Rozart

Rozart - دواء ناقص شحميات الدم ينتمون إلى مجموعة Satina (المواد التي تقلل من تركيز الكوليسترول "الضار" وزيادة عدد "جيدة").

بالإضافة إلى الأغراض العلاجية ، يوصف الدواء أيضا على أنه الوقاية من تصلب الشرايين ، والناجم عن وجود نسبة عالية من المركبات الشبيهة بالدهون. المهمة الرئيسية التي يجب حلها مع ارتفاع الكوليسترول هي الإنجاز تأثير هبوط الشحوم في فترة قصيرة من الزمن مع استخدام الحد الأدنى من المبلغ المخدرات.

وفقا للأطباء ، فإن Rosart هو واحد من الأدوية القليلة ضد تصلب الشرايين ، والتي هي مناسبة للصفات المذكورة أعلاه.

المجموعة السريرية والدوائية

المخدرات خفض الدهون.

شروط البيع من الصيدليات

فمن الممكن شراء تحت وصفة الطبيب.

السعر

كم تبلغ تكلفة Rosart في الصيدليات؟ متوسط ​​السعر على مستوى450 روبل.

.

تكوين وشكل الافراج

يتوفر الدواء Rosart على شكل قرص للإعطاء عن طريق الفم (عن طريق الفم). يتم تغطيتها بغطاء الفيلم، لها شكل دائري، على سطح عدسي، والأبيض (لجرعة 5 ملغ) أو الوردي (لجرعة من 10 و 20 و 40 ملغ) لون.

روسارت يحتوي على العنصر النشطرسيوفاستاتينفي كمية 0 و 20 و 40 ملليغرام ، وكذلك المواد المساعدة:

instagram viewer
  • السليلوز الجريزوفولفين ؛
  • crospovidone.
  • فوسفات هيدروجين فوسفات الكالسيوم؛
  • اللاكتوز مونوهيدرات ؛
  • ستيرات المغنيسيوم.

يتكون قرص الوردية من:

  • هيدروكسي بروبيل ميثيل سيللوز.
  • ثاني أكسيد التيتانيوم
  • اللاكتوز مونوهيدرات ؛
  • ماكروغول.
  • ثلاثي الأستين.

يتم حزم أقراص في نفطة لمدة 10 قطعة. تحتوي علبة الكرتون على 3 أو 9 بثور ، بالإضافة إلى تعليمات حول استخدام الدواء.

العمل الدوائية

دواء نقص شحميات الدم المدرجة في مجموعة من العقاقير المخفضة للكوليسترول. ويلاحظ الحد الأقصى لتركيز رسيوفاستاتين في الدم بعد خمس ساعات من تناول الأقراص. ويتجلى التأثير العلاجي في غضون أسبوع بعد بدء الاستخدام، أسبوعين بحد أقصى من 90 في المائة في الشهر يحصل على الحد الأقصى ومن ثم تبقى ثابتة.

يمتص رسيوفاستاتين أساسا من الكبد ، حيث يتم تنفيذ توليف الكوليسترول بها. يتم إخراج 90 في المائة من جرعة الدواء عبر الأمعاء ، والباقي 10 في المائة عبر الكليتين.

مؤشرات للاستخدام

المؤشر الطبي الرئيسي لأخذ أقراص Rosart هو:

  • ارتفاع ثلاثي جليسريد الدم (النوع الرابع وفقا لفريدريكسون) - في شكل ملحق للنظام الغذائي.
  • hypercholesterolemia الأساسي (النوع IIa by Fredrickson) ، بما في ذلك فرط كوليسترول الدم الوراثي المتخالف ، أو الجمع بين (مختلطة) الدهون (نوع IIb بواسطة Fredrickson) - كمكمل للنظام الغذائي وممارسة الرياضة و انخفاض وزن الجسم.
  • شكل متماثل من hypercholesterolemia وراثي في ​​غياب التأثير الكافي من النظام الغذائي والعلاجات الأخرى ، تهدف إلى خفض مستوى تركيز الدهون (بما في ذلك LDL-apheresis) أو مع عدم تحمل الأفراد لهذه الأنواع العلاج؛
  • الوقاية الأولية من مضاعفات القلب والأوعية الدموية (احتشاء ، والسكتة الدماغية ، وإعادة التوعية الشرايين) في البالغين دون علامات سريرية من مرض نقص تروية (CHD)، ولكن مع المتطلبات الأساسية لتنميتها (للرجال العمر - 50 عاما، والنساء المسنات - أكثر من 60 عاما، وتركيز بروتين سي التفاعلي 2 ملغم / لتر أو أكثر، وجود واحد على الأقل من عوامل الخطر الإضافية: ارتفاع ضغط الدم الشرياني ، وانخفاض الكولسترول HDL ، بداية ظهور CHD في تاريخ العائلة ، التدخين).

وبالإضافة إلى ذلك ، يوصف روسارت كمكمل للنظام الغذائي للمرضى الذين يظهر العلاج ل خفض الكوليسترول الكلي والكولسترول LDL من أجل إبطاء التقدم تصلب الشرايين.

موانع

يجب عدم تناول أقراص Rosart بجرعة 5 و 10 و 20 ملغ في اليوم:

  • أمراض الكبد.
  • اعتلال عضلي.
  • اضطرابات وظائف الكلى.
  • عدم تحمل اللاكتوز ، سوء امتصاص الغلوكوز-الجالاكتوز ؛ نقص اللاكتاز.
  • زيادة الحساسية لمكونات الدواء.
  • نساء في سن الإنجاب لا يستخدمن وسائل فعالة لمنع الحمل ؛
  • أشخاص تقل أعمارهم عن 18 عامًا.

في الجرعة اليومية من 40 ملغ ، لا ينصح الدواء أيضا ل:

  • الغدة الدرقية.
  • الفشل الكلوي
  • شرب الكحول
  • استقبال في وقت واحد من الفايبريت.
  • يستخدم في المرضى.
  • وجود أمراض العضلات.
  • أشخاص من العرق المنغولي.

الاستخدام المقصود للحمل والرضاعة

هو بطلان المخدرات روسارت في فترة الحمل والرضاعة.

استخدام روسارت في النساء في سن الإنجاب ممكن فقط إذا تم استخدام طرق موثوقة لمنع الحمل وإذا تم إبلاغ المريض بالخطر المحتمل للعلاج للجنين.

بما أن الكوليسترول والمواد المركبة من الكولسترول مهمة لتطور الجنين ، خطر محتمل لتثبيط اختزال HMG-CoA يتجاوز فوائد الدواء أثناء الاستخدام الحمل. في حالة تشخيص الحمل أثناء العلاج مع روزارت ، يجب إيقاف الدواء على الفور ، ويتم تحذير المرضى من المخاطر المحتملة على الجنين.

البيانات على تخصيص رسيوفاستاتين لحليب الثدي ليست متاحة ، لذلك عندما فترة الرضاعة ، مع الأخذ في الاعتبار إمكانية الظواهر غير المرغوب فيها عند الرضع ، فمن الضروري حل مسألة وقف الثدي التغذية.

الجرعة وطريق الإدارة

كما هو موضح في التعليمات الخاصة باستخدام Rosest تؤخذ عن طريق الفم ، دون مضغ أو طحن ، بلع كامل ، بالماء ، بغض النظر عن الوقت من اليوم وتناول الطعام.

قبل البدء في العلاج مع روزارت ، يجب أن يبدأ المريض في اتباع النظام الغذائي القياسي لخفض الدهون ويستمر في مراقبة ذلك أثناء العلاج.

يجب أن يتم اختيار جرعة الدواء كل على حدة اعتمادا على المؤشرات والاستجابة العلاجية ، مع الأخذ بعين الاعتبار التوصيات الحالية المقبولة عموما لتركيزات الدهون المستهدفة. الجرعة الأولية الموصى بها من RosArt للمرضى تبدأ في تناول الدواء ، أو ل المرضى الذين تم نقلهم من مثبطات اختزال HMG-CoA الأخرى هي 5 أو 10 مجم 1 مرة واحدة في اليوم عند اختيار الجرعة الأولية يجب أن يسترشد تركيز الكولسترول في المريض ويأخذ بعين الاعتبار خطر تطوير مضاعفات القلب والأوعية الدموية ، وأنه من الضروري أيضا تقييم المخاطر المحتملة من تطوير الآثار الجانبية ردود الفعل. إذا لزم الأمر ، بعد 4 أسابيع ، يمكن زيادة جرعة الدواء.

فيما يتعلق بالتطور المحتمل للآثار الجانبية عند تناول جرعة 40 ملغم مقارنة مع الجرعات المنخفضة من الدواء ، فإن المعايرة النهائية إلى الجرعة القصوى يجب أن تعطى 40 ملغ فقط في المرضى الذين يعانون من فرط كوليسترول الدم الشديد وخطر كبير من مضاعفات القلب والأوعية الدموية (وخاصة في المرضى الذين يعانون من فرط كولسترول الدم الوراثي) الذي لم تحقق جرعة 20 ملغ تركيز الكوليسترول المستهدف والذي سيكون الإشراف الطبي.

فمن المستحسن مراقبة دقيقة للغاية من المرضى الذين يتلقون المخدرات بجرعة 40 ملغ. بعد 2-4 أسابيع من العلاج و / أو زيادة جرعة الدواء ، من الضروري السيطرة على معلمات التمثيل الغذائي للدهون.

  1. في المرضى المسنين الذين تزيد أعمارهم عن 70 سنةالجرعة الأولية الموصى بها من RosArt هي 5 ملغ ، وليس هناك حاجة لتعديل الجرعة الأخرى.
  2. في المرضى الذين يعانون من قصور كبديعلى مقياس Child-Pugh أقل من 7 ، ليست هناك حاجة لتعديل الجرعة. في المرضى الذين لديهم قيم 8 و 9 على مقياس Child-Pugh ، يجب إجراء تقييم أولي لوظيفة الكلى. تجربة مع رسيوفاستاتين في المرضى الذين يعانون من قصور في الكبد أكثر من 9 نقاط على مقياس Child-Pugh غير متوفر. هو بطلان رسيوفاستاتين في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد في المرحلة النشطة.
  3. مع القصور الكلوي من شدة خفيفة أو معتدلةتصحيح الجرعة غير مطلوب. ينصح الجرعة الأولية من 5 ملغ للمرضى الذين يعانون من القصور الكلوي المعتدل (CC أقل من 60 مل / دقيقة). هو بطلان المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي من شدة معتدلة (CK أقل من 30-60 مل / دقيقة) إعطاء الدواء بجرعة 40 ملغ. أخذ بطلان Rosalt في أي جرعة للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد (QC أقل من 30 مل / دقيقة).
  4. أصناف معروفةالتباين الوراثي، والتي يمكن أن تؤدي إلى زيادة في تركيز النظامية من رسيوفاستاتين. في المرضى الذين يعانون من تعدد أشكال محددة محددة ، ينصح بجرعات يومية أقل من رسيوفاستاتين.
  5. الجرعة الأولية الموصى بها لالمرضى عرضة لتطور اعتلال عضلي، هو 5 ملغ. هو بطلان استخدام الدواء بجرعة 40 ملغ في مثل هؤلاء المرضى.
  6. في المرضى من العرق المنغولي ، يمكن زيادة التركيز الجهازي للروسوفاستاتين. الجرعة الموصى بها الأولية من المخدرات لمرضى السلالة المنغولية هي 5 ملغ. هو بطلان استخدام الدواء بجرعة 40 ملغ في مثل هؤلاء المرضى.

العلاج المختلط

Rosuvastatin هو ركيزة لبروتينات النقل المختلفة (على سبيل المثال ، OATP1B1 و BCRP). زيادة خطر اعتلال عضلي ، بما في ذلك انحلال الربيدات ، في حين أخذ رسيوفاستاتين مع الطبية الأدوية التي تزيد من تركيز رسيوفاستاتين في بلازما الدم بسبب تفاعلها مع النقل البروتينات. وتشمل هذه المجموعة من المواد السيكلوسبورين ومثبطات بروتياز فيروس نقص المناعة البشرية ، بما في ذلك مزيج من ريتونافير مع atazanavir ، lopinavir و / أو tipranavir.

إذا كان ذلك ممكنًا ، يجب اتخاذ قرار بشأن تعيين علاج بديل ، وإذا لزم الأمر ، توقف مؤقتًا عن تناول الروسوفاستاتين. في الحالة التي لا يمكن فيها تجنب الإدارة المتزامنة ، يجب تقييم مخاطر التفاعل المحتملة والفائدة المحتملة للمعالجة المشتركة بعناية.

.

الآثار الجانبية

الآثار الجانبية نادرة. يجب الإبلاغ عن الآثار الجانبية التالية للطبيب إذا استمرت أو ساءت:

  • الاكتئاب.
  • ألم في المفاصل.
  • السعال.
  • الإمساك.
  • حرقة.
  • الدوخة.
  • مشاكل مع النوم.
  • فقدان الذاكرة أو النسيان ؛
  • الارتباك في الوعي.

الآثار الجانبية التالية أكثر خطورة. إذا كانوا حاضرين ، ينبغي إيقاف روسارت واستشارة الطبيب على الفور. هذه التفاعلات الضائرة تشمل:

  • ألم في الجزء العلوي الأيمن من البطن.
  • الغثيان.
  • التعب الشديد
  • نزيف غير عادي أو كدمات.
  • آلام العضلات أو ضعفها.
  • حمى.
  • ألم في الصدر.
  • اصفرار الجلد أو العينين.
  • سواد البول.
  • فقدان الشهيه ؛
  • أعراض تشبه الإنفلونزا ؛
  • التهاب الحلق ، قشعريرة ، أو علامات أخرى من العدوى.

في حالة ظهور أي علامات تدل على وجود تفاعل تحسسي ، تحتاج إلى الاتصال على المساعدة الطبية الطارئة على الفور:

  • ضيق في التنفس أو البلع.
  • تورم في الوجه والحلق واللسان والشفتين والعينين واليدين والقدمين والكاحلين أو الساقين.
  • طفح جلدي.
  • خلايا؛
  • الحكة.
  • بحة في الصوت.
  • خدر أو وخز في أصابع اليدين والقدمين.

جرعة مفرطة

مع زيادة طفيفة من الجرعة العلاجية الموصى بها من أقراص Rosart ، لا تتغير الحرائك الدوائية للروسيفاستاتين. في حالة الجرعة المفرطة الشديدة ، يتم تنفيذ غسل المعدة ، تناول الماصة الأمعاء ، وكذلك العلاج أعراض تحت ظروف المستشفى الطبية.

لا يوجد ترياق محدد.

تعليمات خاصة

يزيد خطر حدوث اعتلال عضلي ، بما في ذلك انحلال الربيدات ، مع إعطاء رسيوفاستاتين في وقت واحد مع العلاج الطبي التالي العوامل: السيكلوسبورين ، مثبطات إنزيم بروتيز فيروس نقص المناعة البشرية ، بما في ذلك توليفات من ريتونافير مع أتازانافير ، تيبرانافير ، و / أو وبينافير. ولذلك ، ينبغي إيلاء الاعتبار لتعيين العلاجات البديلة ، وإذا لزم الأمر ، فإن استخدام رسيوفاستاتين لوقف العلاج مؤقتا.

عند تطبيق روزارتا بجرعة 40 ملغ ، فمن الضروري رصد مؤشرات وظائف الكلى بانتظام.

عند تحديد نشاط CKC ، يجب استبعاد وجود العوامل التي قد تعوق موثوقية النتائج ، بما في ذلك المجهود البدني. يجب إعادة فحص المرضى الذين لديهم زيادة كبيرة في النشاط الأولي لـ CK بعد 5-7 أيام. في حالة التأكيد على وجود فائض بمقدار خمسة أضعاف من مستوى نشاط CKK ، فإن استخدام العقار هو بطلان.

يجب إيلاء عناية خاصة في تعيين Rosarth للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر للتنمية اعتلال عضلي أو انحلال الربيدات ، بعناية تقييم نسبة الفوائد المتوقعة والمخاطر المحتملة من العلاج. في هذه الفئة من المرضى ، ينبغي ضمان المراقبة السريرية طوال فترة العلاج. لا يمكنك البدء في تناول الأجهزة اللوحية مع النشاط الأولي لـ CK 5 أضعاف الحد الأعلى من القاعدة.

يجب على الطبيب إبلاغ المريض عن احتمال ظهور آلام في العضلات ، والشعور بالضيق ، الحمى أو ضعف العضلات أو التشنجات والحاجة إلى استشارة فورية مؤسسة صحية. مع زيادة كبيرة في نشاط CKK أو أعراض العضلات ، يجب وقف العلاج. مع اختفاء الأعراض واستعادة مؤشر نشاط CKK ، يمكن إعادة إعطاء الدواء بجرعات أصغر.

يجب أن تراقب 1-2 مرات في الشهر لمحة الدهون ، ومع الأخذ بعين الاعتبار نتائجها ، وضبط جرعة من Rosart.

إذا كان لديك تاريخ من مرض الكبد ومتعاطي الكحول ، فمن المستحسن أنه قبل بدء العلاج وبعد ثلاثة أشهر من استخدام الدواء ، يوصى بتحديد معلمات وظائف الكبد. إذا كان نشاط إنزيمات الكبد في المصل 3 مرات أعلى من الحد الأعلى للقاعدة ، يجب أن تخفض الجرعة أو تتوقف عن تناول Rosart.

بما أن توليفات مثبطات الإنزيم البروتيني HIV مع الريتونافير تسبب زيادة في المستوى النظامي للروزيوفاستاتين ، يجب أن يتم النظر بعناية في تقليل تركيز الدهون في الدم ، والنظر في زيادة محتملة في تركيز رسيوفاستاتين في بلازما الدم في بداية العلاج ، وخلال فترة زيادة جرعة الدواء ، لإجراء التصحيح المناسب جرعة.

فمن الضروري إلغاء روسارتا إذا كان هناك اشتباه في مرض الرئة الخلالي ، والتي يمكن أن تتجلى من خلال ضيق في التنفس ، والسعال غير المنتجة ، والضعف ، وفقدان الوزن ، والحمى.

التفاعل مع أدوية أخرى

يمكن أن يثير Rosartum باستقبال متزامن مع بعض الأدوية ظهور ردود فعل غير مرغوب فيها:

  1. إدخال Rosarta مع Cyclosporine - يحفز الدواء الأخير زيادة متعددة في التعرض لنظام rosuvastatin ، وبالتالي المرضى الذين يتم وصفهم سيكلوسبورين يجب أن يأخذوا روسارت في جرعة صغيرة - لا يزيد عن 5 ملليغرام في اليوم.
  2. Hemofibrozil (Gemfibrozil) - يزيد بشكل ملحوظ من التعرض الشامل للروزيوفاستاتين. في اتصال مع زيادة خطر لوحظ من اعتلال عضلي / انحلال الربيدات ، يجب تجنب العلاج المشترك من Rosartha و Gemfibrozil. يجب ألا تتجاوز الجرعة القصوى 10 ملليجرام في اليوم.
  3. مثبطات البروتياز - تطبيق مشترك من Rosarta مع بعض مثبطات الأنزيم البروتيني في تركيبة مع ريتونافير له تأثيرات مختلفة على رسيوفاستاتين ، أو بالأحرى على تأثير المادة على الجسم. مثبطات البروتياز في مجموعات: lopinavir / ritonavir و atazanavir / ritonavir يمكن أن تزيد من التعرض المنهجي للروسوفاستاتين تصل إلى ثلاث مرات. لهذه المجموعات ، يجب ألا تتجاوز جرعة Rosartha 10 ملليغرام مرة واحدة في اليوم.

التعليقات

نحن نقدم لك للتعرف على آراء الناس الذين استخدموا عقار Rosart:

  1. ناتاليا. أنا أقبل rozart في اليوم الرابع. هناك انخفاض كبير في الضغط وربما من هذا الصداع الشديد ، في المساء في الجزء القذالي ، وهو ثوموم في الجزء الأمامي من الرأس. وكما كان هناك آلام في المعدة أو البطن. أنا آخذ ليلة واحدة في كل مرة ، الكوليسترول ،.
  2. سفيتلانا. أنا أشرب حبوب rozart في اليوم الخامس. لدي انخفاض كبير في الضغط وربما من هذا الصداع الشديد ، في المساء في مؤخرة العنق ، وفي الصباح أمام الرأس. أنا آخذ 1 tb.Na. الليل ، مستوى الكوليسترول ،.
  3. ساشا.في وقت بدء "روزارتا" ، كان الكوليسترول (مع عمر 44 سنة). بعد أسبوع من تناول الكوليسترول ، انخفض إلى 4. هذا أدهشني ، لأضعه بشكل معتدل. قال الطبيب لمواصلة الاستقبال لمدة تصل إلى شهر. ولكن مع زيادة الاستقبال سوءا الصحة العامة ، كان هناك التهاب البلعوم ، وحرق الحلق بالنار ، وأيضا سعال قوي. قررت أن تتوقف عن أخذ روزارتا.

النظير

النظائر الهيكلية للمادة الفعالة:

  • AKORT.
  • الصليب
  • ميرتين.
  • Rozistark.
  • رسيوفاستاتين.
  • Rozukard.
  • Rozulip.
  • Roxer.
  • Tevastor.

قبل شراء التناظرية ، استشر طبيبك.

العمر الافتراضي وظروف التخزين

العمر الافتراضي للأقراص Rozart هو 2 سنوات ، يجب أن يتم تخزينها في التعبئة والتغليف المصنع سليمة ، مظلمة وجافة ، لا يمكن الوصول إليها للأطفال في درجة حرارة الهواء لا تتجاوز + 30 درجة مئوية.


كيفية اختيار البروبيوتيك للأمعاء: قائمة الأدوية.


شراب السعال الفعال وغير المكلفة للأطفال والكبار.


العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات الحديثة.


استعراض الأجهزة اللوحية من الضغط المتزايد للجيل الجديد.

الأدوية المضادة للفيروسات غير مكلفة وفعالة.