Kompletní popis Dresslerova syndromu: proč existují příznaky, jak se léčit

V tomto článku se dozvíte, co Dressler syndrom, jak se vyvíjí po infarktu komplikaci. Příčiny, rizikové faktory, základní příznaky. Způsoby léčby a prognóza obnovy.

obsah článku:

• patologie Development Mechanism
• příčin
• charakteristický syndrom Dressler
• příznaky Komplikace Terapie
• počasí

syndrom Dressler autoimunitní komplikace, která se vyvíjí po určitém čase( 1 až 6 týdnů) po infarktu.

Co se děje v patologii? Infarkt myokardu - útok akutní ischemie( nedostatek kyslíku), buněk srdečního svalu( kardiomyocyty), v důsledku nichž umírají.Na jejich místě je tvořen nekrózy část, a pak se od pojivové tkáně jizvy. V krvi zadá specifický protein( perikardiální a infarktu antigeny) - výsledek kardiomyocytů buněk dezintegrace. Vzhledem k tomu,

zdravé tělo tyto antigeny jsou velmi malé, a na infarkt dochází výron hmoty - vlastní tělo začne produkovat protilátky proti nim. Výsledkem je, že všechny související ve struktuře proteinových struktur( nacházejících se převážně v buněčných stěn), jsou napadeny imunitním systémem vlastního organismu. Tak se vyvíjí autoimunitní reakci na zdravých buněk a tkání.

patologie ovlivňuje synoviální kloubní pouzdro, pohrudnice, perikard, a další orgány, což způsobuje celou řadu zánět pojivové tkáně sterility( aseptické - To znamená, že bez zapojení virů a bakterií):

Perikarditida

sám Dressler syndrom není životu nebezpečné i za nejzávažnější( vleklé, často opakované formy), snižuje kvalitu života pacienta a schopnost dočasně práce( pracovní neschopnosti pro pracovní neschopnosti se vydává na dobu 3 měsíců).

Autoimunitní onemocnění, včetně syndromu po infarktu, ve většině případů, jako chronické( 85%) a mají opakující se funkce( návrat).Pouze v 15% případů je onemocnění zcela vyléčeno.

Pacienti se syndromem Dressler hodinek a hojí kardiolog. Mechanismus vývoje patologie

autoimunity zaměřen na proteinovou strukturu buněčných membrán, který se nachází hlavně v membránách orgánů( pleurální, perikardiální, synoviální klouby tašky, někdy peritonea, kůže).Tělo produkuje lymfocytů, které bombardují zdravé buňky, snaží se zničit( zničit, se rozpustí).

pojivové tkáně se zanítí, což způsobuje narušení těla, bolesti a různými příznaky( kašel s zánět pohrudnice).

zánět pohrudnice

Dressler syndrom rozvíjí nějaký čas po infarktu. Příznaky se mohou objevit během jednoho týdne( rané) nebo po 8 měsících( pozdní) po útoku, ale obvykle začínají na 2-6 týdnů.

pokračuje patologie:

• v krátkých časových akutní( 2 až 5 týdnů, se závažnými symptomy) a po dobu měsíců remise( příznaky jsou silně opotřebované nebo neprojevují vůbec) - 85%;
• jako akutní období( 2 až 6 týdnů), který je nahrazen úplné uzdravení - 15%.

Příčiny

Příčinou Dressler syndromu - ložiska nekrózy jako výsledek:

V 98% případů mu diagnostikovali jako komplikace po infarktu.

Rizikové faktory Faktory, které mohou zvýšit riziko onemocnění se může stát:

Charakteristické příznaky Dressler syndrom

na jevišti symptomatických pacientů s těžkou plnit ty nejzákladnější činnosti v domácnosti, kvalita života mnohem horší, rekonvalescence po infarktu hodně odloženo.

V obdobích stabilní remisi zdravotně postižená obnovit, pokud závažnosti infarktu.

příznaky do značné míry závisí na tom, kde lokalizované autoimunitní zánět.

příznaky Skupina	Popis
Obecné	symptomy zvýšení teploty( 37 až 39 ° C) aseptických zánětů serózní membrány( vnější membrány pojivové tkáně) bolesti celková slabost, únava Změna počtu červených krvinek( eosinofilie, leukocytóza)
perikarditida	zvyšuje bolest na hrudi se silnou inspiračního toků v sedu( vpřed sklonu) zvýšené( 39 ° C) nebo s nízkou horečkou( 37 ° C), dušnost, jugulární venózní distenzi může akumulace yidkosti v perikardiální dutině( serózní osrdečníku)
Při pleuritida bolest	na hrudi, lokalizované na levé straně a zadní straně, suchého kašle( které často dochází během 3-4 dnů), vysoké teplotě se zápalem plic
	«uniklá“ bolest na hrudi, horečka(teplota skoky od 37 do 38 ° C), suchý vysilující kašel( někdy s pruhy krve), dušnost po jakékoliv fyzické námaze
artritida ramenního kloubu( „ruční a rameno syndrom»)	horečka( teplotní výkyvy mezi 37 a 39 ° C), bolest, porucha citlivost, otokTh, erytém ramenní kloub( vlevo nebo obojí), otok prstů nebo kartáč Pale namodralou kůže postižené
rukou při kožní projevy( Dressler syndrom, atypický tvar)	vyrážka na kůži, jako je kopřivka, dermatitida, erytém Itchy povrchu, malévyrážka, zvýšená lokální teplota, jasně červené skvrny horečka a bolest není k dispozici, jsou charakteristické změny v krevním obraze( eosinofilie, leukocytóza)
Když perichondrium a okostice( zánět okostice a perichondria sstavnyh klouby) přední hrudní stěny	otok a bolest v sternoklavikulárního kloubů, což zvyšuje po stisknutí Jiné typické příznaky( horečka, změny krevního obrazu) č

Tekuté formy syndrom Dressler - zánět pobřišnice, vaskulitida( zánět cévní stěny), synovitida( zánět kloubního pouzdra) - vyznačují se stejnými příznaky jako ostatní procesy( například horečka, bolest, v závislosti na procesu lokalizace, zhoršení zdraví, šance změnitmuly v krvi).

nádoba Vasculitis

Možné komplikace

velmi vzácné Dressler Dressler syndromu( 12% z celkového počtu případů) připojit své vlastní komplikace:

Jméno komplikace	jeho definici
Srdeční tamponáda	srdeční dysfunkce v důsledku hromadění tekutiny v perikardiální dutině akumulační
Hemoragický perikarditida	krve v perikardu
kombinace různých forem syndromu Dressler	perikarditidy a kožní reakce
glomerulonefritida	závažný problém ledvin
lepidlo perikarditida	lepení perikardiální srůsty, jizvení
konstriktivní perikarditida	ztluštění stěny perikardu
hemoragickou vaskulitidas	zánět cévní stěny s vnějším krvácení, tvorba trombů
akutní hepatitida	aseptické zánět

komplikací jaterních silně tlačit rekonvalescence, jsou plná ireverzibilní poškození orgánů( srdeční selhání po adhezivní perikarditida) zhoršují kvalitu života a ovlivnit pacientovu schopnost pracovat po obnovení( dušnostipo domácí cvičení).

V několika málo případech je kombinace množiny událostí( například glomerulonefritis, perikarditida, pleuritida, vaskulitida, krvácení) nebo doba nediagnostikované letální srdeční tamponády možné.

glomerulonefritida. Klikněte na fotografii pro zvětšení

Terapie

onemocnění je zcela léčitelná pouze v 15% případů.Zbývajících 85% - patologie stává chronickou, často opakující se charakter.

Když post-infarkt Dressler syndrom( dříve nebo později) je pacient přijat do nemocnice s těmito údaji:

• horečka a kožní alergie neznámého původu u lidí, kteří nedávno prodělali infarkt myokardu;
• těžká relapsu po infarktu Dressler syndromem;
• neúspěšná léčba exacerbací;
• zobecnění( rozšíření) typické projevy. Pro

komplexní léčba předepsaných léků, které je na bázi hormonů( glukokortikoidy), nesteroidní protizánětlivé látky. Ve složitých podmínkách( srdeční tamponády, adhezivní perikarditida) používají chirurgické procedury.

medikace

Dressler syndrom odstranit hormonální terapii v kombinaci s léky, které odstraňují hlavní doprovodné příznaky.

Název skupiny	přípravky Název	akce, které vyvíjejí
glukokortikoidy	dexamethason, prednisolon	mají silný protizánětlivý a antialergický účinek, inhibují akumulaci imunitních protilátek produktů agresivní buněčnými enzymy a ničení
buněk nesteroidní protizánětlivé léky( NSAID)	ibuprofen, diklofenak,aspirin	vykazují silnou antipyretikum, protizánětlivý, analgetický účinek. Používají se k odstranění většiny výrazné příznaky onemocnění( horečka, bolest)
Tropolonovy alkaloid		kolchicin má silný protizánětlivý účinek, snižuje počet enzymů, které jsou schopné způsobit lýzu( rozpouštění) buněčných elementů v zánětlivém procesu. Používá se v negativní reakce na jednotlivá NSAID a kortikosteroidy. Antibiotika
	klaritromycin, azitromycin	Applied na diagnostiku kroku odlišit infekční zánět aseptické.Dressler syndrom když jsou neefektivní
gastroprotectives	Omez, Venter, de-nol	léky jsou předepisovány k ochraně sliznice trávicího traktu na pozadí dlouhodobého podávání NSAID a hormonální

Kortikotropnye hormony podáván po dobu 6 až 8 týdnů, a pak postupně zrušena. Jejich dlouhodobé užívání může vést ke komplikacím v podobě cévní výdutě, ulcerace gastrointestinální sliznice, ruptura myokardu( zeslabení zjizvení).

li perzistentní, často recidivující forma onemocnění, hormonální léky jsou snímány nepřetržitě v průběhu celého života( pod lékařským dohledem).druhy

výdutí

ordinaci chirurgické techniky používané v komplikací Dressler syndromu( konstriktivní perikarditida, srdeční tamponáda).

název metody	Jak je cílem léčby
Perikardektomiya	Nanáší se constrictive perikarditidy. Vedená a částečné nebo úplné odstranění skořápky excizí perikardu	zabránit stlačení srdce a jeho poruchy pracovat
Pericardiocentesis	nanáší tamponády srdeční.Punkce hrudníku a podávání anestetika se provádí pomocí dlouhé tenké zatahování jehly tekutiny - pomocí speciálního zařízení nebo injekční stříkačky. Poloha defektu rozšiřuje katétr, kterým je kapalina stažen až do úplného zmizení	Lay krve, lymfy, hnisu a jiných tekutin z perikardiální dutině, s cílem zlepšit srdce a zůstat perikardiální tlak na to
terapeutické punkce	použili při přetížení tekutiny perikardu, pohrudniční dutiny. Propíchnutí hrudní stěna je provedena v tenké, dlouhé zatahování jehly tekutiny - injekční stříkačku, Janet nebo speciální přístroj. Dutiny byly promyty a injikovány do nich drogové	Lay kapalinou, odstranit symptomy perikarditidy a zánět pohrudnice

Dressler syndrom se léčily chirurgicky jen v extrémních případech - zejména po vzniku závažných komplikací.

stříkačky Janet

počasí

syndrom jako komplikace po infarktu se vyskytuje zřídka - ve 4% případů( podle některých zdrojů, a to až do 23%, včetně všech atypických tvarů).

Doba léčby akutního období Dresslerova syndromu je 6 až 8 týdnů.U 15% pacientů se patologie nikdy neopakuje.

85% pacientů se potýkají s jinou formou autoimunitního onemocnění - periodické exacerbací.Ve vzácných relapsu daná osoba nucena přijmout opakovaných cyklů léčby akutních období( 6 až 8 týdnů), až do konce života.

často recidivující formu( asi 10%) bude muset být léčen tím, že léky bez přerušení až do konce života.

I při obtížných sjezdovek, komplikovaný Dressler syndromu u pacienta, který má dobrou prognózu pro úplné uzdravení.Lékařské literatuře popisuje několik případů s fatálními následky( s tamponády srdeční, kombinující formy Dressler syndrom).