech, a v nepřítomnosti nezbytné terapie masivní krvácení může vést ke smrti pacienta.
purpura, který způsobil dlouhodobé užívání steroidů
Někteří pacienti předepsaných léků steroidy, například při autoimunitních procesech. Mezi možné nežádoucí účinky - zvýšená cévní křehkosti a modřiny.
vážné ohrožení života není tak obvykle není pozorován masivní krvácení.
příznivý výhled na úspěšnou léčbu základního onemocnění a snížit dávky kortikosteroidů.Vaskulitida
této skupiny onemocnění, kde cévní stěny se zanítí a následně zničeno( nekróza).Nejčastěji zaznamenané systémová vaskulitida( také známý jako Henoch nemoc).
První příznaky nemoci se objeví v základní škole nebo dospívání.Může vyvolat jejich vzhledu infekčních onemocnění, autoimunitních procesů, příjem některých antibiotik.
Známé příznaky vaskulitida, Henoch-Schönleinova:
- podlitiny a další prvky vyrážky objeví náhle;
- po nich v těle existuje kapsy pigmentace;
- vyrážky jsou hojnější na nohou než v ramenech;
- zhoršuje celkový stav( slabá, středně horečka);
- oteklé a bolestivé klouby( více na kotník a koleno);
- může být průjem a nachlazení příznaky.
na úpravu předepsané dapson, sulfasalazin, plazmaferézou, steroidy.
počasí příznivé, objevily jakmile příznaky nezmizí úplně, ale může být opakující se epizody zhoršení.
Patologie
onemocnění krevních destiček v této skupině zahrnují thrombocytopathy( porucha destiček funkční možnosti - buňky zodpovědné za srážení krve - s jeho normální množství) a trombocytopenie( snížení jeho množství v normální funkcí).Ženy a muži jsou postiženy stejně často. Z důvodu těchto chorob jsou také modřiny bezdůvodně.
| Trombocytopenie | thrombocytopathy | |
|---|---|---|
| důvody | Redukční vzdělávání destiček zvýšil jejich rozpadu | dědičné faktory, které mění tvar a snížení funkční schopnosti krevních destiček, což znamená, že nemohou rychle tvořit sraženiny |
| Příznaky | krvácení ze sliznic modřin různých velikostí | krvácení do kloubů( hemartrózy) modřiny |
| Diagnostics | Snížení počtu krevních destiček v krvi Obecné klinické testy délerovotecheniya | Coagulogram celkové klinické krevní testy oškubaných a další speciální zkoušky |
| terapie | steroidních hormonů na dlouhou dobu 80% pacientů pozitivní dynamiku onemocnění pozorované po splenektomii | Hemostatické( Hemostatické) znamená |
| počasí | relativně příznivý masivní krvácení může véstk smrti | vyléčení nemožné deficitu pacienta |
koagulačních faktorů známých
více než 10herci srážlivosti krevních destiček se současně provádí hemostázy. Nejznámější hemofilie - vzácné onemocnění spojené s poruchou srážení krve.
žádný konkrétní příznaky. Pozorované modřiny na těle, krvácení a vnitřní krvácení do velkých kloubů.Diagnóza je obtížné, protože to vyžaduje sofistikované zařízení.
úplné vyléčení není možné.Léčba zahrnuje krevní transfuzi, hemostatických činidel.
