بروتين الفيبرينوجين، والذي يحتوي على بلازما الدم.مادة موجودة في الصفائح الدموية، وتعزيز روابطها.تركيزه - واحدة من أهم المؤشرات لالارقاء( نظام تخثر الدم).تم الكشف عن بروتين
الأول من قبل العلماء وكان اسمه أول تخثر عامل.ويتم تصنيع الفيبرينوجين في الكبد، ويتم تحويله إلى الفيبرين غير قابلة للذوبان، والتي هي أساس الجلطة، وأشكال خثرة في نهاية العملية.
محتوى البروتين المطلوبة للتحقق من قبل لعملية جراحية، وذلك خلال فحص ما قبل الولادة في أمراض القلب والأوعية الدموية وحالات الالتهابات.
في الجسم، والفيبرينوجين لديه التاليةوظيفة:
- تشارك في تكوين جلطة الفيبرين، وهو أمر مهم لوقف النزيف.
- يؤثر على السرعة التي التئام الجروح.
- ينظم عملية انحلال الفيبرين - مرحلة الارقاء، والتي جلطات الدم وجلطات الدم إلى حل تحت تأثير بلازمين.تشارك
- في تشكيل سفن جديدة الدم( الأوعية الدموية)، والتفاعل الخلوي.
- يؤثر على الدم والشرايين الجدران عندما بدأت التهاب في الجسم.المستوى العادي
في دم النساء والرجال والأطفال
نورما الفيبرينوجين يعتمد على العمر:
- للرجال - 4/2 غرام / لتر.
- للمرأة - 2.4 جم / لتر.الرضع
- - 1،3-3 ز / لتر.
- الفتيان والفتيات في مرحلة الطفولة - 1،25-4 غرام / لتر.بين
في الفيبرينوجين البشري السليم ليس حاسما في تقييم مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.لكن انحراف عن القيمة العادية من 1 غرام / لتر - مناسبة لإجراء فحص طبي، وخاصة الأشخاص فوق 50 عاما: ثم خلق أرضية خصبة لتطوير أمراض خطيرة.
تحديد تركيز الفيبرينوجين في دراسة التخثر - المعلمات التخثر.بشكل منفصل، تم تحديد محتوى البروتين في التحليل الكيميائي الحيوي ل الدم.الفيبرينوجين - واحدة من العوامل "عينات الروماتيزمية."ارتفع مؤشر
: الأسباب والنتائج
هذا البروتين - وهو عامل خطر مستقل لأمراض القلب والأوعية الدموية.مستويات مرتفعة من الفيبرينوجين في الدم، بغض النظر عن السبب، ويرتبط مع خطر تشكيل خثرة .يشير
تركيز الفيبرينوجين نمو متزايدة وظيفة تخثر الدم واختلال عملية تشكيل خثرة.وهذا يزيد من احتمال أحداث القلب والأوعية الدموية مثل السكتة الدماغية والنوبات القلبية، وخصوصا في تركيبة مع ارتفاع ضغط الدم.
الأبحاث الطبية أن النتيجة قاتلة بسبب نوبة قلبية والسكتة الدماغية مستوى البروتين كانت أعلى مما كانت عليه عندما الأزمات الهجمات تصحيحه والقلب.وفي الوقت نفسه كان هناك علاقة كبيرة مع تركيز الفيبرينوجين في بلازما الدم من مع المؤشرات الأخرى، بما في ذلك نسبة الكوليسترول في الدم.التغييرات
في صيغة الدم يرتبط مع الطرفية الوعائية المرض - المسد تصلب الشرايين في الأطراف السفلية، اعتلال وعائي السكري، والتهاب الوريد الخثاري، القصور الوريدي المزمن.
أيضا تثبيت العلاقة بيناحتمال احتشاء عضلة القلب أو السكتة الدماغية المتكررة، ومستوى الفيبرينوجين، إذا معايير أعلى بكثير - حوالي 7.5 جم / لتر ، وهذا يعني أن التحكم في مستوى ضرورية خاصة بعد الهجوم الرئيسي.عند مراقبة عامل
:
- ممكن للكشف عن المراحل الأولى من الفئات المعرضة للخطر لاتخاذ تدابير وقائية لمنع تطور الأمراض الخطيرة للقلب والأوعية الدموية.
- تحديد شدة علم الأمراض والتشخيص ؛
- تقييم فعالية العلاج.
أيضا على مستويات عالية من الفيبرينوجين في الدم يمكن الاشتباه:
- التهاب الأعضاء الداخلية مع والالتهابات البكتيرية الفيروسية وأمراض المناعة الذاتية.ورم
- .
- الغدة الدرقية( نقص وظيفة الغدة الدرقية) ؛
- الداء النشواني.
- الأمراض الرئوية - الالتهاب الرئوي والسل.
- الموت( نخر) من الأنسجة( بما في ذلك القلب) ؛إصابة
- .
زيادة مستويات الفيبرينوجين في تخثر الدم يمكن أن تظهر لأسباب أخرى:
- أثناء الحيض،
- بعد الجراحة ؛
- من تناول الأدوية الهرمونية مع هرمون الاستروجين( هرمون الجنس الأنثوي) ؛
- في درجات الحرارة المحيطة منخفضة.
تركيز البروتين أكبر من 7 غرام / لتر في الأمهات الحوامل له عواقب وخيمة - إجهاض المبكر ونقص تنسج، انفكاك المشيمة المبكر، تسمم الحمل، تخثر الدم، التهاب الوريد الخثاري، بما في ذلك الانسداد الرئوي.لماذا يمكن تخفيض
وما يهدد
الآن النظر في ما يعنيه إذا دمك الفيبرينوجين اقل من العادي، وما هي أسباب ضعف الأداء.
الشرط عندما تخلو من البلازما الفيبرينوجين دعا فقد فيبرينوجين الدم، وفشلها - أو نقص فبرينوجين الدم fibrinogenopenii.هذه الحالات من هي خلقي أو مكتسبة.في بروتين تخثر غياب
لا يحدث، وعندما يكون تجلط ناقصة يتحول فضفاضة، متفتت.
انخفاض مستوى الفيبرينوجين بسبب خطر من الدم ضعف - DIC ( تخثر داخل الأوعية الدموية)، أو متلازمة الجلطة، التي يمكن أن تؤدي في فتكا.ويلاحظ متلازمة DIC في التسمم الحاد ، والالتهابات الحادة ، والأورام الخبيثة.
عن طريق الحد من الفيبرينوجين في الدم نتيجة في الحالات التالية: أمراض الكبد
- مع اختلال وظائف الجهاز - تليف الكبد، والتهاب الكبد، وعندما كسر الجيل المادة؛نقص
- من الفيتامينات B12 و C ؛
- toxemia أثناء الحمل ؛
- تسلل السائل الأمنيوسي إلى مجرى الدم خلال عملية قيصرية.
- أمراض الدم - كثرة الحمر ، ابيضاض الدم النقوي المزمن.
- استقبال هرمونات الابتنائية( التي تحتوي على الاندروجين) ؛
- سم الثعابين ، والتي ، الدخول في الجسم ، يعطل الكبد والكليتين.
يزيد من إنتاج بعض الأطعمة الفيبرينوجين - الموز والبطاطا والجوز والسبانخ، والحبوب، والملفوف.ومن المفيد أيضا استخدام الحقن والأعشاب الطبية العشبية - نبات القراص ، نبتة سانت جون ، يارو.
اختبارات تشخيصية أخرى لـ
يتم تقييم المؤشرات الأخرى ذات الصلة للتشخيص.
اسم مؤشر| زيادة النقص | ||
| النشاط fibrinolytic من البلازما( وقت حل كامل للتجلط) تخثر | . التهاب الأوعية النزفية.عملية اللاتنسجية من الدم | DIC. تشمع الكبد. التدخل الجراحي. مضاعفات ما بعد الولادة.صدمة ، الإجهاد. الحماض. نقص الأكسجة. الرياضية |
| الاستقرار الفيبرين عامل( تشارك في تشكيل الجلطة) | التهاب الكبد وتليف الكبد. مرض لاكي لوران. السرطان مع انتشار النقائل إلى الكبد. مرض الإشعاع ؛ الإنتان. سرطان الدم النخاعي. جراحة | plazmotransfuzii كبيرة |
| تراجع لتجلط الدم - فصل مصل اللبن من فقر الدم تخثر | . فرط فبرينوجين الدم | erythremia.زيادة في الهيماتوكريت. نقص الصفيحات. مرض فيرفولز. النزفية ندرة الكريات البيض فرانك |
| نواتج تحلل الفيبرينوجين | DIC.تجلط .احتشاء . انسداد رئوي ؛ لوكيميا. غير الكافية وظيفة الكلى. هو مرض الكبد. فترة ما بعد الجراحة. تطبيق من الأدوية fibrinolytic.كيفية الاستعداد لتحليل |
للحصول على نتائج موثوقة للتحليل وريدي الفيبرينوجين في الدم، الالتزام بهذه القواعد:
- لا يأكل لمدة 8 ساعات قبل التبرع بالدم للتحليل.تبقى
- هادئة وتجنب المجهود البدني لمدة 30 دقيقة على الأقل قبل زيارة غرفة التلاعب ؛
- لا تدخن الـ 30 دقيقة السابقة.
يحظر العلاج الذاتي لاختبارات الدم غير الطبيعية .يتم اختيار المستحضرات ، بما في ذلك النبات ، من قبل الطبيب ، بناء على نتائج الاختبارات وسجلات الدم.وبخلاف ذلك ، فإن النتيجة المميتة تكون ممكنة - سواء مع الفيبرينوجين العالي والمنخفض.