نقص تنسج الشرايين الفقري اليمنى واليسرى: ما هو؟

نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن أو الأيسر - ما هو وماذا يهدد؟

ويتم تدفق الدم إلى الدماغ البشري من خلال دائرة ويليس - مجمع الشرياني الذي يضم اليمين واليسار فرع الشرايين الفقري. ينفصلون من الشريان تحت الترقوة وتمديد نحو الجمجمة حيث تتفكك في السفن الصغيرة.

عادة ، يجب تطوير كل من شرايين الفقرات بالتساوي ، ولكن في بعض الأحيان يكون تكوين اليسار أو اليمين يمكن أن يكون منزعج ، مما أدى إلى علم الأمراض يسمى نقص تنسج الدم - سنقوم معرفة ذلك أ.

معلومات عامة

نقص التنسج في الشرايين الفقرية هو مرض خلقي يتميز بتطورها غير الكافي.يتم تضييق تجويف الوعاء في موقع إدخاله في قناة العظام إلى حد كبير، بسبب وجود مخالفة لإمدادات الدم إلى أنسجة المخ.

علم الأمراض يمكن أن يكوناليسار أو اليمين أو الوجهين، وغالبا ما يتعلق الانتهاك بالشريان الصحيح - وفقا للإحصاءات ، لوحظت هذه الظاهرة في كل شخص عاشر في العالم.

ويعتبر نقص تنسج على الوجهين مرض نادر، ولكن التشخيص المتأخر لعملية المرض الذي يحدث في واحدة من الشرايين في المستقبل قد يؤثر على الآخر.

الأسباب وعوامل الخطر

وتشمل عوامل الخطر الأكثر شيوعا لهذا المرضشذوذات النمو الجنيني داخل الرحم والتي قد تنتج عن:

• صدمة الرحم أثناء الحمل.
• الأم والطفل التسمم نتيجة تعاطي الكحول والمخدرات والتدخين والتعرض للمواد الكيميائية أو السامة والإشعاعات المؤينة.
• الأمراض المعدية التي تنقلها المرأة خلال فترة حملها ؛
• الاستعداد الوراثي.

الغياب الكامل لهذه العوامل لا يضمن عدم وجود علم الأمراض، لأن الأسباب الدقيقة لتطويره لم يتم تحديدها بعد.

مع مرور الوقت يتفاقم نقص تنسج نظرا لمرونة أقل من الأوعية الدموية وترسب الكولسترول فيها، أن انعدام التنمية الشرايين تسارع كبير في مسار المرض.

ما هو الفرق بين hypoplasia الجانب الأيمن و hypoplasia الجانب الأيسر؟

في نقص تنسج الجانب الأيمن ، والذي يحدث في المرضى في كثير من الأحيان ، لا توجد أعراض محددة أو اختلافات خطيرة.

الفرق بين هذه الأنواع من الأمراض هو فقط على حد سواءالشرايين التي تزود الدم إلى أجزاء مختلفة من الدماغ - على التوالي، الشرايين الفقرية مصبغ على اليمين واليسار يمكن أن يؤدي إلى عواقب ومضاعفات مختلفة.

خطر ونتائج

اضطرابات المرتبطة نقص تنسج ، وغالبا ما يعزى إلى أمراض الأوعية الدموية الأخرى ، بسبب تشخيص المرض بشكل كبير.

إذا كان العلاج في الوقت المناسب ، قد تكون عواقبهتدهور البصر والسمع والعمل من الجهاز الدهليزي ، والتغيرات في تكوين الدم والسوائل البيولوجية الأخرى، وكذلك تصلب الشرايين والتخثر.

لذلك ، في أول اشتباه في وجود نقص تنسج ، يجب على المريض استشارة الطبيب في أقرب وقت ممكن.

الأعراض والعلامات

لا يمكن للعيوب إعطاء الأعراض لفترة طويلة ويتضح فقط في مرحلة البلوغ أو الشيخوخة.

في سن مبكرة ، تأخذ وظائف الشرايين الفقرية فروعًا أكثر رقة ، مما يوفر تأثيرًا تعويضيًا.

لكنعلى مر السنين ، بدأت موارد الجسم في النفاد ، ولم يعد قادرًا على تعويض اضطرابات تدفق الدم وحدها- خلال هذه الفترة يكون لدى الشخص أول مظاهر غير سارة من نقص تنسج.

تشمل الأعراض العامة لعلم الأمراض ما يلي:

• الدوخة المتكررة وبدون أسباب.
• انتهاكات وظائف الجهاز الدهليزي.
• الضعف وانخفاض الكفاءة.
• الخمول والنعاس.
• خدر وفقدان الحساسية في الأطراف (وخاصة في الأصابع) ؛
• تصور مشوهة من الفضاء.

مع مرور الوقت ، تزداد الأعراض وتزداد الأعراض المرتبطة بالخلل في الشريان الأيمن أو الأيسر إلى الواجهة.

على سبيل المثال ،يظهر نقص تنسج الجانب الأيمن عن طريق اضطراب في الخلفية العاطفية: التهيج، وتقلب المزاج المتكررة والخمول والتعب والنعاس، والتي قد تحل محلها الأرق. يصبح الرجل meteodependent قد تشعر كما لو لركوب فترة طويلة على دائري، تتعثر عند المشي والاهتزاز باستمرار في الأشياء.

الأساسيةخصوصية من hypoplasia الجانب الأيسر - ركود الدم في الأوعية الدموية، والتي ترتبط الأعراض الشائعة لعلم الأمراض مع ألم شديد في العمود الفقري العنقي ، وكذلك زيادة في ضغط الدم.

متى يجب علي زيارة الطبيب؟

يتم التعامل مع علاج نقص تنسج الشرايين الفقرية من قبل أخصائي الأمراض العصبية ، الذي يجب على المرء أن يطبق على الفوربعد ظهور الأعراض الأولى.

قد يكون التأخير في هذه الحالة خطيراً للغاية ، حيث تشير علامات اضطرابات الدورة الدموية إلى أن الجسم لم يعد يستطيع تعويض اضطرابات تدفق الدم من تلقاء نفسه.

بعد الاستماع إلى شكاوى المرضى وجمع سوابق من أجل توضيح التشخيص ، يجب على الطبيب أن يصف اختبارات ودراسات إضافية.

التشخيص

تحديد hypoplasia في المراحل المبكرة من تطورها أمر صعب للغاية بسبب عدم وجود أعراض مميزة ومظاهر. هناك ثلاث طرق رئيسية لتشخيص تضيق تجويف الشرايين الفقارية ، والتي تشمل:

• فحص بالموجات فوق الصوتية لسفن الرأس والرقبة. خلال العملية ، يتم إصلاح صورة الشريان باستخدام جهاز الموجات فوق الصوتية ، وبعد ذلك التحليل نوع وشدة وقطر تدفق الدم (عيب خطير هو تضييق قطر الأوعية إلى 2 مم و أقل).
• التصوير المقطعي للرأس والرقبة. عن طريق الكمبيوتر والرسم المغناطيسي بالرنين المغناطيسي ، يتم تقييم حالة السفن المليئة بمادة التباين الخاصة.
• تصوير الأوعية. فحص الأشعة السينية ، الذي يكشف عن الشذوذ في بنية الأوعية الدموية والشرايين الفقارية.

بالإضافة إلى ذلك ، لتشخيص الأمراض المصاحبة التي يمكن أن تؤثر على مسار نقص تنسج (على سبيل المثال ، علم أمراض الفقرات العنقية) ، قد يصف الطبيب المزيد من الدراسات.

علاج

لا توجد طرق لعلاج محددة من نقص تنسج الشرايين الفقري. إذا كان المرض لا يعطي الأعراض السريرية ويتم الكشف عن طريق الصدفة خلال الفحص الوقائي ، المتخصصينعادة اختيار التكتيكات المراقبة.

ينصح المريض بالتخلي عن العادات السيئة وتطبيع نظام اليوم والحد من وقت العمل على الكمبيوتر. كما يظهر المرضى العلاج التمرين ، وممارسة التمارين الرياضية المعتدلة والنوم الكامل على الوسائد الصحيحة تشريحيًا.

يتسم نقص تنسج الشرايين بخصوصية التفاقم في الربيع والخريف ، لذا يجب على المرء في هذا الوقت إيلاء اهتمام خاص لصحة الشخص.

بالإضافة إلى ذلك ، تحتاجعلاج الأمراض المصاحبة للعمود الفقري العنقي(أكثر هذه الأعراض شيوعًا هو داء العظم الغضروفي) ، نظرًا لأنها يمكن أن تؤدي إلى تفاقم حالة المريض بشكل كبير.

إذا كان العلاج الدوائي لا يعطي التأثير المتوقع ، يلجأ الأطباء إلى العلاج الجراحي لنقص تنسج الشرايين الفقارية.

مع تضييق كبير في الشرايين واضطراب حاد في تدفق الدم ، عملية تهدف إلىتوسيع تجويف السفن وتركيب الغرسات الخاصة(تضيق الأوعية ، رأب الأوعية).

منع

وبما أن الأسباب الدقيقة للمرض لم يتم توضيحها بعد ، فإنه يكاد يكون من المستحيل منعها.

للحد من خطر تطوير نقص تنسج الشرايين الفقارية في الجنين ،تُنصح النساء بإجراء جميع الدراسات في مرحلة التخطيط للحمل(على وجه الخصوص ، التحليل المتعلق بالعدوى من TORCH) ، وإذا لزم الأمر ، تلقي العلاج المناسب.

في فترة الحمليجب على الأم المستقبلية أن تتخلى عن العادات السيئة وأن تقود نمط حياة صحيوإن أمكن ، القضاء على العوامل السلبية من حياتهم التي قد تؤثر على تطور الجنين.

.

نقص التنسج في الشرايين الفقرية ليس حكما بالإعدام. ما يقرب من 10 ٪ من سكان العالم يعيشون لسنوات عديدة دون حتى تخمين حول وجود هذه الحالة المرضية.

.

يزيد خطر حدوث المضاعفات فقط في الشيخوخةولكن مع العلاج في الوقت المناسب والوقاية والمواقف المناسبة لصحتهم ، يمكن تجنبها.

المصدر: http://oserdce.com/sosudy/bolezni/gipoplaziya-pozvonochnoj-arterii.html

نقص تنسج الشرايين الفقارية

عند تطوير أعراض دماغية عند المرضى الصغار ، يجب على أطباء الأعصاب أن يفكروا في احتمال حدوث هذا التغيير (نقص تنسج) الشرايين مثل العمود الفقري الأيسر ، سواء كان صحيحا أو كلاهما. يعتبر المرض عيب خلقي. دون علاج ، فإنه يساهم في ضعف الدورة الدموية في أوعية الدماغ ، في كثير من الأحيان في المناطق الخلفية.

بما أن الهياكل النووية في الدماغ تحدد الإيقاع والأداء الطبيعي للكائن الحي كله ، فقد يعاني المريض من أعراض اضطرابات القلب والأوعية الدموية والتغيرات الدهليزية.

ما هو نقص تنسج؟

بادئ ذي بدء ، دعونا نتذكر أن مشكلة الشرايين (الفقري) الفقري تتمثل في إحداث ما يصل إلى 30٪ من حجم الدم المطلوب في مجرى الدم في الدماغ. إنها الأوعية التي تشكل دائرة ويليس على قاعدة الدماغ ، والتي تتفرع منها الفروع على طول مبدأ الحصة إلى عمق المادة المخية.

في التطور الطبيعي ، تعمل الشرايين اليمنى واليسرى بالتساوي ، ويختلف قطرها في مناطق مختلفة من 2 إلى مم

في حالة تخلف الجسم أو الأنسجة ، يتحدثون عن نقص تنسج. النقص الشائع الأكثر شيوعا في الشريان الفقري الأيمن. وفقا للإحصاءات ، لوحظ في 10 ٪ من السكان. آفات الجانب الأيسر أو اثنين في نفس الوقت نادرة.

قد تكون أسباب ضعف نمو الأوعية الدموية في الجنين:

• العلاج غير المتحكم فيه للأدوية الحامل التي لها تأثير سام على الطفل (المضادات الحيوية ، الأدوية المضادة للأنفلونزا ، مدرات البول) ؛
• عمل الأم المستقبلية في ظروف ضارة (مع المبيدات الحشرية والأصباغ والمواد الكيميائية المنزلية) ؛
• استخدام المخدرات والكحول والتدخين أثناء الحمل ؛
• اصيب بجروح
• الأمراض المعدية الحادة وتفاقم المزمن.
• العثور على امرأة حامل في منطقة ملوثة بالإشعاع ؛
• الاستعداد الوراثي لعلم الأمراض في القلب والأوعية الدموية.

لم يتم بعد تحديد سبب معين من نقص تنسج. يمكن اعتبار هذه الخيارات كعوامل خطر موثوق بها.
يبدو أن الفقري الفقري المتخلف شكليا مختصرا ، وأقل مرونة ، وتضيق في المنطقة داخل الجمجمة العليا (عند مدخل الفتحة الكبيرة للجمجمة).

هذه التغييرات تستتبع:

• انخفاض في تدفق الدم الكلي (في كثير من الأحيان على اليمين ، أقل في الشرايين اليسرى) إلى أنسجة المخ ؛
• ظروف مواتية للتجلط (انخفاض محلي في معدل حركة الصفائح الدموية) ؛
• مع انتهاك لاحق من التمثيل الغذائي للدهون مع التقدم في السن ، وخلق مكان مناسب لترسب لويحات الكوليسترول وتطوير عملية تصلب الشرايين.

آليات التعويض التي تؤخر ظهور علم الأمراض

لقد تم دراسة الآليات التالية لتجديد تدفق الدم الدماغي بشكل أوضح:

ننصحك بقراءة: التحقيق في السفن الدماغية

• الشرايين الفقرية قادرة على التعويض عن ضعف تدفقها في واحدة من الأوعية المتناظرة بسبب إعادة التوزيع وتدفق الدم العكسي من خلال ساق قاعدي قصير مشترك. وبالتالي ، فإن كل الشريان "يساعد" إذا لزم الأمر آخر.
• تغادر الضمانات الأوعية الدموية في شكل فروع رقيقة. لكن في حالات عدم كفاية الجذع الرئيسي ، يأخذون كتلة كبيرة من الدم ويحاولون تجاوز موقع الانقباض.
• إن تطور المفاغرة - وهو في الغالب "الوعاء المانح" للفروع الفقارية هو تحت الترقوة الشريان ، والضغط في ذلك هو أعلى من ذلك بكثير ، فإنه "يدفع" الدم في شبكة الالتفافية ويملأ الفقري الشريان.
• ارتفاع ضغط الدم الشرياني المحلي - يتم تشكيله لضمان مرور تدفق الدم عبر الممر الضيق. في هذه الحالة ، يعتبر ارتفاع ضغط الدم الثانوي وقابل للتكيف من أجل الحفاظ على مستوى الدوران الدماغي.

هل هناك أي أعراض موثوقة؟

يتم تشكيل أعراض نقص وظيفي من الشرايين الفقارية بسبب تراكم علامات على أمراض الدماغ المزمنة. الشكاوى من المريض ، وفحصه ، والعلاج غير فعالة تسمح للمرء يشتبه في وجود علاقة مع نقص تنسج.

مع تعويض جيد تم الحفاظ عليه من الأوعية اليسرى أو اليمنى ، تبدأ الأعراض في الظهور في منتصف العمر وتسببها تصلب الشرايين وأمراض الأوعية الدموية الأخرى.

تظهر الأعراض البؤرية العصبية فقط في وجود موقع إقفاري في الدماغ. تشير العلامات الرئيسية إلى عدم كفاية إمدادات الدم إلى الدماغ.

الأكثر شيوعًا هي:

• الصداع من طبيعة وشدة مختلفة ؛
• هجمات الغثيان والدوخة.
• يتأرجح عند المشي والوقوع.
• تعطل مفاجئ لإدراك جسمه ، مما تسبب في تصادم مع الأشياء ؛
• ارتفاع ضغط الدم.
• تدهور الرؤية
• اضطرابات وظيفية في الجهاز العصبي (الأرق ، والتهيج ، وزيادة التعب ، والتعرق) ؛
• ألم في العمود الفقري العنقي.
• فقدان التوجه في الفضاء.

ضعف مؤقت من حساسية الجلد على الوجه والأطراف يمكن أن يكون واحدا من الأعراض

بعض المؤلفين لاحظوا الحساسية في معظم المرضى. بدلا من ذلك ، يمكن أن يعزى هذا التوقيع إلى خلل وظيفي في قسم الخضري في الجهاز العصبي.

لا يمكن أن يكون الاختلاف في الأعراض مع hypoplasia اليسار أو الجانب الأيمن ، لأن كلتا الأوعية لا تغذي الدماغ من تلقاء نفسها ، ولكن من خلال الشريان القاعدي المشترك.

يسبب مرض واحد منهم انخفاض عام (مجموع) في تدفق الدم.

ومع ذلك ، يعتقد بعض المؤلفين أن الحساسيات meteosensitivity أكثر ملاءمة لنقص تنسج الشريان الأيمن ، والألم في الرقبة إلى اليسار.

جميع الأعراض الموصوفة ليست محددة لكسر سالح واحد من الشرايين الفقارية. يمكن الكشف عن نقص تنسج فقط من خلال البحث المستهدف باستخدام معدات حديثة.

كيف يتم الكشف عن نقص تنسج؟

تسمح لك الطرق الموجودة بوضع التشخيص الصحيح بعد التحقق من شكل الشرايين الفقارية واتجاهها وقطرها في كل جزء.

على ميزات الهيكل التشريحي وموقع الشرايين الفقريّة ، اقرأ هذه المقالة.

تقنيات الموجات فوق الصوتية ، بما في ذلك الموجات فوق الصوتية التقليدية ، و dopplerography لأوعية العنق والرأس ، والمسح الضوئي على الوجهين ، توفير فرصة للتحقق من اتجاه الشرايين الفقارية ، القطر الداخلي ، طبيعة التجعيد ، الهيكل الجدار.

واحدة من هذه العلامات هي الانحراف عن معيار تجويف السفينة في اتجاه تناقص. متوسط ​​القطر ، - ، - ، مم.

يعتبر تضييق إلى 2 ملم بمثابة نقص تنسج مهم ، خاصة إذا كان الموقع موضعيًا في الجزء العلوي من الشريان

في الختام ، يتم إبلاغ الطبيب عن جميع مكونات الأوعية الدموية. من الشذوذات الخلقية من تنسج إلى عدم تنسج (غياب كامل لجزء من الشريان) ممكن.

والأكثر إفادة هو تصوير الأوعية بالأشعة السينية ، الذي يجمع بين تباين الأوعية الدموية وإمكانات انعكاس الرنين للموجات.

علاج

مطلوب العلاج فقط مع ظهور decompensation.

في بعض المرضى ، واللياقة البدنية هي كافية تماما ولا يسبب أي أعراض.

زيادة النشاط البدني أو أمراض إضافية من الأوعية الدموية والقلب تكشف عن القصور التشريحي للأوعية الفقارية.

في الحالات غير الشديدة ، يتم مساعدة المرضى من قبل موسعات الأوعية. تسمح لك الأدوية بتوسيع الوعاء وزيادة تدفق الدم.

وتشمل هذه المجموعة نيترو الشهيرة (النتروجليسرين ، سوستاك ، Erinit).

يمكن أن تكون مصحوبة هذه الأدوية من الصداع ، عدم انتظام دقات القلب ، احتقان الأنف ، والشعور بالحرارة ، والدوخة ، والتقيؤ.

من الممكن تقليل التأثير السلبي من خلال الاستقبال المتزامن لمضاد الجراثيم (Curantila، Trentala).

أي علاج محافظ لديه مثل هذه الأهداف:

• دعم الآليات التعويضية ؛
• الوقاية من المضاعفات الخثارية.

من المستحيل تغيير هيكل السفينة بالأدوية.

هناك الأدوية التي تشكل نقص الأكسجة في الدماغ ، ودعم عملية التمثيل الغذائي للخلايا (nootropics ، بيراسيتام ، Cortexin).

العلاجات الشعبية لا تعالج hypoplasia. هذا يجب أن يتعلم من قبل المرضى ولا يضيع الوقت على التوقعات غير الضرورية. يمكنك التعامل مع الوقاية من تصلب الشرايين اللاحق مع التوصيات الغذائية ، واستخدام الأعشاب والنباتات لتعزيز جدار الأوعية الدموية.

متى يتم توضيح العلاج الجراحي؟

الطريقة الأكثر جذرية للعلاج هي تركيب الدعامات في الجزء الضيق من الشريان. لا يستخدم عمليا رأب الوعاء (استبدال جزء من السفينة مع طرف صناعي أو الوريد) ، لأنه يعتبر غير فعال.

الدعامة عبارة عن أنبوب شبكي معدني. قطرها يساوي التجويف الطبيعي للشريان الفقري. بعد العملية ، يتم توفير تدفق الدم في الحجم الصحيح.

يتم إجراء التدخل الجراحي في وحدات الأوعية الدموية أو المراكز المتخصصة. يتم تنفيذ العملية تحت التخدير العام. من خلال شق صغير على الجلد تحت سيطرة شاشة الفيديو ، يتم إدخال قسطرة مع بالون في النهاية في الشريان.

.

يتم نفخ البالون ، ويتم تثبيت الدعامة عليه. عندما يتم الوصول إلى موقع التضييق ، يتم نفخ البالون وإزالة القسطرة بسهولة. وفي الجزء الأيمن من الشريان الفقري هناك دعامة.

.

يجب أن يؤكد فحص الموجات فوق الصوتية فتح الدعامة واستعادة تدفق الدم.

إذا لزم الأمر ، يتم إعادة إدخال البالون.

لمنع تجلط ما بعد الجراحة:

• يتم وصف الأدوية من مجموعة الأسبرين ، مضادات الأكسدة (كورانتيل) ؛
• النشاط البدني محدود.

كيف يتم تحديد اللياقة البدنية للخدمة العسكرية؟

إذا كان الشاب يعاني من سن مبكرة من نقص تنسج الشرايين الفقارية ، فإنه يعطيه مدة ستة أشهر إلى سنة واحدة لإجراء الفحص المسبق في وضعية ثابتة.

يخشى الأقارب عن حق من تأثير المجهود البدني الثقيل في الخدمة في الجيش

اعتمادا على درجة الكشف عن مخالفات الشريان الشرياني والأعراض الدماغية ، يمكن التعرف على الشاب على النحو التالي:

• تناسب بشكل محدود مع التسجيل في المحمية في وقت السلم - مع انتهاكات مؤقتة نادرة ؛
• غير مناسب مؤقتًا - مع وجود علامات أولية لعدم كفاية تدفق الدم الدماغي ، يتم إعطاء توليفة مع أعراض أخرى فترة راحة للعلاج ؛
• غير مناسب على الإطلاق - مع أعراض أكثر حدة ، عملية دعامة منقولة.

من الكشف في الوقت المناسب من علامات نقص تنسج ، فإنه لا يعتمد فقط على القضاء على الأمراض ، ولكن أيضا النظر في مجموعة خطر في الوقاية من الأمراض القلبية الوعائية.

السلوك غير المسؤول لبعض الأمهات الحوامل هو سبب خطير لانتشاره العيوب الخلقية ، مما يعقد حياة الطفل ، ويحد من تطلعاته وأهدافه لدى الكبار الشرط.

المصدر: http://serdec.ru/bolezni/gipoplaziya-pozvonochnyh-arteriy

الأسباب والأعراض والعلاج من hypoplasia من الشريان الفقري الصحيح

من هذه المقالة سوف تتعلم: ما هو نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن ، أسباب هذا المرض ، أعراضه المميزة وأساليب العلاج.

المادة:

الشريان الفقري هو عبارة عن وعاء ممزوج يمتد من الشريان تحت الترقوة ، ويوفر ، إلى جانب الشرايين السباتية ، إمدادات الدم إلى الدماغ.

مع الشذوذ الأوعية الدموية ، يتم إنشاء المتطلبات الأساسية للحد من تدفق الدم الدماغي.

هذا ما يحدث عند نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن ، ولكن ما هو؟ نقص تنسج هو تخلف في الجسم ، ونتيجة لذلك هو انخفاض في وظائفها.

في حالة الشريان الفقري ، يشير نقص تنسج إلى انخفاض في قطر الوعاء إلى أقل من 2 مم. هذا النوع من الحالات الشاذة متأصل في طبيعته وغالبا ما يكون نتيجة لعلم أمراض الحمل.

غالبًا ما تحدث الأعراض فقط في مرحلة البلوغ بسبب تدهور مرونة الأوعية وتعلقها بتصلب الشرايين.

في مثل هذه الحالة ، قد يكون هناك انخفاض في تدفق الدم إلى أجزاء معينة من الدماغ.

وحتى الحد المعين ، يمكن تعويض أمراض إمدادات الدم ، ولكن يمكن استنفاد آليات الحماية في الجسم أو الفشل في العمل في حالات الطوارئ.

صورة للتصوير المقطعي

من الصعب إعطاء إجابة لا لبس فيها لخطر الدولة. تعتبر عصبونات الدماغ حساسة بشكل خاص لسوء التغذية بسبب ضعف تدفق الدم.

لذلك ، يمكن أن يؤدي نقص تنسج الشرايين المتجهة إلى الدماغ إلى عواقب أكثر خطورة للجسم مقارنة بتخلف السفن الأخرى.

درجة الخطر تعتمد على شدة نقص تنسج الدم والمشاكل الصحية المرتبطة بها (مرض الأوعية الدموية ، أمراض العمود الفقري العنقي ، أمراض القلب).

العلاج الكامل للمرض مستحيل ، حتى بعد الجراحة ، يمكن تحقيق تعويض مؤقت فقط من تدفق الدم المحلي.

عادة ما يتم علاج نقص تنسج الشرايين الفقارية من قبل أخصائيي الأمراض العصبية.

.

هناك حاجة للرعاية الطبية فقط من قبل هؤلاء المرضى الذين يتجلى نقص تنسج من خلال تلك أو غيرها من الأعراض لتدهور الدورة الدموية الدماغية.

.

مع وجود تضيق كبير في تجويف الوعاء مع أعراض شديدة من اضطراب الدورة الدموية ، من الضروري استشارة جراح الأوعية الدموية لحل مسألة الحاجة إلى الجراحة.

أسباب نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن

غالباً ما يتم الكشف عن تخلف السفن الفقري بطريق الخطأ في مرحلة البلوغ أثناء الفحص. ومع ذلك ، فإن هذا المرض متأصل في الطبيعة.

إلى تخلف الأوعية الدموية يمكن أن يؤدي إلى مشاكل مختلفة مع صحة المرأة الحامل ، والصدمات النفسية أثناء حمل الجنين ، الاستعداد الوراثي.

قائمة الأسباب المحتملة لنقص تنسج الشريان الفقري:

1. تم تأجيلها خلال فترة العدوى: الحميراء ، الأنفلونزا ، داء المقوسات.
2. كدمات أو صدمة للأم.
3. شرب الكحول ، الأدوية الحوامل ، التدخين ، إدمان المخدرات.
4. الخصائص الجينية التي تزيد من خطر تكوين عيوب في الدورة الدموية.

مبادئ نمط حياة صحي أثناء الحمل

يمكن أن يكون علم الأمراض بدون أعراض لفترة طويلة. مع شدة طفيفة من اضطرابات وأعراض إمدادات الدم ، يمكن أن يعزى الشرط عن طريق الخطأ إلى أمراض أخرى: osteochondrosis ، خلل التوتر الخضري الأوعية الدموية.

يعتبر نقص التنسج أحد أكثر التشوهات شيوعًا في الشرايين الفقارية.

تختلف البيانات حول انتشار نقص تنسج بين السكان في مصادر مختلفة وتتراوح بين 2٪ من الحالات.

ولكن من المعروف أن نقص تنسج الشريان الفقري إلى اليمين يصادفه في كثير من الأحيان أكثر من اليسار أو كلا الجانبين في وقت واحد.

هذا ربما يرجع إلى السمات التشريحية لتشكيل تشكيلات الأوعية الدموية. يغادر الوعاء الموجود إلى اليمين من الشريان تحت الترقوة في زاوية حادة ، إلى اليسار عند الزوايا اليمنى ، وغالبًا ما يكون قطر الشريان الأيمن أصغر من اليسار ، ومداها أكبر.

يشير المسار اللاعرضي لورم الشريان الفقري الأيمن إلى تعويض كافٍ لتدفق الدم بسبب المركبات المتاحة (anastomoses) بين الأوعية وبسبب الشبكة المتقدمة للضمانات - فروع الأوعية الأخرى ، الدم الذي يزود نفس المواقع كالفقود الشريان. إن ضمان تدفق الدم بشكل منتظم إلى جميع أجزاء الدماغ يعود بشكل كبير إلى وجود نظم الدورة الدموية المغلقة ، عندما تندمج الشرايين من حمامات الأوعية الدموية المختلفة مع بعضها البعض البعض. هذه الآليات الوقائية تعوض في كثير من الأحيان لفترة طويلة من تدفق الدم غير الكافي على طول الشريان الفقري الأيمن. لذلك ، غالباً ما تحدث المظاهر السريرية تدريجياً مع تطور التغيرات العمرية.

أعراض علم الأمراض

أعراض هذا المرض متنوعة للغاية ويمكن أن تختلف اختلافاً كبيراً بين المرضى المختلفين.

في ما يلي بعض مجموعات الأعراض:

وصف مجموعة الأعراض

فقاري	ألم في منطقة عنق الرحم ، occiput
محلي	ألم يشع في الرأس بالجس في الشريان الفقري - ما بين 1 و عرضية عمليات الفقرة العنقية 2
الأعراض المرتبطة بتدهور تدفق الدم في النظام الفقري أو تهيج ألياف متعاطفة من الضفيرة العصبية حول الشريان الفقري	زيادة ضغط الدم ، الصداع ، الاضطرابات البصرية ، ضعف السمع ، التنسيق ، المشي غير المستقر ، الدوخة ، ضعف الحساسية

المظاهر المميزة للمرض:

• يمكن أن يختلف الألم في علم الأمراض بشكل كبير من حيث الكثافة والخصائص الأخرى.
• غالبا ما يشعر المرضى الألم الخفقان أو اكتساح انتشار الرقبة ومؤخر العنق إلى المناطق الصدغي الجبهي.
• يزداد الألم مع دوران الرأس ، في الليل وبعد الاستيقاظ.
• نقص تنسج كثيرا ما يتجلى والدوخة، والشعور الارتباك، وتصور مشوه من وضع الجسم في الفضاء. غالبًا ما ترتبط هذه الحلقات مع منحدرات الرأس والحركات الحادة. يمكن أن تؤدي إلى مذهلة أو حتى السقوط.
• نوبات مفاجئة من الدوار مصحوبة أحيانا فقدان الوعي، والإغماء.

بالإضافة إلى متلازمة الألم مع علم الأمراض ، يمكن أن تحدث الاضطرابات التالية:

• عدم وضوح الرؤية، وآلام في العين، الرؤية المزدوجة، والشعور من الرمل أو الخفقان الذباب.
• خسارة، وطنين، وفقدان السمع الحسي العصبي، واضطرابات السمع الدهليزي.
• مشاكل من نظام القلب والأوعية الدموية.
• تقلب المزاج والاكتئاب.
• التعب والضعف
• اضطراب النوم
• meteosensitivity.

ارتفاع ضغط الدم والذبحة الصدرية ليست دائما نتيجة مباشرة لسفن الشذوذ الفقري.

عادة مزيج من نقص تنسج أمراض القلب يؤدي إلى تفاقم المرض.

في هذه الحالة، فإن تدفق الدم انخفاض في حوض فقري قاعدي يثير نوبات نقص تروية عضلة القلب وارتفاع ضغط الدم.

نقص تنسج الشريان الفقري الصحيح يزيد من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية بسبب الانتهاكات تدفق الدم في نظام فقري قاعدي وبسبب الآفات في جدار الأوعية الدموية في حالة تصلب الشرايين.

طرق العلاج

في حالة نقص تنسج علاج الأوعية الدموية الكامل للمرض أمر مستحيل. حتى بعد الجراحة الترميمية ، لا يمكن تحقيق سوى تعويض مؤقت لتدفق الدم المحلي.

العلاج المحافظ

وتشمل العلاجات المحافظة الدواء، وتقنيات العلاج الطبيعي، العلاج بالتمرينات الرياضية، والوخز بالإبر. لتحسين تدفق الدم إلى الدماغ ، يتم استخدام عدة مجموعات من الأدوية:

1. Vasodilators (cavinton، actovegin، ceraxon).
2. منشط الذهن وكلاء اعصاب (بيراسيتام، الجلايسين، pikamilon mexidol) تحسين عمليات التمثيل الغذائي في أنسجة المخ.
3. Betagistin ، فعالة في وجود الدوخة.
4. هناك حاجة إلى وكلاء الخافضة للضغط في حالة وجود زيادة في ضغط الدم: مضادات الكالسيوم (املوديبيني)، حاصرات بيتا (بيسوبرولول)، مثبطات ACE - الانزيم المحول للأنجيوتنسين (يسينوبريل).
5. يتم تنفيذ منع تشكيل خثرة باستخدام وكلاء المضادة للصفيحات (الأسبرين، البنتوكسيفيلين، كلوبيدوقرل).

من طرق العلاج الطبيعي يمكن استخدامها:

• التيارات الديناميكية
• العلاج المغناطيسي.
• الكهربائي مع الأدوية التي لها عائي ، تأثير مسكن.

العلاج الجراحي

قد يكون التدخل الجراحي فتح أو عن طريق وسيلة اللف (من خلال ثقوب صغيرة، دون تخفيضات كبيرة).

لاستعادة تدفق الدم ، قم بتطبيق:

• الدعامات، حيث انقباض في الأوعية الدعامة قدم - إطار للتوسع في جزء ضيق. يمكن تشريب هذه الدعامات بالمخدرات.
• قسطرة، الذي منطقة انقباض تدار البالون الذي يتم نفخ بالهواء لتوسيع الأوعية. يمكن أن تكمل القسطرة والدعامات بعضها البعض.
• في الحالات الشديدة أجريت الجراحة أكثر تعقيدا: إزالة جزء مشوه وبدلة عبر الأوردة المريض نفسه.

توقعات

في تشخيص الأمراض الصحيح نقص تنسج الشريان الفقري يعتمد على درجة من نقص، وآليات تعويضية من الجسم، والأمراض المصاحبة. في حالة عدم وجود أعراض أو تدهور مظاهر تدفق الدم الدماغي الحد الأدنى من الأمراض التنبؤ يمكن اعتبار مواتية مشروط.

وينسب نقص تنسج إلى عوامل مؤهبة للسكتة الدماغية.

ووفقا للإحصاءات، وترتبط 70٪ من هجمات نقص تروية عابرة، و 30٪ من السكتات الدماغية مع تدفق الدم ضعف في نظام فقري قاعدي.

ولذلك، شذوذ كشف يتطلب اتخاذ تدابير وقائية نشطة، وخاصة في وجود عوامل الخطر الأخرى.

وجود مظاهر وضوحا من قصور فقري قاعدي تدهور كبير في التشخيص.

ويتم الحصول على نتائج جيدة عند استخدام تقنية اللف، والتي يمكن أن تقوم بها حتى في ارتفاع المرضى "مخاطر العمليات الجراحية".

المصدر: http://okardio.com/bolezni-sosudov/gipoplaziya-pravoj-pozvonochnoj-arterii-479.html

ثلاثة أشكال من نقص تنسج الشريان الفقري - الأعراض والأسباب والعلاج

الدماغ هو أهم عضو في الجسم البشري ، وهو مسؤول عن تنظيم عمل جميع الأجهزة والأنظمة.

ومع ذلك ، يمكن أن يتأثر الدماغ من مجموعة متنوعة من الأمراض ، ومعظمها من الاضطرابات الوعائية.

واحدة من هذه الأمراض هي نقص تنسج الشرايين الفقارية.

هذا المرض يؤدي إلى انتهاك للدورة الدماغية ، التي تهدد مع اختلال وظيفي شديد من مختلف الأجهزة والأنظمة ، وسوف نتحدث عن ذلك.

نقص تنسج - ما هو؟

إن مصطلح hypoplasia في الطب يتميز بعملية مرضية ذات طابع فطري ، مع الذي يحدث التخلف أو تغيرات في الأعضاء والأنسجة في مرحلة تشكيلها في جنين.

ينطبق هذا المصطلح على المناطق الأكثر تنوعًا في جسم الإنسان ، من الأسنان إلى الأعضاء التناسلية ، ومع ذلك ، فإن موضوع هذه المقالة هو نقص تنسج الشرايين الدماغية ، على وجه الخصوص ، الفقاريات.

الشرايين الفقرية هي جزء من دائرة ويليس ، وهي تبتعد عن الشريان الترقوي إلى جانب الشريان السباتي وتوفر إمدادات الدم إلى الدماغ.

.

من مجموع هذه الشرايين ، يتم تشكيل بركة فقارية ، والتي بدورها مسؤولة عن تدفق الدم في النظام الفقري وتزويد الدماغ بالدم.

.

أما بالنسبة لنقص تنسج عنق الرحم ، فإن علم الأمراض ينقسم إلى ثلاثة أشكال:

• في الجانب الأيمن (الأكثر شيوعًا).
• من الجانب الأيسر.
• على الوجهين (أندر نوع من علم الأمراض).

تنطوي العملية المرضية ، التي تتكون من تخلف الأوعية الدموية ، على تضييق الشرايين الفقرية اليسرى أو اليمنى أو الشريحتين.

ويمكن أيضا أن يسمى هذا الوضع الشاذ للتطور نوعا من القصور الفقري (VBN) ، حيث ليس فقط تضيق أوعية الرقبة في الرقبة ، ولكن أيضا الشرايين الفقارية أمر ممكن.

في ظل الظروف العادية ، تتطور جميع شرايين منطقة عنق الرحم بشكل متساوٍ.

يؤثر نقص الأوعية في أوعية منطقة عنق الرحم ، المسؤولة عن تدفق الدم إلى الدماغ ، على إمدادات الدم إلى الفص الخلفي للدماغ. في معظم الحالات ، يؤدي علم الأمراض إلى أمراض القلب ، يتأثر الجهاز القلبي الوعائي ، الجهاز الدهليزي ، إلخ.

ومن الجدير بالملاحظة أيضًا أن معظم الأطباء يوافقون على أن تضييق الأوعية الدموية اليسرى أو اليمنى لا يختلف كثيرًا ، لا سيما في الأعراض. الفرق الأساسي هو فقط أن الشرايين مسؤولة عن إمدادات الدم إلى أجزاء مختلفة من الدماغ ، والتي تختلف آثارها أساسا.

لفهم مشاكل تطور العملية المرضية بشكل كامل ، من المفيد النظر في أكثر أشكالها شيوعًا بمزيد من التفصيل.

الشريان الفقري الأيسر

كونه شكلاً أقل شيوعًا لعلم الأمراض ، فإن نقص تنسج الشريان الفقري الأيسر ليس أقل تهديدًا لجسم الإنسان.

يتكون الشريان من 4 أجزاء ، تم تعيينها بشكل تقليدي على أنها V1 و V2 و V3 (مقاطع خارج القحف) و V4 (الجزء داخل الجمجمة). تتطور تدريجياً حالة تضيق الجزء داخل الجمجمة ، على مر السنين ، لأن الكشف المبكر عن المشكلة يكاد يكون مستحيلاً.

يرافق نقص تنسج اليسار بشكل دائم تضيق تجويف الأوعية الدموية ، والذي يسبب مشاكل في الدورة الدموية.

إن تضيق تجويف الشرايين الفقارية لا يجعل نفسه محسوسًا على الفور ، بما في ذلك بفضل الأنظمة التكيفية للجسم. في هذه الحالة ، تصبح العلامات السريرية أكثر وضوحًا ، بسبب التغيرات المرتبطة بالعمر في البنية.

الشريان الفقري الأيمن

وفقا للإحصاءات ، يحدث نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن مرة واحدة لكل شخص عاشر ، أي يؤثر على 10 أشخاص من أصل 100 شخص.

تضييق الحق PA هو في معظم الحالات أيضا مرض من النوع الخلقي. هذا الشكل من العملية المرضية مصحوب أيضًا بانتهاك إمدادات الدم ، إلا أن نقص التروية وركود الدم في هذه الحالة أقل تكرارًا.

ويسمى العامل الرئيسي للخطر في نقص تنسج BPA الأمراض المصاحبة للجهاز الدوري والأوعية الدموية.

.

إذا رافق نقص تنسج الشريان الفقري ، على سبيل المثال ، من خلال تصلب الشرايين من الأوعية ، وتطوير مرض ثاني و التغييرات التنكسية ذات الصلة في الرأس ستحدث عدة مرات أسرع مما لو تم تطوير المرض بشكل مستقل.

.

تعتمد شدة العملية المرضية إلى حد كبير على مدى اتساعها.

يمكن أن يؤثر المرض على الشريان الضام الخلفي ، ويغطي جميع الأجزاء الأربعة (في العملية المرضية ، لا تشارك أجزاء الشريان على الفور ، ولكن في وقت واحد) ، إلخ.

في الحالات التي يفترض فيها المرض مسارًا حادًا ، يكون معقدًا بسبب أمراض أخرى ، ويؤثر vertebrobasilar ويمس الشريان الفقري ، قد يعاني المريض من نقص في الحساسية أجزاء معينة من الجسم. هذا هو علامة واضحة على وجود انتهاك للدورة الدموية في المنطقة المناسبة من الدماغ ، في مثل هذه الحالات ، واستشارة الطبيب على وجه السرعة واتخاذ مسح.

أسباب

نقص التنسج ، وهذا هو ، خلل في الأنسجة أو تطور الجهاز ، والتي في هذه الحالة يشير إلى الشرايين الفقارية ، كما ذكر سابقا ، هو علم الأمراض الخلقي.

هذا يعني أن السبب الرئيسي لتخلف الشريان هو في مراحل الجنينية.

في الوقت نفسه ، يمكننا تحديد عدد من العوامل التي تساهم في حقيقة أن نقص تنسج الشريان الفقري يحدث في الوليد وسوف يظهر نفسه في عمر معين:

• الأمراض المهاجرة الأم المهاجرة أثناء الحمل.
• تأثير الإشعاع أو الإشعاع المؤين على الجنين.
• إصابات ميكانيكية ، بما في ذلك السكتات الدماغية والكدمات والإصابات الأخرى في تجويف البطن في وقت تحمل الطفل.
• يمكن أن يؤدي تضييق الشريان في الوليد إلى ظهور استعداد وراثي ، على سبيل المثال ، إذا كان تاريخ العائلة من طبيعة الأوعية الدموية متورطًا في تاريخ العائلة.
• العامل السمي - إذا كانت المرأة أثناء فترة الحمل تدخن ، أو تعاطت الكحول ، أو تعمل لدى شركة كيميائية ، لفترة طويلة استغرق الوقت أي أدوية قوية ، فمن المحتمل أن تنسج نقص تنسج مع كل من هذه العوامل.

الأعراض

كما سبق ذكره سابقا ، في المراحل المبكرة من علامات نقص تنسج قد تكون غائبة تماما. يمكن أن يستمر تطور العملية المرضية لسنوات ، ومع تضييق الشرايين الشريانية إلى مستوى معين ، سيكون هناك بعض الأعراض.

تكمن المفارقة في حقيقة أنه في غياب مظاهر علم الأمراض في المراحل المبكرة ، فإن دخول المرض إلى ما يسمى الطور النشط يرافقه أغنى صورة سريرية. ومع ذلك ، في كل مريض يعاني من ضيق الشريان الفقري (يمينًا أو يسارًا) ، تظهر الأعراض بطرق مختلفة تمامًا:

• الصداع من طبيعة وخصوصية مختلفة. يمكن أن تكون الأحاسيس المؤلمة دورية أو دائمة ، وتكثف بعد مجهود بدني مكثف أو واضح في الراحة. عندما تكون الشرايين الدماغية ناقصة الصبغ ، يختلف الألم أيضًا في الشدة ، من القوي ، الذي يجب أن ينقصه المسكنات ، إلى الضعيف ، الذي يعاني الكثير من دون دواء. أما بالنسبة للخصوصيات ، في معظم الحالات فهي مسألة ألم حادة ومؤلمة ، ومع ذلك ، يمكن أن تكون حادة ، وطعن.
• داء غير معقول يدل على وجود انتهاك للدوران الدماغي. هذه العلامة السريرية هي المظهر الثاني الأكثر شيوعا ولها أيضا شخصية مختلفة. في بعض الحالات ، لا يرتبط الدوار مع المجهود البدني والحالة العاطفية وعوامل أخرى ، تظهر ببساطة في تتابع سريع وتمرير أيضا دون أي أثر ، كما يبدو. في حالات أخرى ، يبدأ الدُّوْء بعد حدوث تغيير في وضع الجسم ، وأي إجهاد ، وإجهاد ، وغير ذلك.
• غالبًا ما يكون نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن مصحوبًا باضطرابات عاطفية. خلف شخص ما ، هناك تغيرات سريعة وحادة في المزاج والقمع الذي يمكن أن يدوم تصل إلى 2-3 أيام ، ثم تختفي دون أي أثر ، والخمول المستمر ، حالات اللامبالاة وحتى الاكتئاب الدولة.
• إذا كنا نتحدث عن نقص تنسج الشريان الفقري الأيسر ، فإن هذا النوع من العمليات المرضية غالباً ما يتميز بالاختلافات في ضغط الدم. نعم ، مع hypoplasia الجانب الأيمن ، فهي موجودة أيضا في الصورة السريرية ، ولكن في هذه الحالة لاحظت في كثير من الأحيان.
• علم الأمراض يعكس على جسم المريض مع حالة من النعاس ، والتعب ، والشعور بالضعف. الأشخاص الذين يعانون من نقص تنسج لا يحصلون على كفايتهم من النوم حتى مع نوم قوي لمدة ثماني ساعات ، يكونون في حالة تعرج ، غالبًا ما يتثاءبون.
• يمكن أن تكون مصحوبة بعلم الأمراض من خلال الانتهاكات التي تؤثر على الجهاز الدهليزي. في هذه الحالة ، هناك أيضًا دوار بين العلامات السريرية ، لكنها تصبح أكثر كثافة ، وهو مرتبط بالغثيان ، التعرق المفرط ، تغير في لون الجلد (شحوب أو العكس ، احمرار شخص). وستكون أوضح علامات هزيمة الجهاز الدهليزي وتطور هذا المرض هي اضطرابات التنسيق. هناك فقدان التوازن ، والمشمس يصبح غير آمن ، والشخص يدير من جانب إلى آخر ، وجميع الحركات تصبح ضبابية ، يمكن أن تتطور الخسارة في الفضاء.

مع مرور الوقت ، تزداد الأعراض سوءًا ، تترافق أشكال حادة من نقص تنسج الشريان الفقري مع آفات الجهاز العصبي.

من ناحية ، يتم التعبير عنها في خدر الأجزاء الفردية من الجسم (غالباً الأطراف) ، من جهة أخرى ، الهلوسة البصرية.

في بعض الحالات ، يحدث حتى الشلل الجزئي.

التشخيص

يتعلم المريض من المرض عندما تظهر الأعراض الأولى ، في 95 ٪ من الحالات يكون في هذه المراحل التي يلجأ إليها الطبيب ويشخص نقص تنسج. تشير التدابير التشخيصية إلى اجتياز هذه الاستطلاعات:

• الموجات فوق الصوتية لأوعية الدماغ ومنطقة عنق الرحم ، حيث يقوم الطبيب بإصلاح معالم الشرايين التي تم فحصها (القطر ، الحالة ، إلخ). إذا كان هذا القطر أقل من 2 ملم. يتم تأكيد نتيجة الموجات فوق الصوتية أو دحضها عن طريق تشخيص نقص تنسج الشريان الفقري.
• من بين طرق التشخيص ، هناك التصوير المقطعي الحاسوبي لمقاطع عنق الرحم والرأس باستخدام وسيط تبايني.
• تصوير الأوعية الدموية - تقييم الحالة الوظيفية للسفن ، صلاحيتها ، تكشف عن شدة العملية المرضية والمناطق المتداخلة من الشرايين.

اعتمادا على شكاوى المريض ، وعمره ، وطبيعة مسار العملية المرضية ، وغيرها عوامل ، قد تكون هناك حاجة اختبارات إضافية ، على سبيل المثال ، تشخيص أمراض القلب و وهكذا.

علاج

لا يوجد علاج دوائي واسع النطاق للأمراض اليوم. لهذا السبب ، فإن الإجابة على السؤال عن كيفية علاج نقص تنسج ، وسوف تكون الاستجابة تدابير مساعدة وأعراض مختلفة.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن علاج نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن معقد ، يتكون من:

• العلاج المحافظ.
• العلاج مع العلاجات الشعبية.
• في حالة متطرفة من التدخل الجراحي.

العلاج الدوائي

العلاج الدوائي هو أسلوب محافظ يفترض مسبقا استخدام أدوية مثل هذه المجموعات:

• الأوعية الدموية - تحسين تدفق الدم ، والتخفيف من المريض من كتلة من الأعراض المصاحبة ، وتحسين الجودة والعمر المتوقع ، ومنع تطور المضاعفات.
• مضادات التخثر - تهدف إلى تمييع الدم ، وبالتالي منع تشكيل جلطات الدم.

بالإضافة إلى ذلك ، من المهم التركيز على علاج الحالات المرضية المشتركة ، إن وجدت.

العلاجات الشعبية

الطب التقليدي غير قادر على استبدال الأدوية للعلاج ، ولكنه خيار إضافي ، فهو يحافظ على المرض تحت السيطرة. النظر في أنجع طرق العلاج مع العلاجات الشعبية:

• لا تجد علاج طبيعي أفضل لتوسع الأوعية من الزعرور. يكفي أن تأخذ 40 غرام من ثمار النبات ، صب 500 ملليلتر من الماء المغلي في الترمس ، أغلق بإحكام وأصر على 30-40 دقيقة. يتم شرب الدواء ثلاث مرات في اليوم لمدة 50 مللتر على معدة فارغة.
• توسيع الأوعية وتحسين الحالة يمكن جمع الأعشاب موسع. مزيج في كميات متساوية يارو ، الخلود ، نبتة سانت جون والبابونج وبراش البتولا. ثم صب 15-20 غراما من جمع مختلطة بعناية من 500 ملليلتر من الماء ، ويصر على 30 دقيقة ، سلالة وتستهلك 250 مل في الصباح والمساء.

تدخل جراحي

التدبير المتطرف ، الذي يتم اللجوء إليه ، إذا كانت طرق العلاج المحافظة لا تعطي التأثير الصحيح ، وحالة المريض تستمر في التدهور. يمكن لهذه العملية أن تساعد في تطبيع تدفق الدم ، وهي تتضمن إدخال الشريان في الدعامة المصممة لتوسيع تجويفها.

خطر ونتائج

إن تجاهل الأعراض أو عدم كفاية العلاج أو الافتقار إليه يؤدي إلى عواقب وخيمة:

• أمراض القلب.
• علم الأمراض من الدورة الدموية.
• انتهاكات الجهاز الدهليزي.
• مشاكل عصبية
• اضطرابات جهازية مختلفة
• انخفاض القدرات الحسية.
• شلل في الأطراف وأكثر من ذلك بكثير.

منع

بما أن المرض ذو طبيعة خِلقية ، فإن الوقاية من تطوره في الوليد يعتمد على الأم.

خلال فترة الحمل بأكملها ، تحتاج إلى مراقبة صحتك ، ومنع الأمراض المعدية الخطيرة (خذ الاختبارات مسبقا) ، والتخلي عن العادات السيئة.

يجب أن تقود المرأة أسلوب حياة صحي ، وتحمي الفاكهة من التلف الميكانيكي ، ولا ترهق ، ولا تكون عصبيًا ، وما إلى ذلك.

نقص تنسج الشريان الفقري هو عملية مرضية خطرة تتطلب مراقبة مستمرة ومعالجة مناسبة. إذا كنت تحارب المرض بشكل مناسب ، يمكنك تجنب كل الآثار والمضاعفات السلبية.

المصدر: https://MoiPozvonochnik.ru/otdely-pozvonochnika/pozvonochnik/gipoplaziya-pravoj-arterii